Tiştên ku divê hûn berî ku zarokek çêbibe bizanin: Skrinkirina hilgirên jehrê bi gotinên hêsan

Gelo tu û hevjîna te li ser zarokbûnê difikirin? An jî hûn jixwe ducanî ne? Wê demê tiştê ku em ê îro li ser biaxivin dê ji bo we pir girîng be. Carinan, her çend em bi tevahî saxlem bin jî, dibe ku di laşê me de, ango di genên me de, guhertinên veşartî hebin ku bi hin nexweşiyan ve girêdayî ne. Ev dem e ku ji me re tê gotin ku em 'hilgirê' nexweşiyek diyarkirî ne. Îro em ê li ser 'kontrolkirina hilgirê' biaxivin, ku ji bo dîtina ka em hilgirê vîrusê ne tê kirin.

Bi kurtasî, tê çi wateyê ku meriv 'hilgir' be?

Li ser vê yekê bifikirin, ji bo her taybetmendiyek di laşê me de (mînak rengê por, rengê çavan), du kopiyên genê hene. Yek ji diya me, ya din jî ji bavê me digirin. 'Hilgir' kesek e ku di yek ji du kopiyên genê de kêmasiyek an guherînek piçûk (guhertoya patojenîk) heye ku bi nexweşiyek diyarkirî ve girêdayî ye.

Lê ji ber ku kopiya din a genê saxlem e, ew fonksiyona ya kêmasiya wê 'tepeser' dike. Ji ber vê yekê hûn ti nîşanan nîşan nadin. Hûn saxlem in. Lê potansiyela we heye ku hûn vê gena kêmasî veguhezînin zarokên xwe. Ji ber vê yekê hûn 'hilgir' in.

Piraniya caran, ev testên hilgir li nexweşiyên ku bi awayekî 'otosomal resesîf' têne mîrasgirtin digerin. Ev tê vê wateyê ku ji bo ku zarokek bi nexweşiyê bikeve, divê her du dêûbav jî hilgirên nexweşiyê bin. Di pir rewşan de, kes nizane ku ew hilgir e. Ev ji ber vê yekê ye ku dibe ku kesek di malbatê de bi nexweşiyê nekeve.

Herwiha, kategoriyek nexweşiyên genetîkî heye ku jê re nexweşiyên 'girêdayî X' tê gotin. Ev bi rêya kromozomên zayendî têne mîrasgirtin. Ev bi hin testên hilgirtiyê jî têne ceribandin.

Ev pişkinîna hilgiran kengî tê kirin? Çima girîng e?

Dema herî baş û guncaw ji bo vê testê berî ku hûn plan bikin ku ducanî bibin e. Bi vî awayî, hûn dikarin li gorî encaman, bê xem û bi aramî, li ser pêşeroja xwe biryar bidin.

Xeyal bike, eger tu bibînî ku her du jî hilgirên heman nexweşiyê ne, tu dikarî li ser vebijarkên cûda bifikirî.

• Çêkirina zarokekî bi karanîna hêk an sperma kesekî din (IVF bi karanîna hêk an sperma donor).
• Testa genetîkî ya berî çandinê ceribandina genên embriyoyê û çandina tenê embriyoyek saxlem nav malzarokê vedihewîne.
• Pejirandina zarokekî.

Eger berî ducanîbûnê te nekarî vê testê bikî, dîsa jî tu dikarî di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de bikî. Dîsa jî, wê demê jî, derfeta te heye ku li gorî encaman ducanîya xwe ya pêşerojê plan bikî û, ger pêwîst be, ji bo piştrastkirina rewşa pitikê testên din, wek amnîosentez, bikî.

Ev test li ser çi cure nexweşiyan lêkolîn dike?

Testa hilgirê nexweşan li çend nexweşiyên genetîkî yên hevpar digere. Hin ji wan ev in:

• Fîbroza kîstîk
• Nexweşiya şaneya dasî
• Talasemiya - Ev rewşek nisbeten gelemper e li Srî Lankayê.
• Nexweşiya Tay-Sachs
• Sendroma X ya Şikestî

Ji bilî van, niha testên bi navê 'Testkirina hilgirê berfireh' hene ku dikarin di heman demê de bi dehan nexweşiyên din test bikin. Ger kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî ya taybetî hebe, hûn dikarin testek jî bikin ku ji bo wê nexweşiyê armanckirî ye (Targeted carrier scrub). Hûn dikarin van hemîyan bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin û biryar bidin.

Test çawa tê kirin? Gelo ew tiştekî girîng e?

Ev test bi gelemperî bi yek ji rêbazên jêrîn tê kirin:

• Testa xwînê: Ji milê we piçek xwîn tê girtin.
• Testa salivayê: Piçek ji saliva we di lûleyekê de tê berhevkirin.
• Testa tevnê: Ji bo kişandina hundirê rûyê we, pêçek piçûk tê bikar anîn .

Eger nimûne ji tifê an jî ji şopa çengê were girtin, dibe ku ji we were şîret kirin ku hûn ji bo demek kurt beriya testê ji xwarin û vexwarinê dûr bisekinin. Ji bilî vê, amadekariyek taybetî ne hewce ye.

Encam çi dibêjin? Em çawa fêm dikin?

Nimûneya we ji bo ceribandinê ji laboratuwareke genetîk a taybet re tê şandin. Dibe ku çend roj an hefteyan bidome heta ku encam werin.

Eger encam 'neyînî' be...

Ev tê vê wateyê ku kêmasiyên genetîkî yên têkildarî nexweşiyên ku hûn ji bo wan hatine ceribandin, di we de nehatine dîtin. Ev tê vê wateyê ku xetera ku zarokên we wan nexweşiyan bigirin pir kêm e. Lê nayê gotin ku ew %100 sifir e, ji ber ku dibe ku ev ceribandin nikaribin hemî kêmasiyên genetîkî bigirin. Lê zanîna ku xetere pir kêm e dikare hestek mezin a rihetiyê bide we.

Eger encam 'Erênî' be...

Ev tê vê wateyê ku hûn hilgirê yek an çend nexweşiyên genetîkî ne. Dema ku hûn vê yekê dibihîzin, netirsin. Ev nayê wê wateyê ku nexweşiyek li cem we heye. Hûn hîn jî saxlem in.

Lê tiştê herî girîng ku di vê demê de were kirin ev e ku hevjînê/a we jî ji bo nexweşiyê were testkirin.

Eger hûn herdu jî hilgirên heman nexweşiyê bin wê çi bibe?

Ev e cihê ku divê em balê bikişînin ser. Ger hûn û hevjîna we herdu jî hilgirên heman nexweşiya otosomal resesîf bin, li vir îhtîmala ku her zarokek we bandor bibe heye:

Dema ku hûn van encaman werbigirin, bijîşkê we dê we bişîne cem Şêwirmendê Genetîkî , kesekî ku xwedî perwerde û zanîna taybetî di nexweşiyên genetîkî de ye. Ew ê rewşê ji we re bêtir rave bike, bersiva pirsên we bide, û gavên gengaz ên din nîqaş bike.

Ma ti xetere ji bo vê testê hene?

Ji hêla fizîkî ve, dema kişandina xwînê ji bilî êşeke sivik a şewitandinê ti xetereyên mezin tune ne.

Lê divê hûn li ser aliyê psîkolojîk jî bifikirin. Dibe ku hin kes ji ber ceribandinê û wergirtina encaman hinekî stres û fikaran hîs bikin. Û pir kêm caran, dibe ku hûn bibînin ku hûn ne tenê hilgirek in, lê di heman demê de celebek pir sivik a nexweşiyê jî heye. Ji ber vê yekê, berî ceribandinê bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî li ser van hemîyan biaxivin. Ger hûn xwe ji hêla hestyarî ve nerehet hîs dikin, dudilî nebin ku ji bijîşkê xwe re li ser vê yekê bêjin.