특별한 이유 없이 평소보다 피곤하거나 무기력함을 느끼시나요? 피부가 노랗게 변했나요? 아니면 신생아의 황달이 2주가 지나도 사라지지 않나요? 이러한 증상들은 체내 G6PD라는 효소 결핍 때문일 수 있습니다. 걱정하지 마세요. G6PD 결핍은 매우 흔한 질환입니다. 오늘은 G6PD가 무엇인지, 수치가 낮을 때 어떤 증상이 나타나는지, 그리고 G6PD 검사에 대해 쉽고 명확하게 알아보겠습니다.
G6PD란 간단히 무엇인가요?
우리 몸의 적혈구를 임무를 수행하는 군인이라고 생각해 보세요. 이 군인들을 다양한 유해 물질로부터 보호하는 '경비병'이 있는데, 그 경비병이 바로 G6PD라는 효소입니다.
간단히 말해, G6PD(포도당-6-인산 탈수소효소) 는 우리 몸의 세포, 특히 혈액 속의 적혈구를 유해한 화학물질로부터 보호하는 매우 중요한 효소입니다. 우리 몸은 정상적인 기능을 수행하는 과정에서 유해 물질(일명 '자유 라디칼' 또는 '활성산소' )을 생성합니다. G6PD 효소는 이러한 유해 물질이 축적되어 세포를 손상시키는 것을 막아줍니다.
G6PD 수치가 낮으면 어떻게 되나요?
이제 '보호 효소'(G6PD)가 체내에서 부족하면 어떻게 될지 상상해 보세요. 그러면 유해 물질들이 적혈구를 파괴하기 시작합니다. 적혈구가 생성되는 속도보다 파괴되는 속도가 더 빠른 이 과정을 용혈 이라고 합니다.
이렇게 적혈구가 대량으로 손실되면 몸에 필요한 산소가 공급되지 않습니다. 이를 빈혈, 더 정확히는 용혈성 빈혈 이라고 합니다. 그래서 항상 피곤하고, 기운이 없고, 안색이 창백해지는 것입니다.
G6PD 결핍증은 어떻게 발생하나요?
G6PD 결핍증은 유전성 질환 입니다. 즉, 부모로부터 유전되는 질환입니다. G6PD 효소 생성을 지시하는 유전자에 돌연변이가 발생하면 체내에서 생성되는 이 효소의 양이 감소합니다.
하지만 여기서 중요한 점은 G6PD 결핍증이 있는 모든 사람이 증상을 나타내는 것은 아니라는 것입니다. 많은 사람들이 아무런 문제 없이 정상적인 생활을 합니다. 그러나 특정 외부 요인(이를 '유발 요인'이라고 부릅니다)으로 인해 증상이 갑자기 나타날 수 있습니다.
G6PD 증상을 유발하는 요인
이러한 유발 요인들은 체내에서 앞서 언급한 유해한 '활성산소'의 양을 갑자기 증가시킵니다. G6PD 결핍증 환자는 이러한 유해 물질의 증가를 조절할 수 없습니다. 이때 적혈구가 파괴되기 시작하고 증상이 나타납니다.
| 트리거 유형 | 설명 |
|---|---|
| 일부 음식 | 특히 잠두콩이 원인일 수 있습니다. 잠두콩을 섭취하거나 꽃가루를 흡입하는 것만으로도 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상을 '잠두콩증'이라고도 합니다. |
| 일부 약물 | 아스피린, 아세트아미노펜(파라세타몰)과 같은 진통제, 일부 설파제, 항생제 및 말라리아 치료제가 대표적인 예입니다. 의사의 진찰 없이 어떤 약도 복용하지 마십시오. |
| 바이러스 및 세균 감염 | 감기부터 심각한 감염에 이르기까지 모든 감염은 G6PD 관련 증상을 유발할 수 있습니다. |
G6PD 결핍증은 여성보다 남성에게 더 흔하며, 아프리카, 아시아 및 지중해 혈통의 사람들에게 더 흔합니다.
G6PD 검사는 누가 받아야 할까요?
특히 다음과 같은 증상이 있는 경우, 의사는 G6PD 검사(간단한 혈액 검사)를 권할 수 있습니다.
- 원인 불명의 피로감 과 쇠약감
- 창백한 피부
- 호흡 곤란 또는 천명
- 심계항진
- 피부와 눈이 노랗게 변하는 증상(황달)
- 진한 소변 (콜라색)
- 허리 또는 복부 통증
- 현재의 혼란스러운 상황
신생아를 특별히 잘 보살펴 주세요.
신생아에게 황달이 나타나는 것은 정상입니다. 하지만 황달이 2주 이상 지속되고 , 소변 색깔이 진해지고, 대변 색깔이 옅어지면 의사는 G6PD 결핍증을 의심하여 검사를 시행할 수 있습니다.
시험 보고서를 어떻게 이해해야 할까요?
G6PD 검사 결과는 검사 기관마다 약간씩 다를 수 있으므로, 가장 정확한 정보는 의사만이 제공할 수 있습니다 . 하지만 일반적으로 결과는 세 가지 유형으로 나뉩니다.
- 정상: 체내에 G6PD 효소가 충분합니다. G6PD 결핍증이 없습니다.
- 중등도 결핍: 효소 수치가 정상치의 10%에서 60% 사이입니다. 이러한 사람들은 일반적으로 감염이 있거나 약물 부작용이 있을 때만 증상을 경험합니다.
- 심각한 결핍: 효소 수치가 정상치의 10% 미만입니다. 이러한 사람들은 지속적인 빈혈이나 잦은 증상을 보일 수 있습니다.
G6PD 결핍증의 치료 및 관리
G6PD 결핍증은 유전 질환이기 때문에 완치할 수 있는 질병은 아닙니다. 하지만 적절히 관리하면 문제없이 건강한 삶을 살 수 있습니다 .
가장 좋은 방법은 증상을 유발하는 '유발 요인'을 피하는 것입니다. 이것이 주요 치료법입니다.
당신은 다음과 같이 해야 합니다:
- 잠두콩은 절대 먹지 마세요.
- 의사의 승인 없이 아스피린 이나 아세트아미노펜(파라세타몰) 과 같은 진통제를 복용하지 마십시오.
- 약을 처방받기 전에 G6PD 결핍증이 있음을 의사에게 알리십시오 .
- 감염 증상이 나타나면 즉시 의료진의 진료를 받으십시오.
증상이 경미한 경우 의사는 엽산과 철분제를 처방할 수 있습니다. 빈혈이 심한 경우에는 입원하여 수혈이나 산소 치료를 받아야 할 수도 있습니다.
비타민 E와 같은 항산화제는 이 질환에 도움이 되지 않는다는 점을 명심하십시오.
핵심 요약
- G6PD 결핍증은 대대로 유전되는 흔한 유전 질환이며, 두려워할 필요가 없습니다.
- 많은 사람들은 아무런 증상도 나타내지 않습니다. 증상은 잠두콩, 특정 약물 또는 감염과 같은 '유발 요인'에 노출될 때 나타납니다.
- 주요 관리 방법은 이러한 유발 요인을 피하는 것입니다.
- G6PD 결핍증이 있는 경우, 치료를 받기 전에 반드시 의사에게 알려야 합니다.
- 갑작스러운 극심한 피로감, 피부 황달, 또는 소변 색깔이 짙어지는 등의 증상이 나타나면 즉시 의사의 진료를 받으십시오.
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