Gelo demek dirêj e êşa piştê an hişkbûna sibehê dikişînin? Em pir caran van wekî êş û janên normal ên ji ber westandinê an jî rûniştina nerast difikirin. Lêbelê, carinan dibe ku sedemek cidîtir li pişt vê êşa piştê hebe. Yek ji wan rewşan ku pir caran tê teşhîskirin lê dikare bandorek mezin li ser jiyana we bike Ankîloz Spondîlît, an jî bi kurtî AS ye. Girîng e ku meriv li ser vê yekê biaxive ji ber ku ew bandorê li hin kesan ji yên din girantir dike, û teşhîs dikare dereng bike.
Bi kurtasî, spondîlît a ankîlozan (AS) çi ye?
Spondîlîta ankîlozan (AS) cureyekî artrîtê ye. Ew bi giranî bandorê li movikan di stûna piştê û movikan sakroîlîk dike, ku stûnê bi hestiyên ran ve girêdidin. Ev dibe sedema êş û hişkbûna piştê . Bi demê re, ev iltîhab dikare bibe sedema mezinbûna hestiyên nû di stûnê de, movikan bi hev ve girêdide, û xwarbûn an rastkirina stûnê dijwar dike.
Heta niha dermanek mayînde ji bo vê nexweşiyê tune ye. Lêbelê, bi dermankirina rast û guhertinên şêwaza jiyanê , hûn dikarin êşê kêm bikin, pêşveçûna nexweşiyê kontrol bikin û jiyanek baş biparêzin. Lê pirsgirêk ev e, heke ev nexweşî dereng were teşhîskirin, nemaze li jinan û hin komên etnîkî, dê pir dereng be, û wê hingê jî dê pir dereng be ku dest bi dermankirinê bikin. Bandora wê li ser jiyanê pir zêde ye.
Ji ber ku êşa piştê pir gelemperî ye, ji bo her kesî dibe ku zehmet be ku bi awayekî rast AS teşhîs bike. Lêbelê, ev pêvajo ji hêla faktorên wekî civakî, aborî, zayend û nijadî ve bêtir tevlihev dibe. Werin em li awayê wê binêrin.
Kî bi îhtîmaleke mezin ê pêşxistina ASê heye?
Ev demek dirêj e tê bawerkirin ku AS nexweşiyeke ku bi giranî bandorê li mêran dike ye. Lê lêkolînên nû nîşan didin ku ew di jinan de jî bi qasî wan gelemper e, lê pir caran nayê teşhîskirin an jî bi nexweşiyeke din tê şaşkirin. Lêkolînekê dît ku her çend ji bo mêrekî nêzîkî 6,5 salan digire ku bi AS were teşhîskirin, ji bo jinê 8,8 sal, an jî hema hema 9 salan digire. Bifikirin ka ev dem çiqas dirêj e, û di wê demê de nexweşî çiqas giran dibe.
Ji aliyê nijadê ve, li gorî lêkolînên li welatên biyanî hatine kirin, AS di nav spîyan de ji reşikan bêtir belav e. Li gorî hin daneyên kevin, ev nexweşî li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê di nav reşikan de ji spîyan sê qat kêmtir belav e.
Sedemeke sereke ya vê yekê genetîk e. Ji her 10 kesan neh kes bi AS xwedî guhertoyek genê ya taybetî ne ku jê re `(HLA-B27)` tê gotin. Lêbelê, her çend ev gen di nav spîyan de pirtir be jî, di nav reşikan de pir kêmtir e. Zanyar bawer dikin ku ev jî sedemek ji bo vê cûdahiyê ye.
Ev newekheviyên di tenduristiyê de çawa bandorê li nexweşên AS dikin?
Her çend AS di nav mirovên reşik de kêmtir belav be jî, lêkolîn nîşan didin ku dema ku ew çêdibe girantir e. Jin jî ji teşhîsa derengmayî bêtir bandor dibin. Werin em li vê tabloyê binêrin da ku em vê agahiyê bi zelalî fêm bikin.
| Koma bandordar | Ezmûn û bandor |
|---|---|
| Kesên reş (li gorî lêkolînên biyanî) |
|
| Jin | |
| Kesên xwedî statuya civakî-aborî ya nizm |
Çima evqas newekhevî derketine holê?
Sedemeke yekane ji bo nakokiyên weha tune ye, tevlîheviya gelek faktoran e ku dibin sedema vê yekê.
Pirsgirêkek mezin derengketina teşhîs û dermankirinê ye. Bo nimûne, dema ku jinek ji ber êşa piştê diçe cem bijîşk, dibe ku ew bifikire, 'Ev dibe ku ji ber westandinê be' an 'Fibromyalgia' û li ser AS nefikire. Lê heke mêrek heman nîşanan hebe, dibe ku bijîşk zû guman bike ku AS heye. Ev dikare bibe sedema derengketina teşhîskirina rewşa jinê.
Pispor bawer dikin ku faktorên genetîkî, û her weha faktorên civakî, çandî û aborî, di giraniya nexweşiyê de li mirovên reşik bandor dikin. Lêkolînek piçûk dît ku cudakariya nijadî dikare bibe sedema bersivek iltîhabî di laş de, nemaze li kesên ku pergala parastinê ya wan qels e.
Her wiha, çend faktorên din ên civakî hene ku bandorê li ser tenduristiya nexweş dikin:
- Nebûna sîgortaya bijîşkî
- Nebûna xanûberên baş
- Zehmetiya peydakirina xwarinên xwedî sûd
Eger êşa piştê an werimîna movikan we hebe, heta ku teşhîsek rast neyê kirin, dev jê bernedin. Dibe ku demek bigire, lê pir girîng e ku hûn ji bo êşa xwe çareseriyek bibînin.
Ev hemû tê vê wateyê ku AS bandorê li her kesî nake. Ji ber vê yekê, heke hûn jin in, an heke hûn guman dikin ku hûn bi vê nexweşiyê ketine, pir girîng e ku hûn bi baldarî li nîşanên xwe binêrin û bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin.
Peyama Birinê Malê
- Spondîlîta ankîlozan (AS) ne tenê êşeke piştê ya hevpar e, ew rewşeke ciddî ya iltîhaba movikan e ku bandorê li stûyê dike.
- Jin û hin komên etnîkî bêtir îhtîmal e ku paşê bi vê nexweşiyê bikevin û ji vê nexweşiyê bi giranî bandor bibin.
- Tesbîtkirina zû ya nexweşiyê ji bo kontrolkirina êşê û baştirkirina kalîteya jiyanê girîng e.
- Eger êşa pişta we berdewam be, nemaze di sibehê de hişkbûn, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin . Bipirsin ka ew rewşek iltîhabî ye mîna AS.
- Ji bo teşhîsek rast, testên pêwîst bigirin. Qet dudilî nebin ku ji bo tenduristiya xwe parêzvaniyê bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike