Ma em dikarin pirsgirêkên genetîkî yên pitikê di zikê dayikê de zû tespît bikin? Werin em li ser (Nimûneya Korîonîk a Vîlyusê - CVS) biaxivin!

Eger hûn dayikeke pêşerojê bin, dibe ku hûn pir li ser pitika di zikê xwe de fikar bikin, ne wisa? Normal e ku meriv meraq bike ka ew saxlem e û gelo pirsgirêkên wî hene. Di demên weha de, ceribandinek taybetî ya bi navê "Nimûneya Korîonîk a Villus" an jî "CVS" heye ku dibe alîkar ku hin şert û mercên genetîkî an nexweşiyên zikmakî di pitikê de werin tespît kirin. Ma em ê bi berfirehî li ser vê yekê biaxivin?

Bi gotineke hêsan, ev testa `CVS` testek e ku dikare di destpêka ducaniyê de, di navbera hefteyên 10 û 13an de, were kirin. Ew tê de nimûneyek pir piçûk ji şaneyan ji plasentayê, ku jê re `Vîliyên Korîyonîk` tê gotin, û lêkolîna wan heye. Ji ber ku ev şaneyên `Vîliyên Korîyonîk` ji hêla hêka fertilîzekirî ve têne hilberandin, agahdariya wan a genetîkî bi gelemperî wekî agahdariya genetîkî ya pitikê ye. Ji ber vê yekê, ev şane ji bo laboratuwarekê têne şandin û têne analîz kirin da ku were dîtin ka pitikê ti şert û mercên genetîkî hene an na. Ev dikare hetta zayenda pitikê diyar bike.

Ev testa CVS çima tê kirin? Ji bo kê tê pêşniyar kirin?

Niha dibe ku hûn meraq bikin, gelo her kes hewce dike ku vê testa `CVS` bike? Bi rastî ne wisa ye. Ew ne beşek mecbûrî ya lênêrîna we ya berî zayînê ye. Doktor tenê vê testê ji bo kesên ku hin faktorên rîskê hene pêşniyar dikin, an jî heke ceribandina din a berî zayînê ya ne-dagirker an jî skanên ultrasonê hin anormaliyan nîşan bidin. Lêbelê, biryara kirina vê testê an na bi we ve girêdayî ye . Hûn dikarin erênî û neyînîyên vê yekê bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û biryara xwe bidin.

Dibe ku di rewşên jêrîn de bijîşk testa CVS pêşniyar bikin:

• Heke zarokek we ya berê bi rewşek genetîkî hebe.
• Eger di dema çêbûna zarokê/a we de hûn 35 salî an jî mezintir bin.
• Eger skane an testeke din a berê nîşan dabe ku pitikê di xetereyeke zêdetir a hebûna rewşeke genetîkî de ye.
• Eger hûn, hevjînê/a we, an kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî heye (an jî di dîroka wê/wî de nexweşiyeke wisa heye).

Kengê baş e ku meriv testa CVS-ê neqedîne?

Lêbelê, di hin rewşan de, dibe ku bijîşk ji we re şîret bikin ku hûn vê testê nekin. Ka em bibînin ka ew kengî ne.

• Eger di dema ducaniyê de xwîna vajînayê ji we re hatibe.
• Heke enfeksiyonek we hebe, mînakî enfeksiyonek bi rêya têkiliyên cinsî veguhezbar (STI).

Kîjan şert û merc dikarin bi CVS-ê werin tespît kirin?

Bi vê testa `CVS` tam çi dikare were tespîtkirin? Ev bi giranî dibe alîkar ku hin nexweşiyên genetîkî, nemaze pirsgirêkên bi kromozoman re, werin destnîşankirin. Ma hûn dizanin ku kromozom ew tişt in ku `DNA` û pêkhateya genetîkî ya pitikê dihewînin. Ji ber vê yekê, ev test dikare kontrol bike ka gelo pir zêde ji van kromozoman hene, pir kêm in, an jî di avahiya kromozoman de guhertinên mezin hene. Ji ber van guhertinên kromozomî ye ku hin nexweşiyên jidayikbûnê û pirsgirêkên din ên tenduristiyê çêdibin.

Ji bo çend mînakan bidim:

• Sendroma Down an jî Trîsomiya 21
• Fîbroza kîstîk
• Nexweşiya şaneya dasî
• Nexweşiya Tay-Sachs
• Trîsomiya 18 an jî sendroma Edward
• Trîsomiya 13 an Sendroma Patau

Ma tişt hene ku testa CVS nikare wan tespît bike?

Belê, tiştek heye ku divê were bîranîn. Ev testa `CVS` nikare hemû kêmasiyên jidayikbûnê tespît bike. Bo nimûne, tiştên wekî `kêmasiyên lûleya demarî (NTD)`, ku pirsgirêkên di stûn an mejiyê pitikê de ne, bi vê testê nayên tespît kirin. Ma we `(Spina bifida)` bihîstiye? Ew tişt in. Testên din jî hene ji bo tespîtkirina rewşên weha, bo nimûne, `(Testê Alpha-fetoprotein (AFP))` baş e, û `(Amniocentesis)` baş e.

Her wiha, hin kêmasiyên avahîsaziyê yên di laşê pitikê de, wekî nexweşiyên dil, lêva şikestî, an jî qeşaya şikestî, bi vê testa `CVS` nayên tespîtkirin. Ev bi gelemperî dikarin bi skankirina `Ultrason` werin tespîtkirin, ku bi gelemperî di navbera hefteyên 18 û 20-an ên ducaniyê de tê kirin.

Berî testa CVS çi dibe?

Başe, em bibêjin ku we biryar daye ku hûn testa CVS bikin. Berî wê çi dibe? Bi gelemperî hûn ê ji bo şêwirmendiya genetîkî bi şêwirmendê genetîkî an pisporê dermanê dayik-fetusê re werin şandin. Ev şêwirmend dê xetere û feydeyên testê ji we re rave bike. Wekî din, skanek ultrasonê dê were kirin da ku were dîtin ka hûn çend hefte ducanî ne. Ev ê ji bo destnîşankirina dema çêtirîn ji bo testa CVS bibe alîkar.

Testa CVS çawa tê kirin? Gelo êşê dide?

Pirsek ku gelek kes dikin ev e ku gelo testa CVS diêşe. Bi rastî ne êş e, lê dibe ku hûn hinekî nerehet bibin. Du away hene ku bijîşk vê testê dikin:

1. Bi rêya vajînayê (Rêbaza trans-servîkal)

Di vê rewşê de, amûrek bi navê `(Speculum)` têxin nav vajînaya we. Ew amûrek zirav e ku dişibihe çengê mirîşkê, dibe ku we ev yek dîtibe ger we `(Pap test)` kiribe. Ev ji bo firehkirina dîwarên vajînayê hinekî tê bikar anîn, û bijîşk lûleyek plastîk a zirav di nav `(Servîksê)` re derbas dike. Dûv re, di bin rêberiya skankirina `(Ultrason)` de, lûle tê şandin cihê ku `(Plasenta)` lê ye, û ji wir, nimûneya hucreya `(Koryonîk villi)` tê girtin.

2. Bi rêya zik (Rêbaza trans-abdominal)

Di vê prosedurê de, bi rêberiya skankirina ultrasonê, bijîşk derziyek zirav di nav çermê zikê we re dixe nav plasentayê û nimûneyek ji şaneyan digire. Di vê prosedurê transabdominal de, dibe ku ji bo kêmkirina nerehetiyê anesteziya herêmî ji we re were dayîn.

Herdu rêbaz jî ji bo temamkirina ceribandinê kêmtirî 30 hûrdeman digirin.

Piştî testa CVS çi dibe?

Hûn dikarin piştî testa CVS tavilê vegerin malê. Piştî ku hûn diçin malê, çêtir e ku hûn çend demjimêran bêhna xwe vedin. Piraniya mirovan dikarin roja din çalakiyên xwe yên normal bidomînin. Lêbelê, dibe ku bijîşkê we ji we bixwaze ku hûn ji bo du-sê rojan ji çalakiyên cinsî, werzîşê, an çalakiyên dijwar dûr bisekinin .

Ma pêdivî ye ku ez careke din testa CVS bikim?

Carinan, dibe ku ceribandineke duyemîn a CVS hewce be. Ev pir kêm e. Ev tê vê wateyê ku heke ceribandina yekem têra şaneyan berhev neke, dibe ku hûn hewce bikin ku careke din bikin da ku jimara pêwîst a şaneyan bistînin.

Her weha, heke hûn cêwî ne, û her pitikek xwedî plasentayên cuda ye, wê hingê dibe ku hûn hewce bikin ku ji bo her pitikek du testên CVS hebin.

Rîsk û bandorên alî yên testa CVS çi ne?

Piştî testê, dibe ku hûn di zikê xwe de êşek sivik hîs bikin. Lekeyên vajînayê jî normal e. Ger test ji zikê hatibe kirin, dibe ku hûn di zikê xwe de êşek sivik a girjbûnê hîs bikin.

Testa CVS bi gelemperî ewle ye, lê bê hin xetereyan nîne . Girîng e ku hûn van xetereyan bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û wan fêm bikin. Werin em li wan xetereyan binêrin:

• Ji ber têkçûna ducaniyê: Rîska ji ber têkçûna ducaniyê ji testa CVS ji 1 ji 100 kêmtir e, an jî ji %1 kêmtir e. Ev rêjeyek pir kêm e.
• Infeksiyon: Mîna her prosedurên bijîşkî, îhtîmala enfeksiyonê pir kêm e.
• Deformîteyên lingan: Pir kêm caran, nemaze heke testa CVS berî 10 hefteyên ducaniyê were kirin, îhtîmalek heye ku pitik bi deformîteyek lingan were dinê. Ji ber vê yekê girîng e ku ev di wextê xwe de were kirin.
• Xwînrijandin: Her çend hin xwînrijandin normal be jî, di hin rewşên kêm de, dibe ku piştî CVS xwînrijandina vajînal a giran hebe.
• Rijandina şilava amniotîk:Carinan, pir zêde şilava amniotîk (şilava ku pitikê dorpêç dike) dikare biherike, ku dikare di dema ducaniyê de bibe sedema tevliheviyan.
• Hesasiyeta Rh: Ev gava xwîna we Rh-neyînî û pitika we ya nezayî Rh-pozîtîf be çêdibe, û her du celebên xwînê tevlihev dibin. Lêbelê, ji bo vê yekê dermankirinek heye.

Feydeyên ceribandina CVS çi ne?

Sûdê herî mezin ê vê testa `CVS` ew e ku hûn dikarin encamên testên genetîkî di destpêka ducaniyê de bizanibin. Zanîna vê agahiyê ji pêş de dihêle hûn biryarên tenduristiyê zûtir bidin.

Bo nimûne, hûn dikarin ji bo her lênêrîna taybetî ya ku pitika we piştî zayînê hewce bike pêşwext amade bibin. An jî, ev agahî dikare girîng be dema ku hûn biryar didin ka hûn ê ducaniyê bidomînin an na.

Sûdeke din a girîng ew e ku ev testa `CVS` bi qasî %99 rast e . Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin baweriya xwe bi encamên vê testê bînin.

Encamên testa CVS çiqas dem digire?

Doktor nimûneyek ji `(Vîliyên Korîyonîk)` digire û dişîne laboratuwarekê. Pisporên li wir şaneyan di şilekek taybetî de mezin dikin û di nav çend rojan de wan diceribînin. Bi gelemperî hûn dikarin di nav çend rojan de encamên destpêkê bistînin. Lêbelê, hin şert û merc hinekî dirêjtir diceribînin. Dibe ku heta 10 roj an du hefteyan bidome ku ev encam werin. Şêwirmendê we yê genetîkî dê bi encamên dawîn bi we re têkilî daynin û li ser wan bi we re biaxivin. Ger hewce be, ew dikarin li ser ceribandinên din ên ku hûn hewce ne bikin jî nîqaş bikin.

Testa CVS çiqas rast e?

Wekî ku min berê jî got, testa CVS bi qasî %99 rast e . Lêbelê, ev test nikare bi rastî giraniya rewşa genetîkî diyar bike.

Her wiha, carinan encamên testê dikarin taybetî li ser plasentayê bin. Ango, anormalî tenê di plasentayê de ye û bandorê li pitikê di malzarokê de nake. Ev tenê di %1 heta %2 ê hemî rewşan de diqewime.

Ger encamên testa CVS erênî bin divê çi bikin?

Eger encamên testa CVS nîşan bidin ku pitika we ya di zikê we de nexweşiyeke genetîkî heye, hûn dikarin bi şêwirmendê xwe, hevjînê xwe û bijîşkê xwe re biaxivin da ku biryar bidin ka hûn çi bikin. Bijîşk an şêwirmendê we yê genetîkî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn fêm bikin ka encamên testa CVS bi rastî çi wateyê didin. Wê demê hûn dikarin biryarên çêtirîn li ser pêşveçûnê bidin.

Piştî testa CVS kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger piştî CVSê êşa zik, girjbûn, an xwînrijandinek we hebe ku ji holê ranabe an jî zêde bibe, tavilê biçin cem bijîşkê xwe. Her wiha divê hûn ji bijîşkê xwe re bêjin ger yek ji nîşanên jêrîn li cem we hebe:

• Eger hûn hîs bikin ku şilava amniotîk diherike (dibe ku hûn hîs bikin ku hûn hindik mîz dikin).
• Eger hûn hîs bikin ku serma û tayê we heye.
• Eger êşa zikê û girjbûna zik jî hebe.
• Eger te tayê hebe.

Cûdahiya di navbera testa CVS û testa Amniocentezê de çi ye?

Pirsek din ku gelek kes dipirsin ev e ku çi ferq di navbera testa `CVS` û testa `(Amniosentez)` de heye. Her du test jî li şert û mercên genetîkî yên pitikê di zikê dayikê de dinêrin. Lêbelê, di navbera herduyan de çend ferq hene:

• Kengî: Ev her du test di demên cuda yên ducaniyê de têne kirin. CVS di destpêka ducaniyê de (di navbera 10 û 12 hefteyan de) tê kirin, ji ber vê yekê hûn dikarin zûtir bizanin ka pitika we nexweşiyeke genetîkî heye an na. Amnîosentez li dora 16 hefteyan a ducaniyê tê kirin.
• Nexweşiyên ku dikarin werin tespîtkirin: Amnîosentez dikare nexweşiyên wekî kêmasiyên lûleya demarî (NTD) û spina bifida tespît bike. CVS nikare van nexweşiyan tespît bike.
• Rîska jiberçûna ducaniyê: Rîska jiberçûna ducaniyê di dema testa "Amniyosentezê" de ji "CVS" hinekî kêmtir e.
• Nelihevhatina Rh: Nelihevhatina Rh dikare bi rêya amniyosentezê were ceribandin.
• Tesdîqkirin: Pir kêm caran, testa amniyosentezê dikare were kirin da ku encamên testa CVS were piştrast kirin.

Doktorê we dikare li ser faktorên rîska we nîqaş bike û pêşniyar bike ku hûn yek, herdu, an jî yek ji van testan nekin.

Divê ez derbarê testa CVS de çi pirsan ji bijîşk bipirsim?

Heke hûn ducanî ne, pir girîng e ku hûn ji bijîşkê xwe pirsên weha bipirsin:

• "Gelo divê ez di dema ducaniyê de testa berî zayînê bikim?"
• "Gelo pitika min di bin xetereyeke zêdetir a hebûna pirsgirêkek kromozomal an pirsgirêkek din a genetîkî de ye?"
• "Testê `CVS` an testa `(Amniyosentez)` ji bo min çêtir e?"
• "Eger ez vê testê bikim, xetera jiberçûna ducaniyê çi ye?"
• "Piştî testa `CVS` divê ez ji kîjan pirsgirêkan haydar bim?"
• "Ez dikarim ji encamên testa `CVS` çi fêr bibim?"

Tiştên herî girîng ku hûn ji bîr nekin

Nimûneya Korîyonîk a Vîlusê (CVS) ceribandinek e ku hin pirsgirêkên genetîkî di pitika we de kontrol dike. Ew ne ceribandinek mecbûrî ye . Ger hûn biryar bidin ku wê bikin, ew bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin. Test ewle ye û encam rast in, lê hin xetere hene. Encamên testa CVS dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn biryarên girîng ên tenduristiyê bidin. Ger hûn di xetereyek mezin de ne ku pitikek bi rewşek genetîkî çêbibe, bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê ji we re bibin alîkar ku hûn biryar bidin ka testa CVS ji bo we rast e an na.

` Testa CVS, testên ducaniyê, nexweşiyên genetîkî, plasenta, kêmasiyên jidayikbûnê, (Nimûneya Vîlusên Korîonîk), (Teşhîsa Berî Zayînê)