Gelo te qet fikirî ye ku dibe ku tumorek piçûk di nav gurçika te de mezin bibe? Carinan, ev dikarin bêyî nîşanan hebin. Îro, em ê li ser cureyek taybetî ya tumorê biaxivin ku dikare di gurçikê de çêbibe. Jê re angiomyolîpoma tê gotin , hin kes jê re angiomyolîpoma gurçikê jî dibêjin. Nav hinekî dirêj xuya dike, ne wisa? Lê xem neke, em wê hêsan bihêlin.
Angiomyolipoma bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, anjîomîolîpoma mezinbûnek e ku dema hin şaneyên di nav gurçika we de bi awayekî anormal mezin dibin çêdibe. Doktor jê re dibêjin tumor an neoplazm jî. Lê nûçeya baş ew e ku piraniya anjîomîolîpoman ne penceşêrî (baş) in . Ev tê vê wateyê ku ew ê nikaribin bibin sedema pirsgirêkên cidî.
Ev pêçan ji sê beşên sereke pêk tên:
- Tehsîla rûn , ku mîna qatek rûn e.
- Masûlkeya nerm .
- Damarên xwînê lûleyên piçûk in ku xwînê hildigirin.
Lêbelê, heke ev tumor mezin bibe, dibe ku hin nîşan derkevin holê. Bo nimûne, xwînrijandin , kêmxwînî , ta , an êş li devera gurçikan dibe ku çêbibe.
Kî bi îhtîmaleke mezintir anjîomîolîpomayê pêş dixe?
Bi rastî jî ev dikare bi serê her kesî de were. Lêbelê, lêkolînan dîtiye ku jin , nemaze yên di navbera 40 û 60 salî de , bêtir bi vê nexweşiyê dikevin.
Herwiha, mirovên bi hin pirsgirêkên tenduristiyê îhtîmaleke mezintir heye ku angiomyolipomayan pêşve bibin. Du ji wan rewşan ev in:
- Lîmfangîoleîomîomatoza (LAM)
- Kompleksa Skleroza Tuberoz (TSC)
Ev hinekî tevlihev e, lê heke ev rewş li ba we hebe, pir girîng e ku hûn bi bijîşk re bipeyivin û li ser vê yekê fêr bibin.
Angiomyolipoma gurçikan çiqas gelemperî ne?
Anjîomîolîpom di kêmtirî %1ê nifûsa giştî de çêdibin. Ev nayê wê wateyê ku ew kêm in, lê ew jî bi her kesî re çênabin. Lêbelê, ew cureya herî gelemperî ya tumora gurçikê ya benîgn in.
Ev di nav mirovên bi kompleksa skleroza tuberoz (TSC) ya ku berê hatiye behs kirin de pir gelemperî ye. Ev tê vê wateyê ku ji nîvê zêdetir mirovên bi TSC dikarin angiomyolipoma pêşve bibin.
Ma cureyên cûda yên angiomyolipoma hene?
Belê, angiomyolipoma li gorî celebên hucre û tevnên di vê tumorê de dikarin bibin sê celebên sereke:
1.AML-yên klasîk (sêfazîk): Ev cureya herî gelemper e. Ew her sê cureyên şaneyên ku berê hatine behs kirin dihewînin: damarên xwînê, tevna rûn û masûlkeyên lûs .
2. AML-yên Monofazîk: Ev cure tumor bi piranî cureyekî tevnê dihewînin. Bo nimûne, dibe ku tenê masûlkeyên lûs, an jî tenê tevna rûn dihewînin.
3. Anjîomîolîpomên epîtelîoîd: Ev bi giranî ji şaneyên epîtelîoîd çêdibin ku hundirê damarên xwînê yên gurçikê dorpêç dikin. Ev cure tumor xwedî xetereyek hinekî zêdetir e ku bibe penceşêr ji yên din . Ji ber vê yekê, baldariyek taybetî li ser vê yekê tê dayîn.
Angiomyolipoma çiqas giran dikare be?
Pir caran, gelek kesên bi anjîomîyolîpoman nizanin ku ew nexweş in. Ji ber ku ew pir caran ti nîşanan çênakin.
Lêbelê, heke ev tumor ji 4 santîmetreyan mezintir bibe (ku bi qasî gwîzekê ye ku em bi gelemperî dixwin), wê hingê dikare dest bi xwînrijandinê bike . Xwînrijandinek bi vî rengî dikare jiyanê tehdît bike ger di wextê xwe de neyê dermankirin. Ji ber vê yekê girîng e ku meriv bi van tumoran baldar be.
Angiomyolipoma çiqas zû mezin dibe?
Piraniya anjîomîolîpomên klasîk qet mezin nabin . An jî, heke mezin bibin, pir hêdî mezin dibin. Bi navînî, ev tumor salê bi qasî 0,19 santîmetre (nêzîkî yek şazdeh ji înçekê) mezin dibin.
Lêbelê, ev tumor dikarin di dema ducaniyê de zûtir mezin bibin . Ji ber vê yekê, heke we angiomyolipoma hebe û hûn li benda zarokek in, dibe ku baş be ku hûn tumor berî ducanîbûnê derman bikin. Çêtir e ku hûn li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Sedema angiomyolipoma çi ye?
Doktor hîn jî bi rastî nizanin çima ev tevn kom dibe û tumorek gurçikê çêdike. Lêbelê, lêkolîner bawer dikin ku hin guhertin (mutasyon) di genên me de dibe ku rolek bilîzin.
Nîşaneyên angiomyolipoma çi ne?
Wekî ku me berê jî behs kir, piraniya kesên bi angiomyolipoma re ti nîşanan najîn . Lêbelê, her ku tumor mezin dibe, dibe ku hin nîşan derkevin holê. Ev in:
- Anemiya ku ji ber xwînê çêdibe .
- Tayê te heye.
- Êşa milê an jî êşa gurçikê ji ber xwînrijandina li dora gurçikê.
- Tansiyona bilind (hîpertansiyon) .
- Dilxelandin û vereşîn .
Heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, pir girîng e ku hûn di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.
Meriv çawa dizane ku angiomyolipoma we heye?
Carinan, dibe ku bijîşkê we bi tesadufî tumor bibîne dema ku hûn testên wênekirinê , wek skan, ji bo rewşek din a tenduristiyê dikin. An jî, heke nîşanên ku li jor hatine behs kirin li cem we hebin, dibe ku bijîşkê we van testan ferman bide da ku sedema wê bibîne.
Kîjan celeb test vê yekê tespît dikin?
Doktor bi gelemperî ceribandinên tespîtkirinê yên weha pêşniyar dikin:
- Skenkirina CT
- MRI
- Ultrason
Lêbelê, hin cureyên anjîomîolîpoman dikarin di van skaneyan de dişibin kansera gurçikê . Ji ber vê yekê, ji bo piştrastbûnê, dibe ku bijîşkê we biyopsiya gurçikê pêşniyar bike, ku tê de perçeyek piçûk ji gurçikê tê girtin û ceribandina wê tê kirin .
Ez çawa dizanim ka angiomyolipoma min hewceyê dermankirinê ye?
Ne her kesê bi anjîomîolîpomayê pêdivî bi dermankirinê heye. Pêdivîya we bi dermankirinê heye an na, bi mezinahiya tumorê , hebûna nîşanên nexweşiyê , û gelo hûn plan dikin ku di pêşerojeke nêzîk de ducanî bibin ve girêdayî ye.
Bi gelemperî hûn ê hewce bikin ku salê carekê biçin cem bijîşkê xwe da ku mezinbûna tumorê kontrol bikin. Ger tumor ji 4 santîmetreyan mezintir be , dibe ku bijîşkê we dermankirinê pêşniyar bike.
Angiomyolipoma çawa têne dermankirin?
Dibe ku bijîşk dermanan pêşniyar bike da ku mezinbûna tumorê rawestîne an jî jê bibe. Hin ji van dermanan ev in:
- Terapiya ablasyonê: Di vê dermankirinê de, bijîşk enerjiyê (mînakî , pêlên radyofrekansê ), germahiya zêde, an hewaya pir sar bikar tînin da ku angiomyolipoma tune bikin.
- Embolîzasyona damarî: Di vê prosedurê de, birînek piçûk li hundirê ranê we tê çêkirin, lûleyek zirav (kateter) tê danîn, û morîkên piçûk di nav wê re têne danîn. Ev morîk herikîna xwînê ber bi anjîomîyolîpomayê radiwestînin. Ev dibe sedema piçûkbûna tumorê, herikîna xwînê kêm dike, û xetera xwînrijandinê kêm dike.
- Nefrektomiya temam: Ev neştergerî tevahiya gurçika ku angiomyolipoma tê de ye radike .
- Nefrektomiya qismî: Ev hemû gurçikê nade derxistin. Tenê beşa gurçikê ya ku anjîomîolîpoma tê de ye tê derxistin . Ev dikare wekî nefrektomiya qismî ya vekirî an jî wekî nefrektomiya qismî ya robotîk were kirin.
Ya herî girîng ew e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku ew rêbaza dermankirinê ya herî baş ji bo we hilbijêrin.
Ma piştî dermankirinê ti tevlihevî an bandorên alî hene?
Dibe ku piştî emeliyata gurçikê û dermankirinên din ên anjîomîyolîpomê hin xetere hebin. Mînakî:
- Bixwîn
- Derbasî
- Birîn
Carinan, têkçûna gurçikan dikare piştî dermankirina gurçikan çêbibe. Lê ev pir kêm e. Doktorê we dê berî dermankirinê bi we re li ser van xetereyan biaxive û dê gavan bavêje da ku wan kêm bike. Ger têkçûna gurçikan çêbibe, doktorê we dê planeke dermankirinê çêbike da ku ji we re bibe alîkar ku hûn nîşanên xwe birêve bibin û bi qasî ku pêkan saxlem bimînin.
Piştî dermankirinê çiqas dem digire ku baş bibe?
Eger nefrektomiya tevahî an qismî li we hatibe kirin, hûn ê hewce bikin ku çend rojan li nexweşxaneyê bimînin. Bijîşk dê fonksiyona gurçikên we jî kontrol bikin û piştrast bikin ku hûn baş dibin.
Eger terapiya ablasyonê an embolîzasyona arterî we hebe, hûn ê hewce bikin ku çend demjimêran an jî tevahiya şevê li nexweşxaneyê bimînin.
Ma angiomyolipoma dikare were asteng kirin?
Bi rastî, rêyek taybetî ji bo pêşîgirtina li pêşketina anjîomîolîpoman tune ye . Ev tumor pir caran bi awayekî xweber, bêyî sedemek taybetî çêdibin. Ev tê vê wateyê ku zehmet e ku meriv bibêje çi bi taybetî bûye sedema AML.
Ma nexweşiyên din hene ku min dixin xetereya pêşketina angiomyolipomayê?
Belê. Heke kompleksa sklerozê ya tuberous (TSC) an jî lîmfangîoleîomîyotîz (LAM) li cem we hebe, xetera we ya pêşketina anjîomîolîpomê zêdetir e. Ji ber vê yekê, bi bijîşkê xwe re li ser çavdêriya tenduristiya xwe û avêtina gavan ji bo kêmkirina xetera xwe bipeyivin.
Eger angiomyolipoma min hebe, divê ez çi hêvî bikim?
Eger anjîomîolîpoma we hebe lê tu nîşanekan nabînin , hûn ê hewce bikin ku salê carekê biçin cem bijîşkê xwe. Dibe ku hûn hewce bikin ku testên wênekêşiyê jî bikin da ku bibînin ka tumor mezin dibe an na.
Heke nîşanên xwînrijandinê li we hebin , dibe ku bijîşkê we dermankirinê pêşniyar bike da ku ji xetera xwînrijandinê dûr bikeve.
Ma angiomyolipomas dikarin bandorên demdirêj çêbikin?
Eger anjîomîolîpom mezin bibin, ew dikarin xwîn bibin an jî bişkên . Ji ber vê yekê, bijîşkê we dê bi rêkûpêk mezinahiya tumorê kontrol bike û heke hûn di xetereyê de bin dermankirinê pêşniyar bike.
Ma ez dikarim ji carekê zêdetir angiomyolipoma bigirim?
Belê , angiomyolipoma dikare piştî dermankirinê ji nû ve mezin bibe .Her wiha, dikare ji yekê zêdetir angiomyolipoma hebe, û AML dikarin di her du gurçikan de jî pêş bikevin .
Ma angiomyolipoma dikare bibe penceşêrê?
Ew cureyê tumorê ku me berê qala wî kir, ku jê re angiomyolipoma epîtelîoîd tê gotin, carinan dikare veguhere penceşêrê . Ger ev yek biqewime, bijîşkê we dê we ji nêz ve bişopîne û bi we re bipeyive ka hûn ê çi bikin.
Eger angiomyolipoma min hebe, divê ez çend caran biçim cem bijîşk?
Ji bo pêşxistina planeke dermankirinê bi bijîşkê xwe re bixebitin . Hemû randevûyên şopandinê bicîh bînin da ku mezinbûna tumorê kontrol bikin.
Kengî divê ez gazî bijîşkê xwe bikim?
Ger yek ji van nîşanên nû li we çêbibe, tavilê bi bijîşkê xwe re têkilî daynin:
- Êşa zik
- Êşa piştê
- Agir
- Dilxelandin û vereşîn
- Hematuria - xwîn di mîzê de
Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)
Anjîomîolîpoma tumorek bêzirar e ku bi gelemperî di gurçikê de çêdibe. Dibe ku tu nîşanên nexweşiyê li we neyên. Doktorê we dê her sal tumorê kontrol bike da ku bibîne ka ew mezin dibe an na. Tumorên ji 4 santîmetreyan mezintir dibe ku ji bo pêşîgirtina li xwînrijandinê hewceyê dermankirinê bin.
Ya herî girîng ew e ku heke nîşanên nexweşiyê li we hebin, netirsin û tavilê bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê dermankirin û rêberiya çêtirîn a ku hûn hewce ne bidin we.
Anjîomîolîpoma , kîstên gurçikê, nexweşiya gurçikê, tumorên benîgn, êşa gurçikê, kêmbûna xwînê, skleroza tuberoz











💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike