Gelo zarokê/a we her tim tayê digire? Gelo piştî çend rojan tayê baş dibe, û çend roj şûnda dîsa tayê digire? Dibe ku hûn meraq bikin ka çima ev bêyî vîrus an enfeksiyonek bakterî çêdibe. Ev dikare ji ber rewşek kêmdîtî ya bi navê SAID (Nexweşiyên Otoînflamatuar ên Sîstemîk) be, ku gelek kesan navê wê nebihîstiye. Xem meke, werin em bi gotinên hêsan li ser vê yekê biaxivin û her tiştî fêm bikin.
SAID çi ne? Werin em bi hêsanî fêm bikin.
Bi gotineke hêsan, SAID komeke nexweşiyan in ku dibin sedema tayên dubare û dubare bêyî tu enfeksiyonekê (wek vîrus an bakterî). Sedema vê yekê xirabûna pergala parastinê ya xwemalî ya zarokê me ye. Berê jê re 'Sendromên Tayê yên Periyodîk' dihat gotin.
Niha dibe ku hûn meraq bikin, gelo ev nexweşiyeke 'otoîmmûn' e? Em gelek caran behsa nexweşiyên otoîmmûn ên wekî Artrîta Romatoîd an Lupus dibihîzin. Na, ev cuda ye.
Xeyal bike ku di hundirê laşê me de artêşeke parastinê, sîstema me ya parastinê, heye. Ev artêş ji du beşên sereke pêk tê:
1. Sîstema Parastinê ya Xwezayî: Ev artêşa ku em pê re çêdibin e, û yekem e ku êrîşî her mîkrobê dike.
2. Sîstema Bergiriya Adapteyî: Ev artêşek e ku bi taybetî hatiye perwerdekirin da ku dema em mezin dibin li dijî mîkrobên cûrbecûr şer bike.
Di SAIDan de, pirsgirêk bi pergala parastinê ya xwerû re ye. Ew pergala parastinê aciz dibe û bêyî dijmin di nav laş de şerekî dest pê dike. Encama vî şerî iltîhaba di laş de û ta ye.
Lê di nexweşiyên otoîmmûn de ku me behsa wan kir, pirsgirêk bi artêşa adapteyî re ye ku paşê tê perwerdekirin. Ew artêş nikare şaneyên baş ên di laşê xwe de nas bike û dest bi êrîşê dike ser wan.
SAID ji nexweşiyên otoîmmûn pir kêmtir in. Ew pir caran ji ber sedemên genetîkî çêdibin, ango ew mîras in. Ev nîşan bi gelemperî dema ku zarok pir piçûk e dest pê dikin, wek mînak di dema pitikbûn an jî temenê pitikbûnê de. Zarok ji nişkê ve êşek an êrîşek nexweşiyê bi ta û nîşanên din re derbas dike, ku bi gelemperî di nav çend rojan de çareser dibe. Dema ku nexweş nebe, zarok dikare bi tevahî saxlem be. Her çend dermankirinek tune be jî, dermankirinên bi bandor hene ku dikarin nîşanan kontrol bikin.
Cureyên sereke yên SAID-an çi ne?
Lêkolîneran heta niha nêzîkî 60 cureyên SAID-an destnîşan kirine, û her tim cureyên nû têne kifşkirin. Li vir çend ji cureyên herî gelemperî hene.
| Navê nexweşiyê (Cureyê SAID) | Pêşgotinek kurt |
|---|---|
| Tayê Deryaya Navîn ê Malbatî (FMF) | Ev cureya herî gelemperî ya SAID-a bi genetîkî hatîye naskirin e, ku dibe sedema iltîhaba bi êş li zik, sing û movikan. |
| Taya Periyodîk, Stomatîta Aftoz, Farîngît, Adenît (PFAPA) | Ew di zarokên biçûk de dest pê dike, bi taybetî berî 4 saliya xwe. Nîşaneyên wekî êşa qirikê, birînên dev û werimîna bezên di stû de bi tayê re tên. Bi gelemperî piştî 10 saliya xwe winda dibe. |
| Sendroma Periyodîk a Girêdayî Reseptora Faktora Nekroza Tumorê (TRAPS) | Ev dikare di zarokatiyê an jî di xortaniyê de dest pê bike. |
| Kêmasiya Mevalonate Kinase (MKD) | Ev bi gelemperî berî ku zarok yek salî bibe dest pê dike. |
| Nexweşiyên Otoînflamatuar ên Girêdayî NLRP3 (CAPS) | Ev di rastiyê de tevlîheviyek ji sê nexweşiyên cûda ye. |
| Nexweşiya Still-destpêk a Mezinan (AOSD) | Wekî ku navê wê jî diyar e, ev nexweşî di temenekî mezin de dest pê dike. |
| Sendroma Blau | Ev bi gelemperî li zarokên di bin 4 salî de çêdibe. Bi giranî bandorê li çerm, çav û movikan dike. |
Nîşanên hevpar ên van nexweşiyan çi ne?
Nîşaneya sereke û herî gelemper a SAIDan tayê dubare ye. Lêbelê, ji bilî tayê, li gorî celebê nexweşiyê nîşanên din jî dikarin çêbibin.
Ya girîng ew e ku ev nîşan tenê di dema serdemeke nexweşiyê de çêdibin. Dema ku ew serdem biqede, zarok dikare bêyî ti nîşanan bi tevahî saxlem be.
| Navê nexweşiyê (Cureyê SAID) | Nîşaneyên ku divê werin şopandin |
|---|---|
| FMF | Êşa giran di zik, sing û movikan de. Birînên çerm li ser lingên jêrîn an jî çokan. |
| PFAPA | Êşa qirikê, birînên dev, werimîna girêkên lenfê yên di stû de. |
| DEK | Laş sar dibe û dilerize. Di masûlkeyên laş de, bi taybetî di stû û milan de, êş heye. Xalên sor ên bi êş dikarin li seranserê laş xuya bibin. |
| MKD | Laş sar û lerizî hîs dike, serêş, êşa zik, kêmbûna îştahê, û nîşanên dişibin yên sermayê. |
| Nexweşiyên NLRP3 | Pizrikên çerm, serêş, westandin, êşa movikan, û enfeksiyonên çavan (konjunktîvît). |
| Sendroma Blau | Birînên çerm li ser dest, ling, an jî laşê zarok. Êşa movikan û êşa çavan. |
Ev nexweşî çima çêdibin? Sedemên wan çi ne?
Wekî ku me berê jî behs kir, gelek SAID nexweşiyên genetîkî ne. Ev tê vê wateyê ku ev nexweşî ji ber mutasyonek (guhertoyek) di genek taybetî de çêdibin.
| Navê nexweşiyê (Cureyê SAID) | Gena Girêdayî |
|---|---|
| FMF | Gena MEFV |
| PFAPA | Sedema rastîn hîn nehatiye dîtin. |
| DEK | Gena TNFRSF1A |
| MKD | Gena MVK |
| Nexweşiyên NLRP3 | Gena NLRP3 |
| AOSD | Sedema rastîn hîn nehatiye dîtin. |
| Sendroma Blau | Gena NOD2 |
Ger dermankirina rast neyê dîtin çi dibe bila bibe?
Ev mijarek pir girîng e. Kontrolkirina vê rewşê bi dermankirina guncaw pir girîng e. Ji ber ku, heke di laş de iltîhaba domdar hebe, ew dikare bibe sedema rewşek bi navê Amîloîdoz . Bi kurtasî, cureyek proteîn dikare di gurçikên me de kom bibe û zirarê bide gurçikan. Ji ber vê yekê, teşhîskirina nexweşiyê û dermankirina wê zû pir girîng e.
Doktor çawa vê nexweşiyê teşhîs dike?
Bi rastî, teşhîskirina SAID-an dikare hinekî dijwar be ji ber ku nîşaneyên wê dikarin bi yên nexweşiyên din ên cidî re, wek lupus, dişibin hev.
Ji ber vê yekê, ya herî girîng ew e ku meriv biçe cem bijîşkekî ku di van celeb nexweşiyan de pispor e. Bijîşkekî ku di nexweşiyên bi movikan û pergala parastinê ve girêdayî de pispor e, jê re Romatolog tê gotin.
Doktorê we dê çend faktoran ji bo danîna teşhîsê li ber çavan bigire. Ew ê bi îhtîmaleke mezin li ser nîşanên zarokê we bipirse û gelo di malbatê de ev nexweşî heye an na. Dibe ku doktorê we gumanê li ser SAID-an bike, nemaze heke:
- Heger zarok gelek caran tayê bigire.
- Heger kesek di malbatê de nexweşiyên wekî gripê yên dubarebûyî yên wekî vê derbas kiribe.
- Ji ber ku ev nexweşî di nav hin komên etnîkî de hevpar in, ev jî tê hesibandin.
Kîjan test têne kirin?
Dibe ku doktor ji bo piştrastkirina nexweşiyê çend testan pêşniyar bike.
- Testên xwînê (Testên laboratîfê): Testên wekî proteîna C-reaktîf (CRP) û CBC (Jimara Xwîna Tevahî) dikarin iltîhaba di laş de kontrol bikin. Ev ast di dema nexweşiyê de zêde dibin û dema ku laş baş be vedigerin astên normal.
- Testa mîzê: Asta proteîna bilind di mîzê de kontrol dike. Di hin nexweşiyan de, wek MKD, testên mîzê dikarin asîdên taybetî tespît bikin.
- Testa genetîkî: Ev test dikare mutasyonên genetîkî tespît bike. Lêbelê, carinan, zarokek dibe ku SAID hebe lê testa genetîkî dibe ku wê tespît neke. Ji ber vê yekê, her çend encama testê neyînî be jî, nikare ji sedî sed were gotin ku nexweşî tune ye.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Dermankirina SAID-an bi celeb û giraniya nexweşiyê ve girêdayî ye. Her çend ev nexweşî bi tevahî neyên dermankirin jî, derman dikarin nîşanan bi girîngî kontrol bikin.
- FMF: Dermanek bi navê Colchicine ji bo vê yekê tê bikar anîn. Ew iltîhaba di laş de kêm dike. Ger ew derman ji bo zarok nexebite, ew dikarin berê xwe bidin dermanên mîna Canakinumab .
- PFAPA: Steroîdên mîna Prednisone dikarin ji bo demek kurt werin dayîn da ku bi lez dema nexweşiyê kêm bikin.
- DEK: CanakinumabDerman pir bi bandor e. Her wiha, dermanên dijî-iltihabê yên mîna glukokortîkoîd têne bikar anîn.
- MKD: Dermanê Canakinumab ji bo vê yekê jî bi bandor e. NSAID (dermanên êşbir) an steroîd dikarin di dema nexweşiyê de bibin alîkar.
- Nexweşiyên NLRP3: Dermanên guherkerê pergala parastinê yên wekî Canakinumab , Rilonacept , û Anakinra bi serkeftî ji bo vê yekê têne bikar anîn.
- Sendroma Blau: Li gorî nîşanan, dibe ku dermanên parastina ji îmûnan, astengkerên TNF û dermanên çavan werin bikar anîn.
Ma ev rewş dê bi temamî were dermankirin?
Hin SAID-ên jiyanî ne. Lêbelê, hin ji wan, mîna PFAPA, dikarin bi mezinbûna zarok re bi serê xwe derbas bibin. Her çend ew nexweşiyên jiyanî bin jî, pirbûna nexweşiyê û giraniya nîşanan dibe ku bi demê re kêm bibin. Doktorê we dê hûrguliyên taybetî li ser rewşa zarokê we bide we.
Lênêrîna zarokekî bi vê nexweşiyê dikare dijwar be. Lê bi alîkariya pisporên rast, hûn dikarin nîşanên zarokê xwe birêve bibin û zarokatiya herî baş bidin wî/wê.
Peyama Birinê Malê
- Eger zarokê/a we bê sedemek eşkere gelek caran tayê bilind dike, tenê paşguh nekin û tavilê biçin cem bijîşk.
- SAID komek nexweşiyên kêm in ku ji ber pirsgirêkek di beşa zikmakî ya pergala parastinê de çêdibin.
- Ev nexweşîyên vegirtî nînin; ew pir caran ji ber faktorên genetîkî çêdibin.
- Ji bo teşhîskirina rast a nexweşiyê, gelek girîng e ku meriv serdana romatolog (bijîşkekî pisporê movikan û pergala parastinê) bike.
- Her çend ev bi tevahî nayên dermankirin jî, derman dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin û rê bidin we ku hûn jiyanek normal bijîn.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike