Gelo we qet bihîstiye ku girêdana di navbera her du nîvên mejiyê zarokê we de dibe ku bi rêkûpêk çênebe? Ev dibe ku hinekî tirsnak xuya bike, lê xem nekin. Werin em bi hûrgilî, pir hêsan li ser vê yekê biaxivin. Em vê rewşê wekî 'Agenesis of the Corpus Callosum', an jî bi kurtî (ACC) bi nav dikin.
Ageneziya Corpus Callosum (ACC) çi ye?
Bi gotineke hêsan, `(Ageneziya Corpus Callosum - ACC)` rewşeke zikmakî ye ku tê de `Corpus Callosum`, bendeke stûr a rîşên demarî ku alîkariya ragihandina agahiyan di navbera aliyên rast û çep ên mejiyê we (ku jê re `nîvkada` jî tê gotin) dike, bi tevahî an jî qismî tune ye.
Wekî ku her du aliyên mejiyê te mîna du qeraxên cuda yên çemekî bin, bifikire. Divê pirek di navbera van her du qeraxan de hebe da ku agahî ber bi pêş û paş ve biçe, rast e? `(Corpus Callosum)` wisa ye. Ev pir ew e ku alîkariya her du aliyên mejiyê dike ku bi hev re biaxivin û agahîyan biguherînin. Ji ber vê yekê di rewşa `(ACC)` de, ew wekî ku taxên vê pirê hinekî kêmtir bin, an jî pir bi tevahî nemaye. Carinan, her çend hûn bikaribin ji vê pirê derbas bibin jî, pir dijwar e.
Ev "Corpus Callosum" dibe alîkar ku em hest, tevger û ramana tevlihev kontrol bikin. Nexweşiyên "ACC" dikarin bibin sedema nîşanên wekî derengketina pêşketinê, kêmasiyên fêrbûnê, an jî zehmetiyên bi jêhatîbûnên motorî yên nazik. Lêbelê, dermankirin hene ku van nîşanan birêve bibin.
Ma cureyên sereke yên `(ACC)` hene?
Belê, du cureyên sereke yên `(ACC)` hene:
- Ageneziya temam: Di vê rewşê de, corpus callosum bi tevahî çênebûye.
- Ageneziya qismî (ku jê re hîpogenez an dîsgenez jî tê gotin): Di vê rewşê de, tenê beşek ji corpus callosum winda ye.
Ev cure dikarin bêtir wiha werin dabeşkirin:
- Îzolekirî: Ev tenê bandorê li Corpus Callosum dike.
- Kompleks: Di vê rewşê de, ji bilî Corpus Callosum, beşên din ên mêjî jî dikarin bandor bibin.
Nîşaneyên zarokekî bi `(ACC)` çi ne?
Nîşaneyên ACC dikarin li gorî ka çiqas corpus callosum bandor bûye û gelo beşên din ên mêjî bandor bûne, cûda bibin. Nîşaneyên hevpar ev in:
- Derengmayînên pêşketinê: Bo nimûne, tiştên wekî gêrkirin, rûniştin, meşîn û axaftin dikarin dereng bimînin.
- Astengiya kognîtîv an kêmasiya rewşenbîrî.
- Zehmetiya dîtin, bihîstin û axaftinê.
- Krîz.
- Zehmetî di şîrdanê de (pitik).
- Tengkirin an jî şilbûna masûlkeyan a bêwate.
- Mezinahiya serî ya anormal mezin an piçûk.
- Hîdrosefalus (ev kêm kêm e).
Wek dêûbav, dibe ku hûn di du salên pêşîn ên zarokê xwe de hin ji van nîşanan bibînin. Lêbelê, di hin rewşên sivik de, dibe ku nîşanên sereke heta ku zarokê we bigihîje temenê dibistanê xuya nebin. Mînakî, dibe ku hûn pêşî bibînin ku zarokê we di tiştên wekî van de zehmetiyê dikişîne:
- Birêvebirina agahiyên hestyarî-motor: Mîna girtina topekê ku ji jor ve tê.
- Kêmkirina leza hişî: Çareserkirina puzzleekê ji zarokên din dirêjtir dem digire.
- Aqilmendî û çareserkirina pirsgirêkan: Zehmetî di şopandina talîmatên ku ji çend gavan pêk tên.
Kîjan pirsgirêkên reftarî dikarin bi `(ACC)` ve girêdayî bin?
Pirsgirêkên reftariyê yên wekî van dikarin bi şerta `(ACC)` re jî werin dîtin:
- Nezantî: Dema meşê gelek caran xwarbûn û xwarbûn.
- Zehmetiya hevrêzkirina aliyên çep û rastê yên laş: dema kirina tiştên wekî ajotina bisiklêtê an avjeniyê.
- Zehmetî bi hevrêziya dest-çav: mîna têlkirina derziyê an lêdana amûrek muzîkê.
- Pirsgirêkên xewê: Zehmetiya ketina xewê, şiyarbûna di xewê de, û meşa di xewê de (parasomnî)
Gelek zarok dikarin nexweşiyên pêşketina neuro yên wekî ADHD û ACC jî pêşve bibin.
Sedemên `(ACC)` çi ne?
Bi rastî, bijîşk hîn jî nizanin çima corpus callosum wekî ku tê hêvîkirin pêş nakeve. Lê lêkolîn nîşan didin ku di pir rewşan de, sedemek genetîkî li pişt wê heye. Hin ji wan ev in:
- Aneuploidî: Hebûna yek kromozomek zêde an kêmtir di şaneyên laş de.
- Ji nû ve rêzkirina kromozoman: Pêkhateya kromozomê diguhere. Bo nimûne, beşek ji wê diqete û ji nû ve bi heman kromozomê ve girêdide (berevajîkirin) an jî bi kromozomek din ve girêdide (translokasyon).
- Guhertoyên genetîkî: Guhertoyên di genê de (DISC1) dikarin bibin sedema nîşanan.
Ma ACC dikare bi nexweşiyên din re çêbibe?
Belê, hin cureyên `(ACC)` dikarin bi nexweşiyên din ên jidayikbûnê re çêbibin. Hin mînak ev in:
- `(Sendroma Aicardi)`
- `(Sendroma Apert)`
- `(Sendroma Dandy-Walker)`
- `(Sendroma Joubert)`
- `(Sendroma L1)`
- `(Şîzensefalî)`
- `(Trîsomiya 13)`
- `(Trîsomiya 18)`
Ev têgehên bijîşkî hinekî tevlihevtir in, lê bijîşkê we dê di derbarê vê yekê de bêtir ji we re vebêje.
Faktorên rîskê ji bo `(ACC)` çi ne?
Hin tevliheviyên di dema ducaniyê de dikarin bandorê li ser pêşveçûna pitikê di zikê dayikê de bikin. Ev dikare xetera pêşketina "(ACC)" zêde bike. Hin ji van faktorên xetereyê ev in:
- Enfeksiyon an zirara li fetusê di navbera hefteyên 12 û 24an ên ducaniyê de.
- Sendroma alkolê ya fetusê ji ber bikaranîna alkolê ji hêla dayikê ve çêdibe.
- Rewşek bi navê Fenîlketonûrî.
Meriv çawa rewşa `(ACC)` nas dike?
Di dema skana ultrasonê de piştî hefteya 16-an a ducaniyê, dibe ku bijîşk gumanê ACC bike. Lêbelê, teşhîsek dawî bi gelemperî piştî jidayikbûna pitikê tê danîn.
Bijîşk dê muayeneyeke fizîkî û testên din bike. Di dema muayeneya fizîkî de, bijîşk dê li ser nîşan û dîroka we ya bijîşkî bipirse. Di zarokan de, ew ê ji dêûbavan bipirsin ka zarok gihîştiye qonaxên pêşketinê yên guncaw ji bo temenê xwe (mînak, rûniştin, meşîn).
Ji bo piştrastkirina teşhîsê, dibe ku bijîşk testên wênekirina mêjî ferman bike. Tomografiya kompûterî (CT) an jî wênekirina rezonansa manyetîk (MRI) dikare were kirin da ku were dîtin ka corpus callosum bi qismî an bi tevahî hatiye girtin.
Eger guman hebe ku nexweşî bi nexweşiyeke din re hevdem e, dibe ku testên din jî pêwîst bin.
Dermankirinên `(ACC)` çi ne?
Dermankirina ACC bi giranî li ser alîkariya birêvebirina nîşanan disekine. Ev dikare di nav xwe de bigire:
- Dayîna dermanên dijî-seizûrê ji bo kontrolkirina krîzan.
- Destwerdana zû an beşdarbûna di bernameyên perwerdehiya taybet de li dibistanê.
- Terapiya fîzîkî.
- Terapiya pîşeyî.
- Terapiya axaftinê.
- Terapiya dîtbarî.
- Ji bo hîdrosefalusê danîna şantekê.
- Terapiya reftarî ya nasnameyî.
Rêbazên dermankirinê ji kesekî bo kesekî diguherin. Doktorê we dê planeke dermankirinê ya li gorî hewcedariyên we pêşkêşî we bike.
Jiyan dê bi rewşa `(ACC)` çawa be?
Ev rewş bandorê li mirovên cuda cuda dike. Ew dikare bandorê li fonksiyona we ya têgihiştinî, jêhatîbûnên motorî û tevgerê bike. Asta zirara li corpus callosum-a we dikare pêşbîniya we diyar bike. Giraniya wê dikare diguhere.
Ji bo hin kesan, ACC dibe ku bandorek piçûk li ser çalakiyên rojane bike. Ji bo yên din, dibe ku ew hewceyê birêvebirina jiyanî di bin çavdêriya gelek bijîşkan de be. Bijîşkê we dikare agahdarî li ser pêşbîniya rewşa we bide, ji ber ku ew ji bo we bêhempa ye.
Dibe ku hûn di beşdarbûna werzîş, çalakî, dibistan, an karên rojane de bi tena serê xwe zehmetiyan bikşînin. Ev dikare bandorê li tenduristiya we ya derûnî û rehetiya we ya hestyarî bike. Pisporek tenduristiya derûnî, digel kesên din ên di tîma lênêrîna we de, dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xwe li gorî bandora van nîşanan li we biguherînin û birêve bibin.
Ma ACC bandorê li ser temenê nexweşan dike?
ACC-ya îzolekirî rasterast bandorê li ser temenê jiyana we nake. Lêbelê, heke li gel ACC-yê nexweşiyên din jî hebin, an jî heke nîşane bandorê li beşên din ên mêjî bikin, dibe ku temenê we biguhere.
Gelo `(ACC)` dikare were astengkirin?
Ji ber ku sedema rastîn nayê zanîn, rêyek tune ku meriv pêşî li ACC bigire. Lêbelê, dê û bavên ducanî dikarin bi lênêrîna baş a xwe di dema ducaniyê de rîska xwe ya jidayikbûna pitikek bi ACC kêm bikin. Ev tê de dûrketina ji alkolê û parastina xwe ji enfeksiyon û qezayan heye. Bijîşk dikare ji we re bibe alîkar ku hûn tenduristiya xwe û tenduristiya pitika xwe ya di zikê dayikê de birêve bibin.
Eger hûn plan dikin ku malbatekê ava bikin û dixwazin xetera hebûna zarokekî bi nexweşiyeke genetîkî bizanin, hûn dikarin ceribandina genetîkî jî bikin.
Ma zarokek bi `(ACC)` dikare jiyaneke normal bijî?
Belê, ew dikare bibe. Lê tiştê ku ji bo we "normal" e, dibe ku ji tiştê ku kesek din wekî "normal" difikire cuda be. Zarokê we hîn jî dikare bilîze, beşdarî çalakiyên kêfxweş bibe, biçe dibistanê û bi yên din re civakî bibe. Dibe ku hin dijwarî hebin, lê heke pêwîst be bijîşkên we dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn xwe li gorî wan biguherînin.
Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?
Eger zarokê/a we di pêşketinên xwe de gavên pêwîst neavêje, an jî hûn di tevger an jî fonksiyona wî/wê de guhertinek bibînin, bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin. Hûn zarokê/a xwe herî baş nas dikin. Ji ber vê yekê, eger hûn nîşanên ACC bibînin, bi bijîşkê/a zarokê/a xwe re bipeyivin.
Pirsên girîng ên ku divê ji bijîşk bipirsin çi ne?
Ji ber ku ev rewş bandorê li her kesî dike, ji bijîşkê xwe pirsên wekî van bipirsin:
- Çiqas ji "Corpus Callosum" kêm e?
- Ma rewşên din ên bijîşkî hene ku dibin sedema nîşanên mîna `(ACC)`?
- Hûn çi cure dermankirinê pêşniyar dikin?
- Ma bandorên alî yên dermankirinê hene?
Ma `(ACC)` tê wateya seqetiyê?
Astengdariya rewşenbîrî dikare ji ber ACC çêbibe. Lêbelê, ne hemû zarokên bi ACC dê astengdariya rewşenbîrî pêş bixin. Ev bi rêjeya bandorbûna corpus callosum ve girêdayî ye.
Dîtina ku zarokê we beşek ji mejiyê wî/wê winda kiriye, dikare bibe sedema fikaran. Dibe ku hûn meraq bikin ka pêşeroja wan dê çawa be, nemaze heke aliyên çep û rast ên mejiyê di ragihandinê de zehmetiyê dikişînin.
Tiştek ji bo dêûbavan (di dawiyê de)
Tîma lênêrîna zarokê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn di derbarê Agenesis of the Corpus Callosum (ACC) û çawa hûn dikarin alîkariya zarokê xwe bikin de bêtir fêm bikin. Her rewş di giraniya xwe de cûda ye, ji ber vê yekê dibe ku zarokê we gelek nîşanan nîşan nede, an jî nîşanên wan dikarin giran bibin. Lêbelê, bijîşk dê ji bo zarokê we planeke dermankirinê ya kesane biafirînin. Ger pirsên we hebin ka hûn çi hêvî dikin, bi bijîşkên zarokê xwe re bipeyivin. Ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne, û alîkarî heye.
` Ageneziya Corpus Callosum, ACC, pêşveçûna mêjî, corpus callosum, derengmayînên pêşveçûnê, tenduristiya zarokan, nexweşiyên genetîkî`
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike