Eger hûn dayikek bin û li ber zayînê bin, dibe ku bijîşkê we ji we re behsa testeke taybet kiribe ku dikare gelek tiştan li ser tenduristiya pitikê ji we re bêje. CVS yek ji wan testan e. Dibe ku navê wê hinekî tirsnak xuya bike, lê ji bo gelek dayikan ew testeke girîng e. Werin em li çi ye, çima tê kirin, çawa tê kirin, û gelo tiştek e ku meriv jê bitirse binêrin.
Ev testa CVS bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, CVS (Nimûneya Korîonîk a Villus) ceribandinek taybetî ye ku di dema ducaniyê de tê kirin. Ew ji bo kontrolkirina ka pitika we ya nezayî nexweşiyên genetîkî an kêmasiyên jidayikbûnê hene tê bikar anîn. Doktorê we tenê dê vê ceribandinê pêşniyar bike ger guman hebe ku pitika we xwedî kêmasiyên genetîkî an kêmasiyên jidayikbûnê ye.
Lê ev ne ceribandinek mecbûrî ye. Ev tiştek e ku divê hûn bi tevahî li gorî daxwazên xwe biryar bidin. Tenê vê yekê bikin ger hûn hîs bikin ku ew ji bo we guncaw e piştî ku hûn hemî erênî, neyînî û xetereyan bi bijîşkê xwe re nîqaş dikin.
Ev test bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin. Sûdeke din a vê testê ew e ku ew dikare zayenda pitikê (keç be an kur) bi awayekî rast diyar bike.
Çawa testê bikin?
Di vê rewşê de, nimûneyek pir piçûk ji şaneyan ji plasenta pitika we tê girtin. Em ji van şaneyan re dibêjin `(Vîliyên Korîyonîk)`. Niha dibe ku hûn meraq bikin çima nimûne ji plasenta tê girtin û ne ji pitikê. Li ser bifikirin, pitik ji yek şaneyê pêk tê. Beşên plasenta jî ji heman şaneyan pêk tên. Ji ber vê yekê, agahdariya genetîkî ya pitikê jî di van beşên plasenta de ye. Bi gotineke din, ev şane mîna cêwiyên genetîkî yên pitikê ne. Ji ber vê yekê, ev nimûneya şaneyê tê girtin û ji laboratuwarekê re tê şandin û tê analîzkirin da ku were dîtin ka pitikê pirsgirêkên genetîkî hene an na.
Divê kî testa CVS bike?
Ev testa CVS ne testeke rûtîn e ji bo her jina ducanî. Dibe ku bijîşkê we wê pêşniyar bike ger faktorên xetereyê yên diyarkirî li cem we hebin, an jî heke we di skaneke berê an testeke din de ti anormaliyek dîtibe.
Doktorê we dikare di rewşên jêrîn de ji we re li ser vê testê bibêje:
- Heke we berê zarokek bi nexweşiyek genetîkî heye.
- Eger temenê we ji 35 salî mezintir be (di dema ducaniyê de). Xetera pêşketina hin nexweşiyên genetîkî bi temen re hinekî zêde dibe.
- Eger encamên skana berê an testeke din nîşan dabe ku pitikê di xetereyeke zêdetir a pêşketina nexweşiyeke genetîkî de ye.
- Eger hûn, mêrê we, an kesek di malbata we de nexweşiyeke genetîkî heye an hebûye.
Ya girîng ew e ku hûn biryar bidin ka hûn ê testê bikin an na, her çend ev faktorên rîskê li cem we hebin jî. Mafê we heye ku hûn vê yekê ji bîr bikin.
Di hin rewşan de, dibe ku bijîşkê we ji we re şîret bike ku hûn vê testê nekin. Ev in:
- Eger di vê ducaniyê de xwîna vajînayê ji we re hatibe.
- Heke we enfeksiyonek hebe, nemaze enfeksiyonek bi rêya têkiliyên cinsî veguhezbar (STI).
Bi vê testê dikarin kîjan nexweşî werin tespîtkirin?
CVS bi giranî li pirsgirêkên kromozomên pitikê digere. Kromozom mîna pakêtên piçûk in ku agahdariya genetîkî (DNA) ya laşê me hildigirin. Ger di van de guhertinek hebe, wek zêdebûn, kêmbûn, an şikestina kromozomê, dibe ku pitikê nexweşiyeke jidayikbûnê hebe.
Li vir çend şertên sereke hene ku dikarin bi testa CVS-ê werin tespît kirin:
- Sendroma Downê (Sendroma Downê an jî trîsomî 21): Ev rewşa genetîkî ya herî zêde tê behskirin di nav me de ye.
- Fîbroza kîstîk
- Nexweşiya şaneya dasî
- Nexweşiya Tay-Sachs
- Trîsomiya 18 (Trîsomiya 18 an Sendroma Edward)
- Trîsomiya 13 (Trîsomiya 13 an Sendroma Patau)
Ma tişt hene ku testa CVS nikare wan tespît bike?
Belê. Ew nikare hemû kêmasiyên jidayikbûnê tespît bike. Ew nikare tiştên wekî kêmasiyên lûleya demarî (NTD) tespît bike. Mînakî, ew nikare pirsgirêkek bi navê spina bifida tespît bike. Testên din jî hene mîna amniyosentez ku dikarin tiştên weha tespît bikin.
Her wiha, CVS nikare kêmasiyên avahîsaziyê yên wekî qulikek di dilê pitikê de an jî lêv an jî qelpek şikestî tespît bike. Ev dikarin bi skaneke anomaliyan werin tespîtkirin, ku di navbera hefteyên 18 û 20 ên ducaniyê de tê kirin.
Beriya û di dema testê de çi dibe?
Berî ku hûn testa xwe plansaz bikin, hûn ê bi şêwirmendê genetîkî an pisporê genetîkî re bicivin. Ew ê feyde, xetere û tevahiya pêvajoyê ji we re rave bikin. Ew ê her pirs an fikarên we ji we bipirsin. Dûv re ew ê skanekê bikin da ku diyar bikin ka hûn çend hefte ducanî ne. Roja çêtirîn ji bo testa CVS dê li gorî vê yekê were destnîşankirin.
Ev test çawa tê kirin? Êş dide?
Ev test pir êşdar nîne, lê dibe ku hûn hin nerehetiyan hîs bikin. Du rêbazên sereke hene ku hûn vê bikin. Bijîşkê we dê li gorî cihê ku plasentaya we lê ye, rêbaza çêtirîn hilbijêre.
1. Bi rêya vajînayê (Transcervical):Di vê rêbazê de, amûrek bi navê spekulum têxin nav vajînaya we, û lûleyek plastîk a pir zirav di nav wê re di nav malzarokê re ber bi cihê ku plasenta lê ye ve tê derbaskirin. Ev hemû di bin çavdêriya skanekê de tê kirin. Dûv re, nimûneyek piçûk ji şaneyan bi rêya wê lûleyê ji plasentayê tê girtin.
2. Transabdominal: Di vê rêbazê de, derziyeke pir zirav bi rêya çermê zikê we, bi rêberiya skanekê, têxin nav devera ku plasenta lê ye, û nimûneyek şaneyê tê girtin. Ger hûn vê rêbazê bikin, hûn ê pir êşê nebînin ji ber ku mîqdarek piçûk derman tê derzîkirin da ku tenê devera ku derzî lê tê danîn bêhest bibe.
Di her rewşê de, tevahiya pêvajoyê kêmtir ji 30 hûrdeman digire.
Piştî ceribandinê çi dibe?
Piştî ku test biqede, hûn ê karibin di demek kurt de biçin malê. Çêtir e ku hûn tevahiya rojê bêhna xwe vedin. Piraniya mirovan dikarin roja din vegerin çalakiyên xwe yên normal. Lêbelê, bijîşkê we dê ji we re bêje ku hûn ji bo du-sê rojan ji çalakiyên wekî seks, werzîş û hilgirtina giran dûr bisekinin.
Piştî testê, dibe ku hin êşên zikê we yên sivik hebin, dişibin yên mehane. Her wiha dibe ku mîqdarek pir kêm xwîn ji vajînayê we were. Ev normal e. Ger test ji zikê we hatibe kirin, dibe ku hûn li cihê ku derzî lê hatiye danîn hinekî êşê hîs bikin.
Rîsk û feydeyên ceribandina CVS çi ne?
Wekî her ceribandineke bijîşkî, rîskek piçûk heye. Lê ew pir kêm e. Divê em biryarekê bi berawirdkirina wê bi feydeyan re bidin.
| Rîsk | Feydeyên |
|---|---|
| Ji ber kurtajê: Ev tiştek e ku gelek kes jê ditirsin. Lêbelê, xetera kurtajê ji ber testa CVS ji %1 kêmtir e. Ev tê vê wateyê ku ji 100 kesên ku ew kirine, ji yekê kêmtir in. | Zû encam wergirtin: Awantaja herî mezin ew e ku hûn rewşa pitikê di destpêka ducaniyê de bizanibin, ku ev yek ji we re bêtir dem dide ku hûn biryaran bidin û ji hêla derûnî ve ji bo pêşerojê amade bibin. |
| Infeksiyon: Mîna her prosedurên bijîşkî, rîska enfeksiyonê pir piçûk e. | Rastbûna bilind:Rastiya vê testê %99 e, ji ber vê yekê hûn dikarin bi tevahî ji encaman piştrast bin. |
| Deformîteyên lingan: Pir kêm caran, nemaze heke ev test berî 10 hefteyan were kirin, rapor hene ku dibe ku pitikê di yek ji dest an lingên xwe de kêmasiyek hebe. Ji ber vê yekê ew di wextê rast de tê kirin. | Dema amadekariyê ye: Ger encam nîşan bidin ku pitik piştî zayînê hewceyê dermankirinek taybetî ye, ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn ji bo wan tiştan pêşwext amade bibin û nexweşxaneyê agahdar bikin. |
| Rîskên din ên biçûk: Rîskên pir biçûk hene wekî xwînrijandina zêde, rijandina şilava amniotîk li dora pitikê, û hesasiyeta Rh. | Rehetiya derûnî: Dema ku faktorên rîskê hebin û encamên testê pozîtîf derkevin, rehetiya derûnî ya ku meriv bikaribe bêyî tirs û gumanan mayîna ducaniyê bi kêfxweşî derbas bike bê qîmet e. |
Çiqas dem digire heta ku encam derkevin? Ger encam erênî bin dê çi bibe?
Piştî ku nimûneya şaneyê ji laboratûarê re tê şandin, şane tên mezinkirin û ceribandin. Hin encamên destpêkê di nav çend rojan de peyda dibin. Lêbelê, hin rewş ji bo ceribandinê dirêjtir dibin. Ji ber vê yekê, wergirtina raporek tevahî dikare ji 10 rojan heta du hefteyan bidome. Doktor an şêwirmendê we yê genetîkî dê ji we re telefon bike da ku encaman ji we re vebêje.
Her çend testa CVS %99 rast be jî, ew nikare giraniya rewşê texmîn bike. Di hejmareke pir hindik ji rewşan de, li dora %1-2, dibe ku anormalî bi plasentayê ve sînordar be û bandorek li ser pitikê neke.
Mixabin, eger encam piştrast bikin ku pitika we nexweşiyeke genetîkî heye, ev ê ji bo we demek pir dijwar be. Wê demê, bijîşk û şêwirmendê we dê bi zelalî li ser vê rewşê, bandora wê li ser pêşeroja pitika we û vebijarkên berdest bi we re biaxivin. Di wê demê de, divê hûn bi mêrê xwe re biaxivin û bi baldarî li ser gavên din bifikirin.
Cûdahiya di navbera CVS û Amniocentesis de çi ye?
Gelek kes van her du testan tevlihev dikin. Amnîosentez testek din e ku rewşa genetîkî ya pitikê dinirxîne. Di navbera herduyan de hin cûdahiyên sereke hene.
| Xal | Testa CVS | Testa amnîyosentezê |
|---|---|---|
| Dem hatiye ku were kirin | Di destpêka ducaniyê de, di navbera hefteyên 10-13 de . | Di nîvê ducaniyê de, piştî 16 hefteyan. |
| Nimûneya ku hatiye girtin | Hucreyên ji plasentayê (villiyên korîonîk) hatine girtin | Şileya amnîyotîk li dora pitikê |
| Çi dikare were naskirin | Nexweşiyên genetîkî û anormaliyên kromozomîk. | Anomaliyên kromozomîk, nexweşiyên genetîkî û kêmasiyên lûleya neural (NTD) . |
| Rîska jidayikbûna ducaniyê | Hinekî bilindtir (kêmtir ji 1%). | Hinekî kêmtir. |
Bijîşkê we dê ji we re rave bike ka kîjan test ji bo we çêtirîn e, li gorî rewşa we.
Pirsên ku ji bijîşk bipirsin
Dema ku hûn li ser ceribandinek weha diaxivin, ev normal e ku gelek pirs di hişê we de derkevin holê. Tiştekî veneşêrin. Her tiştî ji bijîşk bipirsin.
- "Ma bi rastî jî hewce ye ku ez vê celeb testê bikim?"
- "Gelo rîska min a nexweşiya genetîkî ya pitika min zêdetir e? Çima?"
- "Ma CVS an Amniosentez ji bo min çêtir e?" "Ma CVS an Amniosentez ji bo min çêtir e?"
- "Bi rastî xetera ji vê yekê çi ye?"
- "Divê piştî testê ez li ser kîjan nîşanan xemgîn bibim?"
- "Ez dikarim ji encaman bi rastî çi fêr bibim?"
Peyama Birinê Malê
- CVS (Nimûneya Korîonîk a Villus) ceribandinek e ku di destpêka ducaniyê de (hefteyên 10-13) tê kirin da ku nexweşiyên genetîkî yên pitikê werin destnîşankirin.
- Ev test ji bo her kesî ne guncaw e. Tenê ji bo kesên ku faktorên rîska wan diyar in tê pêşniyarkirin.
- Biryara dawî li ser beşdarbûna testê an na ya we ye.
- Ev encaman %99 rast dide, û xetereyên windakirina ducaniyê pir kêm in (kêmtir ji %1).
- Sûdê herî mezin ê vê yekê ew e ku wextê we zêdetir e ku hûn li gorî encaman biryarên li ser pêşerojê bidin û ger hewce bike pitikê ji bo dermankirinên taybetî amade bikin.
- Li ser her pirs an fikarên xwe bi bijîşkê xwe re bi awayekî vekirî bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike