Xwîna te bi rêkûpêk naqelişe? Werin em di derbarê Testa Fîbrînojenê de fêr bibin!

Gelo carinan birînek piçûk li cem te çêdibe ku xwîn ji bo demek dirêj ranaweste? An jî tenê şîn û tiştên din li te çêdibin? Dibe ku bijîşkê te ji te bixwaze ku testekê bikî da ku asta "Fîbrînojenê" ya te kontrol bike. Ji ber vê yekê, îro em ê li ser vê Testa Fîbrînojenê biaxivin, çima tê kirin û çawa tê kirin.

Fîbrînojen çi ye? Ev test çi dipîve?

Bi kurtasî, fîbrînojen cureyekî taybetî yê proteînê ye ku di kezeba me de tê hilberandin. Ew proteîna sereke ye ku alîkariya me dike ku xwîna me biqelişe. Bifikirin, gava hûn li cîhek birîndar bibin, xwînrijandin piştî demekê disekine. Ev fîbrînojen di vê yekê de dibe alîkar. Ew xwînrijandinek çêdike û xwînrijandinê radiwestîne.

Ji ber vê yekê, testa fîbrînojenê dipîve ka çiqas ji vê proteîna bi navê fîbrînojen di xwîna we de heye. Carinan jê re "Testek çalakiya Faktor I" tê gotin ji ber ku fîbrînojen faktora yekem (Faktor I) di pêvajoya xwînrijandinê de ye.

Girîng: Ger rêjeya fîbrînojenê di xwîna we de kêm be, dibe ku di melbûna wê de zehmetî bikşîne. Ev tê vê wateyê ku heta birînek piçûk jî dikare bibe sedema xwînrijandina zêde.

Testa fîbrînojenê kengî tê kirin?

Çend sedem hene ku çima bijîşkê we dikare vê testê ferman bide, nemaze heke nîşanên we hebin ku fîbrînojena kêm nîşan didin:

• Gelo gingivayên te pir caran xwîn diherike? Ne tenê dema ku tu diranên xwe dişoyî, lê dema ku tu tenê li wir radiwestî jî?
• Ma hûn hest dikin ku ji pergala xwe ya helandinê xwîn ji we tê? Ango, gelo nîşanên xwînrijandinê ji ``rêya gastrointestinal (GI)`` we, wek rûvî an mîdeyê we, hene?
• Ma di mîz an jî feqiyê de xwîn heye? Ev tiştek e ku divê hûn bê guman ji bijîşk re bêjin.
• Tu xwîn dikuxî?
• Ma tenê şopên birîn û birîn li ser laş hene? Ger tiştekî biçûk li te bikeve û birîneke mezin li te çêbibe, divê ev jî were kontrolkirin.
• Pir caran xwîn ji pozê te tê?
• Qet nexweşiyeke wekî şikestina sipilê te hebûye?

Ji bilî nîşanên weha, hin rewşên din hene ku dibin sedema vê ceribandinê:

• Eger di testên din ên mîqdara xwînê de, wek testa dema protrombînê (PT) an jî dema tromboplastîn a qismî ya çalakkirî (APTT) encamên neasayî bi dest we ketine. Ev test dipîvin ka xwîna we çiqas zû dimije.
• Eger nîşanên we hebin ku nîşan didin ku nexweşiya we ya mejîbûna xwînê heye.
• Koagulasyona navvaskuler a belavbûyî (DIC)Eger nîşanên nexweşiyeke cidî û aloz a memikbûna xwînê li cem we hebin, wek: Ev dem e ku memikînên xwînê yên piçûk li seranserê laş çêdibin û dibin sedema xwînrijandinê.
• Heke hûn difikirin ku nexweşiyên genetîkî yên we hene ku bandorê li ser mejîbûna xwînê dikin.
• Eger dubare windabûna ducaniyê hebe, carinan pirsgirêkên fîbrînojenê jî dikarin bibin sedema wê.

Çend cureyên kêmbûna fibrinogenê hene?

Testa fîbrînojenê dikare nîşan bide ka kêmasiya fîbrînojenê li cem we heye, an jî kêmbûna fîbrînojenê heye. Hin ji van kêmasiyan genetîkî ne. Ango, ew ji ber guhertinek di genan de (mutasyona genan) çêdibin. Carinan ev mîratî ne , ango ew ji dêûbavan derbasî zarokan dibin.

Sê celebên sereke yên kêmbûna fibrinogen hene:

1. Afibrinogenemia: Ev rewşek e ku di xwîna we de qet fîbrînojen tune ye. Ev rewşek pir, pir kêm e. Ew bandorê li yek ji milyonek kesan dike.

2. Hîpofîbrînojenemî: Ev tê vê wateyê ku di xwîna we de asta fîbrînojenê pir kêm e . Her çend ne wekî afîbrînojenemiyê kêm be jî, ev jî ne pir gelemperî ye. Lêbelê, ew hinekî ji afîbrînojenemiyê gelemperîtir e.

3. Dîsfîbrînojenemî: Ev dema ku asta fîbrînojenê di xwîna we de normal e, lê ew bi rêkûpêk kar nake. Ev tê vê wateyê ku proteîna fîbrînojen heye, lê ew nikare alîkariya melûlbûna xwîna we bike. Ji ber ku gelek kesên bi vê nexweşiyê nîşanan nîşan nadin, zehmet e ku meriv bi rastî bizanibe çend kes pê re rû bi rû ne. Lêbelê, ew ji afîbrînojenemiyê jî gelemperîtir e.

Çawa ji bo testa fibrinogen amade dike?

Di pir rewşan de, ji bo amadekariya vê testê ne hewce ye ku hûn tiştekî taybetî bikin. Doktorê we dê li ser vê yekê şîretê bide we.

Lêbelê, heke hûn dermanên rijandina xwînê bikar tînin, dibe ku bijîşkê we ji we re bêje ku hûn çend roj berî testê dev ji wan berdin. Divê hûn vê tam wekî ku bijîşkê we ji we re dibêje bikin.

Tiştekî din ê biçûk, vexwarina gelek avê ne tenê ji bo vê testê, lê berî her testa xwînê jî baş e . Dema ku laş baş hîdrat bibe, kişandina xwînê ji damaran hêsantir dibe.

Di dema ceribandinê de çi dibe?

Ev testeke xwînê ya pir hêsan e. Tiştekî ku hûn pê xemgîn bibin tune. Ev e tiştê ku diqewime:

1. Bi gelemperî, deverek piçûk li dora çokê destê we bi pembûyek ku di nav alkolê de hatiye şilkirin bi tevahî tê paqijkirin.

٢. Paşê, hemşîre an bijîşk dê bi baldarî derziyek piçûk bixe nav damara we. Ew ê wekî gezkirina mêşhingivek piçûk hîs bike, bes e.

3. Lûleyek (şûşeyek) biçûk bi wê derziyê ve tê girêdan û hinek xwîn tê berhevkirin.

4. Piştî kişandina xwîn, derzî tê derxistin û perçeyek gazê paqij li ser deverê tê danîn û zext lê tê kirin.

Ev e! Kar di çend deqeyan de qediya.

Piştî ceribandinê çi dibe?

Piştî dayîna xwînê, hûn dikarin yekser biçin malê. Hûn dikarin wekî her carê çalakiyên xwe yên asayî bidomînin. Pêwîstî bi bêhnvedaneke taybetî nîne.

Ma ti xetere bi vê testê re hene?

Bi rastî, testa fîbrînojenê testek pir ewle ye. Xetere pir kêm in.

Dibe ku li cihê ku derzî lê hatiye danîn hinekî şîn bibî an jî hinekî biêşî. Ev ê di nav rojek an du rojan de bi xwe derbas bibe. Xem neke.

Encamên testê çi dibêjin?

Ev test asta fîbrînojenê bi gram serê lîtreyê (g/L) an jî bi milîgram serê desîlîtreyê (mg/dL) dipîve.

Asta fîbrînojenê ya kesekî saxlem û normal divê di navbera 2 û 4 gram serê lîtreyê (2-4 g/L) an jî 200 heta 400 milîgram serê desîlîtreyê (200-400 mg/dL) de be.

Çi asta fîbrînojenê we ji vê rêjeya normal bilindtir be an nizmtir be, ev dikare rewşek nîşan bide. Bo nimûne:

• Hebûna nexweşiyên koagulasyona xwînê .
• Kêmasiya fîbrînojenê (ango fîbrînojen têra xwe tune).
• Rewşek bi navê fîbrînolîza nerêkûpêk . Ev tê vê wateyê ku di pêvajoya helandin û rakirina xwînmijên nexwestî yên ku di laş de çêdibin de anormaliyek heye.

Ger kêmbûna fîbrînojenê min hebe çi bibe?

Eger encamên testa we piştrast bikin ku kêmasiya fîbrînojenê li we heye, bijîşkê we dê dermankirina pêwîst ji bo zêdekirina asta fîbrînojenê binivîse.

Pir caran, berhemeke xwînê ya ku fîbrînojenê tê de heye bi rêya xeta damarî (IV) tê dayîn. Fîbrînojen bi gelemperî bi vî rengî her du rojan carekê tê dayîn heta ku asta fîbrînojenê we vegere rewşa normal.

Her wiha, dibe ku bijîşkê we di demên taybet de ku hûn di xetereya xwînrijandina zêde de ne, bi vî rengî fîbrînojen bide we. Bo nimûne:

• Piştî birîndarîyek mezin an qezayekê.
• Berî operasyonê.
• Rast dema ku pitikê çêdibe, rast piştî ku pitikê çêdibe.

Doktorê we dê li gorî rewşa we li ser van dermanan biryar bide.

Di dawiyê de, peyamek malê:

Başe, me gelek li ser Testa Fîbrînojenê axivî. Ji bo kurtebirkirinê:

• Testa fîbrînojînê mîqdara fîbrîn di xwîna we de nîşan dide,Asta proteînek bi navê fîbrînojen, ku alîkariya melûlbûna xwînê dike.
• Ev proteîn di kezeba me de tê hilberandin.
• Doktor dê vê testê ferman bike ger nîşanên we hebin ku nîşan didin pirsgirêkek mejîbûna xwînê heye, wek xwînrijandina dubare, zehmetiya rawestandina xwînrijandinê, an morbûnên dubare .
• Ev testeke xwînê ya hêsan e. Bi gelemperî amadekariyeke taybetî hewce nake.
• Eger asta fîbrînojenê di xwîna we de kêm be, dermankirinek heye. Bijîşkê we dê dermankirina herî guncaw ji we re peyda bike.

Ji ber vê yekê, heke ev nîşan li cem we hebin, netirsin ku biçin cem bijîşk û şîret bistînin. Bi testên weha, hûn dikarin zû bibînin ka pirsgirêkek heye an na û dest bi dermankirinê bikin. Dûv re hûn dikarin bêyî ku li benda pirsgirêkek mezin bin, zû baş bibin.

` Testa fîbrînojenê, metrîbûna xwînê, xwînrijandin, kêmasiya fîbrînojenê, testên xwînê, kezeb, nîşane`