Ma tiliyên dest û lingên te jî kurt in? (Brakîdaktîlî) Werin em li ser biaxivin!

Gelo we qet dîtiye ku hin kes tiliyên dest an lingan ji yên din hinekî kurttir in? Dibe ku kesek di malbata we de ev yek hebe, an jî dibe ku we bi xwe jî ev yek dîtibe. Dema ku hûn vê yekê dibînin, dibe ku pirsek piçûk were bîra we, "Çima ev diqewime?". Îro em ê li ser vê rewşa tiliyên kurtkirî biaxivin. Di bijîşkiyê de, em vê yekê (Brakîdaktîl) (brakî-daktî-lî) dibêjin.

Ev çi ye (Brakîdaktîl)? Werin em bi hêsanî fêm bikin!

Bi kurtasî, peyva brachydactyly tê wateya "tiliyên kurt". Ev bi gelemperî tê vê wateyê ku tiliyên dest an lingên we ji tiliyên mirovên asayî kurttir in. Xem meke, ev rewşek genetîkî ye. Ango, ew ji ber guherînek (mutasyona genê) di genekê de çêdibe ku bandorê li mezinbûna hestî di laşê me de dike. Wê wekî guherînek piçûk di awayê ku laşê me ji bo mezinbûnê hatî çêkirin de bifikirin.

Ma cureyên cûda yên brachydactyly hene?

Belê, ev rewş (Brakîdaktîlî) dikare bi awayên cûda bandorê li we bike. Ango, çend celebên wê hene, li gorî kîjan hestiyan bandor dibin û li kîjan dest an lingê ev kurtbûn çêdibe . Ne hemî celeb wek hev in. Di hin cureyan de, tenê yek tiliyek dikare were kurtkirin, lê di celebên din de, çend tiliyên din dikarin werin kurtkirin.

Kî herî zêde ji vê nexweşiyê (Brakîdaktîliyê) bandor dibe?

Bi rastî, ev nexweşî (Brakîdaktîlî) dikare bi her kesî re çêbibe . Ji ber ku ew genetîk e, ew pir caran dikare ji malbatê bo malbatê, ango ji nifşekî bo nifşekî din, were veguhestin . Ger diya we an bavê we bi vê nexweşiyê hebe, îhtîmalek heye ku hûn jî bi wê nexweşiyê bikevin. Lêbelê, carinan, her çend berê kesek di malbatê de bi vê nexweşiyê neketiba jî, kesek dikare bi awayekî rasthatî bi wê bikeve. Dibe ku ji ber guherîneke rasthatî di genan de be.

Ev rewş çiqas gelemperî ye?

Piraniya cureyên brakîdaktîliyê kêm in. Ango, ew ne gelemperî ne. Lêbelê, du cureyên brakîdaktîliyê hene, celebê A3 û celebê D , ku pirtir gelemperî ne. Lêkolîn destnîşan dikin ku bi qasî %2ê nifûsê dibe ku yek ji van her du cureyan hebe. Ji ber vê yekê, heke yek ji van li ba we hebe, ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne.

(Brachydactyly) çawa bandorê li laşê min dike?

Gelek kes meraq dikin gelo ev yek dê bandorê li çalakiyên wan ên rojane bike. Bi xêra Xwedê, di pir rewşan de, brachydactyly bandorek girîng li ser awayê karanîna tiliyên we nake . Ev tê vê wateyê ku hûn ê di nivîsandin, girtina tiştan, an meşê de ti pirsgirêkên mezin nejîn. Ew bi piranî guhertinek kozmetîkî ye .

Lê belê, pir kêm caranDibe ku hin kes ji ber kurtbûna tiliyên xwe di meşê de zehmetiyê bikşînin, an jî dibe ku di kirina tevgerên nazik bi tiliyên xwe de zehmetiyê bikşînin. Lêbelê, ev pir kêm e.

Nîşaneyên Brachydactyly çi ne?

Nîşaneya sereke û herî berbiçav a vê rewşê kurtbûna hestiyên dest û/an lingên we ye. Ji ber vê yekê tiliyên we li gorî beşên din ên laşê we ji ya normal kurttir xuya dikin.

Naha em bibînin ka çi celeb hestî dikarin bi vî rengî werin kurt kirin:

• Falanj: Ev hestiyên di hundirê movikan de ne di dest û tiliyên me de. Hûn dizanin, di tiliyên me yên mezin û tiliyên me yên mezin de du movik û di her tiliyek din de jî sê movik hene. Ev movik alîkariya me dikin ku em tiliyên xwe bitewînin û rast bikin.
• Em ji hestiyê tiliyê yê rast li bin neynûkê re ``falanga distal`` dibêjin.
• Hingê falanxa navîn (tiliyê vê yekê tune ye) falanxa navîn e .
• Falanga proksîmal hestiyê yekem ê aliyê kefê ye, herî nêzîkê çokê ye ku dema dest tê girtin derdikeve.

Her yek ji van falangan dikare were kurtkirin.

• Metakarpal: Ev hestiyên ku destên me, li binê movikan pêk tînin in. Bi rastî, ev hestiyên dirêj in ku ji movikan heta lepê dirêj dibin. Ger ev kurt bin, dest dikare hinekî piçûk xuya bike.

• Masûlkeyên Metatarsal: Mîna metakarpalên di destan de, metatarsal jî ew hestî ne ku serê lingê, tenê li bin tiliyan û li pêşiya pêçikê pêk tînin. Ger ev hestî kurt bin, ling dikare kurttir xuya bike.

Girîng: Carinan brakîdaktîlî dikare nîşaneya rewşek genetîkî ya din be ku dibe sedema kurtbûna bilindahiyê (ango, bilindahiya kêmkirî). Ji ber vê yekê girîng e ku meriv şîreta bijîşkî bigire.

Sedemên brachydactyly çi ne?

Wekî ku me berê jî behs kir, sedema sereke ya Brakîdaktîliyê mutasyona genê ye . Ango, di genên ku mezinbûna hestî di laşê me de kontrol dikin de guherînek heye. Her cureya Brakîdaktîliyê ji hêla genek cûda ve çêdibe.

Her weha, çend sedemên din jî dikarin bandor bikin:

• Hin dermanên ku dayik di dema ducaniyê de digire: Bo nimûne, hin dermanên ku ji bo dermankirina epîlepsiyê têne bikar anîn, wek dermanên antîepîleptîk, kêm caran dikarin bibin sedema vê rewşê di pitikê de.
• Kêmkirina dabînkirina xwînê bo endaman di dema pitikbûnê de: Ger endam di dema pitikbûnê de xwîna têr wernegirin, ev dikare bandorê li ser pêşketina hestiyan bike û bibe sedema vê rewşê.
• Wekî nîşaneyek ji şert û mercên din ên genetîkî: bo nimûne, `(Sendroma Down)`Brachydactyly di mirovên bi nexweşiyên genetîkî yên tevlihev ên din re jî, wekî sendroma Down, dikare were dîtin.

Ma Brachydactyly mîrasgirtî ye?

Belê, bê guman ew dikare were mîrasgirtin. Ji ber ku ew rewşek genetîkî ye, heke yek ji dêûbavan ev rewş hebe, îhtîmalek heye ku zarok jî wê mîras bigirin. Di warê bijîşkî de, em vê yekê wekî mîrasgirtina "otozomal serdest" bi nav dikin. Bi kurtasî, ev rewş dikare çêbibe her çend tenê yek kopiyek ji gena bandorkirî hebe jî. Di pir rewşan de, heke kesek di malbatê de ev rewş hebe, ew dikare ji bo çend nifşan were dîtin.

"Gelo zarokên min vê mîras digirin?" Ger ev pirs di hişê we de hebe, tiştê çêtirîn ku hûn bikin ev e ku hûn bi bijîşkek re biaxivin û ceribandina genetîkî û şêwirmendiya genetîkî bistînin. Ev ê têgihîştinek zelal a rîska we bide we.

Doktor çawa vê rewşê (Brakîdaktîliyê) teşhîs dikin?

Brakîdaktîliyê dikare di demên cûda de were teşhîskirin. Carinan bijîşk di dema pitikbûnê de wê ferq dikin. An jî, ew tenê dema ku zarok hinekî mezintir dibe, ango di dema zarokatiyê an xortaniyê de, dema ku kurtbûna tiliyan bi zelalî xuya dibe, tê teşhîskirin.

Doktor ji bo teşhîskirina vê rewşê bi piranî dê jêrîn bike:

1. Li ser dîroka bijîşkî ya xwe û ya malbata xwe bipirse: Gelo kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê re rû bi rû ye, nexweşiyên din ên we hene, hwd.

2. Muayeneyeke fîzîkî dê were kirin: Tilî û tiliyên we dê bi baldarî werin muayene kirin da ku were dîtin ka kurtbûn çiqas e û kîjan tilî bandor bûne.

3. Wêneya tîrêjên X tê xwestin: Ev yekane rê ye ku meriv bi rastî bibîne ka kîjan hestî kurt bûne û li ku derê.

4. Dibe ku ji we were xwestin ku hûn testa genetîkî bikin: Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka kîjan gena taybetî berpirsiyarê van nîşanan e.

Dermanên Brachydactyly çi ne?

Li vir jî nûçeyên baş hene. Di pir rewşan de, brachydactyly bandorek girîng li ser karanîna tiliyên dest û lingên we nake, ji ber vê yekê dermankirinek taybetî ne hewce ye. Ev tê vê wateyê ku hûn dikarin jiyanek normal bijîn.

Lêbelê, her çend kêm kêm be jî, ji ber kurtbûna tiliyan:

• Eger hûn zehmetiyê dikişînin ku tiliyên xwe bi rêkûpêk bizivirînin, tiştekî bigirin, an jî karên hesas bikin,
• An jî heke meş dijwar be ,

Di rewşên weha de, emeliyata nûavakirinê dikare fonksiyona endaman heta radeyekê baştir bike. Ev dibe ku dirêjkirina hestî an jî kirina sererastkirinên din di nav xwe de bigire.

Herwiha, hin kes, heke ji şêweya tiliyên xwe hez nekin , bi dilxwazî ​​​​biryar didin ku emeliyata kozmetîkî bikin da ku xuyangê xwe biguherînin. Ev biryarek bi tevahî şexsî ye.

Ma rê hene ji bo pêşîgirtina li brachydactyly?

Ji ber ku ev rewşek genetîkî ye, ango ew dikare ji nifşekî nifşî ve were veguhestin, pêşîgirtina wê bi tevahî hinekî dijwar e. Em nikarin genên xwe kontrol bikin.

Lêbelê, heke hûn li benda zarokek in, hûn dikarin tiştên weha bikin:

• Eger hûn, hevjînê/a we, an kesek/a di malbata we de nexweşiya brakîdaktîliyê hebe, girîng e ku hûn şêwirmendiya genetîkî bigerin. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn xetera mîrasgirtina vê nexweşiyê ji hêla zarokê/a we ve fêm bikin.
• Me nîqaş kir ku hin dermanên ku di dema ducaniyê de têne girtin jî dikarin bibin sedema vê rewşê. Ji ber vê yekê, heke hûn plan dikin ku ducanî bibin, li ser hemî dermanên ku hûn niha digirin bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Çêtir e ku hûn bêyî şîreta bijîşkê xwe dev ji dermanan bernedin an jî yên nû dest pê nekin.

Pêşeroja kesekî bi brachydactyly çi ye?

Di piraniya rewşan de, brakîdaktîliyê bandorek girîng li ser jiyana rojane an jî başbûna mirov nake. Ji ber ku, wekî me berê jî behs kir, şiyana bikaranîna tiliyan winda nabe.

Lêbelê, pir kêm caran , di hin formên giran ên brakîdaktîliyê de, karanîna dest û tiliyan dibe ku sînordar be, an jî meş dijwar be. Lê ev tenê ji hejmareke pir kêm a mirovan re diqewime.

Pir caran, brakîdaktîliyê tenê tiştek e ku li ser xuyangê we ye ku we hinekî ji yên din cuda dike. Ew dikare wekî beşek ji nasnameya we, bêhempabûna we were dîtin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Piştî ku we teşhîsa brachydactyly girt, divê hûn bê guman biçin cem bijîşk ger hûn yek ji van tiştan bibînin:

• Eger hûn nekarin lingên xwe bi rêkûpêk bikar bînin (mînak, heke hûn di girtina tiştekî de zehmetiyê dikişînin, heke hûn di meşê de zehmetiyê dikişînin).
• Heke di tiliyên bandorkirî de êş an nerehetî hebe.
• Heke di derbarê vê yekê de guman, tirs, an pirsên we yên din hebin.

Pirsên girîng ên ku ji bijîşk bipirsin

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, dudilî nebin ku hemî pirsên xwe bipirsin. Bo nimûne, hûn dikarin pirsên wekî:

• "Doktor, gelo ji bo ku ez tiliyên xwe bi rêkûpêk bigerînim û bikaribim tiştan bikim, gelo pêdivî bi emeliyatê an tiştekî wisa heye?"
• "Gelo xeterek heye ku zarokên min di pêşerojê de vê nexweşiya genetîkî mîras bigirin? Ez dikarim çi bikim da ku li ser vê yekê fêr bibim?"
• "Gelo dermanên ku ez niha bikar tînim (bi taybetî heke ez plan dikim ducanî bibim) dê bandorê li ser îhtîmala pêşxistina vê nexweşiyê li pitika min bikin?"

Ma Brachydactyly seqetiyek e?

Bi gelemperî, teşhîsa brakîdaktîliyê bi tena serê xwe wekî seqetî nayê hesibandin, ji ber ku ew pir caran bandorek girîng li ser fonksiyonên kesek nake.

Lêbelê, hin sendromên genetîkî yên tevlihev hene ku bi vê rewşê re (Brachydactyly) ve girêdayî ne, ku nîşanên wan pir giran in .(Bo nimûne, rewşên bi navên pir tevlihev ên wekî "Brakîdaktîlî-mezomeliya-sendroma kêmasiyên rewşenbîrî-dil") dikarin wekî kêmasiyek werin dabeş kirin. Lêbelê, ev ji hêla bijîşkan ve li gorî giraniya nîşanan tê destnîşankirin.

Ji bîr meke, piraniya caran, brachydactyly di tevger an karanîna lingên te de ti pirsgirêkan çênake. Tilîyên te yên kurtkirî te hinekî ji yên din cuda nîşan didin. Ev taybetmendiya te ye! Lêbelê, heke ji ber vê rewşê di karanîna tiliyên xwe de zehmetî bikşînî, an jî êşa te hebe, ji bîr neke ku biçî cem bijîşk.

Di dawiyê de, tiştên herî girîng ên ku divê di hişê xwe de bigirin (Peyama Take-Home)

Başe, ji tiştên ku me li ser (Brachydactyly) axivî, ev tiştên herî girîng in ku divê di hişê xwe de bigirin:

• Brakîdaktîlî nexweşiyeke genetîkî ye ku dibe sedema kurtbûna tiliyên dest û lingan.
• Piraniya caran, ev yek tu pirsgirêkên tenduristiyê yên mezin çênake an jî destwerdanê li fonksiyonê nake. Bi piranî tenê meseleya xuyabûnê ye.
• Eger fonksiyona tiliyan bandor bibe, dermankirin hene, di nav de emeliyat jî heye.
• Girîng e ku meriv şêwirmendiya genetîkî bigire da ku li ser mîrateya vê rewşê di malbatê de fêr bibe .
• Girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser dermanên ku hûn di dema ducaniyê de digirin bipeyivin û şîretên wî bişopînin.
• Heger di derbarê vê yekê de nerehetî, êş, an gumanên we hebin, dudilî nebin ku şîreta bijîşkî bigerin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Saxlem bin!

Brakîdaktîlî , kurtbûna tiliyan, tiliyên kurt, nexweşiyên genetîkî, mezinbûna hestiyan, nexweşiya jidayikbûnê, ling û lingan