Werin em li ser tumorên ku ji şaneyên stêrkî yên di mejiyê we de (Astrocytoma) çêdibin fêr bibin!

Em hemû di jiyana xwe de bi pirsgirêkên tenduristiyê yên ji nişka ve rû bi rû dimînin, rast e? Dibe ku serê we pir caran diêşe an jî hûn hîs dikin ku bîra we hinekî winda dibe. Her çend ev dikarin tiştên normal bin jî, carinan ew dikarin nîşanên pirsgirêkek di laşê me de bin, nemaze di mejî de. Îro em ê li ser celebek tumorê biaxivin ku dikare di mejî de çêbibe, ku hinekî tevlihev e, lê divê em hemû hay ji wê hebin. Ew Astrocytoma ye.

Astrosîtoma çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin!

Baş e, niha em bibînin ka ev astrosîtoma çi ye. Bi kurtasî, ew cureyekî tumorê ye ku di pergala demarî ya navendî (CNS) ya me de çêdibe, ku bi piranî di mêjî de û carinan jî di stûna piştê de ye (stûna demarî ya ku di stûnê re derbas dibe). Ev tumor ji cureyekî taybetî yê şaneyên stêrkî yên di mêjiyê me de çêdibin. Doktor ji van şaneyan re dibêjin "şaneyên astrosît". Ev "şaneyên astrosît" şaneyên ku aîdî komek şaneyan in ku alîkariya mêjî û pergala demarî dikin, xwedî dikin û diparêzin. Van şaneyên alîkar bi gelemperî wekî "şaneyên glîyal" têne binavkirin. Ji bilî "şaneyên astrosît", cureyên din ên "şaneyên glîyal" hene ku jê re dibêjin "oligodendrosît" û "şaneyên ependîmal". Ji ber vê yekê, tumorên ku dema ku ev "şaneyên glîyal" dest bi mezinbûna bêkontrol dikin çêdibin wekî "glioma" têne binavkirin. Astrosîtoma cureyê herî gelemperî yê glîoma ye.

Ev tumorên astrosîtomayê dikarin kanserî (xerab) an nekanserî (baş) bin . Ev tê vê wateyê ku hin ji wan xeternak in û zû belav dibin. Hin ne wisa ne, û hêdî hêdî mezin dibin û belav dibin.

Doktor astrosîtomayan li gorî "notan" wan dabeş dikin, mîna notên li dibistanê. Ev not diyar dikin ka tumor çiqas zû mezin dibe û çiqas îhtîmal e ku ew li tevnên mêjî yên nêzîk belav bibe. Berevajî celebên din ên penceşêrê, pergala "qonaxkirinê" tune.

Cureyên sereke yên Astrocytoma çi ne?

Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) astrosîtoma li çar pileyên sereke dabeş kiriye. Pileya 1 cureya herî xetere û hêdî mezin dibe ye. Pileya 4 cureya herî êrîşkar, herî zû mezin dibe û herî xeternak e.

Astrosîtoma ne-penceşêrî (baş)

Ev tumorên ne-penceşêrî ne û xetera wan kêm e.

• Astrosîtoma ya Pola 1:
• Astrosîtoma pîlosîtîk:Ev cureyê herî gelemper ê tumora pileya 1 e. Ew pir hêdî mezin dibe û îhtîmala belavbûna wê kêmtir e. Ew ne penceşêr e. Piştî ku bi emeliyatê bi tevahî tê rakirin, bi gelemperî ne hewce ye ku kemoterapî an jî tîrêjterapî were kirin. Ev tumor pir caran di mejî de, beşa mêjî ya ku jê re mejî tê gotin, pêş dikevin.
• Xanthoastrosîtoma ya pleomorfîk: Ev cure tumor pir caran di mêjî de jî mezin dibe. Ew pir caran di loba demkî ya mêjî de pêş dikeve. Ev dikare bibe sedema krîzên pir caran. Ew dikare bi emeliyatê were dermankirin.
• Astrosîtoma hucreya gewre ya subependîmal (SEGA): Ev cure tumor bi giranî li zarokên bi rewşek genetîkî ya bi navê skleroza tuberous çêdibe. Ew di nav kavilên tijî şilav ên di hundurê mêjî de ku jê re ventrikul têne gotin, pêş dikeve. Ew dikare bi emeliyatê jî were dermankirin.

Astrosîtoma ya Xerab

Ev tumorên xeternak in ku şaneyên penceşêrê dihewînin û dikarin bi lez mezin bibin û belav bibin.

• Astrosîtoma ya Asta 2: Ev tumor bi îhtîmaleke mezintir li tevnên mejî yên derdorê belav dibin, ji ber vê yekê dermankirina wan bi tenê bi emeliyatê dijwar dibe.
• Astrosîtomayên Asta 3: Ev ji tumorên asta 2 êrîştir in. Pir caran, tumorek asta 2 dikare bi demê re bibe asta 3. Ev tumor qet bi tenê bi emeliyatê nayên dermankirin. Bê guman radyoterapiyê hewce ye, û kemoterapî jî pir caran hewce ye.
• Glîoblastoma: Ev astrosîtoma pileya 4an in. Ew cureya astrosîtoma ya herî gelemperî û herî êrîşkar in. Ew pir zû mezin dibin û belav dibin. Nêzîkî %10ê wan ji astrosîtomayek pileya nizm a berê ku bûye penceşêrê pêş dikevin. An jî, di %90ê rewşan de, ew wekî tumorek pileya 4an dest pê dikin.

Kî bi Astrocytomayê dikeve?

Ev tumor dikarin di her kesî de pêş bikevin, lê hatiye dîtin ku astên cûda yên tumor di mirovên ji komên temenî yên cûda de pirtir in:

• Astrosîtoma ya Asta 1: Di zarok û mezinên ciwan de pirtir tê dîtin.
• Astrosîtoma ya Asta 2: Pir caran di mezinên di navbera 20 û 60 salî de tê dîtin.
• Astrosîtoma ya Asta 3yem: Pir caran di mezinên di navbera 30 û 60 salî de tê dîtin.
• Glîoblastoma (astrosîtoma pola 4): Pir caran di mezinên di navbera 50 û 80 salî de tê dîtin.

Her wiha tê gotin ku mêr bêtir bi astrosîtomayên pileya 3 û 4-an re rû bi rû dimînin.

Ev nexweşî çiqas belav e?

Belavbûna astên cûda yên astrosîtomayê jî diguhere:

• Astrosîtoma pileya 1: Nêzîkî 2% ji hemî tumorên mêjî.
• Astrosîtoma ya pileya 2: ji %2 heta %5ê hemî tumorên mêjî pêk tîne.
• Astrocytoma ya Asta 3: Nêzîkî %4ê hemû tumorên mêjî.
• Astrosîtomayên Asta 4 (Glîoblastoma): Heta %24ê hemî tumorên mêjî pêk tînin.

Di nav mezinan de, glioblastoma (astrocytoma pola 4) cureyê herî gelemper ê kansera mêjî ye.

Nîşaneyên Astrosîtomayê çi ne?

Nîşaneyên vê tumorê dikarin li gorî mezinahiya tumorê û cihê wê di mêjî de cûda bibin. Hin nîşanên hevpar ev in:

• Serêşên pir caran, carinan di sibehê de xirabtir.
• Dilxelandin û vereşîn.
• Krîz.
• Guhertinên di rewşa derûnî de: Bo nimûne, rewşên wekî nekarîna balkişandinê (delîryum) an jî windabûna tevahî ya bîranînê (demansa).
• Windabûna bîrê.
• Pirsgirêkên din ên rewşenbîrî: guhertinên kesayetî, guhertinên rewşa giyanî (wek depresyon).
• Westandina zêde di laş de.
• Pirsgirêkên dîtinê: Dîtina nezelal, dîtina duqat.
• Zehmetiyên axaftinê (afazi): Zehmetî di çêkirina peyvan de, nekarîna bifikire ka çi bêje.
• Pirsgirêkên tevgerê: dest û ling bêhest dibin, qels dibin û refleksên neasayî nîşan didin.

Heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, pir girîng e ku hûn di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk.

Sedemên Astrocytomayê çi ne?

Bi rastî, lêkolîner hîn jî sedema rastîn a piraniya astrosîtomayan nizanin. Piraniya van tumoran bi awayekî sporadîk çêdibin. Du ji faktorên sereke yên rîskê ku lêkolîneran destnîşan kirine , rûbirûbûna radyasyonê û bandorên genetîkî ne.

Lêbelê, lêkolînên dawî eşkere kirine ku mutasyon (guherîn) di genek bi navê `(gena IDH1)` de bi girîngî beşdarî pêşveçûna astrosîtomayên pileya nizm dibe. Ev gen alîkariya şaneyên me dike ku enerjiyê hilberînin. Dema ku ev gen mutasyon dibe, kîmyayek bi navê `(2-HG)` tê hilberandin. Ev bi demê re di `(şaneyên astrosît)` yên saxlem de kom dibe, û ew şane dest bi anormalbûnê dikin. Ew dem e ku astrosîtom pêşve diçin.

Têkiliya bi tîrêjê re û astrocytoma

Têkiliya bi tîrêjên iyonîze, bo nimûne, ku ji bo dermankirina penceşêrê tê bikar anînRadyoterapiyê rîska pêşketina astrosîtomayê zêde dike.

Bo nimûne, zarokên bi lûsemiya lîmfosîtîk a akût (ALL) ku ji bo pêşîgirtina nexweşiyê tîrêjterapî werdigirin, dibe ku di nav 5 heta 10 salan de îhtîmala wan a pêşxistina tumorek pergala demarî ya navendî, wek astrosîtoma, 22 carî zêdetir be.

Sedemên genetîkî û astrocytoma

Nexweşiyên genetîkî yên kêm ên jêrîn bi pêşveçûna astrosîtomasê ve girêdayî hatine dîtin:

• Sendroma Li-Fraumeni: Ev rewş dema ku mutasyonek di genek bi navê gena TP53 de heye çêdibe. Kesên bi vê sendromê şansê wan ê pêşxistina yek an çend cureyên penceşêrê di jiyana xwe de %90 e. Ev dikare astrosîtoma jî di nav xwe de bigire.
• Neurofibromatosis tîpa 1 (NF1): Di vê rewşê de, mutasyonek di genekê de ku tê texmînkirin ku mezinbûna tumoran rawestîne, dibe sedema mezinbûna anormal a hucreyan. Kesên bi NF1 dikarin astrosîtoma, tumorên demarên periferîk, û xalên kafe-au-lait li ser çerm çêbibin.
• Skleroza tuberoz: Ev rewş dibe sedema cûrbecûr pirsgirêkên tenduristiyê. Di nav wan de krîz, derengketina pêşketinê, û çêbûna tumoran li deverên cûda yên laş hene. Ew ji ber mutasyonên di du genan de, gena TSC1 û gena TSC2 çêdibe. Astrosîtomayên hucreya gewre ya subependymal (SEGA) bi gelemperî tenê di mirovên bi skleroza tuberoz de pêş dikevin.
• Sendroma Turcot: Ev rewş ji ber mutasyonên di çend genan de çêdibe ku mezinbûna tumorê asteng dikin. Ew dikare bibe sedema mezinbûnên piçûk (polîp) di rûviyan de û yek an çend tumor, wekî astrosîtoma, di mêjî an stûna piştê de.

Astrosîtoma çawa tê teşhîskirin?

Ji ber ku nîşanên astrosîtomayê dişibin yên nexweşiyên din ên neurolojîk, ji bo bijîşkan gumankirin an teşhîskirina wê dikare hinekî dijwar be.

Lêbelê, bijîşkê we dê ji we li ser nîşan û dîroka we ya bijîşkî bipirse. Ew ê muhtemelen muayeneyek neurolojîk pêk bîne. Ev ê bibe alîkar ku were destnîşankirin ka pirsgirêk li ku derê mejî an stûna piştê ye.

Piştre bijîşk dê testa wênekirina mêjî ferman bike. MRI (wênekêşiya rezonansa manyetîk) rêya herî baş e ji bo dîtin û teşhîskirina astrosîtomayê. Heke hûn nekarin MRI bikin ji ber ku we pacemaker an împlanta movikan heye, tomografiya kompûterî (CT) vebijarka din a herî baş e.

Eger ev testên wênekirinê di mêjî de tiştekî anormal nîşan bidin, bi îhtîmaleke mezin bijîşk dê biyopsiyê bike (perçeyek piçûk ji tumorê ji bo muayeneyê bigire) an jî rezeksiyonê bike.(rakirina tumorê bi emeliyatê) tê pêşniyarkirin. Ev tenê rêya danîna teşhîsek rast e.

Astrocytoma kanserî dikare were dermankirin?

Ger cerrahê mejî bikaribe bi ewlehî tevahiya tumorê derxe, astrosîtomên pileya 1-ê pir caran dikarin bi emeliyatê werin dermankirin. Pir kêm caran, hin astrosîtomên pileya 2-ê jî dikarin bi emeliyatê werin dermankirin.

Lêbelê, niha ji bo astrosîtomên pileya 3 û 4 (bi taybetî glioblastoma) dermanek tune ye ji ber ku ew bi lez mezin dibin û belav dibin. Lêbelê, terapiya tîrêjê û hin derman dikarin mezinbûna van tumoran kontrol bikin û nîşanan kêm bikin.

Astrosîtoma çawa tê dermankirin?

Bijareyên dermankirinê bi çend faktoran ve girêdayî ne:

• Cih, mezinahî û cûreyê tumorê.
• temenê te.
• Tenduristiya we ya giştî.

Tîmek pispor dê bi hev re bixebitin da ku plana dermankirinê ya çêtirîn ji bo we diyar bikin. Ev tîm dikare ji van pêk were:

• Neurolog
• Cerrahên mêjî
• Onkologên radyasyonê
• Onkologên bijîşkî

Dermanên sereke ji bo astrocytoma ev in:

• Emelî.
• Terapiya tîrêjê.
• Kîmyoterapî ya alîkar.
• Zeviyên dermankirina tumorê (ji bo glioblastoma).

Wekî din, dibe ku ceribandinên klînîkî hebin ku hûn dikarin beşdarî wan bibin.

Emeliyata ji bo astrosîtomayê

Neştergerî gava yekem e di dermankirina astrosîtomayê de. Ew sê feydeyên sereke pêşkêş dike:

1. Hûn dikarin bi girtina perçeyek tevnê ji tumorê û lêkolîna wê di bin mîkroskopê de, tam celebê tumorê bibînin.

2. Doktor dikarin li ser tumorê bêtir testan bikin da ku bibînin ka proteîn û mutasyon hene ku hin derman dikarin hedef bigirin.

3. Ew dihêle ku piraniya tumorê bi qasî ku pêkan be were rakirin. Ev yek dibe alîkar ku zexta di hundirê mêjî û serê de kêm bibe û pêşî li pirsgirêkên din bigire.

Ji ber ku astrosîtomayên pola 1-ê hêdî hêdî mezin dibin û li deverên din ên mêjî belav nabin, tenê dermankirina berdest emeliyat e.

Dermanên alîkar ji bo astrocytoma

Terapiya alîkar, ku carinan jê re "terapiya alîkar" tê gotin, şaneyên penceşêrê yên ku ji hêla dermankirina sereke ve nehatine kuştin hedef digire. Di astrosîtomayê de, emeliyat dermankirina sereke ye.

Astrosîtomên pileya 3 û 4 her tim ji bilî emeliyatê hewceyê dermankirinên din in. Astrosîtomên pileya 2 carinan dibe ku hewceyê dermankirinên zêdetir bin.

Hin dermankirinên din ji bo astrocytoma:

• Kîmyoterapî bi temozolomîd (TMZ): Kîmyoterapî bikaranîna dermanan e ji bo kuştina şaneyên penceşêrê û/an rawestandina zêdebûna wan. Derman, temozolomîd (TMZ), bi guhertina DNAya şaneyên tumorê dixebite, dibe sedema mirina wan. TMZ ji bo hemî astrosîtomên pola 3 û 4 dermankirinek alîkar a rêza yekem e. Carinan ew ji bo astrosîtomên pola 2 jî tê dayîn.
• Radyoterapiya: Ev dermankirin ji bo kuştina şaneyên penceşêrê tîrêjê (bi gelemperî tîrêjên X yên enerjiya bilind) bikar tîne. Ev rêbazek pir bi bandor e ji bo dermankirina astrosîtoman.
• Bevacizumab: Ev dermanek derzîkirî ye. Ew bi astengkirina mezinbûna damarên xwînê yên ku alîkariya mezinbûna tumorê dikin dixebite. Rêveberiya Xurek û Dermanan a Dewletên Yekbûyî (FDA) ev derman ji bo glioblastoma dubare pejirandiye. Ew dibe alîkar ku werim kêm bibe û nîşanan sivik bike.
• Zeviyên Dermankirina Tumorê: Ev amûrek taybet e ku zeviyên elektrîkê çêdike. Ev zevî dikarin mezinbûna tumorê hêdî bikin. Ew wekî kaskê tê lixwekirin. Dibe ku bijîşk vê dermankirinê ji bo glioblastomaya nû teşhîskirî û dubarebûyî pêşniyar bikin.

Ma ez dikarim pêşî li pêşketina Astrocytoma bigirim?

Niha ji bo pêşîgirtina li pêşketina astrosîtomayan tiştek tune ye. Piraniya caran, ew bi awayekî rasthatî pêşve diçin.

Lêbelê, heke nexweşiyeke we ya genetîkî hebe ku we dixe xetereya pêşketina astrosîtomayê, girîng e ku hûn bi rêkûpêk ji bo kontrolkirinê biçin cem tîma bijîşkî ya xwe. Ew dikarin we ji bo nîşanên astrosîtomayê bişopînin. Çiqas zûtir ev were tespîtkirin, ewqas çêtir e.

Prognoza Astrocytoma çi ye?

Pêşbînî, gelo nexweşî dê baştir bibe û hûn çiqas dikarin bijîn, bi çend faktoran ve girêdayî ye:

• Asta tumorê: Çiqas pileya tumorê bilindtir be, bi gelemperî rewşa tumorê xerabtir dibe.
• Çiqas ji tumor dikare bi emeliyatê were rakirin:Her çiqas astrosîtomên pileya 1-ê tenê bi emeliyatê dikarin werin dermankirin jî, astrosîtomên pileya 2-4-an bi tevahî nayên rakirin. Lêbelê, heke cerrahê mejî bikaribe bi qasî ku pêkan be tevnên derxe, rêjeya saxmayînê baş e.
• Bikaranîna dermankirinên zêde: Dermankirinên zêde, wek kemoterapî û tîrêjdermanî, dikarin nîşanan kêm bikin û saxmayînê zêde bikin.
• Temen: Bi gelemperî, temenê mirovên ciwan dirêjtir e.
• Rewşa derûnî: Kesên ku nîşanên wan kêm in û fonksiyona wan a neurolojîk normal e, temenê wan dirêjtir e.

Tîma we ya bijîşkî dê bikaribe agahdariya rasttir bide we ka hûn çi hêvî dikin. Netirsin ku pirsan ji wan bikin.

Rêjeya saxmayîna Astrocytomayê çi ye?

Rêjeya navînî ya saxmayînê li gorî pileya astrosîtomayê diguhere:

• Asta 1 (astrosîtoma pîlosîtîk): Ji 10 salan zêdetir.
• Astrosîtoma pileya 2: ji 5 salan zêdetir.
• Astrosîtoma ya pola 3: Di navbera 2 û 5 salan de.
• Asta 4 (Glioblastoma): Nêzîkî salekê.

Girîng e ku meriv ji bîr neke ku ev tenê navînî ne ji bo komeke mezin ji mirovên bi astrosîtoma. Tîma we ya bijîşkî dê li gorî rewşa we ya taybetî bikaribe agahdariya berfirehtir li ser rêjeyên saxmayînê peyda bike.

Kengî divê ez ji bo Astrocytomayê biçim cem bijîşk?

Pêdivî ye ku hûn bi neurolog, onkolog û cerrahên neuro re randevûyên şopandinê hebin da ku hûn pê ewle bibin ku dermankirina we serketî ye an jî berdewam dike.

Ger nîşanên nû li we derkevin an jî nîşanên we xirabtir bibin, di zûtirîn dem de telefonî bijîşkê xwe bikin. Bo nimûne:

• Pirsgirêkên bîranînê.
• Konvulsîyon.
• Serêşên giran an jî pirsgirêkên dîtinê.
• Kêmkirina giraniyê bê sedem.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dibe ku bi kêr bê ku hûn van pirsan ji tîma bijîşkî ya xwe bipirsin:

• Çima ez bi astrosîtoma ketim?
• Çi cureyê astrosîtoma li cem min heye?
• Ji bo min çêtirîn dermankirin çi ye?
• Ez dikarim beşdarî kîjan ceribandinên klînîkî bibim?
• Rîsk û bandorên alî yên dermankirinê çi ne?
• Piştî dermankirinê ez ê hewceyê çi lênêrîna piştî dermankirinê bim?
• Piştî dermankirinê îhtîmala vegera an belavbûna kanserê çi ye?
• Divê ez li kîjan nîşanên mezinbûna tumorê haydar bim?
• Divê ez li kîjan nîşanên tevlîheviyên dermankirinê haydar bim?
• Gelo malbata min di bin xetereya pêşketina astrosîtomayê de ye?

Cûdahiya di navbera Astrocytoma û Glioblastoma de çi ye?

Glîoblastoma cureyekî astrosîtomayê ye - bi taybetî astrosîtoma pileya 4. Glîoblastoma tumorekî penceşêrê yê êrîşkar e ku bi lez mezin dibe û belav dibe. Ew penceşêra seretayî ya mêjî ya herî gelemperî ye.

Astrosîtoma xedar e yan bêzerar e?

Çend cureyên astrosîtoma hene - hin ji wan ne-penceşêr in (baş in), û hin jî penceşêr in (xerab in). Astrosîtomayên pileya 1 ne-penceşêr in. Pileyên 2 heta 4 penceşêr in.

Di dawiyê de, tiştê ku divê were bîranîn (Peyama ji bo Malê)

Normal e ku hûn gava hûn pê dihesin ku tumorek mejî we heye, hûn bitirsin û sergêj bibin. Astrosîtoma dikare bi pileyên cûrbecûr were - hin ji wan bêzerar in, hin jî penceşêr in. Lê bawer bikin ku tîma weya bijîşkî dê planeke dermankirinê ya kesane û berfireh pêş bixe da ku ji we re bibe alîkar ku hûn astrosîtoma xwe birêve bibin û kalîteya jiyana xwe baştir bikin. Netirsin, guman nekin, ji bijîşkên xwe pirsan bipirsin û piştgiriyê bidin dermankirina we. Ez ji we re başbûnek bilez dixwazim!

` astrosîtoma, tumora mêjî, glioma, astrosît, pergala demarî ya navendî, penceşêr, glioblastoma`