Gelo te qet hest kiriye ku mezinahiya pêlavên te mezintir dibe, an jî zengila ku te berê li xwe dikir niha bi tiliya te ve asê maye? Dibe ku şeklê rûyê te dema ku tu li wêneyên kevin dinêrî hinekî cuda xuya dike? Gelek ji van tiştan bi demê re diqewimin, carinan bi salan, ji ber vê yekê em zêde bala xwe nadin wan. Lê ev dikare nîşanek rewşek kêmdîtî be ku jê re Akromegalî tê gotin. Xem neke, em ê bi gotinên hêsan li ser her tiştî biaxivin.
Bi kurtasî, Akromegalî çi ye?
Akromegalî rewşek e ku ji ber hilberîna zêde ya hormona mezinbûnê, an Hormona Mezinbûnê (GH) ji hêla laşê me ve çêdibe. Ev hormon di ciwaniya me de alîkariya me dike ku em mezin bibin. Lêbelê, heke ev hormon piştî ku em mezin dibin, ango piştî ku em mezin dibin, berdewam bike ku were derxistin, hin beşên laşê me, nemaze hestiyên dest, ling û rû, dest bi mezinbûnek anormal dikin.
Ev rewş bi gelemperî pir caran di mirovên temen navîn de tê dîtin. Lê ev nayê wê wateyê ku ew di mirovên ciwan de jî çênabe. Ger hormona mezinbûnê bi vî rengî di temenê ciwaniyê de zêde bibe, ev rewş wekî gîgantîzm tê binavkirin. Hingê ew bi awayekî neasayî dirêj dibin.
Akromegalî ne rewşeke zêdebûna bilindahiyê ye, lê belê guherîneke di şiklê hestiyên ku berê mezin bûne de ye. Ji ber ku ev guhertin pir hêdî çêdibin, dibe ku bi salan wekî rewşeke bijîşkî neyê naskirin.
Akromegalî çima pêş dikeve? Sedemên wê çi ne?
Sedema sereke ya vê yekê rijênek piçûk e ku bi qasî nokê ye li binê mejiyê me. Em jê re dibêjin Rijêna Hîpofîzê . Sedema herî gelemperî ya Akromegaliyê tîmorek ne-penceşêrî (baş) e di vê rijênê de. Ev tîmor wekî Adenoma Hîpofîzê tê binavkirin. Ev tîmor rijêna hîpofîzê teşwîq dike û pir zêde hormona mezinbûnê (GH) çêdike.
Ev hormona GH ya zêde di xwîna me de kom dibe û ji kezebê re îşaret dike ku hormonek din bi navê IGF-1 (Faktora Mezinbûna Mîna Însulînê-1) hilberîne. Ew hormona IGF-1 e ku dibe sedema mezinbûna anormal a hestiyên me û organên din. Ew her weha bandorê li awayê ku laşê me şekir û rûn kontrol dike dike, û xetera pêşxistina nexweşiyên din zêde dike.
Pir kêm caran, ev rewş dikare ji ber tumorên ku li beşên din ên pankreas, kezeb, an mejî pêşve diçin jî çêbibe. Lêkolînan dîtiye ku dibe ku hin faktorên genetîkî jî rolek bilîzin.
Nîşaneyên akromegaliyê çi ne?
Ev nîşane bi gelemperî hêdî hêdî xuya dibin, ji ber vê yekê dibe ku demek bigire heta ku hûn cûdahiyê ferq bikin.
| Cureyê taybetmendî | Guhertinên berbiçav |
|---|---|
| Guhertinên derveyî di bedenê de |
|
| Taybetmendiyên din ên hevpar |
Çawa vê nexweşiyê tesbît bikin?
Girîng e ku hûn vê rewşê di zûtirîn dem de nas bikin. Dema ku hûn ji ber van nîşanan biçin cem bijîşk, ew ê pirsên wekî van ji we bipirse:
- Hûn çi guhertinan dibînin?
- Kengê we cara yekem van guhertinan dît?
- Niha tu xwe çawa hîs dikî?
Paşê, çend ceribandin têne kirin da ku tespîtê piştrast bikin.
Testên sereke
- Testên xwînê: Testeke xwînê tê kirin da ku were dîtin ka asta hormona IGF-1 ji bo temenê we bilind e yan na.
- Testa Toleransa Glîkozê: Li vir, vexwarinek şekir didin we û asta şekirê xwîna we û hormona GH du saetan tê pîvandin. Bi gelemperî, asta GH divê piştî vexwarina şekir dakeve. Ger ew dakeve û bilind bimîne, ev nîşana akromegaliyê ye.
Testên din
- MRI an CT scan: Ev skan dibin alîkar ku tumorek hîpofîzê were tespît kirin.
- Testên tîrêjên X: Qalindbûna hestiyê kontrol bikin.
- Ekokardiogram: Lêkolîneke ultrasonî ya dil e ku nîşan dide ka dil bandor bûye yan na.
- Kolonoskopî: Ji bo kontrolkirina tenduristiya kolonê.
- Lêkolîna Xewê: Binêre ka te Apneya Xewê heye yan na.
Dermankirin çi ne?
Doktorê we dê li gorî temen, rewşa tenduristiya we û giraniya rewşa we plana dermankirinê ya herî guncaw ji bo we diyar bike. Sê vebijarkên sereke yên dermankirinê hene.
1. Emeliyat:
Pir caran, dermankirina yekem emeliyat e ji bo rakirina tumora hîpofîzê. Ev bi taybetî girîng e heke tumor li ser demarên ku bandorê li dîtinê dikin zextê dike. Cerrah tumorê bi rêya birînek piçûk ji poz an jî di hundirê lêva jorîn de derdixe. Nîşan dikarin di nav çend rojan de piştî emeliyatê dest bi başbûnê bikin.
2. Derman:
Eger piştî emeliyatê perçeyên tûmorê yên mayî hebin an jî heke hûn ji bo kontrolkirina asta hormonên xwe hewceyê alîkariyê bin, bijîşk dê dermanan binivîse. Ev derman an asta GH-ya we kêm dikin an jî bandorên wê li ser laş asteng dikin.
- Analogên somatostatîn (mînak lanreotide, octreotide)
- Antagonîstên reseptorên hormona mezinbûnê (mînak pegvisomant)
- Agonîstên dopamînê (mînak kabergolîn)
3. Radyoterapiyê:
Eger piştî emeliyat û dermanan hîn jî beşên tumorê bimînin, an jî heke asta GH hewce bike ku bêtir were kêmkirin, tîrêjdermanî tê bikar anîn. Ev yek mezinbûna tumorê radiwestîne û hilberîna GH kêm dike. Teknîkên nûjen ên wekî radyocerrahîya stereotaktîk dikarin dozên bilind ên tîrêjê bêyî ku zirarê bidin tevnên saxlem bidin tumorê.
Komplîkasyonên ku dibe ku çêbibin ger bê dermankirin bimînin
Heke bi rêkûpêk neyê dermankirin, akromegalî dikare bibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê yên cidî, ji ber vê yekê vê rewşê paşguh nekin.
- Nexweşiya dil û damaran
- Nexweşîya şekir
- Tansiyona bilind
- Artrît (Osteoartrît)
- Sendroma Tunela Karpal
- Apneya Xewê
- Windakirina dîtinê
- Rîska zêdebûna kansera kolonê
- Zextkirina demarên piştê
Ev rewş dikare jiyanê bixe xeterê ger neyê dermankirin, ji ber vê yekê girîng e ku heke nîşanên nexweşiyê hebin tavilê şîreta bijîşkî bigerin.
Peyama Birinê Malê
- Akromegalî rewşeke nadir e ku ji ber zêdebûna hilberîna hormona mezinbûnê (GH) ji hêla laş ve çêdibe.
- Sedema sereke ya vê yekê tumorek ne-penceşêrî (baş) e ku di rijêna hîpofîzê de pêş dikeve.
- Nîşaneyên nexweşiyê (mezinbûna dest, ling û rû) dibe ku pir hêdî xuya bibin, ji ber vê yekê dibe ku demek dirêj bigire ku meriv wan nas bike.
- Ev rewş dikare bi serkeftî bi neştergerî, derman û radyoterapiyê were kontrol kirin.
- Teşhîs û dermankirina zû dikare ji bo pêşîgirtina li tevliheviyên cidî bibe alîkar û bihêle hûn jiyanek normal bijîn. Ger fikarên we hebin, pê ewle bin ku hûn biçin cem bijîşkê xwe.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike