Skip to main content

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲು ಕುಡಿಸುವಾಗ ವಾಂತಿ ಆಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅದು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಆಗಿರಬಹುದೇ?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲು ಕುಡಿಸುವಾಗ ವಾಂತಿ ಆಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅದು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಆಗಿರಬಹುದೇ?

ನವಜಾತ ಶಿಶು ಮನೆಗೆ ಬಂದಾಗ ಅದು ತುಂಬಾ ಸಂತೋಷದ ದಿನ. ತಾಯಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಂತೋಷವೆಂದರೆ ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸುವುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಎದೆ ಹಾಲು ಮಗುವಿಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಹಾರ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತಹ ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಊಹಿಸಿ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮಗು ಹಾಲು ಕುಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ವಾಂತಿ ಮಾಡುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಇಂತಹದ್ದನ್ನು ನೋಡಿ, ಯಾವುದೇ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ತುಂಬಾ ಭಯಭೀತರಾಗುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಜನರು ಕೇಳಿರದ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ತಾವು ಕುಡಿಯುವ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಕ್ಕರೆಯಾದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಅವರು ಅದನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈಗ ನೀವು ಈ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಏನು ಎಂದು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ನಾವು ಕುಡಿಯುವ ಹಾಲು, ಅಂದರೆ ಎದೆ ಹಾಲು ಮತ್ತು ಪುಡಿ ಹಾಲು, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಎಂಬ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಎಂಬ ಈ ಅಣುವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಎಂಬ ಎರಡು ಇತರ ಸರಳ ಸಕ್ಕರೆಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಈ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಭಾಗವನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವವು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅದು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದೇ ಇಲ್ಲ . ಇದು ಕಾರ್ಖಾನೆಯಲ್ಲಿನ ಯಂತ್ರವು ಒಡೆಯುವಂತಿದೆ. ನಂತರ, ಜೀರ್ಣವಾಗದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ತುಂಬಾ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಅದು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಇದರರ್ಥ ಇದು ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಮಗು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು.

ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೆ, ಅವರನ್ನು ವಾಹಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಹಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಡು ವಾಹಕಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿದಾಗ, ಅವರ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ.

ರೋಗದ ವಿಧ (ಪ್ರಕಾರ) ವಿವರಣೆ
ಟೈಪ್ I - ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ವಿಧವಾಗಿದ್ದು, 30,000 ರಿಂದ 60,000 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ವಿಧ II - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಕಿನೇಸ್ ಕೊರತೆ ಈ ವಿಧ ಮತ್ತು ವಿಧ III ಬಹಳ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ವಿಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ವಿಧ III - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಎಪಿಮರೇಸ್ ಕೊರತೆ ಇದು ಕೂಡ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ವಿಧವಾಗಿದ್ದು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ?

ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ I) ಇರುವ ಮಗು ಹುಟ್ಟಿದಾಗ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಮಗು ಎದೆ ಹಾಲು ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತುಂಬಾ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿನ ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸಬಹುದು.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು

  • ಹಾಲು ಕುಡಿಯಲು ಹಿಂಜರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಕೇಳದಿರುವುದು.
  • ಹಾಲು ಕುಡಿದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ನಿರಂತರ ವಾಂತಿ .
  • ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿ ಭಾಗ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು (ಕಾಮಾಲೆ) .
  • ಅತಿಸಾರ .
  • ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕುಂಠಿತ.
  • ಮಗು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿದ್ರಿಸುತ್ತಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜೀವವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

  • ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು .
  • ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವುದು.
  • ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.
  • ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ .
  • ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹಾನಿ , ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನ್ಯೂನತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಕೈಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಂತಹ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರಬಹುದು.
  • ಹೆಣ್ಣು ಮಗುವಿನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ ಅಂಡಾಶಯ ವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ. ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಗುವಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ತೆಗೆದ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೀಲ್ ಸ್ಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ವಿಶೇಷ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗ ದೃಢಪಟ್ಟರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಏನು?

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮಗುವಿನ ಆಹಾರದಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು.

  • ಅಂದರೆ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಎದೆ ಹಾಲು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ . ಮತ್ತು ನೀವು ನಿಯಮಿತ ಫಾರ್ಮುಲಾವನ್ನು ಸಹ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ .
  • ಬದಲಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ವಿಶೇಷ ಸೋಯಾ ಆಧಾರಿತ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಬೇಕು.
  • ಮಗು ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾದ ನಂತರ, ಹಾಲು ಮತ್ತು ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಮೊಸರು, ಚೀಸ್, ಬೆಣ್ಣೆ) ನಂತಹವುಗಳನ್ನು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
  • ಕೆಲವು ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಹಿತಿಂಡಿಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಯಾವ ಆಹಾರಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು .
  • ಹಾಲು ಆಹಾರದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ಅನ್ನು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೀಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಯು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಅನುಸರಿಸಬೇಕಾದದ್ದು. ಆದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಆಹಾರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದರೆ, ಮಗುವು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಡುವಾರ್ಟೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೆಮಿಯಾ (ಡಿಜಿ) ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಗಳು

ಡುವಾರ್ಟೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ (DG) ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ಸೌಮ್ಯವಾದ, ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ತೊಂದರೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ಆಹಾರದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ಹಾಲುಣಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

II ಮತ್ತು III ವಿಧದ ಶಿಶುಗಳು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ವಿಧದ ಶಿಶುಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ ಇನ್ನೂ ಇದೆ.

ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

  • ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಗಂಭೀರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಕ್ಕರೆಯಾದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ನವಜಾತ ಶಿಶುವು ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ಕಾಲ ಎದೆಹಾಲುಣಿಸಿದ ನಂತರವೂ ವಾಂತಿ, ಕಾಮಾಲೆ ಮತ್ತು ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗದಿರುವಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅದು ತುರ್ತು . ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ .
  • ಈ ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್-ಮುಕ್ತ ಆಹಾರವನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೋಯಾ ಹಿಟ್ಟು) ಒದಗಿಸುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಅವಕಾಶ ಸಿಗುತ್ತದೆ.
  • ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆಹಾರವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ನಿಮ್ಮ ಇಚ್ಛೆಯಂತೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಡಿ. ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.
  • ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರ ಬದ್ಧತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಗುವು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಸಿಂಹಳ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ, ಮಗುವಿನ ಹಾಲಿನ ಅಲರ್ಜಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶು, ಮಗುವಿನ ವಾಂತಿ, ಮಗುವಿನ ಕಾಮಾಲೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಸಿಂಹಳ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 1 + 7 =
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲು ಕುಡಿಸುವಾಗ ವಾಂತಿ ಆಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅದು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಆಗಿರಬಹುದೇ?

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲು ಕುಡಿಸುವಾಗ ವಾಂತಿ ಆಗುತ್ತದೆಯೇ? ಅದು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಆಗಿರಬಹುದೇ?

ನವಜಾತ ಶಿಶು ಮನೆಗೆ ಬಂದಾಗ ಅದು ತುಂಬಾ ಸಂತೋಷದ ದಿನ. ತಾಯಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಂತೋಷವೆಂದರೆ ತನ್ನ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸುವುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಎದೆ ಹಾಲು ಮಗುವಿಗೆ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಹಾರ ಎಂದು ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ರೋಗಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುವ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಂತಹ ಅನೇಕ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಊಹಿಸಿ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಹಾಲುಣಿಸಿದ ನಂತರ, ಕೆಲವೇ ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಮಗು ಹಾಲು ಕುಡಿಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ವಾಂತಿ ಮಾಡುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಇಂತಹದ್ದನ್ನು ನೋಡಿ, ಯಾವುದೇ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ ತುಂಬಾ ಭಯಭೀತರಾಗುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಜನರು ಕೇಳಿರದ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆ. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ, ಜನ್ಮಜಾತ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳು ತಾವು ಕುಡಿಯುವ ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಕ್ಕರೆಯಾದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ ಅವರು ಅದನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಈಗ ನೀವು ಈ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಏನು ಎಂದು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು. ನಾವು ಕುಡಿಯುವ ಹಾಲು, ಅಂದರೆ ಎದೆ ಹಾಲು ಮತ್ತು ಪುಡಿ ಹಾಲು, ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಎಂಬ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಎಂಬ ಈ ಅಣುವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಎಂಬ ಎರಡು ಇತರ ಸರಳ ಸಕ್ಕರೆಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು ಈ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಭಾಗವನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಶಕ್ತಿಯನ್ನಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಕಿಣ್ವವು ಸರಿಯಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಅದು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವುದೇ ಇಲ್ಲ . ಇದು ಕಾರ್ಖಾನೆಯಲ್ಲಿನ ಯಂತ್ರವು ಒಡೆಯುವಂತಿದೆ. ನಂತರ, ಜೀರ್ಣವಾಗದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ತುಂಬಾ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಅದು ಮಗುವಿನ ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ . ಇದರರ್ಥ ಇದು ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಮಗುವಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರಬೇಕಾದರೆ, ಮಗು ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಂದಲೂ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕು.

ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೆ, ಅವರನ್ನು ವಾಹಕ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಹಕಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎರಡು ವಾಹಕಗಳು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಸೇರಿದಾಗ, ಅವರ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೋಗ ಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ.

ರೋಗದ ವಿಧ (ಪ್ರಕಾರ) ವಿವರಣೆ
ಟೈಪ್ I - ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ವಿಧವಾಗಿದ್ದು, 30,000 ರಿಂದ 60,000 ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ವಿಧ II - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಕಿನೇಸ್ ಕೊರತೆ ಈ ವಿಧ ಮತ್ತು ವಿಧ III ಬಹಳ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ವಿಧಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ವಿಧ III - ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಎಪಿಮರೇಸ್ ಕೊರತೆ ಇದು ಕೂಡ ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ವಿಧವಾಗಿದ್ದು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ತೀವ್ರತೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವೆಯೇ?

ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ (ಟೈಪ್ I) ಇರುವ ಮಗು ಹುಟ್ಟಿದಾಗ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿ ಕಾಣುತ್ತದೆ. ಮಗು ಎದೆ ಹಾಲು ಅಥವಾ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಕುಡಿಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ನಂತರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತುಂಬಾ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿನ ಜೀವವನ್ನು ಉಳಿಸಬಹುದು.

ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಲಕ್ಷಣಗಳು

  • ಹಾಲು ಕುಡಿಯಲು ಹಿಂಜರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಕೇಳದಿರುವುದು.
  • ಹಾಲು ಕುಡಿದ ನಂತರ ಅಥವಾ ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ನಿರಂತರ ವಾಂತಿ .
  • ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಿಳಿ ಭಾಗ ಹಳದಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುವುದು (ಕಾಮಾಲೆ) .
  • ಅತಿಸಾರ .
  • ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಕುಂಠಿತ.
  • ಮಗು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿದ್ರಿಸುತ್ತಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜೀವವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳು

ಈ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದಿದ್ದರೆ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ.

  • ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆಗಳು .
  • ತೀವ್ರವಾದ ಸೋಂಕುಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವುದು.
  • ಯಕೃತ್ತಿನ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ.
  • ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಹಾನಿ .
  • ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹಾನಿ , ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳಂತಹ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನ್ಯೂನತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
  • ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಡೆಯುವುದು ಮತ್ತು ಕೈಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಂತಹ ಮೋಟಾರ್ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿರಬಹುದು.
  • ಹೆಣ್ಣು ಮಗುವಿನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ನಂತರ ಅಂಡಾಶಯ ವೈಫಲ್ಯ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?

ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಈ ರೋಗವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆ. ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವನ್ನು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಗುವಿನ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ತೆಗೆದ ಸಣ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹೀಲ್ ಸ್ಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ).

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅದನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ವಿಶೇಷ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ.

ರೋಗ ದೃಢಪಟ್ಟರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಏನು?

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಮಗುವಿನ ಆಹಾರದಿಂದ ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು.

  • ಅಂದರೆ ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಎದೆ ಹಾಲು ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ . ಮತ್ತು ನೀವು ನಿಯಮಿತ ಫಾರ್ಮುಲಾವನ್ನು ಸಹ ನೀಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ .
  • ಬದಲಾಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ವಿಶೇಷ ಸೋಯಾ ಆಧಾರಿತ ಸೂತ್ರಗಳನ್ನು ನೀಡಬೇಕು.
  • ಮಗು ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾದ ನಂತರ, ಹಾಲು ಮತ್ತು ಹಾಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಮೊಸರು, ಚೀಸ್, ಬೆಣ್ಣೆ) ನಂತಹವುಗಳನ್ನು ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
  • ಕೆಲವು ಹಣ್ಣುಗಳು, ತರಕಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಹಿತಿಂಡಿಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಯಾವ ಆಹಾರಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತವೆಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನೀವು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಆಹಾರ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬೇಕು .
  • ಹಾಲು ಆಹಾರದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡಲ್ಪಟ್ಟಿರುವುದರಿಂದ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಮತ್ತು ವಿಟಮಿನ್ ಕೆ ಅನ್ನು ಪೌಷ್ಠಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನೀಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿಯು ನಿಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಅನುಸರಿಸಬೇಕಾದದ್ದು. ಆದರೆ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಆಹಾರವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದರೆ, ಮಗುವು ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಡುವಾರ್ಟೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೆಮಿಯಾ (ಡಿಜಿ) ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧಗಳು

ಡುವಾರ್ಟೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ (DG) ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾಕ್ಕಿಂತ ಸೌಮ್ಯವಾದ, ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿರುವ ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸ್ವಲ್ಪ ತೊಂದರೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಿನ ಆಹಾರದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಶಿಶುಗಳು ಹಾಲುಣಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.

II ಮತ್ತು III ವಿಧದ ಶಿಶುಗಳು ಕ್ಲಾಸಿಕ್ ವಿಧದ ಶಿಶುಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಣ್ಣಿನ ಪೊರೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ ಇನ್ನೂ ಇದೆ.

ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ

  • ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಒಂದು ಅಪರೂಪದ ಆದರೆ ಗಂಭೀರವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಹಾಲಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಕ್ಕರೆಯಾದ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಅನ್ನು ಜೀರ್ಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಮರ್ಥತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ನವಜಾತ ಶಿಶುವು ಕೆಲವು ದಿನಗಳ ಕಾಲ ಎದೆಹಾಲುಣಿಸಿದ ನಂತರವೂ ವಾಂತಿ, ಕಾಮಾಲೆ ಮತ್ತು ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾಗದಿರುವಂತಹ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಅದು ತುರ್ತು . ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ .
  • ಈ ರೋಗದ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್-ಮುಕ್ತ ಆಹಾರವನ್ನು (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸೋಯಾ ಹಿಟ್ಟು) ಒದಗಿಸುವುದರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುವ ಅವಕಾಶ ಸಿಗುತ್ತದೆ.
  • ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆಹಾರವನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ನಿಮ್ಮ ಇಚ್ಛೆಯಂತೆ ಬದಲಾಯಿಸಬೇಡಿ. ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.
  • ಸರಿಯಾದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರ ಬದ್ಧತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಇರುವ ಮಗುವು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು.

ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ ಸಿಂಹಳ, ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೀಮಿಯಾ, ಮಗುವಿನ ಹಾಲಿನ ಅಲರ್ಜಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶು, ಮಗುವಿನ ವಾಂತಿ, ಮಗುವಿನ ಕಾಮಾಲೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಸಿಂಹಳ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.

ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ

ದಯವಿಟ್ಟು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಿ: 1 + 7 =