Gelo hûn pir caran serma û grîpê digirin û xwe pir nexweş hîs dikin? Carinan, nexweşiyeke sivik jî dikare giran bibe û demek dirêj bigire ku baş bibe? Sedema sereke ya vê yekê dibe ku qelsiya pergala parastinê ya laşê we be, ango artêşa ku me ji nexweşiyan diparêze. Îro em li ser rewşekê diaxivin ku di demên weha de guman tê kirin, ku dibe ku hinekî xeternak be, lê dikare were dermankirin.
Bi kurtasî, Agranulosîtoz çi ye?
Agranulosîtoz (bilêvkirin: "a-granu-nu-lo-cy-to-sis") rewşek e ku jiyanê tehdît dike ku tê de hejmara notrofîlan, cureyek xirokên spî yên xwînê, di xwîna me de bi giranî kêm dibe.
Xeyal bike ku laşê me wek welatekî ye. Hingê xirokên spî yên xwînê artêşa ku wî welatî diparêze ne. Di vê artêşê de gelek tabûr hene. Di nav wan de , notrofîl komeke komandoyên taybet in ku gava wan dibînin diçin êrîşî mîkroban dikin . Ji ber vê yekê, dema ku hejmara van komandoyan pir kêm dibe, heta mîkrobeke piçûk ji derve jî dikare bi hêsanî êrîşî laşê me bike û me nexweş bike.
Ev rewş dikare we ji enfeksiyonên giran re bêtir hesas bike, hetta ji mîkrobên ku bi gelemperî zirarê nadin me.
Ji ber vê yekê cûdahiya di navbera Neutropenia û Agranulocytosis de çi ye?
Dibe ku we peyva "nûtropenî" jî bihîstibe. Her çend ev herdu dişibin hev jî, ferqek piçûk heye.
- Nîtropenî: Her rewşek ku tê de hejmara netrofîlan ji ya normal kêmtir e.
- Agranulosîtoz: Ev forma herî giran û xeternak a nêtropeniyê ye.
Bi kurtasî, dema ku asta neutrofîlan pir kêm dibe, em jê re Agranulosîtozê dibêjin.
| Cî | Jimara nêtrofîlan (hucre/mîkrolître) |
|---|---|
| Asta saxlem | Zêdetirî 1,500 |
| Nîtropenî | Kêmtir ji 1,500 |
| Agranulosîtoz - rewşa herî giran | Kêmtir ji 100 |
Sedemên vê rewşê çi ne?
Agranulosîtoz dikare bi du awayên sereke çêbibe.
1. Agranulosîtoza mîratî: Ev ji ber kêmasiyek di genên ku neutrofîlan çêdikin de çêdibe. Ev pir kêm e û di pitik û zarokên piçûk de herî zêde tê dîtin.
2. Agranulosîtoza Bidestxistî: Ev cureya herî gelemper e. Ji bo vê yekê gelek sedem hene. Lê di nêzîkî %70ê rewşan de, ew bandorek alî ya hin dermanên ku em digirin e. Ev cure di nav mezinan de gelempertir e.
Sedemên sereke yên agranulosîtoza paşê
- Hin derman: Ev rewş dikare ji ber hin dermanan wekî hin antîbiyotîk, dermanên ji bo nexweşiyên derûnî (mînak klozapîn), û dermanên ji bo nexweşiyên tîroîdê (mînak metîmazol) çêbibe.
- Kîmyoterapî: Dema ku şaneyên penceşêrê tên tunekirin, notrofîl, ku şaneyên saxlem in û bi lez dabeş dibin, jî dikarin zirarê bibînin.
- Nexweşiyên otoîmmûn: Ev dem e ku pergala parastinê ya laşê me bi xwe xirab tevdigere û êrîşî şaneyên xwe yên saxlem dike. Nimûne nexweşiyên wekî Lupus û Artrîta Romatoîd in.
- Nexweşiyên Mejiyê Hestiyan: Mejiyê hestiyan kargeha ku hemî şaneyên xwîna me hildiberîne ye. Ji ber vê yekê, nexweşiyên ku bandorê li vê kargehê dikin, wekî penceşêrên wekî losemî an anemiya aplastîk, dikarin hilberîna neutrofîlan asteng bikin.
- Hin enfeksiyon: Ev rewş dikare ji ber enfeksiyonên giran ên wekî malarya û tuberkulozê jî çêbibe.
- Kêmasiyên xurekî: Ev xetere bi kêmasiyên demdirêj ên xurdemeniyan ên wekî vîtamîna B12 û folatê jî heye.
- Kîmyewîyên jehrîn: Daqurtandina madeyên jehrîn ên wek sifir an jî ciwe.
Nîşaneyên agranulosîtozê çi ne?
Ji ber kêmbûna hejmara neutrofîlan, nîşanên sereke yên vê rewşê yên enfeksiyonekê ne. Ev dikarin ji nişka ve xuya bibin an jî hêdî hêdî pêşve biçin.
Ya girîng ev e ku, berevajî mirovekî normal, heta enfeksiyoneke sivik jî dikare ji bo kesekî bi agranulosîtozê pir cidî be.
Nîşanên sereke yên berbiçav ev in:
- Hest bi sermayeke zêde, lerizîn û tayê .
- Zêdebûna rêjeya lêdana dil û rêjeya nefesê.
- Hestkirina westandin û lawaziyê di laş de ku berê tune bû .
- Qirikê êş dike, pozê werimî û xwîn jê tê.
- Zehmetiya daqurtandinê ji ber birînên dev û qirikê .
- Daketineke ji nişka ve ya tansiyona xwînê (hîpotension) ku dibe sedema hestên bêhiş û gêjbûnê.
Doktor çawa vê rewşê teşhîs dike?
Eger yek ji nîşanên jorîn li cem we hebe, nemaze heke enfeksiyonên we pir caran hebin, bijîşk dê we muayene bike. Testa herî girîng ji bo dîtina ka ev nexweşî li cem we heye , jimartina xwîna tevahî (CBC) ye. Carinan em vê yekê wekî jimartina xwîna tevahî (FBC) jî bi nav dikin.
Ev test hejmara rastîn a notrofîlên di xwîna we de dipîve. Ger hejmara notrofîlan ji 100î di her mîkrolîtreyekê de kêmtir be, ew wekî Agranulosîtozîz tê teşhîskirin.
Her weha, doktor dikare testên din jî ferman bike da ku sedema zelalkirinê bibîne.
- Biyopsiya Mejiyê Hestiyê: Ev test ji bo dîtina ka di mejiyê hestiyê de, kargeha ku şaneyên xwînê çêdike, pirsgirêkek heye, tê kirin.
- Testa Genetîkî: Heke guman hebe ku ev rewşek zikmakî ye, dibe ku hûn ji bo vê testê werin şandin.
Dermanên agranulosîtozê çi ne?
Her çend ev rewşek xeternak be jî, nûçeya baş ew e ku ji bo wê dermankirinên bi bandor hene. Dermankirin bi sedema rewşê ve girêdayî ye.
- Rawestandina Dermanê Sedemî: Ger sedema vê rewşê dermanek be ku hûn digirin, tiştê yekem û herî girîng ku divê hûn bikin ev e ku hûn dev ji wê dermanê berdin. Lêbelê, qet dev ji dermankirina xwe bi tena serê xwe bernedin. Ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin û rêwerzên wî bişopînin da ku hûn bi ewlehî vê yekê bikin.
- Antîbiyotîk: Heke di laşê we de enfeksiyonek hebe, bijîşkê we dê antîbiyotîkên bihêz binivîse da ku wê şer bike.
- Derzîkirinên G-CSF: Ji van re Faktora Hêzdarkirina Koloniya Granulosîtan (G-CSF) tê gotin. Ev derzîkirin mêjiyê hestiyê teşwîq dikin û alîkariya wê dikin ku hucreyên neutrofîl zûtir hilberîne.
- Dermanên parastinê: Ger sedema wê nexweşiyeke otoîmmûn be, dermanên wekî prednîzon dikarin werin dayîn da ku pergala parastinê ya zêde çalak aram bikin.
- Veguhestina mêjiyê hestî: Ger dermankirinên din bi ser nekevin, wekî çareya dawîn veguheztina mêjiyê hestî ji kesekî saxlem dikare were kirin.
Ez çawa dikarim di dema dermankirinê de xwe ji enfeksiyonan biparêzim?
Dema dermankirina kesekî bi vê nexweşiyê pir girîng e ku meriv ji enfeksiyonan dûr bisekine.
- Her tim destên xwe bi sabûnê baş bişon.
- Bi qasî ku pêkan be, çûna cihên qerebalix kêm bikin.
- Dema ku hûn derdikevin derve maskeyek rûyê xwe li xwe bikin.
- Tenê xwarinên baş-pijandî û paqij bixwin.
Ma gengaz e ku bi tevahî ji vê rewşê vegere?
Belê, piraniya caran mimkun e. Dema başbûnê bi sedema wê ve girêdayî ye.
Eger sedema wê derman be, hejmara neutrofîlan bi gelemperî di nav 1 heta 3 hefteyan de piştî rawestandina derman vedigere rewşa normal.
Eger zû were teşhîskirin û dermankirin, ev rewş dikare bi tevahî were kontrolkirin. Lêbelê, eger neyê dermankirin, ew dikare bibe sedema enfeksiyonên giran û rewşên ku jiyanê tehdît dikin wekî sepsis . Kesên ji 65 salî mezintir û kesên ku nexweşiyên din ên dil, gurçik an pişikê hene, di xetereya tevliheviyan de ne.
Ji ber vê yekê, heke hûn bi berdewamî enfeksiyonan digirin an jî xwe bêhal hîs dikin, texmîn nekin ku ev normal e û di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.
Peyama Birinê Malê
- Agranulosîtoz kêmbûneke xeternak a hejmara şaneyên neutrofîl ên ku li dijî mîkroban şer dikin di laş de ye. Ev dikare we ji enfeksiyonên giran re hesastir bike.
- Ev yek pir caran ji ber hin dermanan, dermankirinên penceşêrê, an nexweşiyên otoîmmûn çêdibe. Ji bo dermankirinê tespîtkirina rast a sedema wê girîng e.
- Ta, êşa qirikê, birînên dev û westandina zêde nîşanên sereke yên vê rewşê ne. Van paşguh nekin.
- Her çend ev rewşek ku jiyanê tehdît dike be jî, bi tespîtkirin û dermankirina zû dikare bi tevahî were dermankirin. Ger nîşanên nexweşiyê hebin, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.
- Bêyî şîreta bijîşkê xwe tu carî dev ji dermanên ku ji we re hatine nivîsandin bernedin.











💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike