Gelo pêşveçûna zayendî ya zarokê/a we cuda ye? (Nexweşiyên Pêşveçûna Zayendî - DSD) Werin em li ser vê yekê biaxivin!

Carinan dema ku hûn li pitikek nûbûyî dinêrin, an jî dema ku zarokek mezin dibe, dibe ku hûn hin guhertinên di laşê wan de bibînin ku dibin sedema fikar an dilgiraniyê. Bi taybetî heke tiştek nezelal di derbarê organên zayendî de hebe, normal e ku meriv bifikire, 'Çi diqewime?' Di demên weha de, tiştek ku divê meriv hay jê hebe ev tevliheviyên pêşveçûna cinsî ne, an jî wekî ku em jê re dibêjin , Nexweşiyên Pêşveçûna Cinsî (DSD) .

Ev nexweşîyên pêşveçûna zayendî (DSD) çi ne?

Bi kurtasî, DSD termek giştî ye ji bo rêzek şert û mercan ku guhertinên di taybetmendiyên zayendî yên mirovekî de, ango kromozom , gonad (ango hêkdank an testis) , an jî organên zayendî yên wan de vedihewîne. Ev guhertin dikarin di dema jidayikbûnê de xuya bibin, carinan di dema baliqbûnê de, an jî paşê xuya bibin, û hin nîşan di mezinbûnê de xuya bibin.

Çend mînakan bifikirin:

• Tewra ku pitikek bi kromozomên nêr (XY) ji dayik bibe jî, organên wî yên zayendî yên derveyî (vulva) dikarin dişibin yên mê.
• Bi awayekî din, heta eger zarokek keç bi kromozomên (XX) ji dayik bibe jî, organên zayendî yên derve dikarin dişibin penîsê mêr an jî klitorîsek mezinbûyî.
• Hinên din jî dibe ku di laşê wan de hem tevna hêkdankan û hem jî tevna testisê hebin, ku ev jî dikare organên wan ên zayendî wekî nêr, mê, an jî tevlîheviyek ji herduyan nîşan bide.
• Carinan, her çend organên zayendî normal bin jî, anormaliyeke di avahiya kromozoman de dikare mezinbûn û pêşketina di dema balixbûnê de asteng bike.

Berê, ji van rewşan re 'înterseks' jî dihat gotin. Ango, mirovên ku kromozom, organên zayendî, an pergalên hilberandinê hene ku bi tevahî di dabeşkirina zayendî ya kevneşopî ya jin/nêr de cih nagirin.

Ya girîng ew e ku hebûna rewşek (DSD) nayê wê wateyê ku tiştek 'şaş' bi we re heye. Ew tenê tê wê wateyê ku hûn bi awayekî hinekî cuda ji yên din pêş ketine. Dema ku bi rêkûpêk werin teşhîskirin û dermankirin, piraniya mirovên bi (DSD) jiyanek normal dijîn.

Hin kes dema ku behsa DSD dikin, tercîh dikin ku peyva "cudahî" li şûna "nexweşî" bi kar bînin. Ev yek nîşan dide ku ev ne nexweşiyek e, ne anormaliyeke pêşketinê ye.

Cureyên sereke yên DSD-yan çi ne?

Nêzîkî 60 rewşên cuda di bin vê têgeha sîwanî (Nexweşiyên Geşedana Zayendî) de hene. Hin ji wan ên herî gelemperî ev in:

• Sendroma Bêhesasiyeta Androjenê (AIS)
• Hîperplaziya adrenal a ji zikmakî(Hîperplaziya Adrenal a Jidayikbûnê - CAH)
• Sendroma Kallman
• Sendroma Klinefelter
• Sendroma McCune-Albright
• Sendroma Prader-Willi (PWS)
• Sendroma Swyer
• Sendroma Turner

Her yek ji van nîşanan nîşanên cûda çêdike, ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi bijîşk re bipeyivin da ku hûn bi rastî diyar bikin ka rewş çi ye.

Nîşaneyên DSD çi ne?

Kesek bi DSD-ê dibe ku cûrbecûr nîşanan bibîne. Hin ji van ev in:

• Nebûna organên zayendî di dema jidayikbûnê de. Mînak (Afalia) - ku tê wateya bê penis jidayikbûnê, û (Ageneziya vajînayê) - ku tê wateya vajîna bi tevahî pêş neketiye.
• Organên zayendî yên ku ji yên mêr an jinan cuda xuya nakin. Bo nimûne, penîsek nepêşkeftî an klitorîsek mezinbûyî.
• Hin şert û mercên glansên adrenal.
• Nehevsengiya hormonal.
• Nehevsengiya elektrolîtan di laş de.
• Destpêkirina heyzê di temenê neasayî de an jî qet dest pê nekirina heyzê.
• Gurçikên nedaketî.
• Hîpospadîas - Ev dema ku mîz, vebûna ku mîz ji penîsê derdikeve, li cîhek cûda ji ya serî ye.

Eger hûn yek an çend ji van nîşanan di zarokê xwe de bibînin, çêtirîn e ku hûn tavilê şîreta bijîşkî bigerin.

Sedemên kêmbûna pêşketina cinsî çi ne?

Çend sedem hene ku çima kesek dikare bi DSD-ê ji dayik bibe. Carinan ew dikare ji ber bêtir ji yek sedemek çêbibe. Li vir çend ji sedemên sereke hene:

• Mutasyonên genetîkî: Ev guhertinên di genan de ne. Hin ji wan mutasyonên mîrasî ne. Yên din dikarin mutasyonên xweber bin, ku bêyî sedemek eşkere çêdibin.
• Pirsgirêkên pêşketinê di dema pêşketina fetusê de: Ev rewş dikarin çêbibin ger hin organ dema ku pitikê di zikê dayikê de mezin dibe bi rêkûpêk pêş nekevin.
• Têkçûna hormonan: Ev dibe dema ku laşê pitikê têra xwe hormonan çênake, an jî dema ku laş bi rêkûpêk bersivê nade hormonên ku çêdike. Ev dikare bibe dema ku hilberîna hormonan ji ber sedemên din, wek kêmbûna herikîna xwînê bo testis an hêkdankan, têk diçe.
• Têkiliya bi hin hormonan an dermanan re di dema ducaniyê de:Mînakî, dermanên wekî astengkerên testosterone dikarin bibin sedema vê yekê.

Ev sedem pir tevlihev in, ji ber vê yekê bijîşk li ser vê yekê bi kûrahî lêkolîn dikin.

Komplîkasyonên gengaz ên DSD-yan çi ne?

Ne her kesê bi DSD dê bi pirsgirêkên tenduristiyê re rû bi rû bimîne. Lêbelê, dibe ku hin kes di xetereyek mezintir de bin ku hin nexweşiyan bi dest bixin. Li vir çend mînak hene:

• Nexweşiyên otoîmmûn - Ev nexweşî ne ku tê de pergala parastinê êrîşî şaneyên laş bi xwe dike.
• Nexweşiya dil a jidayikbûnê - nexweşiya dil a ku ji zayînê ve heye.
• Tansiyona bilind (Hîpertansiyon) an jî tansiyona nizm (Hîpotansyon).
• Neferq.
• Rewşên gurçikan.
• Sendroma metabolîk.
• Osteoporoz - Ev tê vê wateyê ku hestî qels dibin û bi hêsanî dişkên.
• Nexweşiya şekir a tîpa 2.

Lê ji bîr meke, ev tenê "rîsk" in ku dikarin çêbibin. Ne her kes wan pêş dixe. Ev rîsk dikarin bi çavdêriya bijîşkî ya guncaw werin kontrol kirin.

DSD çawa tên teşhîskirin? (Teşhîs)

Carinan, bijîşk dikarin DSD-yan di dema jidayikbûnê de tespît bikin. Lêbelê, hin celeb DSD hene ku nîşanên wan dema ku zarok digihîje baliqbûnê an jî di temenê derengtir de diyartir dibin.

Bijîşk pêşî muayeneyeke fîzîkî pêk tîne. Piştî wê, ew dikarin testên din bikin da ku rewşê bêtir zelal bikin, wek:

• Testa ultrasonê ya pelvîkê an jî MRI (Wênekirina Rezonansa Magnetîk) .
• Testa karyotîpê testeke e ku anormaliyên kromozoman kontrol dike.
• Testên genetîkî ku mutasyonên genan tespît dikin.
• Testên hormonan asta hormonan di laş de dipîvin.

Li ser bingeha agahiyên ji van testan hatine wergirtin, bijîşk digihîje teşhîsek taybetî.

DSD çawa têne dermankirin?

Li gorî giraniya nîşanan, dibe ku kesek bi DSD hewceyê dermankirinên wekî:

• Terapiya guhertina hormonan: Ev ji bo teşwîqkirina baliqbûnê û kêmkirina xetera pêşxistina pirsgirêkên tenduristiyê yên têkildarî DSD, wekî osteoporoz , tê kirin.
• Emeliyata nûjenkirinê: Ev emeliyat ji bo guhertina xuyabûna organên zayendî tê kirin. Lêbelê,Heger ne hewce be ji aliyê bijîşkî ve, bijîşk bi gelemperî prosedurên wekî van ên bêveger taloq dikin heta ku zarok têra xwe mezin bibin ku biryarên xwe bidin. Ev tiştek pir girîng e.

Ji bo hin kesan, nîşanên DSD pir sivik in û dibe ku hewceyê dermankirinê nebin.

Kî nexweşîyên pêşveçûna cinsî derman dike?

Eger zarokê/a we nexweşiyeke bi navê DSD hebe, ew ê hewce bike ku ji aliyê tîmeke piralî ya bijîşkan ve were dermankirin. Ev tîm dikare ji van pêk were:

• Pizîşkên zarokan.
• Doktorên tibê yên ciwanan.
• Endokrinologên zarokan - ango pisporên hormonan.
• Urologên zarokan.
• Jinekologên zarokan.
• Jînetiknas.
• Psîkologên zarokan.

Bi piştgiriya van hemû kesan e ku zarok baştirîn dermankirina xwe distîne.

Pêşeroj ji bo kesên bi DSD çi ye?

Kesên bi (DSD) di xetereya pêşketina hin nexweşiyên tenduristiyê de ne. Lêbelê, bi teşhîs û dermankirina rast, ew dikarin jiyanek dirêj û normal bijîn, mîna kesên bêyî (DSD). Ji ber vê yekê hêviya xwe winda nekin.

Zarokê min nexweşiya DSD heye. Ez çawa dikarim lênêrîna wî bikim?

Balixbûnê ji bo kesî ne demek hêsan e. Ji bo zarokên bi DSD-yan, ev dikare cara yekem be ku ew fêm dikin ku laşên wan ji yên hevalên xwe cuda ne. Ev dikare ji bo wan ezmûnek pir tevlihev be.

Baştirîn tiştê ku hûn dikarin ji bo zarokê xwe bikin ev e ku hûn bê şert û merc jê hez bikin û piştgirîya wî bikin. Li vir çend tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku wî teşwîq bikin:

• Wek ku hûn ê li ser her nexweşiyeke din biaxivin , bi eşkereyî li ser rewşa wî (DSD) biaxivin . Vê yekê wekî nehêniyek mezin nehêlin.
• Ji pêş de jê re bêje ka di her randevûya bijîşk de çi dibe û çi hêvî bike.
• Wî teşwîq bikin ku beşdarî hobî û çalakiyên ku jê hez dike bibe.
• Şêwirmendekî pispor bibîne da ku alîkariya zarokê/a xwe bike ku bi hestên tevlihev ên ku ew pê re rû bi rû dimîne re mijûl bibe.

Ji bîr meke, evîn, têgihîştin û piştgiriya te hêza herî mezin e ku zarokê/a te heye ku di vê rêwîtiyê re derbas bibe.

Ma DSD dikare were asteng kirin?

Na, DSD nayên astengkirin. Ne mimkûn e ku meriv pêşwext bizanibe ka pirsgirêkek heye ku bibe sedema DSD an na. Her wiha, hûn nekarin kontrol bikin ka zarokê we dê kîjan anormaliyên genetîkî mîras bigire. Ev tiştek e ku carinan diqewime.Xwe sûcdar hîs neke.

Kengî divê ez bijîşkê zarokê xwe bibînim?

Pir caran, bijîşk DSD-yan di dema jidayikbûnê de tespît dikin. Lê carinan, nîşan di dema baliqbûnê an jî mezinbûnê de eşkere dibin. Ger hûn guman dikin ku tiştek neasayî li ser zarokê we heye, randevûyekê ji bo dîtina bijîşk çêbikin. Bijîşk dikare muayeneyek fîzîkî bike û, ger hewce bike, testên din ferman bike da ku bibîne ka çi dibe sedema nîşanên zarokê we.

Divê ez ji bijîşkê zarokê/a xwe çi pirsan bipirsim?

Eger zarokê/a we bi rewşekê (DSD) ji dayik bûbe, dibe ku hûn bixwazin van pirsan ji bijîşk bipirsin:

• "Rewşa zarokê/a min bi rastî çawa ye?"
• "Ez dikarim li ku derê bêtir agahdarî li ser vê rewşê bibînim?"
• "Ew hewceyê çi cure dermankirinê ye?"
• "Gelo komên piştgiriyê hene ku bi vî rengî alîkariya zarok û dêûbavan dikin?"

Dema ku teşhîsa (DSD) tê dayîn, tevliheviya hestan tiştekî normal e. Ji aliyekî ve, dibe ku hûn rihet bibin ku di dawiyê de navek li nîşanên we (an jî yên zarokê/a we) hatiye kirin. Lê di heman demê de normal e ku hûn tevlihev û nebawer bibin û bipirsin, "Ez niha çi bikim?" Doktorê we kesê herî baş e ku hûn pê re li ser hestên xwe biaxivin. Ew dikarin ji we re li ser çavkaniyan û gelo hûn hewceyê dermankirinê ne vebêjin.

Di dawiyê de, peyama malê

Nexweşiyên geşedana cinsî (DSD) mijarek tevlihev e, lê girîng e ku meriv van tiştan di hişê xwe de bigire:

• (DSD) ne 'qusûr' e, ew 'cudahî' ye. Zarok û mezinên bi vê nexweşiyê re dijîn hewceyê evîn, têgihîştin û piştgiriyê ne.
• Tesbîtkirina zû û şîreta bijîşkî ya rast pir girîng e. Ev dikare pêşî li gelek tevliheviyan bigire û wan bi serkeftî birêve bibe.
• Dema ku hûn biryarên bêveger ên mîna emeliyatê didin, girîng e ku hûn sebir bikin heta ku zarok têra xwe mezin bibe ku fêm bike (heya ku ji hêla bijîjkî ve ne hewce be).
• Tu ne bi tenê yî. Doktor, şêwirmend û komên piştgiriyê hene ku dikarin alîkariya mirovên bi van nexweşiyan re bikin.
• Bi dermankirin û piştgiriya rast, gelek kesên bi (DSD) jiyaneke bextewar, serkeftî û normal dijîn.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger hûn an kesek ku hûn nas dikin dixwazin di derbarê vê rewşê de bêtir fêr bibin, dudilî nebin ku bi bijîşk re bipeyivin.

` Nexweşiyên geşedana zayendî, DSD, organên zayendî, kromozom, hormon, mutasyonên genetîkî, tenduristiya zarokan`