Gelo zarokê/a we jî bi vî rengî pirsgirêka çavan heye? Werin em li ser Nexweşiya Kotan fêr bibin.

Gelo we qet tiştekî cuda dîtiye dema ku hûn li çavên pitika xwe dinêrin? Dibe ku çavekî we hinekî ecêb xuya bike, an jî dîtina wan hinekî nezelal xuya bike? Ger hûn tiştekî wisa bibînin, wê sivik negirin. Îro em ê li ser pirsgirêkekê biaxivin ku dibe ku di demek wisa de were bîra we, û ew jî rewşek e ku jê re Nexweşiya Kotan tê gotin. Ev nexweşiyeke çavê kêm e ku bi gelemperî bandorê li zarokên piçûk, nemaze kuran, dike.

Nexweşiya Kotan çi ye? Werin em wê pir bi hêsanî fêm bikin.

Bi kurtasî, Nexweşiya Coats rewşek e ku dema damarên xwînê yên di çavê zarokê we de bi rêkûpêk pêş nakevin çêdibe. Ev bi taybetî bandorê li retînayê dike, ku pişta çav e. Bi vî rengî bifikirin: ger çavê me mîna kamerayekê be, retînayê jî mîna fîlma di hundirê wê de ye. Dema ku ronahî dikeve çav, ew wêneyan tespît dike û bi riya vê retînayê peyaman dişîne mêjî.

Ji ber vê yekê, di Nexweşiya Coats de, damarên xwînê yên piçûk ên di retînayê de diwerimîn û ditewin, û ew dest bi rijandina an jî rijandina şilavên mîna plazmayê dikin. Ev mîna lûleyek avê ye ku qulikek tê de heye û av jê diherike. Her çend dibe ku di cih de zirarên mezin nede jî, bi demê re, ev rijandin dikare zirarê bide retînayê û bandorê li dîtinê bike.

Ev nexweşî bi gelemperî bandorê li çavekî dike. Lêbelê, ew kêm caran dikare bandorê li her du çavan di heman demê de bike. Her çend ew pir caran di zarokên piçûk û ciwanan de tê teşhîs kirin jî, ew dikare di her temenî de çêbibe. Ev dikare bibe sedema windabûna dîtinê, tevliheviyên cidî yên wekî veqetandina retînayê, û di dawiyê de korbûna wî çavî. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn tavilê biçin cem bijîşk ger hûn di çav an dîtina zarokê xwe de guhertinek bibînin.

Ev nîşan çi ne? Hûn wan çawa nas dikin?

Nexweşiya Kotan dibe ku di qonaxên destpêkê de ti nîşanan çênebe. Lêbelê, her ku nexweşî pêşve diçe, zarok dikare nîşanên wekî van nîşan bide:

• Dîtin hêdî hêdî kêm dibe: Dibe ku zarokê/a we hîs bike ku ew bi çavekî xwe bi zelalî nabîne. Dibe ku hûn tiştên wekî nêzîkbûna dema temaşekirina TV-yê an jî çavên xwe yên çavnebar dema xwendina pirtûkekê ferq bikin.
• Strabîzm: Çavek xuya dike ku ber bi aliyekî cuda ji yê din ve hatiye zivirandin.
• Êşa çavan: Dibe ku hin zarok ji êşa çavan jî gazinan bikin.
• Lûkokorî: Ev nîşanek hinekî neasayî ye. Dema ku hûn li çavikê çavê zarokê xwe dinêrin, an wêneyek digirin, dibe ku ew spî an zîvîn xuya bike. Carinan jê re "çavê pisîngê" tê gotin. Ger hûn vê nîşanê bibînin, divê hûn tavilê biçin cem bijîşk.

Xeyal bike, dema kurê te dilîze, tu ferq dikî ku ew bi çavekî xwe zelal nabîne, an jî dema tu bi şev wêneyekî dikişînî, di çavika reş a çavekî xwe de xalek spî heye. Ev yek dikare li vir bibe.

Qonaxên Nexweşiya Coats çi ne?

Nexweşiya Kotan, li gorî pêşveçûna wê, di çend qonaxan de dabeş dibe, ku mîna derenceyekê ye.

• Qonaxa 1: Ev qonaxa herî bingehîn e. Li vir, bijîşkê çavan dikare bibîne ku zarok di hundirê çavê xwe de damarên xwînê yên neasayî hene, lê zarok hîn ji ber wan ti nerehetî an nîşanên nexweşiyê nejiyaye.
• Qonaxa 2: Li vir şilek ji damarên xwînê yên neasayî dest bi rijandinê dike. Ev yek pir caran dikare bandorê li dîtina zarok bike.
• Qonaxa 3: Dema nexweşî digihîje vê qonaxê, retînaya zarok dest bi veqetandinê dike. Ev rewşek girantir e.
• Qonaxa 4: Di qonaxa çaremîn de, dibe ku çavên zarok glokomê pêş bixin, nexweşiyeke ku tê de zexta hundirê çav zêde dibe.
• Qonaxa 5: Ev qonaxa herî giran û dawî ya Nexweşiya Coats e. Di vê qonaxê de, çavê bandordar dikare bi tevahî kor bibe.

Ya herî girîng ew e ku nexweşî di kîjan qonaxê de be bila bibe, her ku zûtir were teşhîskirin û dermankirin, şansê parastina dîtina zarok ewqas zêde dibe.

Çima Nexweşiya Kotan çêdibe?

Bi rastî, pispor hîn jî nekarîne sedemek ji bo Nexweşiya Kotan (îdîopatîk) bibînin . Ango, ew pir caran bi xweber, bêyî sedemek taybetî çêdibe.

Tiştekî din ê girîng ew e ku Nexweşiya Kotan nexweşiyeke genetîkî nîne . Ango, ew nexweşiyeke mîratî nîne ku ji nifşekî bo nifşekî din derbas dibe. Her çend kesek di malbata we de nexweş nebûbe jî, zarokê we hîn jî dikare pê bikeve. Her wiha, tenê ji ber ku yek ji zarokên we pê ketibû, ne hewce ye ku hûn xem bikin ku zarokên din jî wê pê bikevin.

Kî bi îhtîmaleke mezintir ev nexweşî pêş dixe? (Faktorên rîskê)

Her çend her kes dikare bi Nexweşiya Kotan bikeve jî, hin kes di xetereyek mezintir de ne.

• Hat dîtin ku ev nexweşî di keçan de sê qat zêdetir bi kuran re tê dîtin.
• Li temenê dinêre:
• Bijîşk pir caran vê yekê li zarok û ciwanên di bin 16 salî de teşhîs dikin.
• Pir kêm caran, hin pitik dikarin bi vê rewşê werin dinê, an jî ew dikare çend mehan piştî jidayikbûnê xuya bibe.
• Her wiha tê ragihandin ku nêzîkî sêyek ji kesên bi Nexweşiya Kotan re mezinên ji 30 salî mezintir in .

Doktor çawa vê yekê nas dike? (Teşhîs)

Dema ku hûn piştî dîtina tiştekî cuda di çavên zarokê/a xwe de diçin cem bijîşk, bi taybetî jî bijîşkekî çavan , yekem tiştê ku ew ê bike ev e ku çavên zarok bi baldarî muayene bike.

• Ew bi karanîna amûrên taybet çavên zarok ji derve û ji hundir ve muayene dike.
• Ji bo kontrolkirina dîtina zarok, ceribandinek tûjbûna dîtinê tê kirin. Ev ceribandin nîşana tîp û wêneyan dide zarok û wan dixwîne.

Wekî din, yek an çend ji testên wênekêşiyê yên taybetî yên jêrîn dikarin ji bo piştrastkirina Nexweşiya Coats werin kirin:

• Tomografiya Koherensa Optîkî (OCT) : Ev wêneyek ji beşê xaçerêyî yê retînayê digire.
• Testa anjîyografiyê: Ev tê wê maneyê ku boyaxek taybet têxin nav damarek di destê we de û dema ku ew di nav damarên xwînê yên çavê we re derbas dibe wêneyan digirin. Ev dihêle hûn her rijandinek bi zelalî tespît bikin.
• Skankirina ultrasonê: Ev dikare hundurê çav bibîne.
• Skaneke MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk).
• Tomografiya kompûterî (CT scan).

Ev test dihêlin ku bijîşk tam bizanibe ka di hundirê çav de çi diqewime, asta zirara damarên xwînê çiqas e, û gelo şilek diherike an na.

Dermankirin çi ne?

Dermankirina Nexweşiya Coats bi qonaxa nexweşiyê ya zarok ve girêdayî ye. Bo nimûne, heke nexweşî pir zû were tespîtkirin (qonaxa 1 an qonaxa zû ya 2) , dibe ku zarok qet hewceyê dermankirinê nebe. Di rewşên weha de, bijîşkê çavan dê bi rêkûpêk çavên zarok muayene bike û li guhertinên di damarên xwînê yên di retînayê de bigere.

Lêbelê, heke zarok nîşanên giran hebin, an jî nexweşî di qonaxek girantir de be, dermankirinên wekî van hene:

• Krîyoterapî: Ev karanîna sermayek zêde ye ji bo cemidandin û hilweşandina damarên xwînê yên neasayî, ku dûv re rê li ber rijandina şilavê digire.
• Dermankirina bi dermanan: Pizîşkê çavan dikare dermanê dij-VEGF (faktorê mezinbûna endotelê ya dij-damarî) rasterast têxe nav retînaya zarok. Ev derman dibe alîkar ku pêşî li rijandina şilavê ji wan damarên xwînê bigire û pêşî li veqetandina retînayê bigire.
• Emeliyat: Ger zarok di qonaxek giran a nexweşiyê de be, an jî rewşek wekî veqetandina retînayê çêbûbe, dibe ku ji bo sererastkirina zirarê emeliyat pêwîst be.

Ger zarokê/a min Nexweşiya Kotan hebe, ez dikarim çi hêvî bikim?

Bandora Nexweşiya Coats li ser çav û dîtina zarokekî girêdayî wê yekê ye ku kengî nexweşî tê teşhîskirin û çav çiqas baş bersivê dide dermankirinê. Lêkolînan dîtiye ku zarok çiqas mezintir be di dema teşhîsa nexweşiyê de, îhtîmala ku ew derbasî qonaxek girantir bibe kêmtir dibe .

Eger Nexweşiya Coats zû were teşhîskirin (qonaxa 1 an 2), îhtîmala bandorên cidî û demdirêj li ser zarok kêmtir e. Lêbelê, tewra bi dermankirinê jî, dibe ku çavê bandordar hîn jî di hin astê de windabûna dîtinê (dîtina kêm) hebe.

Eger nexweşî derbasî qonaxek girantir bûbe, xetera korbûna çavê bandordar zêdetir e. Ji ber vê yekê em pêşniyar dikin ku hûn zûtirîn dem biçin cem bijîşk, her çend hûn guhertinek piçûk jî bibînin.

Ev dikare bibe sedema çi tevlîheviyên din?

Di dema Nexweşiya Kotan de, zarokek di xetereya pêşxistina nexweşiyên din ên çavan de ye, wek:

• Glaukom
• Katarakt
• Uveît ( iltîhaba tevnê di hundirê çav de)
• Neovaskularîzasyon

Ji ber vê yekê, pir girîng e ku meriv bi baldarî şîretên bijîşk bişopîne û di wextê xwe de ji bo testan here.

Gelo Nexweşiya Coats dikare were astengkirin?

Ji ber ku ev nexweşî pir bi awayekî bêserûber, bêyî sedemek taybetî çêdibe, bi rastî tiştek tune ku em bikin da ku pêşî li Nexweşiya Kotan bigirin.

Lêbelê, gava nexweşî were teşhîskirin, girîng e ku muayeneyên çavan ên birêkûpêk werin kirin, wekî ku ji hêla oftalmolog ve tê pêşniyar kirin, da ku guhertinên di retînaya zarok de werin şopandin. Ev ê bibe alîkar ku her xirabûna nexweşiyê were tespît kirin û gavên pêwîst werin avêtin.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger hûn di çav an jî dîtina zarokê xwe de guhertinek bibînin, tavilê biçin cem bijîşk an jî oftalmolog. Dereng nemînin.

Her wiha, heke hûn yek ji van nîşanan bibînin, tavilê biçin beşa acîl a nexweşxaneyê :

• Windabûna ji nişka ve ya dîtinê.
• Êşa çavê giran.
• Ew dikare wekî dîtina çirûskên ronahiyê an jî dîtina tiştên şikestî li ber çavan were binavkirin.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, dibe ku hûn bixwazin van pirsan ji wan bipirsin:

• Zarokê min di kîjan qonaxa Nexweşiya Coats de ye?
• Ji bo ezmûnên şopandinê divê ez çend caran werim?
• Ma zarok hewceyê dermankirinê ye?
• Ew hewceyê çi cure dermankirinê ye?
• Nexweşiya Coats dê çiqas bandorê li ser dîtina wî bike?

Pirsên weha bipirsin û hemû gumanên xwe ji holê rakin. Doktor dê her tiştî ji we re şîrove bike.

Cûdahiya di navbera Nexweşiya Coats û Retinoblastoma de çi ye?

Nexweşiya Coats û Retinoblastoma du nexweşî ne ku bandorê li retînaya zarokên biçûk dikin.

• Nexweşiya Kotan rewşek e ku tê de damarên xwînê yên di retînaya zarokekî de bi awayekî anormal pêşve diçin, û dibin sedema rijandina şilekê nav çav.
• Retînoblastoma cureyekî nadir ê penceşêrê ye ku di retînayê de pêş dikeve. Her çend ew penceşêr be jî, heke tumor li derveyî çav belav nebûbe, piraniya zarokan dikarin piştî dermankirinê bê penceşêr bijîn.

Nîşanên destpêkê yên her du nexweşiyan pir dişibin hev. Bi taybetî, xuyangê spî yê îrîsa reş (leukokorî) di her duyan de jî tê dîtin. Ji ber vê yekê, heke hûn di çavên zarokê xwe de guhertin an nîşanekan bibînin, girîng e ku hûn tavilê biçin cem oftalmolog da ku tam bizanin ka ew çi ye. Doktor dikare testan bike û tam ji we re bêje ka kîjan ji van her du nexweşiyan e.

Peyama Birinê Malê

Nexweşiya Coats nexweşiyeke nadir e ku bandorê li damarên xwînê yên piçûk ên di retînayê, pişta çavê zarokê we de dike. Ev dibe sedema rijandina şilek ji wan damaran û zirarê dide dîtinê.

Tiştê herî girîng ku divê were bîranîn ev e ku awayê çêtirîn ji bo kêmkirina bandora vê nexweşiyê li ser çav û dîtina zarokekî ew e ku nexweşî di qonaxên wê yên destpêkê de were tesbîtkirin.

Ji ber vê yekê, heke hûn guhertinek herî piçûk jî di çavên zarokê xwe de an jî di awayê dîtina wan de bibînin, wê paşguh nekin û tavilê biçin cem bijîşk an jî oftalmolog. Ger zû were tespîtkirin, îhtîmalek pir mezintir heye ku dîtina zarokê we bi dermankirinê were xilas kirin. Xem meke, bijîşk li wir in ku alîkariya we û zarokê we bikin.

Nexweşiya Coats , nexweşiyên çavên zarokan, damarên xwînê yên di çav de, retînayê, windabûna dîtinê, dermankirina çavan, tenduristiya zarokan