Rêbazek nû ji bo teşhîskirina penceşêrê: Her tişt li ser biyopsiya şile!

Gelo we qet peyva " biyopsiya şile" bihîstiye? Dibe ku bijîşkê we ji we re qala wê kiribe, an jî we li derekê li ser wê xwendiye. Ev rêbazek ceribandinê ya pir girîng û nû ye ji bo teşhîs û dermankirina penceşêrê. Ji ber vê yekê, em îro bi hêsanî û zelalî li ser vê yekê biaxivin. Tiştek tune ku hûn jê bitirsin, ew mîna hevalê we ye ku tiştek ji we re rave dike.

Ev biyopsiya şile çi ye? Pir hêsan e!

Bi kurtasî, biyopsiya şile testek e ku mîqdarek piçûk xwînê digire . Ev dikare tespît bike ka tumorên penceşêrê hene an na. Xeyal bikin ku dema tumorek penceşêrê mezin dibe, perçeyên piçûk ên wê dikarin bişkên û bikevin xwîna we. Ew perçe ew in ku ev biyopsiya şile tespît dike.

Ev ceribandin du tiştên sereke dibîne:

• Hucreyên Tumorê yên Digerin (CTC): Ev şaneyên penceşêrê ne ku ji tumorê vediqetin û mîna casûsên piçûk di xwîna we re derbas dibin.
• DNAya tumorê ya di gera xwînê de (ctDNA): Ev perçeyên DNAyê ne ku ji şaneyên penceşêrê vediqetin û dikevin nav xwînê. Wekî ku hûn dizanin, DNA mîna pirtûkekê ye ku koda genetîkî ya ku tevgera şaneyên me kontrol dike dihewîne. Ji ber vê yekê, ev perçeyên ctDNA dikarin gelek tiştan li ser penceşêrê ji me re vebêjin.

Hebûna van `(CTC)` an `(ctDNA)` di xwîna we de delîl e ku li deverek di laşê we de tumorek penceşêrê heye. Her wiha, ji ber ku ev perçe `(agahiyên genetîkî )` yên penceşêrê jî peyda dikin, ew ê ji bo bijîşkê we di biryardana ka kîjan dermankirin ji bo we herî guncaw e de alîkariyek mezin be.

Biyopsiya şile ceribandinek nisbeten nû ye. Ew xwedî potansiyel e ku di warê dermankirina penceşêrê de cûdahiyek mezin çêbike. Jixwe çend karanînên wê ji hêla Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî (FDA) ve hatine pejirandin hene. Lêkolîn li ser vê yekê hîn jî berdewam in.

Cudahiya di navbera biyopsiya şile û biyopsiya asayî ya ku em dizanin de çi ye?

Dibe ku we behsa biyopsiya rûtîn bihîstibe. Di wê de, bijîşk perçeyek piçûk a tevnê rasterast ji tumorek penceşêrê digire û di laboratîfê de diceribîne da ku bibîne ka şaneyên penceşêrê tê de hene an na.

Lêbelê, di biyopsiya şile de, perçeyek ji tumorê rasterast nayê girtin . Di şûna wê de, ew ji bo lêgerîna delîlên penceşêrê tê bikar anîn, ku ew jî hucreyên penceşêrê "CTC" an jî DNAya penceşêrê "ctDNA" ne ku me berê behsa wan kir, di xwînê de.

Biyopsiya rûtîn niha wekî rêya herî baş ji bo destnîşankirina hebûna kanserê tê hesibandin . Her wiha jê re "standarda zêrîn" tê gotin.

Di biyopsiya şile de, heta eger penceşêra we hebe jî, %100 garantî tune ku hûn ê bikaribin nîşanên wê di yek nimûneya xwînê de tespît bikin. Lêbelê, heke penceşêr di biyopsiya şile de were tespît kirin, agahdariya ku ew li ser şaneyên penceşêrê peyda dike pir hêja ye, û ew dikare ji bo bijîşkan di plansazkirina dermankirinê de pir bikêr be.

Biyopsiya şile di kîjan rewşan de tê kirin?

Di rewşên jêrîn de, dibe ku bijîşkê we biyopsiya şilew pêşniyar bike:

• Eger kansera metastatîk a we hebe ku li deverên din ên laşê we belav bûye û dermankirina we ya niha wekî ku tê hêvîkirin kar nake. Kansera metastatîk celebek kanserê ya êrîşkartir e ku li seranserê laşê we belav bûye. Dema ku ew bi vî rengî belav dibe, îhtîmalek mezintir heye ku perçeyên kanserê bişkên û bikevin nav xwîna we.

Doktor dikare biyopsiya şilemenî ferman bike da ku tiştên wekî bibîne:

• Prognozê diyar bikin: Biyopsiyên şile dikarin şaneyên tumorê yên di nav xwînê de (CTC) ji bo gelek celebên penceşêrê tespît bikin. Hejmareke kêm a şaneyên penceşêrê di xwînê de prognozek çêtir nîşan dide. Hejmareke zêde ya şaneyên penceşêrê prognozek xirabtir nîşan dide. Ji ber vê yekê, bijîşkê we dikare vê testê bi periyodîk bike da ku rewşa we bişopîne û heke pêwîst be dermankirina we rast bike.
• Biryarên dermankirinê bidin: Dermankirin hene ku tenê hin şaneyên penceşêrê hedef digirin (terapiya hedefgirtî). Ev tê vê wateyê ku heke şaneyek penceşêrê di DNAya xwe de xeletiyek diyarkirî (mutasyon) hebe, dermanek taybetî dikare ji wê re were dayîn ku ji bo êrîşî wê xeletiyê hatî çêkirin. Biyopsiya şile dikare van xeletiyan bibîne. Dûv re bijîşkê we dikare dermankirinek taybetî ji bo wê xeletiyê bide we.

Her wiha, hûn dikarin biyopsiya şilemenî bikin her çend biyopsiya birêkûpêk ji bo teşhîskirina penceşêrê ne mimkûn be jî. Ev ji ber wê yekê ye ku biyopsiya birêkûpêk prosedurek ji biyopsiya şilemenî bêtir destwerdanî ye. Dibe ku hûn têra xwe saxlem nebin ku biyopsiyê bikin. An jî, li gorî cihê tumorê , dibe ku rakirina perçeyek jê bêyî zirarê bide organên girîng ên nêzîk dijwar be.

Kîjan testên biyopsiya şile ji hêla FDA ve têne pejirandin?

Testên ku ji aliyê Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê (FDA) ve hatine pejirandin, ew test in ku bi tevahî hatine lêkolînkirin û ewle û rastbûna wan hatiye îspatkirin. Çend testên biyopsiya şile hîn jî di qonaxa lêkolînê de ne. Çar testên sereke hene ku niha ji aliyê FDA ve hatine pejirandin:

1. Testa Cell Search® Circulating Tumor Cell (CTC): Ev testa CTCyan dike. Sîng, prostatEv ji bo bidestxistina ramanek li ser rewşa pêşerojê ya mirovên bi penceşêra ku li kolon an rektûmê belav bûye tê bikar anîn. Ger di xwînê de CTC kêm bin, ev nîşanek baş e. Ger gelek CTC hebin, ev hinekî nebaş e.

2. Testa Mutasyona cobas® EGFR v2: Ev testa ctDNA dike. Ew mutasyonek di gena bi navê EGFR de tespît dike, ku bi taybetî di kansera pişikê ya şaneya ne-biçûk (NSCLC) de gelemperî ye. Ev agahî dikare ji bijîşkê we re bibe alîkar ku biryar bide ka kîjan dermankirin çêtirîn e ku wê mutasyonê hedef bigire.

3. Guardant360® CDx: Ev her wiha li ctDNA-yê digere. Ew ji bo tespîtkirina kêmasiyên genetîkî yên ku di hucreyên penceşêrê de gelemperî ne tê bikar anîn. Ev alîkariya bijîşk dike ku dermankirina herî bibandor hilbijêre.

4. FoundationOne® Liquid CDx: Ev her wiha li ctDNA-yê digere. Ev dibe alîkar ku kêmasiyên genetîkî (mutasyon) di celebên cûda yên penceşêrê de werin tespît kirin. Ev dibe alîkar ku bijîşk biryar bide ka kîjan dermankirin herî guncaw e.

Biyopsiya şile çawa tê kirin? Êş dide?

Biyopsiya şile testeke xwînê ya pir hêsan e. Mîna ku hûn ji bo testeke xwînê ya asayî nimûneya xwînê didin. Bijîşk an hemşîre dê ji milê we nimûneyek xwînê bigire û ji bo testê bişîne laboratuwarekê.

Li laboratuwarê, makîneyek xwîna we dike beşên şaneyan (beşa hişk) û plazmayê (beşa şile). Piştre, patologek, pisporek ku ji bo analîzkirina nimûneyên şile û tevnan hatiye perwerdekirin, li nîşanên nexweşiyê di beşa plazmayê de, ku jê re CTC an ctDNA tê gotin, digere.

Ma ev diêşe? Na, biyopsiya şilemenî tam wekî bexşandina xwînê ye. Dema ku derzî têxin nav milê we, dibe ku hûn hestek sivik a çirandinê hîs bikin, mîna ku ji hêla mêşhingivekê ve we gez bike. Lê ew nerehetî zû derbas dibe.

Yek ji avantajên biyopsiya şile ew e ku ew prosedurek pir kêmtir destwerdanî û êşdar e li gorî biyopsiya asayî.

Encamên vê testê çi dibêjin?

Encamên testê ji we re dibêjin ka nimûneya xwîna we `(CTC)` an `(ctDNA)` (`pozîtîf`) dihewîne an na (`neyînî`) .

• Eger encam "pozîtîf" be , ev tê wê wateyê ku madeyên ku hatine behs kirin di xwînê de hene. Wê demê, ev test dikarin bibin alîkar ku hûn bibînin ka çi celeb penceşêrê we heye. Bi taybetî, testên ku li "(ctDNA)" digerin dikarin kêmasiyên genetîkî yên hevpar ên bi hin celebên penceşêrê ve girêdayî jî destnîşan bikin.

Encam çiqas dem digire? Biyopsiya şile çiqas rast e?

Encamên testê bi gelemperî divê di nav du-sê hefteyan de peyda bibin.

Niha em li rastbûna vê yekê binêrin. Testên biyopsiya şilemenî yên ku ji hêla FDA ve hatine pejirandin, ew ji bo çi hatine çêkirin, û tam wî karî dikin.

• Doktor dikare bi rêya testên `(CTC)` ramanek li ser rewşa pêşerojê ya nexweşiya we bistîne û rewşa nexweşiya we bişopîne.
• Ji ber ku testên ``(ctDNA)`` dikarin kêmasiyên genetîkî di DNAya şaneyên penceşêrê de tespît bikin, ew di biryarên dermankirinê de dibin alîkar.

Lêbelê, her tim ji bo teşhîskirina penceşêrê bi misogeriya %100 pêbawerî bi biyopsiya şile nayê hesibandin . Ji bo piştrastkirina hebûna penceşêrê biyopsiyek standard pêwîst e.

Testên biyopsiya şile niha qadeke lêkolîn û pêşveçûnê ya çalak in. Şîyana tespîtkirin û şopandina penceşêrê bi testeke xwînê ya hêsan pir girîng e. Lêkolîn ji bo pêşxistina testên biyopsiya şile di rê de ne ku dikarin penceşêrê berî ku pêş bikeve tespît bikin. Lêbelê, ji bo têgihîştina potansiyela tevahî ya biyopsiyên şile lêkolînên bêtir hewce ne. Jixwe, ew ji bo teşhîskirina hin celebên penceşêrê û dayîna biryarên dermankirinê di rewşên taybetî de dibin alîkar. Di pêşerojê de, îhtîmal e ku feydeyên wan hîn mezintir bin.

Di dawiyê de, tiştên ku divê em ji bîr nekin

Başe, me gelek li ser biyopsiya şilemenî axivî. Li vir çend tişt hene ku divê hûn di hişê xwe de bigirin:

• Biyopsiya şile testek nû ye ku nîşankerên penceşêrê di xwînê de digere .
• Ev dikare `(CTC)` (hucreyên penceşêrê) û `(ctDNA)` (DNAya penceşêrê) tespît bike.
• Tu êş û nerehetiyeke mezin mîna biyopsiyeke birêkûpêk tune ye .
• Ev dibe alîkar ku meriv ramanek li ser rewşa pêşerojê ya penceşêrê bi dest bixe û li ser dermankirinê biryar bide .
• Hin testên ku ji hêla FDA ve hatine pejirandin berê hene.
• Lêbelê, ji bo piştrastkirina teqez a penceşêrê, dibe ku biyopsiyek rûtîn pêwîst be .
• Ev teknolojiyek e ku hîn jî di pêşveçûnê de ye û dikare di pêşerojê de pir bikêr be.

Ya herî girîng ev e, heke di derbarê vê yekê de pirs an fikarên we hebin, bê guman bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare her tiştî bi awayekî ku ji bo we çêtirîn be ji we re rave bike.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be! Saxlem bimînin!

Biyopsiya Şile , Penceşêr, Tesbîtkirina Penceşêrê, ctDNA, CTC, Testa Xwînê, Dermankirina Penceşêrê