Gelo pitika te lekeyên qehweya xav hene? Werin em li ser van lekeyên qehweya xav biaxivin!

Gelo we qet li ser çermê pitika xwe, an jî dibe ku li ser çermê xwe deqên qehweyî yên vekirî dîtine ku dişibin rengê qehweya bi şîr? Hin dayik dema ku van deqeyan dibînin hinekî ditirsin. Lê ne hemû deq xeternak in. Îro em ê li ser van deqên ku jê re Café-au-Lait tê gotin biaxivin. Werin em tam bibînin ka ew çi ne, çima çêdibin, û gelo ew xeternak in an na.

Ev Café-au-Lait çi ne?

Bi kurtasî, lekeyên Café-au-Lait cureyekî nîşaneyên pigmentî ne ku li ser çerm çêdibin. "Café-au-Lait" peyveke fransî ye ku tê wateya "qehwe bi şîr". Ji ber vê yekê, rengê van lekeyan dikare ji qehweyîya vekirî bigire heya qehweyîya tarî, mîna qehweya bi şîr. Ev reng ji yên din ên çermê we cuda xuya dike.

Ev lek dikarin ji çend mîlîmetreyan heta zêdetirî 20 santîmetreyan mezin bibin. Ew pir caran li ser çermê pitikan di dema jidayikbûnê de hene an jî di zarokatiyê de xuya dibin. Lêbelê, carinan ev lek dikarin di mezinan de jî çêbibin. Ew ne girêkên bilindkirî yên li ser çerm in, lê bi çerm re dişibin hev.

Ma cureyên van xalan hene?

Belê, ev cihên Café-au-Lait li gorî şikl û şêwazê xwe bi giranî dibin du celeb. Dibe ku ev nav hinekî ecêb xuya bikin, lê sedemek ji bo wan heye.

1. Cureyê "Kerava Kalîforniyayê": Ev cureyê herî berbelav e. Mîna xeta peravê ya li ser nexşeya eyaleta Kalîforniyayê li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, van xalan qiraxên pir zelal û nerm hene. Dibe ku xalek an çend xal bi qiraxên zelal hebin.

2. Cureyê "Perava Maine": Ev cureyekî hinekî kêmtir belavbûyî ye. Mîna perava Maine li Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê, van xalan qiraxên xav û hinekî tûj hene.

Ya girîng ev e ku heke zarokê we li ser çermê xwe ji şeş xalên "Coast of California" zêdetir hebin, girîng e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin. Ji ber ku hebûna gelek xalan carinan dikare nîşana rewşek bingehîn be, wekî rewşek genetîkî wekî Neurofibromatosis type 1 (NF1) . Ev rewş in ku bandorê li çerm û pergala demarî dikin.

Kî herî zêde van xalan dibîne? Çiqas gelemperî ye?

Xalên Café-au-Lait dikarin bi her kesî re çêbibin. Ew pir caran ji dayikbûnê çêdibin, ango ew di dema jidayikbûnê de hene. Lêbelê, dibe ku ew li ser çermê pitikek nûbûyî ew qas diyar nebin. Her ku ew mezin dibin, nemaze piştî du saliya xwe, ew bêtir diyar dibin.

Her çend ev lekeyên han di nav mirovên bi rengê çermê tarî de pirtir in jî, ew dikarin di her kesê de bi her rengê çerm çêbibin.

Hin cihên kafe-au-lait bi nexweşiyên genetîkî ve girêdayî ne. Ev tê vê wateyê ku heke kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê re rû bi rû bimîne, dibe ku ev taybetmendiyek mîratî be. Ger hûn plan dikin ku zarokan çêbikin, girîng e ku hûn bizanin ka di malbata we de rewşek genetîkî heye an na. Hûn dikarin bi bijîşk re bipeyivin da ku hûn di derbarê vê yekê de bêtir fêr bibin û li ser ceribandina genetîkî bipirsin.

Ev cih ew qas gelemperî ne ku tê texmînkirin ku nêzîkî %10ê nifûsa giştî herî kêm cihekî Café-au-Lait heye.

Her wiha, %95ê mirovên bi neurofibromatosis type 1 (NF1) ji şeş xalên kafe-au-lait zêdetir hene.

Gelo lekeyên Café-au-Lait bi awayekî bandorê li pitikê dikin?

Piraniya caran, lekeyên Café-au-Lait tenê lekeyên. Ew ne-penceşêr in (baş in), yanî ew ne xeternak in, û ew zirarê nadin laşê zarok. Ji ber vê yekê, her çend yek an du ji van lekeyan li cem we hebin jî, tiştek tune ku hûn pê xemgîn bibin.

Lêbelê, wekî ku min berê jî behs kir, heke zarokê we ji şeş (06) zêdetir ji van xalan li ser çermê xwe hebe, divê hûn bê guman biçin cem bijîşkê zarokan an jî dermatolog. Her ku hejmara xalan zêde dibe, ev dikare nîşana rewşek genetîkî ya din a bingehîn be.

Ev xal bi rastî çawa xuya dikin?

Çend taybetmendî hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn lekeyên kafe-au-lait ji nîşanên jidayikbûnê yên din cuda bikin. Werin em li wan binêrin:

• Xalên dûz: Ev ne wekî girêkan bilind in. Ew bi gelemperî li ser laş, dest, ling û qûnan têne dîtin.
• Rengek ji qehweyîya vekirî heta qehweyîya tarî: mîna rengê qehweya bi şîr.
• Şiklê gilover an oval: Mezinahî dikare ji 2 mîlîmetre (mm) heta zêdetirî 20 santîmetre (cm) be.
• Qiraxek nerm an xav li dora cihê: mîna "perava Kalîforniyayê" an "perava Maine" ku me qala wê kir.
• Dibe ku mezinahî û hejmara lekeyan bi temen re zêde bibin.
• Ev deq êş, xurîn, an nîşanên din çênakin.

Ev lekeyên Café-au-Lait çima çêdibin? Sedema wê çi ye?

Sedema sereke ya çêbûna van xalan zêdebûna hejmara melanosîtan e, cureyekî şaneyên ku reng didin çerm, di çîna derve ya zirav a çermê me de, beşa ku jê re epidermis tê gotin. Ev melanosît rengdêra melanînê çêdikin. Ev melanîn reng dide çerm, çav û porê me, û her weha çerm ji tîrêjên rojê diparêze. Ji ber vê yekê, heke hejmareke mezin ji van şaneyên melanosîtan ji nişkê ve li deverek diyarkirî kom bibin, hilberîna melanînê jî zêde dibe, û rengê çerm li wê deverê dibe qehweyîya tarî. Ew xala Café-au-Lait e.

Lêbelê, hîn sedemek zelal nehatiye dîtin ku çima ev şaneyên melanosîtan bi gelemperî bi hejmareke ewqas mezin li yek cîhekî kom dibin.

Lêbelê, neurofibromatosis celeb 1 (NF1)Xalên Café-au-Lait ji ber mutasyonek di genekê de çêdibin ku jê re gena NF1 tê gotin. Gena NF1 leza mezinbûna şaneyan kontrol dike. Ji ber vê yekê, dema ku ev gen mutasyon dibe, şaneyên melanosîtan bêkontrol mezin dibin û di çerm de pir zêde melanînê çêdikin.

Carinan, mutasyona gena NF1 dikare bi awayekî rasthatî çêbibe, bêyî ku kesek din di malbatê de hebe. Carinan din, heke yek ji dêûbavan gena NF1 ya mutasyonkirî hebe, zarok dikare rewşê mîras bigire. Ev wekî mîratgirtina otozomal serdest tê binavkirin. Lêbelê, berevajî rewşên din ên otozomal serdest, ji bo ku NF1 bi tevahî pêş bikeve, divê di dema jiyana mirov de mutasyonek di kopiya duyemîn a gena NF1 de jî çêbibe. Ev hinekî tevlihev e, ji ber vê yekê çêtirîn e ku ji bo bêtir agahdarî ji bijîşk bipirsin.

Doktor çawa van deran nas dike?

Piştî ku pitika we ji dayik dibe, bijîşk dê kontrolek tevahî li ser pitika we bike, rast e? Di wê demê de, bijîşk dê her nîşanek jidayikbûnê li ser çermê pitika we, tevî lekeyên Café-au-Lait, tomar bike. Ew ê her weha şîret bike ku hûn kontrol bikin ka pitika we çiqas ji van lekeyan çêdike dema ku ew mezin dibe.

Dibe ku ev lekeyên li ser çermê pitikekî nûbûyî bi temamî xuya nebin, lê heta ku pitik nêzîkî du salî bibe, an jî piştî ku ew dikeve ber tavê, ev lekeyên bêtir xuya dibin.

Eger ji şeş xalan zêdetir bin, gelo ev nîşana nexweşiyeke din e?

Belê, ev tiştek e ku divê em bi taybetî li ser fikar bin. Hebûna zêdetirî şeş (06) xalên Café-au-Lait dikare nîşana hin nexweşiyên genetîkî yên bingehîn be. Hin ji van nexweşiyan ev in:

• Neurofibromatosis tîpa 1 (NF1)
• Sendroma McCune-Albright
• Sendroma Noonan
• Sendroma Watson

Ji ber vê yekê, heke hûn li ser çermê zarokê xwe ji şeş deqên Café-au-Lait zêdetir bibînin, wextê xwe winda nekin û tavilê biçin cem bijîşkê zarokê xwe. Ew dikare deqeyan muayene bike û heke pêwîst be we ji bo ceribandinên din bişîne.

Ma ji bo van lekeyên Café-au-Lait dermankirinek heye?

Xalên Café-au-Lait ne-penceşêrî ne (baş in), yanî ew bêzerar in, ji ber vê yekê ew bi gelemperî hewceyê dermankirinê nakin. Ew ti nîşanan çênakin.

Lêbelê, dibe ku hin kes bixwazin van lekeyan ji ber sedemên kozmetîkî, ango ji bo ku xweşiktir xuya bikin, jê bikin. Di wê rewşê de, hûn dikarin bi bijîşkê xwe re li ser dermankirina lazerê biaxivin. Lêbelê, dema ku lekeyan bi dermankirina lazerê jê dikin hin xetere hene. Mînakî, dibe ku rengê çerm li devera dermankirî tarîtir bibe (hîperpîgmentasyon)., dibe ku birîn çêbibin, dibe ku rengê lekeyê bi tevahî winda nebe, an jî piştî rakirinê lekeyê dîsa xuya bibe.

Ma rêyek heye ku bûyerên van xalan li ser pitikan kêm bike?

Bi rastî, rêyek tune ku pêşî li çêbûna lekeyên Café-au-Lait were girtin, ji ber ku em nekarin pêşî li çêbûna nîşanên jidayikbûnê bigirin.

Lêbelê, heke kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî wekî neurofibromatosis type 1 (NF1) hebe, berî ku hûn plan bikin ku ducanî bibin, bi bijîşk re li ser ceribandina genetîkî biaxivin dikare ji we re bibe alîkar ku hûn xetera we ya xwedîkirina zarokek bi wê nexweşiyê fam bikin.

Ger pitika min van xalan hebin, divê ez çi hêvî bikim?

Xalên Café-au-Lait ji dayikbûnê ve hene. Ew dikarin di tevahiya jiyana zarokekî de bimînin. Mezinahî û şeklê van xalan dibe ku bi demê re hinekî biguherin. Her wiha, ev xal dikarin dema ku di bin tîrêjên rojê de bimînin bêtir xuya bibin.

Ya herî girîng ew e ku heke hûn ji şeş ji van xalan zêdetir li ser çermê zarokê xwe bibînin, şîreta bijîşkî bigerin da ku bibînin ka ev nîşana rewşek din a bijîşkî ye an na.

Kengê hûn hewce ne ku biçin cem bijîşk?

Eger hûn di xalên Café-au-Lait ên zarokê xwe de guhertinek bibînin, bo nimûne , eger ew xal werimîbin, bilind bibin, dema ku dest lê tê dayîn wek girêk xuya bibin, an jî eger mezinahî an hejmara xalan ji nişkê ve zêde bibe, tavilê biçin cem bijîşk.

Hebûna çend xalên kafe-au-lait normal e. Lêbelê, hebûna ji şeş xalan zêdetir dibe ku nîşana rewşek bijîşkî ya bingehîn be. Li vir çend nîşanên din hene ku bi rewşên bingehîn ên hevpar ve girêdayî ne ku dibin sedema xalên kafe-au-lait:

• Pirsgirêkên ziman û axaftinê.
• Girêkên ne-penceşêrê yên di bin çerm de (neurofibroma) .
• Çîpên di bin çengan de.
• Tansiyona bilind (hîpertansiyon) .
• Pirsgirêkên mezinbûna hestî, mînakî , skolyoz .
• Nexweşiya kêmasiya baldariyê/hîperaktîvîteyê (ADHD) .

Eger zarokê we nîşanên din ên wek van û gelek lekeyên Café-au-Lait hebin, vê yekê jî ji bijîşk re bêjin.

Pirsên girîng ên ku divê ji bijîşk bipirsin çi ne?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, hûn dikarin pirsên weha bipirsin:

• Gelo lekeyên kafe-au-lait ên zarokê/a min nîşana nexweşiyeke genetîkî ne?
• Ma ez dikarim testa genetîkî bikim da ku rîska xwedîkirina zarokek bi nexweşiyeke genetîkî binirxînim?
• Eger ez li ser çermê zarokê xwe ji şeş deqên Café-au-Lait zêdetir bibînim, divê ez çi bikim?

Gelo lekeyên Café-au-Lait dikarin piştî mezinbûnê jî ji nişkê ve xuya bibin?

Belê, dikare bibe. Her çend xalên kafe-au-lait pir caran li ser çermê pitikên nûbûyî hene jî, ew jî gelemperî ye ku ev xal di temenê paşîn de li ser çermê kesekî çêbibin. Normal e ku kesek çend xalên kafe-au-lait hebin. Lêbelê, heke ji şeş xalên we zêdetir hebin, ev dikare nîşana rewşek bijîşkî ya bingehîn be. Ji ber vê yekê, bêyî ku temenê we çi be, heke hûn ji şeş xalên kafe-au-lait zêdetir li ser çermê xwe bibînin, biçin cem bijîşk da ku wan kontrol bikin.

Ma ev xal dikarin bêyî neurofibromatosisê jî hebin?

Belê, bê guman. Gelek caran gelek xalên kafe-au-lait li ser laşê mirovan bêyî nexweşiyeke bingehîn, wek neurofibromatosis type 1 (NF1) hebin. Kesên bi NF1 bi gelemperî ji şeş xalên kafe-au-lait zêdetir hene, û ew nîşanên din ên ku bi teşhîsê re lihevhatî ne jî nîşan didin.

Ma ev lekeyên mîna pizrikên çerm in?

Na. Her çend ev lekeyên dikarin dişibin pizikan xuya bikin jî, lekeyên Café-au-Lait ji ber reaksiyonek alerjîk çênabin. Pizik bi gelemperî pembe an sor e, rast e? Lê rengê lekeyên Café-au-Lait ji qehweyîya vekirî heta qehweyîya tarî diguhere. Her wiha, her çend pizik dikare bibe sedema nîşanên wekî xurandinê jî, lekeyên Café-au-Lait dibin sedema xurandin an nerehetiyek din.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Xalên Café-au-Lait cureyekî nîşana jidayikbûnê ne ku dikarin li ser çermê zarokê we xuya bibin û pir caran bê zirar in. Her çend ew ne xeternak bin jî, girîng e ku hûn bişopînin ka çend ji van xalan li zarokê we hene. Zêdetirî şeş xal dikarin nîşana rewşek bijîşkî ya bingehîn bin. Ger hûn di nîşaneyên jidayikbûnê yên zarokê xwe de guhertinek bibînin, tavilê şîreta bijîşkî bigerin. Netirsin, hişyarî girîng e!

`Xalên Café-au-Lait, xalên çerm, nîşanên jidayikbûnê, xalên qehweyî, tenduristiya zarokan, nexweşiyên genetîkî, neurofibromatosis, Neurofibromatosis