Eger diya te, bavê te, an kesekî nêzîkî te nexweşiya Alzheimer hebe, ez dizanim lênêrîna wan çiqas berpirsiyarî û fedakariyeke bi evîn e. Ew mîna meşa li ser têlekî teng e. Ji aliyekî ve, tu hezkiriyê xwe diparêzî, îmkanên ku ew hewce ne ji wan re peyda dikî, dermanên wan di wextê xwe de didî wan, wan dibî cem doktor û evîn û piştgiriyek bêdawî peyda dikî. Ji aliyê din ve, jiyana te heye... karê te, berpirsiyariyên malbata te, têkiliyên te yên civakî. Ji ber vê yekê hevsengkirina van hemûyan dijwariyek mezin e.
Eger hûn bi vî rengî lênêrîna kesekî/ê hezkirî dikin, girîng e ku hûn bi qasî ku pêkan e li ser vê nexweşiyê agahdar û amade bin. Û, gava ku hûn hewceyê alîkariyê bin, dudilî nebin ku wê bixwazin.
Ma em pêşî bizanin ka çi li bendê ye?
Têgihîştineke baş a bandora nexweşiya Alzheimer li ser we baş e. Ger hûn ji pêş ve bizanin ka çi guhertin dikarin çêbibin, ji bo we hêsantir dibe ku hûn fêm bikin ka berpirsiyarî û rolên we dê bi demê re çawa biguherin.
Bi rastî, nexweşiya Alzheimer bandorê li her nexweşekî nake bi heman awayî. Ew ji mirovekî bo mirovekî pir diguhere. Rewşa nexweş dikare roj bi roj jî bi awayekî berbiçav biguhere. Bifikirin, hin rojan hezkiriyê we pir normal e, karên rojane bi tena serê xwe dike. Lê di rojek din de, ew dikarin bi tevahî girêdayî we bibin. Awayê ku ew bersivê didin dermanên ku ji wan re têne dayîn jî dikare dem bi dem biguhere.
Bi van guhertinan re, dibe ku hûn carinan hîs bikin ku ew ne maqûl in an jî hewl didin we bixapînin. Lê bi rastî ne sûcê wan e. Ev beşek xwezayî ya nexweşiyê ye. Bi demê re, bi salan, nîşan xirabtir dibin. Derman tenê dikare rêjeya xirabtirbûna rewşê hêdî bike. Ew nikare bi tevahî were rawestandin.
Ya herî girîng, depresyon dikare bibe beşek ji nexweşiya Alzheimer. Depresyon dikare nîşanan xirabtir bike û şiyana pêkanîna karên rojane kêm bike. Ji ber vê yekê, heke nîşanên depresyonê li wan hebin baldar bin. Ger hûn hin nîşanan bibînin, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin.
| Cewhera nexweşiyê | Tiştên ku hûn hewce ne ku bizanin |
|---|---|
| Guhertin ji roj bi roj | Hin roj (rojên baş) pir baş in. Rojên din (rojên xirab) pir dijwar in. Ev normal e. Xem meke. |
| Nîşane xerabtir dibin | Bi demê re, tiştên wekî bîr û tevger hêdî hêdî xirab dibin. Her çend ev rêje bi dermanan were kontrol kirin jî, ew bi tevahî nayê rawestandin. |
| Hişleqî | Ji nîşanên wekî depresyon, xemgînî û windakirina eleqeya bi her tiştî haydar bin. Ev dikare nexweşiyê hîn bêtir tevlihev bike. Tavilê şîreta bijîşkî bigerin. |
Û bes e... divê hûn li xwe jî xwedî derkevin!
Ev serişte dê ji we re bibin alîkar ku hûn jiyana xwe û tenduristiya xwe ya derûnî biparêzin dema ku hûn lênêrîna hezkiriyê xwe dikin.
Tu jî hinekî bêhnvedanê dixwazî.
Ev tiştê herî girîng e. Hinek dem ji bo xwe veqetînin. Ji xwişk û birayekî, hevalekî/ê xwe, an kesekî/ê ku ji hêla darayî ve alîkariya we bike, an jî ji bo çend demjimêran berpirsiyariyê bidin wî/wê û hinekî derkevin derve. Karê xwe bikin, hinekî werzîşê bikin, an jî tenê demekê azad bin. Li welatê me, niha "bernameyên lênêrîna rojane ya mezinan" hene. Hûn dikarin li cihên weha jî bigerin. Ji ber ku hûn bêhnvedanek digirin, xwe sûcdar hîs nekin.
Her tiştî bi xwe neke.
Nexweşên Alzheimer nikarin her tiştê ku berê dikirin bikin. Lê bi piçek alîkariyê, hîn jî hin tişt hene ku ew dikarin bikin. Li ser bifikirin, ew hîn jî dikarin çend cil û bergan bipêçin, an jî sebzeyekê biqelînin. Bila ew wiya bikin. Dem bidin wan. Tenê li cihê ku ew têdikoşin alîkariya wan bikin. Armancên piçûk bidin wan, û dema ku ew van tiştan dikin pesnê wan bidin. Gotina "Wow... ev bi rastî jî xweş e," dikare ji bo xwebaweriya wan gelek tiştan bike.
Li ser mijarên yasayî û kesane bipeyivin
Ev mijarek hesas e, lê pir girîng e. Di destpêka nexweşiyê de, daxwazên dawîn ên hezkiriyên xwe bi wan re nîqaş bikin. Mînakî, nîqaşkirina mijarên wekî plansaziya milkê wan, wekîleke mayînde, wesiyetnameyek zindî, û fermana vejandinê (DNR) dikare bi nîqaşkirin û belgekirina qanûnî ya van mijaran gelek pirsgirêkên pêşerojê kêm bike. Bi parêzerekî ku bi van mijaran dizane re biaxivin û şîret bistînin.
Jiyana xwe neqedîne.
Ev pabendbûnek mezin e. Lê tevahiya jiyana xwe ji bo wê nexîne paş. Bi hevalên xwe re bipeyive, wan bibîne. Tiştên ku tu jê hez dikî (hobî) berdewam bike. Hewl bide ku rûtîna xwe ya normal bi qasî ku pêkan be bidomînî. Wê demê tu dê bikaribî vê berpirsiyariyê ji hêla derûnî ve û bi kêmtir dilşikestinê bi cih bînî. Ji bîr meke, tenê heke tu bextewar û bihêz bî, tu dê bikaribî lênêrîna baş a hezkiriyê xwe bikî.
Kesekî bibîne ku hestên xwe pê re biaxivî.
Pêdivîya te bi kesekî heye ku guh bide hezkiriyê te û piştgirîya wî/wê bike, û stres, xemgînî û bêhêvîbûna te derxe holê. Ev dikare hevalekî nêzîk an endamekî malbatê be. Bi awayekî vekirî û rastgo bi wan re bipeyivin. Her wiha dibe ku beşdarbûna komên piştgiriyê ku lênêrînerên din ên nexweşên Alzheimer dikarin li hev bicivin, dikare bibe alîkar. Ev ê ji te re bibe alîkar ku tu fêm bikî ku tu di vê dijwarîyê de ne bi tenê yî. Dikare bibe rehetiyek mezin ku bizanibî yên din jî heman hestên te hîs dikin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Alzheimer nexweşiyeke pêşverû ye. Rojên baş û rojên xirab normal in. Ji ber vê yekê sebir bikin.
- Herwekî ku hûn lênêrîna hezkiriyê xwe dikin, tenduristiya we ya laşî û derûnî jî bi heman rengî girîng e. Hinekî bêhna xwe vedin. Xwe sûcdar hîs nekin.
- Bi rêdana tiştên biçûk ên ku hîn jî dikarin bikin, alîkariya wan bike ku xwebaweriya xwe biparêzin.
- Di destpêka pêvajoya nexweşiyê de, nîqaşkirin û biryardan li ser mijarên yasayî û bijîşkî (wek wesîyetnameya dawîn û DNR) dikare ji bo pêşîgirtina li gelek pirsgirêkan di pêşerojê de bibe alîkar.
- Tu di vê rêwîtiyê de ne bi tenê yî. Ji malbat, heval, an komên piştgiriyê alîkariyê bixwaze. Hestên xwe parve bike.
- Eger tu di nîşan an rewşa derûnî ya hezkiriyê xwe de (bi taybetî depresyonê) guhertinek bibînî, tavilê bi bijîşkê wî/wê re bipeyivî.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike