Te navê aplasia bihîstiye? Werin em li ser biaxivin!

Gelo we qet behsa rewşek bihîstiye ku tê de hin beşên laşê me, wek ling û organ, bi rêkûpêk mezin nabin an bi tevahî pêş nakevin? Ev ew e ku bijîşk jê re dibêjin aplazî . Dema ku hûn vê navî dibihîzin, dibe ku hûn hinekî bitirsin. Lê xem nekin, em ê bi hêsanî û zelalî li ser vê yekê biaxivin. Wê hingê hûn dikarin têgihîştinek çêtir a vê yekê hebe.

(Aplasia) bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, aplazî rewşek e ku tê de beşek ji laşê we, çi tevn be, organ be, an jî beşek din a laşê we be, bi rêkûpêk pêş naçe an jî kar nake. Piraniya caran, ev rewş di dema jidayikbûnê de an jî berî wê, dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye, hene. Carinan, dema ku bijîşk fetus an pitikek nûbûyî muayene dike, dibe ku ew bibîne ku beşek, wekî dest an ling, wenda ye an jî bi rêkûpêk çênebûye. Lêbelê, hin rewşên aplazî, nemaze yên ku tevnên navxweyî yên wekî hestiyê mêjî vedihewînin, dikarin di zarokatiyê an jî mezinbûnê de werin teşhîs kirin.

Ya girîng ew e ku aplazî ne nexweşiyeke yekane ye. Ew termek e ku ji hêla bijîşkan ve tê bikar anîn da ku her rewşek ku tê de beşek ji laş bi tevahî nehatiye avakirin, diyar bikin.

(Aplasia) çawa ji (Agenezîs), (Hîpoplazî), û (Dîsplazî) cuda ye?

Dibe ku bihîstina van peyvan hinekî tevlihev be, ji ber ku wateya wan heman e. Lê hin cûdahiyên piçûk hene. Werin em bibînin ka ew çi ne.

• (Agenezî): Ev dema ku beşek ji laş bi tevahî pêş nakeve ye . Di hin têgehên bijîşkî de, (Aplazî) tê wateya ku hin avahiyek organê ya bingehîn û nepêşkeftî heye. Lê di (Agenezî) de, ti beşek ji wî organî pêş neketiye. Bo nimûne, heke gurçik bi tevahî pêş nekeve, jê re (Agenezîsa Gurçikan) tê gotin.

• Hîpoplazî: Ev dema ku beşek ji laş pêş nekeve ye . Ango, ew heye lê piçûk an ne temam e. Carinan, aplazî wekî rewşek di navbera agenez (tunebûn) û hîpoplazî (kêmpêşketin) de tê hesibandin.

• Dîsplazî: Ev mezinbûna anormal û bê şiklê organek an beşek laş e. Berevajî aplaziyê, dîsplazî ne her gav ji ber pirsgirêkek pêşkeftina zû çêdibe (ango, beşek dest bi mezinbûnê dike û dûv re radiweste). Dîsplazî bi gelemperî mezinbûna anormal a hucre an tevnan e. Mînakî, di qonaxên destpêkê yên penceşêrê de, guhertinên anormal di hucreyan de (`dîsplazî`) çêdibin, ku paşê dibin penceşêr.

Eger hûn di derbarê van têgehan de ne piştrast in, ji kerema xwe ji bijîşkê xwe bipirsin ku wan ji we re rave bike . Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn têgihîştinek zelaltir a rewşa ku hûn an zarokê we dibe ku hebe bistînin.

Cureyên sereke yên aplasiya çi ne?

Ne hemû cureyên aplaziyê gelemperî ne. Lêbelê, çend cureyên aplaziyê hene ku em pir caran behsa wan dibihîzin, an jî bi wan bêtir têne naskirin. Ev celeb xirokên sor ên xwînê, çerm, hestî û xirokên germ (ango sperm û hêk) dihewînin. Aplazî dikare bandorê li organên din jî bike, wek pişik û demarê çavan.

Werin em li ser Aplasiya Xeleteya Sor a Paqij (PRCA) biaxivin

Di vê rewşê de, xirokên xwîna we yên sor (`Xirokên Xwîna Sor`) bi rêkûpêk pêş nakevin. Bi gelemperî, mêjiyê hestiyê me (`Mîşa Hestiyê`) her 120 rojan carekê xirokên xwîna sor ên nû çêdike. Di vê demê de, xirokên xwîna sor ji qonaxa xwe ya destpêkê, `Erîtroblast`, pêşve diçin û dibin xirokek xwîna sor a bi tevahî pêşkeftî.

Eger PRCA li cem we hebe, dibe ku mêjiyê hestiyê we pir kêm erîtroblast an jî qet çênebe. Ev dibe sedem ku laş xirokên sor ên xwîna ku hewce dike winda bike, û bibe sedema kêmbûna xwînê (anemiyê). Ji ber ku ew tenê bandorê li xirokên sor ên xwînê dike, ev wekî "paqij" tê binavkirin. Xirokên din ên xwînê - xirokên spî yên xwînê û trombosît - bi awayekî normal têne hilberandin. Lêbelê, heke her sê cureyên xirokên xwînê bi rêkûpêk neyên hilberandin, jê re anemiya aplastîk tê gotin.

PRCA dikare di dema jidayikbûnê de hebe (PRCA ya jidayikbûnê), an jî dikare di dema jiyanê de pêş bikeve. Cureya jidayikbûnê ya PRCA wekî Anemiya Diamond-Blackfan tê binavkirin.

Aplasia Cutis Congenita çi ye?

Ev dem e ku çermê pitika we ya nûzayî, bi taybetî serê wê, li hin deveran kêm pêşketiye an jî bi tevahî tune ye. Carinan, tevn û hestiyên di bin wê çerm de bi tevahî pêş nakevin. Her wiha dibe ku çerm li hin deverên laş, dest û lingên pitikê jî tune be.

(Aplasia Cutis Congenita) dibe ku wekî birînek li ser serê serî xuya bibe, bêyî por li binê wê. An jî, çermê nepêşkeftî dikare wekî perdeyek zirav û bê por xuya bibe.

Wekî ku ji navê wê jî diyar e (`Congenita`), ev rewşek zikmakî ye, ango ji jidayikbûnê ve heye.

Werin em li ser Aplasiya Radyal fêr bibin

Ev dem e ku yek ji du hestiyên di milê we de, radius, pêş nakeve. Di milê we de du hestiyên dirêj hene, radius û ulna. Ulna ji milê we heta lepê we dirêj dibe, li aliyê ku tiliya we ya biçûk lê ye. Radyus ji milê we heta lepê we dirêj dibe, li aliyê ku tiliya we ya biçûk lê ye. Kesek bi aplaziya radyus dibe ku destê wî deformasyonkirî û xwar be. Dibe ku tiliya wî tune be an jî ji ya normal kurttir be.

(Aplaziya Radyal)Kêmasiya Tîrêjên Radyal cureyek ji rewşê ye. Ew pirsgirêkek bi pêşketina hestiyê Radius re ye. Kêmasiyên Tîrêjên Radyal dikarin ji sivik bigire heya giran bin. Carinan hestiyê Radius çêdibe, lê ji ya normal kurttir e. Carinan, hestiyê Radius qet pêş naçe.

Aplaziya Hucreyên Germ an Sendroma Tenê-Hucreyên Sertoli çi ye?

Ev dem e ku kesek şaneyên germ (`Germ Hucreyan`) di testisên xwe de (`Testes`) winda dike. Şaneyên germ şaneyên hilberandinê ne. Di mêran de, ew şaneyên germ in ku paşê dibin sperm (`Sperm`). Dema ku şaneyên germ winda dibin, sperm nikare were hilberandin. Ev tê vê wateyê ku kesên bi aplaziya şaneyên germ nikarin zarokan bînin (`Neberhemdarî`).

Aplaziya hucreyên germîn wekî Sendroma Tenê-Hucreyên Sertoli jî tê binavkirin. Ev ji ber vê yekê ye ku, her çend hucreyên germîn tune bin jî, hucreyên Sertoli hîn jî di pergala hilberandinê de hene. Bi gelemperî, hucreyên Sertoli alîkariya hucreyên germ dikin ku bibin sperm. Lêbelê, dema ku hucreyên germîn tune bin, hucreyên Sertoli di hilberîna spermê de ti rolek nalîzin.

Her wiha em li Aplaziya Pulmonary jî binêrin.

Aplaziya Pişikê rewşek e ku tê de kesek bi pişikek pir kêm pêşketî ji dayik dibe. Ev ne rewşek yekane ye û dikare bi gelek awayan derkeve holê. Ew dikare ji nebûna tevahî ya pêşkeftina pişikê (Ageneziya Pişikê) bigire heya kêmpêşkeftinek sivik (Hîpoplaziya Pişikê).

Aplaziya Pişikê di navbera Ageneziya Pişikê û Hîpoplaziya Pişikê de ye. Di Aplaziyê de, avahiyek pişikê ya bingehîn pêş dikeve, lê ew nikare karê pişikek bi tevahî fonksiyonel bike.

Pir caran, yek pişik an wenda ye an jî pêş neketî ye, lê ya din normal e.

Aplaziya Tîmîk çi ye?

Rijêna tîmusê ya we rijênek e ku cureyek xirokên spî yên xwînê çêdike ku jê re xirokên T-yê tê gotin. Xirokên T alîkariya laşê we dikin ku li dijî enfeksiyonan şer bike. Di Aplaziya Tîmusê de, rijêna tîmusê ya we pêş nakevin. Dema ku hûn bê rijêna tîmusê ji dayik dibin, îhtîmala ku hûn enfeksiyonan bigirin zêdetir e.

Nebûna rijêna tîmusê yek ji nîşanên rewşek bi navê Sendroma DiGeorge ye. Sendroma DiGeorge dikare bandorê li gelek pergalên laş bike. Ew dikare bandorê li pergala weya parastinê û karê dil bike, û her weha dikare bibe sedema derengketina pêşketinê di zaroktiyê de.

Her wiha bila em ji Aplaziya Demara Optîk jî haydar bin.

(Aplaziya Demarê Optîk)Ew windakirina beşên girîng ên yek an herdu çavan e, tevî demarê çav, di dema jidayikbûnê de. Demarê çav di dîtina we de roleke girîng dilîze. Ew dihêle ku çavên we bi mejiyê we re têkilî daynin û agahdariya dîtbarî pêvajo bikin. Bi saya demarê çav, dema ku çavên we tiştên wekî şekil û rengan dibînin, mejiyê we dikare wê agahiyê veguherîne wêneyek dîtbarî ku ew dikare fêm bike.

Aplaziya Demarê Optîk dikare li gorî giraniya rewşa we bibe sedema astên cûda yên pirsgirêkên çavan. Aplaziya, rewşek ku bandorê li her du çavan dike, dikare di pêşveçûna mêjî de jî bibe sedema pirsgirêkan.

Aplasia çiqas gelemperî ye?

Aplaziya nexweşiyeke pir kêm e. Cureyên herî gelemperî `(Aplaziya Radyal)` û forma wergirtî ya ``Aplaziya Hucreyên Sor ên Saf`` (PRCA) ne. `(Aplaziya Radyal)` bandorê li nêzîkî 1 ji 30,000 pitikên nûbûyî dike. `(Kêmasiyên Tîrêjên Radyal)` (ku `(Aplaziya Radyal)` jî dihewîne) nexweşiya zikmakî ya herî gelemperî ye ku bandorê li dest dike. Forma zikmakî ya (PRCA) jî kêm e, bi rêjeya texmînkirî ya 5 heta 7 bûyeran di her milyonek jidayikbûnê de. Forma wergirtî hinekî gelemperîtir e, lê em tam nizanin çend bûyer hene.

Sedemên aplasiya çi ne?

Gelek cureyên aplaziyê ji ber mutasyonên genetîkî çêdibin, ku ji dêûbavan têne mîrasgirtin. Genên we rêwerzên ku diyar dikin ka taybetmendiyên we yên fîzîkî dê çi bin dihewînin. Mînakî, ev rêwerz diyar dikin ka organek dê li ku û çawa pêş bikeve. Hûn hem ji dayika xwe û hem jî ji bavê xwe genan digirin. Ger genek mutasyon, an kêmasiyek hebe, hûn dikarin pirsgirêkên wekî aplaziyê pêş bixin.

Kêm caran, aplazî dikare bi demê re pêş bikeve. Bo nimûne, PRCA ya bidestxistî ji ber sedem û şert û mercên din çêdibe, di nav de enfeksiyon, nexweşiyên otoîmmûn û hin celebên penceşêrê.

Di hin rewşan de, bijîşk û zanyar nikarin sedema aplaziyê bibînin. Cureyên weha yên aplaziyê wekî îdîopatîk têne binavkirin.

Çawa Aplasia (Aplasia) tê naskirin?

Hin cureyên aplaziyê dikarin di dema ducaniyê de bi rêya testan, wek skana ultrasonê, werin tespîtkirin. Cureyên din ên aplaziyê ji derve nayên dîtin û tenê di dema jidayikbûnê de diyar dibin.

Eger rewş giran nebe, an jî xwîn û hestiyê hestî bandor bike, dibe ku nîşan heta dawiya jiyanê xuya nebin. Li gorî celebê aplaziyê, dibe ku hûn hewce bikin ku ji bo teşhîskirina rewşa xwe gelek prosedurên wênekirinê, testên xwînê û testên genetîkî bikin.

Dermanên (Aplasia) çi ne?

Vebijarkên dermankirinê li gorî rewşa we diguherin. Ji bo baştirkirina fonksiyona dest an destekî nepêşkeftî, dibe ku emeliyat were kirin. Di rewşên giran ên PRCA de, dibe ku veguhestina xwînê pêwîst be. Li gorî rewşa we, dibe ku derman werin dayîn da ku nîşanan kontrol bikin an jî ji tevliheviyên ji aplaziyê dûr bikevin.

Hin cureyên aplaziyê, wek aplaziya hucreyên germin, nayên dermankirin.

Ma aplasiya dikare were dermankirin?

Başbûn an nebaşbûna rewşa we bi celebê aplaziya we û faktorên ku bûne sedema wê ve girêdayî ye. Bo nimûne, aplaziya xirokên sor ên saf ên bidestxistî (PRCA) dikare were dermankirin, li gorî tiştê ku rê li ber çêkirina xirokên sor ên xwînê digire. Dermankirina rewşa bingehîn a ku rê li ber hilberîna xirokên sor ên xwînê digire carinan dikare aplaziyê baştir bike.

Aplazî nexweşiyeke zikmakî ye ku nayê berevajîkirin, ango bi tevahî nayê dermankirin. Di rewşên weha de, dibe ku bijîşk emeliyat, derman, an dermankirinên taybetî pêşniyar bike. Ev dikarin bibin alîkar ku fonksiyona dest, ling, an endamekî baştir bibe, an jî nîşanan kontrol bike.

Peyva "(Aplasia)" dikare gelek tiştên cûda wateyê bide. Ew bi gelek tiştan ve girêdayî ye, di nav de kîjan beşa laş bandor dike, nîşanên we çi ne, û rewşa we çiqas sivik an giran e. Bi van têgehan tevlihev nebin. Ger rewşa we an zarokê we bi têgehek din wekî "(Aplasia)," "(Agenesis)," an tiştek wisa were vegotin, ji bijîşkê xwe bipirsin ka ew têgeh çi wateyê didin û hûn dikarin di demê re çi hêvî bikin. Bipirsin ka dermankirin hene û gelo ew hewce ne. Ger wusa be, nîqaş bikin ka çi celeb dermankirin dikarin bibin alîkar. Bipirsin ka ev pirsgirêkên pêşkeftinê çawa bandorê li jiyana we ya rojane dikin (an bandorê li wan nakin).

Tiştên herî girîng ku divê em bi bîr bînin

Başe, ez hêvî dikim ku ji tiştên ku me li ser (Aplasia) axivî, ramanek we çêbûye. Bi kurtasî:

• Aplasia tê vê wateyê ku beşek ji laş bi rêkûpêk pêş neketiye.
• Ev ne heman nexweşî ye, ew dikare bi celebên cûda û di astên cûda de were.
• Hin cureyên aplaziyê zikmakî ne, hinên din jî di jiyanê de pêşve diçin.
• Sedemên wê cûrbecûr in; sedemên genetîkî, enfeksiyon, nexweşiyên din, û carinan sedemek nayê dîtin.
• Dermankirin li gorî celeb û giraniya aplaziyê diguhere. Dibe ku hin ji wan ji bo kontrolkirina nîşanan û baştirkirina kalîteya jiyanê emeliyat, derman, an dermankirinên din ên taybetî hewce bikin.
• Her çend aplaziya zikmakî bi tevahî neyê dermankirin jî, bi dermankirin û piştgiriya rast, jiyanek bi piranî normal mimkun e.
• Ya herî girîng ew e ku hûn biçin cem bijîşk û şîret û agahdariya rast bistînin ger hûn an zarokê we gumanên li ser vê rewşê hebin.Netirsin, pirsan bipirsin û rewşê baş fêm bikin.

Em hêvî dikin ku we ev agahî kêrhatî dît! (Em hêvî dikin ku we ev agahî kêrhatî dît!)

Aplazî , Nemezinbûna beşên laş, Kêmasiyên jidayikbûnê, Aplaziya Hucreyên Sor ên Saf, Aplaziya Cutis Congenita, Aplaziya Radyal, Aplaziya Hucreyên Germ