Skip to main content

Hûn ji Karsînomê Medullary yê Renal (RMC) haydar in, ku ew penceşêrek kêm lê cidî ye ku di gurçikan de pêş dikeve?

Hûn ji Karsînomê Medullary yê Renal (RMC) haydar in, ku ew penceşêrek kêm lê cidî ye ku di gurçikan de pêş dikeve?

Gelo we qet bihîstiye ku cureyekî penceşêrê yê pir kêm û cidî ye ku di gurçikan de, nemaze di ciwanan de, pêş dikeve? Dibe ku nebe. Ev Renal Medullary Carcinoma, an jî bi kurtî RMC ye. Her çend ne pir gelemperî be jî, dibe ku pir girîng be ku meriv jê haydar be, nemaze ji bo hin kesan. Her çend ev mijarek hinekî cidî be jî, netirsin. Werin em îro bi awayekî hêsan û têgihîştî li ser biaxivin.

RMC bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, Karsînomê Medullary yê Gurçikê (RMC) cureyekî penceşêra gurçikê ye. Lê ew pir kêm e, pir êrîşkar e, û zû belav dibe. Ew herî zêde di ciwanan de tê dîtin, nemaze di wan kesên ku nexweşiyeke xwînê ya bi navê `nexweşiya şaneya dasî` an `taybetmendiya şaneya dasî` heye.

Dema ku em behsa kansera gurçikê dikin, cureya herî gelemperî "karsînoma şaneya gurçikê" ye. RMC jî cureyek ji "karsînoma şaneya gurçikê" ye. Lê ji 100 nexweşên kansera gurçikê jî yek kes bi vê rewşa RMC pêş nakeve. Ewqas kêm e.

Sedema vê penceşêrê çi ye?

Zanyar û bijîşkan hîn jî sedema %100 ya vê yekê nedîtine, lê tiştek sereke heye ku hatiye destnîşankirin.

Gurçikên me beşek heye ku jê re "medula gurçikê" tê gotin. Kesek bi nexweşiya "xiroka dasî" carinan xirokên sor ên xwînê hene ku dibin şiklê dasî. Dema ku ev diqewime, xirok dikarin bi hev ve bimînin û damarên xwînê yên di beşa "medula gurçikê" ya gurçikê de bigirin.

Ev astengkirina dabînkirina xwînê zirarê dide şaneyên li wê deverê. Bi taybetî, genek bi navê `INI1` (ku jê re `SMARCB1` jî tê gotin) di wan şaneyan de zirar dibîne. Ev gena `INI1` wekî `parêzvanek` tevdigere ku rê li ber bûyîna şaneyan digre. Dema ku şaneyên kanserê yên RMC têne lêkolîn kirin, ev gena `INI1` di wan de nayê dîtin. Ji ber vê yekê bijîşk hebûna vê gena `INI1` kontrol dikin da ku piştrast bikin ka tumor RMC ye an na.

Ma ez jî di bin xetereya pêşxistina RMC de me?

Zehmet e ku meriv bi rastî bibêje ka kî dê bi vê nexweşiyê bikeve. Hebûna kesekî di malbata we de bi RMC re metirsiya pêşketina wê zêde nake. Ev tê vê wateyê ku ew ne tiştek e ku di malbatan de belav dibe.

Faktora sereke ya rîskê nexweşiyeke xwînê ye ku jê re "hemoglobînopatiya dasî" tê gotin. Ango, hebûna "nexweşiya şaneya dasî" an jî "taybetmendiya şaneya dasî". Lê pir kêm caran , mirovên bêyî van şert û mercan jî dikarin RMC pêşve bibin. Jê re "karsînoma şaneya gurçikê, bê senifandin bi fenotipa medullary" (RCCU-MP) tê gotin.

Ger hûn li statîstîkan binêrin:

  • Li mêran ji jinan bêtir tê dîtin.
  • Ew pir caran bandor li gurçika rastê dike.
  • Nexweşî bi gelemperî di temenê ciwaniyê de, di navbera 11 û 39 salî de tê teşhîskirin.

Girîng e ku ciwan, bi taybetî yên bi nexweşiya şaneya dasî an jî taybetmendiya şaneya dasî, ji van nîşanan haydar bin, ji ber ku tespîtkirina zû dikare dermankirinê hêsantir bike. Ger nîşan çêbibin, tavilê biçin cem bijîşk.

Nîşaneyên RMC çi ne?

Çend nîşanên hevpar ên vê nexweşiyê hene. Ger yek an çend ji van li ba we hebin, çêtir e ku hûn zûtirîn dem şîreta bijîşkî bigirin.

Xûya Terîf
Êşa li herêma gurçikê Êşek berdewam li herdu aliyên zik û li jêrê piştê (tenê li jor çokê) tê hîskirin.
Xwîn di mîzê de Mîza pembe, sor, an qehweyî. Carinan dibe ku xwîn hebe ku bi çav nayê dîtin.
Tumora mîdeyê Girêk an girseyek ku li aliyekî zik de wek girêkekê hîs dike.
Windakirina giraniyê bê sedem Kêmkirina giraniya bilez di demek kurt de, bêyî ti hewldanek.
Ta û xwêdana şevê ya dubare Eger bê sedemek din pir caran tayê we hebe û di şevê de ewqas xwêdan bikin ku çarşefên we şil dibin.

Doktor çawa vê yekê teşhîs dike?

Dema ku hûn nîşanên xwe ji me re vebêjin, yekem tiştê ku bijîşk dê bike ev e ku we muayene bike. Dûv re hûn dikarin van gavan bişopînin.

1.Skankirina ultrasonê: Ev dikare ramanek hişk bide ka gelo di gurçikan de tiştek mîna tumor heye an na.

2. Skenkirina CT an MRI: Ger guman li ser tumorê hebe, ji bo ku wêneyek zelal a tumorê were girtin, dibe ku skenkirina CT an MRI were xwestin. Li gorî van wêneyan, bijîşk dikare diyar bike ka çiqas îhtîmala penceşêrê heye.

3. Biyopsî: Ger gumanên penceşêrê bi tundî hebin, ev test ji bo piştrastkirina wê tê kirin. Ev tê de derziyeke zirav têxin nav devera tumora gurçikê, perçeyek pir piçûk ji tevnê digirin û di bin mîkroskopê de lêkolîn dikin.

4. Testa genetîkî: Hucreyên ku ji biyopsiyê têne girtin, ji bo hebûna gena `INI1` a ku li dijî penceşêrê şer dike û me berê behsa wê kir, têne kontrol kirin.

  • Eger gena `INI1` winda be , ew wekî RMC tê nasandin.
  • Eger gena `INI1` tune be û nexweş nexweşiya `xirokên dasî` nebe , ew wekî `RCCU-MP` tê teşhîskirin.
  • Eger gena `INI1` hebe , ew ne RMC ye, lê cureyekî din ê tumorê ye.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Ji ber ku RMC penceşêreke êrîşkar û bi lez belav dibe ye, dermankirin divê bi heman rengî bilez û êrîşkar be.

  • Kîmyoterapî: Ev dermankirina yekem a herî gelemperî ye. Ew dermanên ku şaneyên penceşêrê dikujin dide laş.
  • Emeliyat: Rakirina tumora penceşêrê û dibe ku gurçika bandorbûyî.
  • Terapiya Radyasyonê: Bi karanîna tîrêjên tîrêjê yên bihêz, ew şaneyên kanserê ji holê radike.

Ji ber ku ev nexweşî kêm e, lêkolîn hîn jî berdewam dikin. Zanyar her gav li dermankirinên nû û bibandortir ji bo RMC digerin.

Ma rêyek heye ku meriv pêşî li RMC bigire?

Mixabin, niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina li pêşketina RMC, û ti test tune ne ji bo tespîtkirina wê berî ku nîşan derkevin holê.

Baştirîn tiştê ku hûn dikarin bikin ev e ku hûn haydar bin . Ger hûn dizanin ku nexweşiya şaneya dasî an taybetmendiya şaneya dasî li we heye, li nîşanên ku li jor hatine behs kirin haydar bin. Ger fikarên we hebin, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.

Gelek caran, heta ku ev nexweşî tê teşhîskirin, penceşêr berê xwe daye girêkên lenfê an organên din ên wekî pişik, kezeb û hestiyan. Ji ber vê yekê, tespîtkirina zû rêya herî baş e ji bo bidestxistina encamên çêtirîn.

Peyama Birinê Malê

  • Karsinoma Medullary ya Renal (RMC) cureyekî kansera gurçikê ye ku pir kêm lê pir cidî ye û bi giranî bandorê li ciwanan dike.
  • Faktora rîska sereke ji bo pêşxistina vê yekê hebûna rewşek xwînê ye ku jê re sickle cell disease an jî sickle cell trait tê gotin.
  • Êşa pişt/zik, xwîn di mîzê de, girêkek di zik de, û kêmbûna kîloyan a bê sedem nîşanên sereke ne.
  • Eger nexweşiya şaneya dasî li we hebe û yek an çend ji nîşanên jorîn li we hebin, tavilê û bêyî derengmayînê biçin cem bijîşkê xwe.
  • Di vê nexweşiyê de, tespîtkirina zû û destpêkirina dermankirinê şansê çêtirîn e ji bo xilaskirina jiyana nexweşan.

Penceşêra gurçikê, Karsinoma Medullary ya Renal, RMC, nexweşiya şaneya dasî, nexweşiya gurçikê, nîşanên penceşêrê, xwîn di mîzê de
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 2 + 8 =
Hûn ji Karsînomê Medullary yê Renal (RMC) haydar in, ku ew penceşêrek kêm lê cidî ye ku di gurçikan de pêş dikeve?
Nexweşî û Rewş6ê tîrmeha 2026an

Hûn ji Karsînomê Medullary yê Renal (RMC) haydar in, ku ew penceşêrek kêm lê cidî ye ku di gurçikan de pêş dikeve?

Gelo we qet bihîstiye ku cureyekî penceşêrê yê pir kêm û cidî ye ku di gurçikan de, nemaze di ciwanan de, pêş dikeve? Dibe ku nebe. Ev Renal Medullary Carcinoma, an jî bi kurtî RMC ye. Her çend ne pir gelemperî be jî, dibe ku pir girîng be ku meriv jê haydar be, nemaze ji bo hin kesan. Her çend ev mijarek hinekî cidî be jî, netirsin. Werin em îro bi awayekî hêsan û têgihîştî li ser biaxivin.

RMC bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, Karsînomê Medullary yê Gurçikê (RMC) cureyekî penceşêra gurçikê ye. Lê ew pir kêm e, pir êrîşkar e, û zû belav dibe. Ew herî zêde di ciwanan de tê dîtin, nemaze di wan kesên ku nexweşiyeke xwînê ya bi navê `nexweşiya şaneya dasî` an `taybetmendiya şaneya dasî` heye.

Dema ku em behsa kansera gurçikê dikin, cureya herî gelemperî "karsînoma şaneya gurçikê" ye. RMC jî cureyek ji "karsînoma şaneya gurçikê" ye. Lê ji 100 nexweşên kansera gurçikê jî yek kes bi vê rewşa RMC pêş nakeve. Ewqas kêm e.

Sedema vê penceşêrê çi ye?

Zanyar û bijîşkan hîn jî sedema %100 ya vê yekê nedîtine, lê tiştek sereke heye ku hatiye destnîşankirin.

Gurçikên me beşek heye ku jê re "medula gurçikê" tê gotin. Kesek bi nexweşiya "xiroka dasî" carinan xirokên sor ên xwînê hene ku dibin şiklê dasî. Dema ku ev diqewime, xirok dikarin bi hev ve bimînin û damarên xwînê yên di beşa "medula gurçikê" ya gurçikê de bigirin.

Ev astengkirina dabînkirina xwînê zirarê dide şaneyên li wê deverê. Bi taybetî, genek bi navê `INI1` (ku jê re `SMARCB1` jî tê gotin) di wan şaneyan de zirar dibîne. Ev gena `INI1` wekî `parêzvanek` tevdigere ku rê li ber bûyîna şaneyan digre. Dema ku şaneyên kanserê yên RMC têne lêkolîn kirin, ev gena `INI1` di wan de nayê dîtin. Ji ber vê yekê bijîşk hebûna vê gena `INI1` kontrol dikin da ku piştrast bikin ka tumor RMC ye an na.

Ma ez jî di bin xetereya pêşxistina RMC de me?

Zehmet e ku meriv bi rastî bibêje ka kî dê bi vê nexweşiyê bikeve. Hebûna kesekî di malbata we de bi RMC re metirsiya pêşketina wê zêde nake. Ev tê vê wateyê ku ew ne tiştek e ku di malbatan de belav dibe.

Faktora sereke ya rîskê nexweşiyeke xwînê ye ku jê re "hemoglobînopatiya dasî" tê gotin. Ango, hebûna "nexweşiya şaneya dasî" an jî "taybetmendiya şaneya dasî". Lê pir kêm caran , mirovên bêyî van şert û mercan jî dikarin RMC pêşve bibin. Jê re "karsînoma şaneya gurçikê, bê senifandin bi fenotipa medullary" (RCCU-MP) tê gotin.

Ger hûn li statîstîkan binêrin:

  • Li mêran ji jinan bêtir tê dîtin.
  • Ew pir caran bandor li gurçika rastê dike.
  • Nexweşî bi gelemperî di temenê ciwaniyê de, di navbera 11 û 39 salî de tê teşhîskirin.

Girîng e ku ciwan, bi taybetî yên bi nexweşiya şaneya dasî an jî taybetmendiya şaneya dasî, ji van nîşanan haydar bin, ji ber ku tespîtkirina zû dikare dermankirinê hêsantir bike. Ger nîşan çêbibin, tavilê biçin cem bijîşk.

Nîşaneyên RMC çi ne?

Çend nîşanên hevpar ên vê nexweşiyê hene. Ger yek an çend ji van li ba we hebin, çêtir e ku hûn zûtirîn dem şîreta bijîşkî bigirin.

Xûya Terîf
Êşa li herêma gurçikê Êşek berdewam li herdu aliyên zik û li jêrê piştê (tenê li jor çokê) tê hîskirin.
Xwîn di mîzê de Mîza pembe, sor, an qehweyî. Carinan dibe ku xwîn hebe ku bi çav nayê dîtin.
Tumora mîdeyê Girêk an girseyek ku li aliyekî zik de wek girêkekê hîs dike.
Windakirina giraniyê bê sedem Kêmkirina giraniya bilez di demek kurt de, bêyî ti hewldanek.
Ta û xwêdana şevê ya dubare Eger bê sedemek din pir caran tayê we hebe û di şevê de ewqas xwêdan bikin ku çarşefên we şil dibin.

Doktor çawa vê yekê teşhîs dike?

Dema ku hûn nîşanên xwe ji me re vebêjin, yekem tiştê ku bijîşk dê bike ev e ku we muayene bike. Dûv re hûn dikarin van gavan bişopînin.

1.Skankirina ultrasonê: Ev dikare ramanek hişk bide ka gelo di gurçikan de tiştek mîna tumor heye an na.

2. Skenkirina CT an MRI: Ger guman li ser tumorê hebe, ji bo ku wêneyek zelal a tumorê were girtin, dibe ku skenkirina CT an MRI were xwestin. Li gorî van wêneyan, bijîşk dikare diyar bike ka çiqas îhtîmala penceşêrê heye.

3. Biyopsî: Ger gumanên penceşêrê bi tundî hebin, ev test ji bo piştrastkirina wê tê kirin. Ev tê de derziyeke zirav têxin nav devera tumora gurçikê, perçeyek pir piçûk ji tevnê digirin û di bin mîkroskopê de lêkolîn dikin.

4. Testa genetîkî: Hucreyên ku ji biyopsiyê têne girtin, ji bo hebûna gena `INI1` a ku li dijî penceşêrê şer dike û me berê behsa wê kir, têne kontrol kirin.

  • Eger gena `INI1` winda be , ew wekî RMC tê nasandin.
  • Eger gena `INI1` tune be û nexweş nexweşiya `xirokên dasî` nebe , ew wekî `RCCU-MP` tê teşhîskirin.
  • Eger gena `INI1` hebe , ew ne RMC ye, lê cureyekî din ê tumorê ye.

Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?

Ji ber ku RMC penceşêreke êrîşkar û bi lez belav dibe ye, dermankirin divê bi heman rengî bilez û êrîşkar be.

  • Kîmyoterapî: Ev dermankirina yekem a herî gelemperî ye. Ew dermanên ku şaneyên penceşêrê dikujin dide laş.
  • Emeliyat: Rakirina tumora penceşêrê û dibe ku gurçika bandorbûyî.
  • Terapiya Radyasyonê: Bi karanîna tîrêjên tîrêjê yên bihêz, ew şaneyên kanserê ji holê radike.

Ji ber ku ev nexweşî kêm e, lêkolîn hîn jî berdewam dikin. Zanyar her gav li dermankirinên nû û bibandortir ji bo RMC digerin.

Ma rêyek heye ku meriv pêşî li RMC bigire?

Mixabin, niha rêyek nayê zanîn ji bo pêşîgirtina li pêşketina RMC, û ti test tune ne ji bo tespîtkirina wê berî ku nîşan derkevin holê.

Baştirîn tiştê ku hûn dikarin bikin ev e ku hûn haydar bin . Ger hûn dizanin ku nexweşiya şaneya dasî an taybetmendiya şaneya dasî li we heye, li nîşanên ku li jor hatine behs kirin haydar bin. Ger fikarên we hebin, tavilê biçin cem bijîşkê xwe.

Gelek caran, heta ku ev nexweşî tê teşhîskirin, penceşêr berê xwe daye girêkên lenfê an organên din ên wekî pişik, kezeb û hestiyan. Ji ber vê yekê, tespîtkirina zû rêya herî baş e ji bo bidestxistina encamên çêtirîn.

Peyama Birinê Malê

  • Karsinoma Medullary ya Renal (RMC) cureyekî kansera gurçikê ye ku pir kêm lê pir cidî ye û bi giranî bandorê li ciwanan dike.
  • Faktora rîska sereke ji bo pêşxistina vê yekê hebûna rewşek xwînê ye ku jê re sickle cell disease an jî sickle cell trait tê gotin.
  • Êşa pişt/zik, xwîn di mîzê de, girêkek di zik de, û kêmbûna kîloyan a bê sedem nîşanên sereke ne.
  • Eger nexweşiya şaneya dasî li we hebe û yek an çend ji nîşanên jorîn li we hebin, tavilê û bêyî derengmayînê biçin cem bijîşkê xwe.
  • Di vê nexweşiyê de, tespîtkirina zû û destpêkirina dermankirinê şansê çêtirîn e ji bo xilaskirina jiyana nexweşan.

Penceşêra gurçikê, Karsinoma Medullary ya Renal, RMC, nexweşiya şaneya dasî, nexweşiya gurçikê, nîşanên penceşêrê, xwîn di mîzê de
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 2 + 8 =