Tumorek biçûk di hundirê serî de? Werin em bi gotinên hêsan li ser kranîofarîngiomayê fêr bibin!

Gelo we qet bihîstiye ku tumorek ecêb di hundirê serî de, an jî rasttir di mêjî de, nêzîkî rijênek pir piçûk lê pir girîng - rijêna hîpofîzê - mezin dibe? Ev wekî kranîofarînjîoma tê binavkirin. Bi rastî jî hinekî kêm e, ango ne nexweşiyek e ku bandorê li her kesî dike. Lê ev tumora piçûk dikare bandorek ewqas mezin li ser dîtin û pergala we ya endokrîn bike. Ji ber vê yekê em îro hinekî bêtir li ser vê yekê biaxivin, baş e?

Kranîofaringioma çi ye?

Bi kurtasî, kranîofarînjîoma tumorek pir kêm e, ne-penceşêrî (baş). Ew li nêzîkî rijêna hîpofîzê ya we pêş dikeve. Tumor hêdî hêdî mezin dibe. Lêbelê, ew dikare bandorê li demarên kranyal ên we bike, nemaze demarên ku bi dîtina we ve girêdayî ne. Ew dikare bandorê li pergala weya endokrîn jî bike, ku hormonên di laşê we de kontrol dike.

Dermankirinên sereke ji bo vê yekê neştergerî û tîrêjdermanî ne. Carinan, kîmoterapî ji bo cureyekî taybetî yê tumorê, cureyê papîlar, jî tê bikaranîn.

Mizgîniya baş ew e ku ji %90 zêdetir mirovên bi vê tumorê piştî teşhîsê pênc salan dijîn. Lêbelê, ev tumor wekî rewşek kronîk tê hesibandin. Ji ber ku dermankirin her gav rewşên din ên ji ber vê tumorê çêdibin derman nake, û ev celeb tumor îhtîmala dubarebûnê zêdetir e.

Kî bi kraniofaringioma ve diçe?

Her sal, bi qasî du kes ji her milyonek kesî yek ji du cureyên kraniofarîngiomayê pêşve diçin: adamantinomatî û papîlarî . Ew di du komên temenî de pirtir in:

• Zarokên di navbera 5 û 14 salî de
• Mezinên di navbera 50 û 74 salî de

Her çend celebê adamantinomatous dikare di mirovên her temenî de pêş bikeve jî, bintîpa papillary pir caran di mezinan de tê dîtin.

Ev kranîofaringioma çiqas cidî ye?

Bi rastî, kranîofarînjîoma rewşeke cidî ya bijîşkî ye. Ew dikare dermankirina bijîşkî ya jiyanî hewce bike. Nêzîkî nîvê tumorên ku bi emeliyatê bi tevahî têne rakirin piştî demekê dîsa derdikevin holê. Hin ji rewşên tenduristiyê yên ji ber van tumoran çêdibin dikarin piştî rakirina tumor jî berdewam bikin.

Cûdahiya di navbera Craniopharyngioma û Adenoma Pituitary de çi ye?

Her du jî dikarin bandorê li ser karê hormonal bikin.Adenoma hîpofîzê cureyekî tumorê ye ku di rijêna hîpofîzê de pêş dikeve. Lêbelê, kranîofarînjîoma li nêzîkî rijênê pêş dikeve. Her çend her du celeb tumor jî bêzirar bin jî, kranîofarînjîoma bi gelemperî ji adenoma hîpofîzê êrîşkartir e.

Nîşaneyên Kranîofarîngiomê çi ne?

Nîşaneyên kranîofarînjîoma bi rewşên ku dema tiştek bandorê li rijêna hîpofîzê, rijêna hîpotalamusê, demarên optîk û mejiyê zarokê we an jî zarokê we dike ve girêdayî ne.

• Ji bo zarokan: Ev dikare bandorê li mezinbûn û pêşveçûna zarokan bike. Ev yek di zarokan de ji mezinên bi kranîofarînjîoma bêtir eşkere ye.
• Ji bo hem zarokan û hem jî mezinan: Dibe ku dîtin bandor bibe. Bi taybetî, dîtina periferîk dikare kêm bibe.

Lêbelê, ji ber ku ev nîşan dikarin bi yên nexweşiyên din re dişibin hev, ji bo bijîşkan dikare dijwar be ku zû bigihîjin wê encamê ku ev nîşan ji ber vê tumorê çêdibin.

Nexweşiyên ku ji ber zexta li ser giyayê hîpofîzê çêdibin

Rijêna hîpofîzê ya we an zarokê we gelek fonksiyonên hormonal ên laş kontrol dike. Dema ku kranîofarînjîoma li ser vê rijênê zext dike, rewşên jêrîn dikarin çêbibin:

• Kêmasiya Hormona Mezinbûnê (GH): Ev dikare bibe sedema kêmbûna mezinbûnê li zarokan. Di mezinan de, kêmasiya GH dikare bibe sedema qelsiyê, osteoporozê ( tenikbûna hestiyan), kêmbûna hêza masûlkeyan, zêdebûna kolesterolê LDL, û nexweşiya dil.
• Kêmasiya gonadotropînê: Kesên bi vê nexweşiyê dikarin derengketina balixbûnê bibînin. Jin dikarin heyzê rawestînin, rewşek ku jê re amenorre tê gotin.
• Kêmasiya hormona adrenokortikotropîk (ACTH): Ev dikare bibe sedema qelsî û westandinê. Her wiha dikare bibe sedema kêmbûna kîloyan, kêmbûna îştahê, qelsiya masûlkeyan, vereşîn û dilxelandin, û tansiyona nizm ( hîpotansiyon ).
• Kêmasiya Hormona Teşwîqkirina Tîroîdê (TSH): Kesên ku TSH-ya wan kêm e dibe ku nîşanên wekî westîn, peryoda bêserûber, û jibîrkirin bibînin.
• Diabetesa Navendî ya Insipidus (CDI): Ev rewş bi tîbûna zêde ( polydipsia ) û mîzkirina zêde ( polyuria) tê xuyang kirin.) çêdibe. Kesên bi CDI dikarin rewşên wekî dehidratasyon , lêdana dil a nerêkûpêk, ta, çerm û parzûnên mukoz ên hişk, tevlihevî û krîz biceribînin.

Nexweşiyên ku ji ber zexta li ser hîpotalamusê çêdibin

Hîpotalamusa we an ya zarokê we pêvajoyên laş ên wekî rewşa giyanî, birçîbûn û tîbûn, şêwazên xewê û çalakiya cinsî kontrol dike. Dema ku tumorek kranîofarînjîoma li ser hîpotalamusê zext dike, rewşên jêrîn dikarin çêbibin:

• Qelewbûna hîpotalamusî: Ev behsa qelewbûnê dike ku tevî sînordarkirina kaloriyê, werzîşê û kontrola parêzê jî çêdibe.
• Sendroma Froehlich: Kesên bi vê nexweşiyê re çiqas dixwin jî birçî dibin, ev yek jî dibe sedema qelewbûnê. Zarokên bi sendroma Froehlich dikarin ji zarokên din hêdîtir pêş bikevin. Dibe ku hin zarok dîtina wan xirab be û kêmasiyên wan ên rewşenbîrî jî hebin.
• Sendroma xew-hişyariya ne-24 demjimêran: Ev nexweşiyeke xewê ye ku dibe sedem ku mirov nikaribin bernameyek xewa normal bişopînin. Hin kes dikarin kêmbûna xewa giran bi dest bixin.

Ev tumor çawa bandorê li dîtina we an zarokê we dike?

Tumorên kraniofarînjîoma pir caran pir nêzîkî demarên çavan ên we an zarokê we çêdibin. Dema ku ev demar têne zextkirin, ew dikarin bibin sedema dîtina nezelal an jî pirsgirêkên dîtina periferîk.

Çi dibe sedema kraniofaringioma?

Lêkolîner hîn jî sedema rastîn nizanin, lê ew bawer dikin ku ev tumor ji şaneyên ku dibin alîkar ku rijêna hîpofîzê ya we an zarokê we çêbibe, pêşve diçin. Ji ber hin sedeman, ev şaneyên anormal dibin, zêde dibin û mezin dibin.

Doktor çawa Craniopharyngioma teşhîs dikin?

Eger hûn ji bo vê cureyê tumorê werin muayenekirin, dibe ku bijîşkê we li ser dîroka we ya bijîşkî û pêşveçûna we ya laşî bipirse. Ger zarokê we were muayenekirin, dibe ku ew li ser pêşveçûna wî ya laşî, pêşveçûna wî ya rewşenbîrî, dîtinê û gelo ew tîbûna wî ya neasayî hîs dike an jî hewcedariya wî bi mîzkirina pir caran heye bipirsin.

Çi celeb test têne kirin?

Doktor dikarin van ceribandinan bikin:

• Testên xwînê: Ev asta hormonên taybetî dipîvin.
• Analîza mîzê: Pirsgirêkên gurçikan kontrol dike.
• Tomografiya Komputerî (CT scan - CT scan): Ji bo çêkirina wêneyên sê-alî (3D) yên tevnên nerm û hestiyan, rêze wêneyên tîrêjên X û komputerek têne bikar anîn.
• MRI Scan (Wêneya Rezonansa Magnetîk - MRI):Ev ceribandinek bê êş e ku mîqnatîsek mezin, pêlên radyoyê û komputerek bikar tîne da ku wêneyên pir zelal ên organ û avahiyên laş çêbike.
• Biyopsî: Doktor biyopsiyê dikin (nimûneyek tevnê digirin) û hucre, şilek, tevn, an mezinbûnê di bin mîkroskopê de vedikolin.

Ma Craniopharyngioma dikare were dermankirin?

Kranîofarînjîoma bi gelemperî bi emeliyata mêjî tê dermankirin. Ev dikare bi karanîna kamerayek piçûk (skop) ku di poz re têxe, an jî bi çêkirina qulikek piçûk di serî de ( kraniotomî ) were kirin. Armanca emeliyatê ew e ku bi qasî ku pêkan be tumor were rakirin û di heman demê de zirara li giyayê hîpofîzê, hîpotalamusê, an demarên optîk kêm bibe. Lêbelê, dibe ku hin kes piştî emeliyatê hewce bikin ku dermanên hormonal bistînin. Wekî din, heke tumor bi ewlehî bi tevahî neyê rakirin, piştî emeliyatê dibe ku terapiya tîrêjê were pêşniyar kirin.

Bandorên alî yên hevpar ên emeliyatê çi ne?

Emeliyata kranîofarînjîomayê pir dijwar e. Pêşî, ji ber ku ev tumor nêzîkî demarên pir nazik û rijêna hîpofîzê mezin dibin, xetera zirara wan zêde ye. Ya duyemîn, rakirina kranîofarînjîomayê mîna rakirina stîkerek ji zarfê ye bêyî ku zirarê bide zarfê. Ev ji ber ku ev tumor bi rijêna hîpofîzê û demarên ku bi dîtinê ve girêdayî ne pir bi zexmî ve girêdayî ne. Hin bijîşk bawer dikin ku emeliyata ji bo rakirina van tumoran dikare bi qasî tumorê bi xwe zirarê bide. Ji ber vê yekê, girîng e ku meriv pêşwext fêm bike ka armanca emeliyatê çi ye û divê çi bandorên alî li bendê bin.

Ma dikare pêşî li Craniopharyngioma were girtin?

Mixabin, pêşîgirtina li van tumoran nayê girtin. Ew ji ber guhertinên di hucreyan de ku di dema pêşveçûna laşê we an zarokê we de çêdibin, çêdibin.

Hûn çiqas dikarin bi Craniopharyngioma re bijîn?

Gelek kes piştî dermankirinê bi salan dijîn. Lê ev tumor pir caran dikarin dîsa çêbibin. Bi tevahî, nêzîkî %17ê tumorên ku bi emeliyatê bi tevahî têne rakirin dê dîsa çêbibin. Ev hejmar ji bo tumorên ku tenê qismî têne rakirin digihîje %25 heta %63. Piraniya kranîofarînjîomayên ku vedigerin dê di nav sê salên piştî emeliyatê de dîsa çêbibin.

Hin bijîşk kranîofarînjîoma wekî rewşek kronîk dibînin ku pêdivî bi lênêrîn û çavdêriya demdirêj heye. Ji bo vê çend sedem hene:

• Dibe ku hûn an zarokê/a we ji bo rakirina tumorek ku dubare dibe, hewceyê emeliyatek din bin.
• Eger hîpofîz an hîpotalamusa we an zarokê we ji ber tumor an emeliyatê bandor bibe, dibe ku terapiya guhertina hormonan pêwîst be.
• Gelek zarokên ku ji ber tumorê qelewbûna hîpotalamusê çêdibin, di xetereya pirsgirêkên din ên tenduristiyê de ne. Ger zarokê we qelewbûna hîpotalamusê hebe, hûn ê hewceyê piştgirî û rêberiyê bin da ku alîkariya zarokê we bikin ku xwarinên baş hilbijêre û bi rêkûpêk werzîşê bike.

Kengî divê ez/zarokê min biçin cem bijîşk?

Hûn an zarokê/a we bi îhtîmaleke mezin dê neçar bimînin bi salan bi kranîofarînjîomayê re bijîn. Ev tumor dikarin dîsa mezin bibin, û dermankirin dibe ku hemû nîşanan bi tevahî ji holê raneke. Dema ku hûn lênêrîna xwe/zarokê/a xwe plan dikin, van tiştan li ber çavan bigirin:

• Pêdivî ye ku hûn salane biçin cem bijîşkê xwe da ku tenduristiya giştî ya xwe an zarokê xwe bişopînin.
• Bijîşkê we an yê zarokê we bi îhtîmaleke mezin dê skanên salane, bi gelemperî skanên MRI , ferman bide da ku dubarebûna tumoran kontrol bike.
• Dibe ku hûn an zarokê/a we ji bo birêvebirina şert û mercên wekî kêmasiya hormonan an pirsgirêkên dîtinê yên ku bi emeliyatê nehatine sererastkirin hewceyê alîkariyê bin.

Divê ez ji bijîşkê/a zarokê/a xwe çi pirsan bipirsim?

Her çend kranîofarînjîoma tumorek kêm û ne-penceşêrî be jî, ew dikare bibe sedema çend rewşên bijîşkî yên dijwar ku hewceyê lênêrîna demdirêj in. Ger hûn an zarokê we ev tumor hebe, dibe ku hûn di derbarê birêvebirina vê rewşa jiyanê de bi fikar bin. Li vir çend pirs hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bi bijîşkê xwe an zarokê xwe re biaxivin:

• Min qet navê vê fêkiyê nebihîstiye. Ma tu dikarî rave bikî ka ew çi ye?
• Gelo ev tumor dikare bibe sedema pirsgirêkên din ên cidî yên bijîşkî ji bo min/zarokê min?
• Çima ev tumor li min/zarokê min çêbû?
• Çi bijarteyên dermankirinê hene?
• Şansên serketina dermankirinê çi ne?
• Gelo dermankirin dê nîşanên nexweşiya min/zarokê min ji holê rake?
• Bandorên alî yên demkurt û demdirêj ên dermankirinê çi ne?
• Ger tumor dîsa mezin bibe çi dibe?

Tewra ku ji bo rakirina kranîofaringîomayê emeliyat bibe jî, ev tumorên kêm û ne-penceşêrî dikarin bandorên demdirêj li ser we an zarokê we bikin. Wekî din, dibe ku hûn an zarokê we ji bo rewşên ku ji ber tumorê çêdibin hewceyê lênêrîna bijîşkî ya domdar bin. Bi awayekî, kranîofaringîoma nexweşiyeke kronîk e ku hûn an zarokê we dê neçar bimînin ku heta dawiya jiyana xwe birêve bibin. Her çend bijîşk nekarin wê bi tevahî derman bikin jî, ew dikarin çêtirîn xwe bikin da ku alîkariya we û zarokê we bikin ku hûn bi dijwarîyên jiyana bi vê tumora kêm re mijûl bibin.

Di dawiyê de, peyamek malê:

Kranîofarînjîoma rewşeke cidî û kêm e, lê ew dikare bi dermankirina bijîşkî ya guncaw û plansaziya demdirêj were birêvebirin.

• Bi rêkûpêk şîreta bijîşkî bigerin: Pir girîng e ku hûn bi tîma bijîşkî ya xwe re di têkiliyê de bimînin û beşdarî test û randevûyên bernamekirî bibin.
• Hêvîdar bimînin: Her çend ev rêwîtiyek dijwar be jî, hûn ne bi tenê ne. Bi piştgiriya bijîşk, malbat û hevalan, hûn ê hêzê bibînin ku ji vê derbas bibin.
• Agahdar bin: Agahdariya baş li ser vê rewşê, dermankirinên wê û tevliheviyên gengaz dê ji we re bibe alîkar ku hûn biryarên agahdar bidin.

Ji bîr mekin, tespîtkirina zû û birêvebirina rast rêbazên çêtirîn in ji bo jiyaneke serkeftî bi vê rewşê re. Ger hûn an zarokê we yek ji van nîşanan hebe, dudilî nebin ku biçin cem bijîşk.

Kranîofarînjîoma , tumorên mêjî, rijêna hîpofîzê, hormon, dîtin, tenduristiya zarokan, tumorên ne-penceşêrê