Lîmfoma T-hucreya Angioîmmunoblastîk (AITL) çi ye? Werin em bi hêsanî li ser biaxivin!

Gelo we qet nexweşiyeke bi navekî ewqas ecêb bihîstiye? Dibe ku hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin ev nav ji hêla bijîşk ve hatibe gotin. Her çend hinekî tevlihev xuya bike jî, em hewl bidin ku bi hêsanî fêm bikin. Tiştê ku diqewime ev e ku cureyek şaneya parastinê di laşê me de ku jê re "şaneyên T" tê gotin vediguhere şaneyên penceşêrê.

Lîmfoma hucreya T-ya angioîmmunoblastîk (AITL) çi ye?

Bi kurtasî, Lîmfoma T-hucreya Angioîmmunoblastîk (AITL) cureyek penceşêrê ye ku di hucreyên spî yên xwîna me de, ku jê re lîmfosîtên T, an jî hucreyên T tê gotin, pêş dikeve. Wê wekî pergala parastinê ya laşê me bifikirin. Ew li dijî tiştên zirardar ên wekî vîrus û bakteriyan şer dikin ku dikevin laşê me û me ji nexweşiyan diparêzin. Carinan, ev hucreyên T dikarin hucreyên penceşêrê jî tune bikin.

Lêbelê, carinan yek ji van `hucreyên T` dikare mutasyon bike, ango biguhere, û bibe hucreyek penceşêrê. Dûv re ev hucreyên penceşêrê yên xirab dest bi dabeşbûna bilez û zêdebûna bêkontrol dikin. Ew dem e ku ev rewşa ku jê re `AITL` tê gotin çêdibe. Ev penceşêrek e ku dikeve binkomek bi navê `lîmfoma hucreyên T yên periferîk`, ku aîdî koma mezintir a bi navê `lîmfoma hucreyên T yên ne-Hodgkin` e. Ev penceşêr carinan dikare li deverên wekî kezeb, pişik, an `hestiyê hestiyê` me belav bibe.

Ev rewşa bi navê AITL çiqas gelemperî ye?

Bi rastî, AITL cureyekî nisbeten gelemperî yê lîmfomaya hucreya T ye, lê bi tevahî ew penceşêrek pir kêm e. Bo nimûne, li welatekî wekî Dewletên Yekbûyî, AITL tenê ji %4ê hemî nexweşên lîmfoma pêk tê. Ew her weha ji %1 heta %2ê hemî nexweşên lîmfoma ne-Hodgkin pêk tê. Ew herî zêde di mirovên ji 65 salî mezintir de tê dîtin.

Nîşaneyên AITL çi ne?

Ji ber ku AITL penceşêrek zû mezin dibe ye, nîşan dikarin zû xuya bibin. Ger hûn yek ji van tiştan bibînin, divê hûn fikar bikin:

• Ta bê sedem tê û diçe: Laş tenê germ dibe û ta tê, diçe û dîsa vedigere. Sedemeke taybetî nayê dîtin.
• Xwêdana şevê: Dema xewê ewqas xwêdan ku çarşef şil dibin.
• Xurandin an acizbûna çerm: Dibe ku li seranserê laş, bi lekeyan xuya bibe, an jî dibe ku bi berdewamî xurandin be.
• Zehmetiya nefesgirtinê: Hest bi tengbûna nefesê, tewra bi hindik westandinê jî.
• Werimîna movikan: Movikên lingan dikarin werim bibin û dibe ku biêşin.
• Memikên werimî: Ew wekî girêk li deverên wekî stû, binçeng û çok xuya dibin. Ev pir caran bê êş in.
• Kêmbûna kîloyan bê sedem: Her çend hûn parêza xwe kontrol nekin an jî pir werzîşê nekin jî, hûn ji nişkê ve kîloyan winda dikin.

Ji ber ku AITL bandorê li pergala me ya parastinê dike, hin kesên bi vê nexweşiyê dikarin nexweşiyên bi navê nexweşiyên otoîmmûn pêşve bibin, ku ew nexweşî ne ku pergala me ya parastinê li dijî me dizivire. Mînakî, rewşên wekî trombosîtopeniya otoîmmûn (kêmbûna trombosîtên xwînê) an jî anemiya hemolîtîk a otoîmmûn (wêrankirina şaneyên xwînê).

Çi dibe sedema AITL?

AITL çêdibe dema ku hucreyên me yên T anormal dibin û dest bi mezinbûnê ji kontrolê dikin. Lêbelê, lêkolîner hîn jî ne ewle ne ka çima hin kes vî celebî lîmfoma hucreyên T pêş dixin û yên din na.

Îhtîmalek heye ku di navbera AITL û enfeksiyonên vîrusî yên wekî vîrusa Epstein-Barr de girêdanek hebe. Lêbelê, ji bo têgihîştina ka ev girêdan çawa dixebite, bêtir agahdarî hewce ne.

AITL çawa tê teşhîskirin?

AITL bi gelemperî bi rêya biyopsiya girêka lîmfê tê teşhîskirin. Ev tê de nimûneyek piçûk ji tevnê ji girêka lîmfê ya werimî an deverek gumanbar tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin. Ger encamên testa we lîmfosîtên T yên neasayî nîşan bidin, bijîşk dê guman bikin ku AITL heye.

Dema ku teşhîs were piştrastkirin, onkolog dê we muayene bike û li ser nîşanên we bipirse. Ew ê her weha li ser dîroka tenduristiya we, wekî nexweşiyên berê û dermanên heyî jî bipirsin.

Her weha, doktor dikare çend ceribandinan jî bike, wek mînak:

• Testên xwînê.
• Biyopsiya hestiyê hestî.

Dibe ku hûn ceribandinên wênekêşiyê yên wekî van jî bikin:

• Skenkirina CT (tomografiya kompûterî - tomografiya kompûterî).
• MRI scan (MRI - skanên wênekêşiya rezonansa manyetîk).
• Skenkirina PET (tomografiya emîsyona pozîtronê).

AITL, mîna lîmfomên din, dikare dijwar be ku were teşhîskirin. Ev ji ber ku nexweşî tevlihev e, û nîşan dikarin hêdî hêdî pêşve biçin û dikarin yên nexweşiyên din teqlîd bikin. Ji ber van sedeman, gelek nexweşên AITL di qonaxek dereng de bi nexweşiyê têne teşhîskirin. Lêbelê, lêkolîner berdewam dikin ku rêyan bibînin da ku AITL û lîmfomên din zûtir teşhîs bikin.

AITL çawa tê dermankirin?

Dermankirina AITL bi gelek faktoran ve girêdayî ye, di nav de nîşanên we, giraniya nexweşiyê, û tenduristiya we ya giştî. Dermankirinên sereke yên ji bo AITL ev in:

• Kîmyoterapî:Ev tê de dayîna tevlîheviyek ji dermanên cûda ji bo kuştina şaneyên penceşêrê ye. Steroîd jî li vê têne zêdekirin. Dermankirinên herî zêde têne bikar anîn CHOP û BV+CHP ne. Navê CHOP kurtenavê Cytoxan (cyclophosphamide), Hydroxydaunorubicin (hydroxydaunorubicin), Oncovin (vincristine sulfate), û Prednisone ye. BV+CHP tevlîheviyek ji brentuximab vedotin, cyclophosphamide, doxorubicin, û prednisone ye. Ev hinekî tevlihev e, lê bijîşkê we dê wê ji we re rave bike.

• Veguhestina hucreyên bineretî: Ev tê wateya rakirina hucreyên bineretî yên penceşêrê û guheztina wan bi hucreyên bineretî yên saxlem. Ev hucreyên saxlem dikarin ji we werin girtin (`otolog`) an jî dikarin ji kesekî din werin bexşandin (`alogenîk`).

• Terapiya armanckirî: Ev dermankirin tenê li ser mutasyonên genetîkî yên ku şaneyên saxlem vediguherînin şaneyên penceşêrê disekine. Ev tê vê wateyê ku derman rasterast diçe ser şaneyên xirab û tenê li ser wan şaneyên xirab dixebite.

Hûn çiqas dikarin bi AITL re bijîn?

AITL penceşêreke nisbeten êrîşkar e. Lêkolîn nîşan didin ku piştî teşhîsê navîniya jiyanê kêmtir ji sê salan e . "Navîn" nirxa navîn di rêzek nirxan de ye. Ev tê vê wateyê ku hin kes temenên kurttir, hinên din jî dirêjtir dijîn.

Lê xalek girîng heye: Nêzîkî %30 heta %35ê mirovên bi AITLê ji dermankirinê re baş bersiv didin û dibe ku bêyî ku kanser vegere jî werin dermankirin.

Rêjeya Jiyanê ji bo AITL

Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo AITL di navbera %30 û %35 de ye . Ev tê vê wateyê ku ji 100 kesên ku bi AITL hatine teşhîskirin, di navbera 30 û 35 de piştî pênc salan hîn jî sax in. Bi heman awayî, rêjeya saxmayîna heft-salî li dora %29 e.

Gava hûn van îstatîstîkan dibînin, tirs û fikar normal e. Lê ji bîr mekin, ev tenê texmîn in. Ew li ser ezmûnên berê yên kesên din ên ku bi heman nexweşiya we hatine teşhîskirin hatine çêkirin. Dîroka tenduristiyê û paşxaneya genetîkî ya her kesî cûda ye. Ji ber vê yekê, ev rêjeyên saxmayînê nikarin tam texmîn bikin ku hûn ê çiqas bijîn an jî hûn ê çawa bersivê bidin dermankirinê.

Eger hûn ji van îstatîstîkan bi fikar in, an jî hûn dixwazin bizanin ka ew çawa dikarin bandorê li we bikin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew dikare rewşa we rave bike û her alîkariya ku hûn hewce ne peyda bike.

Ma AITL dikare were asteng kirin?

Piraniya kesên bi AITL-ê re ti faktorên rîskê yên naskirî ji bo pêşxistina nexweşiyê nînin. Rêyek taybetî tune ku meriv pêşî li AITL-ê an jî her cureyek din a lîmfomayê bigire. Mîna piraniya penceşêrê, ev tiştek e ku carinan diqewime. Ev nayê wê wateyê ku we tiştek xelet kiriye.

Ma ez dikarim rîska xwe kêm bikim?

Her çend hûn nekarin pêşî li lîmfoma hucreya T-ya angioîmmunoblastîk bigirin jî, hûn dikarin van tiştan bikin da ku pergalek parastinê ya saxlem biparêzin :

• Xwarinek baş-hevseng bixwin: Xwarinên dewlemend bi sebze, fêkî, nîsk, genimên tevahî û proteîn, wek goştên bê rûn û masî bixwin.
• Bi rêkûpêk werzîşê bikin: Rojê herî kêm 30 hûrdeman tiştek bikin mîna meş an bazdanê.
• Baş razên: Rojane herî kêm 7-8 saetan xewa xweş bistînin.
• Giraniyek tendurist a ku li gorî we be biparêzin.
• Ji cixarekêşandin û bikaranîna titûnê dûr bisekinin: Mîna cixare û bidîyan, titûna bê dûman (wek titûna çiqandinê û çîkolata çiqandinê) jî zirardar e. Cixareya elektronîk jî ne baş e.
• Vexwarina alkolê sînordar bike.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger nîşanên wekî werimîna ji nişka ve, werimîna girêkên lenfê, tayê bilind, an jî kêmbûna kîloyan a bi nezanî li we çêbibin, tavilê biçin cem bijîşk.

Eger hûn ji bo AITL-ê têne dermankirin, eger nîşanên nû li we derkevin an jî nîşanên we ji nişkê ve xirabtir bibin, tavilê onkologê xwe agahdar bikin. Ji ber xwezaya vê penceşêrê, pir girîng e ku hûn zûtirîn dem dest bi dermankirinê bikin.

AITL bandorê li her kesî dike bi awayên cuda. ​​Doktorê we tenê kes e ku dikare rave bike ka teşhîsa we dê çawa bandorê li we bike. Hin kes naxwazin hûrguliyên nexweşiyê bizanibin, û ev ne pirsgirêk e. Mafê we heye ku hûn di derbarê dermankirina xwe de biryar bidin. Tenê hûn dizanin çi ji bo başbûna we ya derûnî, hestyarî û giyanî çêtirîn e.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Piştî teşhîsa AITLê gelek pirs ji we re normal e. Li vir çend pirs hene ku hûn dikarin ji onkologê xwe bipirsin:

• Kansera min çiqas pêşketiye?
• Gelo kanser li organên min ên din belav bûye?
• Çi bijarteyên min ên dermankirinê hene?
• Divê ez çiqas zû dest bi dermankirinê bikim?
• Ma ez dikarim dema dermankirinê karê xwe bidomînim?
• Di dema dermankirinê de ez ê hewceyê çi cûre piştgirî û alîkariyê bim?
• Ma ez dikarim beşdarî komên piştgiriyê an çavkaniyên din bibim?
• Ez çawa tenduristiya xwe ya derûnî diparêzim?

Teşhîsa penceşêrê dikare cûrbecûr hestên dijwar bîne holê, di nav de xemgînî, fikar, hêrs û hêrs. Ji ber ku AITL nexweşiyeke nadir e, dibe ku hûn xwe tenê hîs bikin û mîna ku kes we fam nake.Lê tîma te ya bijîşkî li wir e ku alîkariya te bike. Ew dikarin çavkaniyên ku tu hewce dikî ji te re vebêjin, û komên piştgiriyê bi kesên ku heman tiştan wekî te derbas kirine re ava bikin. Ne hewce ye ku tu bi tena serê xwe ji vê rêwîtiyê derbas bibî. Piştgiriya hezkiriyên xwe û bijîşkên xwe bistîne.

Peyama Birinê Malê

AITL penceşêreke cidî û nadir e. Lêbelê, girîng e ku meriv jê haydar be, bala xwe bide nîşanan û tavilê şîreta bijîşkî werbigire.

• Nîşaneyan nas bike: Hay ji tayê bê sedem, xwêdana şevê, werimîna çokan, pirsgirêkên çerm, zehmetiya nefesgirtinê, werimîna movikan û kêmbûna kîloyan hebe.
• Şîreta bijîşkî bigerin: Ger guman hebe, tavilê biçin cem bijîşk. Teşhîs û dermankirina bilez pir girîng e.
• Dermankirin hene: Vebijarkên wekî kîmyoterapî, veguheztina şaneyên bineretî, û terapiyên hedefgirtî hene. Bijîşkê we dê biryar bide ka çi ji bo we çêtirîn e.
• Tu ne bi tenê yî: ​​Ev rêwîtî dikare dijwar be, lê malbat, heval û tîmek bijîşkî li cem te hene ku alîkariya te bikin. Piştgiriya wan bistîne.
• Erênî bimîne: Amar ne her tişt e. Her kes cuda ye. Bi hêvî bimîne.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bûye alîkar ku hûn hinekî li ser vê nexweşiyê fêm bikin. Ji bîr mekin, çêtirîn e ku hûn ji bo her pirsgirêkek tenduristiyê şîreta bijîşkî bigerin.

AITL , Lîmfoma hucreya T ya Angioîmmunoblastîk, lîmfoma hucreya T, penceşêr, penceşêra xwînê, nîşanên lîmfomê, dermankirina penceşêrê