Ma em ê li ser testa DNA û testa genetîkî biaxivin?

Dibe ku we peyvên wekî 'testê DNA' û 'testê genetîkî' bihîstibin, rast? Carinan di fîlmekî de, an jî di nûçeyan de. Ev bi rastî çi ne? Çima tên kirin? Em dikarin ji wan çi fêr bibin? Werin em îro bi awayekî pir hêsan, bi berfirehî li ser van hemûyan biaxivin.

Testkirina Genetîkî çi ye?

Bi kurtasî, testa genetîkî testek e ku li guhertinên di gen , kromozom , an proteînên we de digere. Ev jî wekî testa DNA tê binavkirin. Ev test tê de nimûneyek ji xwîn, çerm, por, tevn, an jî, heke hûn li benda zarokek in, şilava amniotîk a ku pitika we dorpêç dike tê girtin. Ev test dikare piştrast bike an red bike ka we rewşek genetîkî heye an na. Ew dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bizanin ka di pêşerojê de çiqas îhtîmal e ku hûn rewşek genetîkî pêşve bibin, an jî çiqas îhtîmal e ku hûn rewşek genetîkî veguhezînin zarokê xwe.

Testên genetîkî li çi digerin?

Başe, ev testên genetîkî bi rastî li çi digerin? Ew bi giranî li guhertinên di gen, kromozom û proteînên we de digerin. Xeyal bike, testên DNA dikarin gelek tiştan li ser laşê we, xuyangê we û genên ku kesayetiya we diafirînin ji we re vebêjin.

• Ev dikare piştrast bike ka nexweşiyeke taybetî we heye an na.
• Ev dikare ji we re jî bibêje ka hûn di xetereya zêde ya pêşxistina hin nexweşiyan de ne.
• Ne tenê ew, ev test dikarin her weha kontrol bikin ka genek we ya mutasyonkirî heye ku hûn dikarin bidin zarokê xwe.

Çi cureyên testên DNA hene?

Werin em li çend cureyên sereke binêrin.

1. Testkirina genê

Ev analîzkirina DNAya we û lêgerîna guhertinên di genên we de, ku jê re mutasyon tê gotin, vedihewîne. Ev mutasyon dikarin bibin sedema an jî rîska pêşketina hin nexweşiyên genetîkî zêde bikin. Ev testên genetîkî dikarin tenê li yek genê, çend genan, an jî tevahiya DNAya we binêrin. Nirxandina tevahiya DNAya we wekî testa genomîk tê binavkirin.

2. Testa kromozomê

Testên kromozoman test in ku li kromozomên we, ku têlên dirêj ên DNA-yê ne, dinêrin. Ew li guhertinên di rêza ku gen tê de cih digirin digerin. Ev guhertin dikarin bibin sedema şert û mercên genetîkî. Mînakî, ew dikarin tespît bikin ka kopiyek zêde ya kromozomê we heye an na .

3. Testkirina Proteînan

Testên proteînê reaksiyonên kîmyewî yên ku di nav şaneyên me de çêdibin, wek çalakiya enzîman , analîz dikin. Ger pirsgirêk bi proteînên we re hebin, ev tê vê wateyê ku dibe ku di DNAya we de guhertin hebin. Ew guhertin dikarin bibin sedema nexweşiyên genetîkî jî.

Testên genetîkî di demên cûda de têne kirin

Niha em bibînin ka ev testên genetîkî di kîjan rewşan de bikêr in.

Testa Berî Zayînê

Eger hûn ducanî ne, hûn dikarin bi rêya testên DNA yên berî zayînê bibînin ka di dema ducaniyê de di gen an kromozomên pitika we ya nezayî de mutasyon hene an na. Lê ji bîr mekin, ev test her rewşê tespît nakin. Lêbelê, ew dikarin ji we re bibêjin ka îhtîmala ku pitika we bi hin ji wan nexweşiyên ku em dizanin em dikarin tespît bikin çiqas e. Mînakî, heke kesek di malbata we de xwedî dîrokek genetîkî be, ev tê vê wateyê ku pitika we di xetereyek mezintir a pêşxistina rewşek genetîkî de ye, dibe ku bijîşkê we van testên berî zayînê pêşniyar bike.

Testkirina Tesbîtê

Ev testên teşhîsê dikarin bibin alîkar ku were destnîşankirin ka nexweşiyên genetîkî yên taybetî an pirsgirêkên kromozomal li cem we hene an na. Lêbelê, ew nikarin hemî şert û mercên genetîkî test bikin. Her çend ev testên teşhîsê pir caran di dema ducaniyê de têne bikar anîn jî, ew dikarin di her kêliyê de werin kirin da ku teşhîsek piştrast bikin ger nîşanên nexweşiyek li cem we hebin.

Ceribandina Hilgir

Hin nexweşî hene ku ji nifşekî bo nifşekî din wekî "Otosomal Resesîf" têne veguhestin. Ango, kesek dikare gena wê rewşê hebe, lê nîşanên nexweşiyê nîşan nede. Ew tenê hilgirê wê genê ye. Ango, hûn dikarin bi rêya ceribandina hilgirê bizanin ka hûn hilgirê genek mutasyonkirî ya nexweşiyek "Otosomal Resesîf" a diyarkirî ne. Ev bi gelemperî tê kirin ger yek ji dêûbavan di malbatê de xwedî dîrokek nexweşiyek "Otosomal Resesîf" be. Ji ber ku, ji bo ku zarokek nexweşiyek wusa hebe, hem dayik û hem jî bav hewce ne ku kopiyek wê genê hebe. Ji ber vê yekê, ger were zanîn ku yek hilgir e, ger yê din jî were ceribandin, dikare were dîtin ka zarok çiqas îhtîmal e ku wê nexweşiyê bigirin.

Testa Berî Çandinê

Ev ceribandinek hinekî taybet e. Ew bi karanîna teknîkên alîkariya hilberandinê (ART) tê kirin, bo nimûne , fertilîzasyona in vitro (IVF).Testa pêşçandina çandinê dikare mutasyonên genetîkî di embrîyoyên ku têne afirandin de tespît bike. Ev tê de çend şaneyên ji embrîyoyan têne girtin û ji bo mutasyonên taybetî têne ceribandin. Dûv re, tenê embrîyoyên ku ji wan mutasyonan bêpar in di malzarokê de têne çandin da ku hewl bidin ku ducanî bibin.

Pîvandina Nûzayî

Pitika we piştî jidayikbûnê dê çend rojan were kontrolkirin. Ev kontrolkirina pitikên nûbûyî hin şert û mercên genetîkî, metabolîk, an jî yên têkildarî hormonê kontrol dike. Pitikên nûbûyî zû têne kontrolkirin ji ber ku heke pirsgirêkek hebe, dermankirin dikare zû dest pê bike. Her welatek/dewlet bi gelemperî bi vî rengî biryar dide ka kîjan şert û merc têne kontrolkirin. Mînakî, nexweşxaneyên li Dewletên Yekbûyî dikarin pitikên nûbûyî ji bo zêdetirî 35 şert û mercan kontrol bikin.

Testkirina Pêşbînî û Pre-nîşaneyan

Mutasyonên genan ên ku rîska we ya pêşxistina rewşek genetîkî di pêşerojê de zêde dikin, carinan dikarin bi rêya ceribandinên pêşbînî û pêş-nîşanan werin dîtin. Ev ceribandin dike ka gelo guhertinên di genên we de rîska we ya pêşxistina hin nexweşiyan zêde dikin. Mînakî, hin celebên penceşêrê , wekî penceşêra pêsîrê, dikevin vê kategoriyê. Ceribandina pêş-nîşanan dikare ji we re bibêje ka hûn ê berî ku nîşanên we hebin rewşek genetîkî pêşve bibin an na. Lê ew nikare %100 piştrast be. Dema ku hûn van celeb ceribandinan dikin, her gav îhtîmalek piçûk a xeletiyê heye. Ji ber vê yekê, berî ku hûn ceribandinan bikin, bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin.

Kîjan nexweşî dikarin bi testên genetîkî werin tesbît kirin?

Ev pir girîng e. Girîng e ku were bîranîn ku her çend testên genetîkî dikarin hin nexweşiyan tespît bikin jî, ew nikarin her tiştî tespît bikin . Her weha, encamek testê ya erênî nayê wê wateyê ku hûn ê bi vê nexweşiyê bikevin. Lêbelê, ev testên genetîkî dikarin di piştrastkirin an redkirina gelek nexweşî û rewşên cûda de bikêr bin. Li vir çend mînak hene:

• `Sendroma Down` `(Sendroma Down)`
• Nexweşiya Huntington
• Fîbroza Kîstîk
• `Nexweşiya Şaneyên Dasî` `(Nexweşiya Şaneyên Dasî)`
• `Fenîlketonûrî` `(Fenîlketonûrî)`
• Penceşêra Kolonê (Kolorektal)
• Penceşêra Memikê

Gelek nexweşiyên din ên bi vî rengî hene.

Ev testên DNAyê çawa têne kirin?

Pir hêsan e. Doktorê te dê ji te nimûneyek bigire. Ew dikare xwîna te, porê te, perçeyek piçûk ji çerm, tevn, an jî, heke tu ducanî yî , şilava amniotîk a ku pitika te dorpêç dike be.Dibe ku ew be. Ev şilava amniotîk ew şilav e ku di dema ducaniyê de fetusa we dorpêç dike. Dûv re bijîşk dê vê nimûneyê bişîne laboratûarê. Li laboratûarê, teknîsyen dê her guhertinek di gen, kromozom, an proteînên we de kontrol bikin. Di dawiyê de, teknîsyen dê encamên testê ji bijîşkê we re bişînin.

Rîskên ceribandina genetîkî çi ne?

Rîskên fîzîkî yên piraniya testên genetîkî pir kêm in. Lêbelê, bi testên berî zayînê re, rîska windakirina ducaniyê pir piçûk e. Ji ber ku test tê de nimûneyek ji şilava amniotîk a ku pitika we di zikê we de dorpêç dike tê girtin.

Lêbelê, ceribandina genetîkî xetereyên mezintir hildigire , hem ji hêla hestyarî û hem jî ji hêla darayî ve.

Xeyal bike, eger tu encamek neçaverêkirî bistînî, dibe ku tu hêrs, tirs, bêhêvîbûn, fikar an jî sûcdar bibî. Wekî din, ceribandina genetîkî dikare gelek pere, carinan bi sed hezaran rupî, lêçûn bike. Sîgorta dikare vê lêçûnê bigire ser xwe. Lê ew pir caran bi celebê ceribandinê û sedema ceribandinê ve girêdayî ye.

Herwiha, testên genetîkî derbarê hemû nexweşiyên genetîkî de agahî nadin, û ne hemû test %100 rast in. Her wiha ew nikarin pêşbînî bikin ka nîşanên nexweşiyê dê çiqas giran bin an kengî rewşek genetîkî dê pêş bikeve.

Encamên testa DNA çi dibêjin?

Encamên testa DNA-yê her tim ne hêsan têne fêmkirin. Doktorê we dê celebê testê, dîroka we ya bijîşkî û dîroka malbata we bikar bîne da ku encaman şîrove bike. Dûv re, ew ê encamên taybetî ji we re rave bike. Encam dikarin wiha werin dabeş kirin:

• Erênî: Ger encama testa DNAya we erênî be, ev tê vê wateyê ku laboratûvar kariye mutasyonek genetîkî bibîne ku tê zanîn ku dibe sedema nexweşiyekê. Ev dikare teşhîsek piştrast bike, we wekî hilgirê nexweşiyê nas bike, an jî diyar bike ku hûn di xetereya zêdebûna pêşxistina nexweşiyê de ne.
• Neyînî: Ger encama testa DNAya we neyînî be, ev tê vê wateyê ku laboratûvar nekariye mutasyonek genetîkî ya naskirî di DNAya we de bibîne ku dikare bibe sedema nexweşiyek. Ev dikare teşhîsek red bike, diyar bike ku hûn hilgirê nexweşiyê nînin, an jî diyar bike ku hûn di xetereya bilind a pêşxistina nexweşiyê de nînin.
• Bêgûman:Eger encama testa DNAya we nezelal be, ev tê vê wateyê ku laboratûvarê mutasyoneke genetîkî dîtiye. Lê belê ew agahiyên têrker nînin ku diyar bikin ka ew normal e an mutasyoneke ku dibe sedema nexweşiyê ye. Ev ji ber ku her kes di DNAya xwe de guhertoyên xwezayî û normal hene ku bandorê li tenduristiya wan nakin.

Testên DNAyê çiqas rast in?

Du rê hene ji bo pîvandina rastbûna testên genetîkî. Yek ji wan derbasdariya analîtîk e. Ev yek li ser vê yekê dinêre ka testa DNA dikare bi rastî tespît bike ka mutasyonek di genek taybetî de heye an na. Ya din derbasdariya klînîkî ye. Ev tê vê wateyê ku, heke mutasyon hebe, ew bi nexweşiyek an rewşek taybetî ve girêdayî ye. Hemî laboratuarên ku testên DNA-yê pêk tînin li gorî standardên ku ji hêla hikûmetê ve têne pejirandin têne rêve kirin. Ev standard ji bo misogerkirina rastbûna testên genetîkî hatine çêkirin.

Encamên testa DNA çiqas dem digire?

Encamên hin testan dikarin di nav çend rojan de werin wergirtin. Bi taybetî testên berî zayînê, bi gelemperî pir zû derdikevin. Lêbelê, testên din dikarin çend hefteyan bidomin da ku encam bistînin. Doktorê we dê agahdariya taybetî bide we ka hûn ê kengê encamên testa ku hûn dikin bistînin.

Kîta testa DNA ya çêtirîn çi ye?

Bi rastî, heke hûn dixwazin testa DNA-yê bikin, tiştê çêtirîn ku hûn bikin ev e ku hûn bi bijîşk an şêwirmendê genetîkî yê nêzîkî xwe re bicivin û testê bikin. Dûv re ew ê ji we re bibin alîkar ku hûn testên rast ji bo xwe hilbijêrin û dema ku hûn wan digirin bi we re li ser wateya encaman biaxivin. Lêbelê, heke hûn nekarin bi bijîşk re biçin, hûn dikarin kîtek testa DNA-yê rasterast ji pargîdaniyek testa DNA-yê bistînin. Ev wekî testa genetîkî ya "Rast-ji-Xerîdar" (DTC) tê binavkirin. Kîtên testa DNA-yê yên çêtirîn agahdariya hêsan-têgihîştinê li ser bingeha zanistî ya testên xwe peyda dikin. Lêbelê, di karanîna van de xeterek heye, ji ber ku dibe ku kesek we tune be ku hûn bi xwe li ser encaman bi we re biaxivin.

Eger testa we ji bo rewşek genetîkî pozîtîf derkeve, an jî hûn bibînin ku xetera we ya pêşketina nexweşiyekê zêde ye, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare we bişîne cem şêwirmendê genetîkî. Ew şêwirmend dikare we û agahdariya ku we wergirtiye binirxîne û ji we re bibe alîkar ku hûn biryar bidin ka hûn ê çi bikin.

Testa DNAyê kengî dest pê kir?

Ev jî çîrokeke balkêş e. Zanyaran di salên 1980an de teknîkek bi navê analîza `(Restriction Fragment Length Polymorphism - RFLP)` îcad kirin. Ev analîz yekem testa genetîkî bû ku DNA bikar anî. Lê di salên 1990an de, `(Polymerase Chain Reaction - PCR)`Testa DNAyê hate destpêkirin. Ev rêbaza testa DNAya PCRê cihê rêbaza testa RFLPya berê girt. Zanista testa DNAyê qadeke ku her tim diguhere û pêş dikeve ye.

Testa Bavtiyê ya DNAyê çi ye?

Te belkî ev yek bihîstibe. Testa bavîtiyê ya DNAyê dikare diyar bike ka bavê biyolojîk ê zarokekî kî ye. Testa DNAyê ya rû an xwînê dikare diyar bike ka kesek bavê biyolojîk ê pitik an zarokê we ye an na. Ev yek di dema ducaniyê de jî dikare bi kirina testa bavîtiyê ya berî zayînê were dîtin.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Başe, me gelek li ser testa DNAyê, an testa genetîkî, axivî. Ev test dibin alîkar ku were dîtin ka nexweşiyeke we ya genetîkî heye an jî di pêşerojê de îhtîmala we ya pêşketina nexweşiyeke diyarkirî zêdetir e. Her çend testa genetîkî dikare aramiya hişê bide we jî, ew gelek xetere û sînordarkirinên xwe jî bi xwe re tîne.

Eger hûn bi ceribandina genetîkî re eleqedar in, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare we bişîne cem şêwirmendê genetîkî û di derbarê tevahiya pêvajoyê de bêtir agahdarî bide we.

Em hêvî dikin ku ev agahî ji we re kêrhatî bû. Heke hûn dixwazin di derbarê tiştekî wiha de bêtir zanibin, ji me re agahdar bikin!

` Testkirina genetîkî, testkirina DNAyê, mutasyonên genetîkî, nexweşiyên genetîkî, testkirina berî zayînê, şêwirmendiya genetîkî, testa bavîtiyê`