Gelo we qet hest kiriye ku we ji nişkê ve kontrola laşê xwe winda kiriye, dema dimeşiyaye lingê we ketiye, an jî axaftina we nezelal e? Carinan ev tişt tên û ji bo demekê diçin. Ger we ezmûnek wisa jiyabe, pir girîng e ku hûn ji vê rewşa ku jê re Ataksiya Epîzodîk tê gotin, haydar bin, ku em ê îro li ser biaxivin.
Ma hûn dizanin Ataksiya Episodîk çi ye?
Bi kurtasî, ataksi rewşek e ku ji ber qelsiya beşên mejiyê me yên ku tevger, hevsengî û axaftinê kontrol dikin çêdibe . Wê wekî xeletiyek di pergala komputerê ya laşê me de bifikirin. Cureyên cûda yên ataksiyê hene.
Yek ji wan cureyan jê re Ataksiya Epîzodîk, an jî EA tê gotin. Wekî ku peyva "epîzodîk" diyar dike, ev rewşek e ku bi navber an jî tenê di demên diyarkirî de çêdibe . Ango, "epîzod" an jî demên ku pirsgirêkên tevger û hevsengiyê li we hene hene. Ev dem bi awayekî zelal dest pê dikin û bi awayekî zelal diqedin. Lê carinan dibe ku di navbera van "epîzod"an de nîşanên piçûk hebin.
Ma navên din ji bo vê yekê hene?
Belê, hin kes vê rewşê wekî Sendroma Ataksiya Epîzodîk an Sendroma EA bi nav dikin. Çi dibe bila bibe, ew heman rewş e.
Ma cureyên din ên ataksiyayê hene?
Bi rastî gelek cureyên ataksiyê hene. Doktor dê li gorî nîşanên we û çawaniya pêşketina rewşê diyar bikin ka kîjan cureyê ataksiyê li we heye.
- Hin cureyên ataksiyê "pêşverû" ne. Ango, nîşan her tim hene û bi demê re hêdî hêdî xirabtir dibin.
- Hin ji wan genetîkî ne, yanî ew ji dêûbavan bi rêya genan têne mîrasgirtin.
- Yên din ji ber rewşek bijîjkî ya din têne wergirtin an jî çêdibin.
Ev cureyên cuda yên ataksiyê dikarin bibin sedema nîşanên cuda, wek pirsgirêkên masûlkeyan û zehmetiya daqurtandinê .
Kî dikare bi ataksiya epîzodîk bikeve? Çiqas gelemperî ye?
Ataksiya epîzodîk bi gelemperî ji ber guhertin (mutasyon) di hin genan de çêdibe ku ji dêûbavan mîras digirin . Lêbelê, carinan ev mutasyonên genan dikarin bi xweber, bêyî dîroka malbatê çêbibin. Temenê ku ev nîşan cara yekem xuya dibin jî dikare ji kesek bo kesek diguhere.
Ataksiya epîzodîk di rastiyê de rewşek pir kêm e. Li gorî pisporan, tê texmînkirin ku ew tenê bandorê li sed hezar kesî dike . Ji ber vê yekê ew ne tiştek pir gelemperî ye.
Ataksiya epîzodîk çawa bandorê li we dike? Nîşanên wê çi ne?
Eger hûn bi ataksiya epîzodîk re rû bi rû bimînin, dibe ku hûn di meşê de zehmetiyê bikişînin, hevsengiya xwe winda bikin, an jî pirsgirêkên din ên tevgerê hebin ku ji çend deqeyan heta çend saetan bidomin . Ev "epîzod" dikarin rojane an carinan çêbibin.
Xeyal bike, tu karekî dikî, an jî amade dibî ku herî derekê. Ji nişkê ve hîs dikî ku lingên te guh nadin te, dema ku tu dimeşî ew dilerizin, mîna ku bi rêkûpêk erdê nexin. Ev dikare bibe ezmûnek pir nerehet û tirsnak.
Pirsgirêkên tevger û hevsengiyê nîşanên sereke yên ataksiya epîzodîk in. Dibe ku hûn hîs bikin ku hûn ê bikevin an jî pir ne aram tevbigerin .
Dema ku "episodek" çêdibe, dibe ku nîşanên din jî xuya bibin:
- Sergêjî : Hestê zivirînê.
- Serêş : Ew dikare serêşek normal an jî giran be.
- Nystagmus : Ev rewşek e ku tê de çav mîna ku direqisin xuya dikin.
- Dîtina ducarî : Dîtina du tiştan di carekê de.
- Dilxelandin û vereşîn .
- Hemîplejî: Carinan, qelsî dikare li aliyekî laş, wek dest an ling, çêbibe .
- Tinnitus: Bihîstina dengên cuda di guhan de.
- Têkelkirina peyvan dema axaftinê (Dîzarthrîa) : Zehmetiya zelal axaftinê.
Ev nîşan bi heman awayî li ba her kesî nayên. Dibe ku hin kes çend ji van nîşanan hebin, hinên din jî dikarin bi awayên cûda li wan binêrin.
Çi dibe sedema ataksiya epîzodîk?
Lêkolîner bawer dikin ku mutasyonên genan sedema sereke ya ataksiya epîzodîk in. Mutasyonên genan ên ku dibin sedema hin celebên EA berê hatine destnîşankirin. Lêbelê, lêkolîn hîn jî berdewam dikin, ji ber ku ev rewşek tevlihev e.
Ma cureyên Sendroma Ataksiya Epîzodîk hene?
Belê, niha heşt cureyên sendromên ataksiya epîzodîk hene ku hatine destnîşankirin . Pisporan her wiha mutasyonên genetîkî yên ku bi çend ji van ve girêdayî ne destnîşan kirine. Du ji cureyên sereke ev in:
- Ataksiya Epîzodîk a Tîpa 1 (EA1) : Ev ji ber mutasyonên di gena KCNA1 de çêdibe. Ev rewş bi gelemperî di zarokatiyê de dest pê dike . Nîşaneyan lerizîn an hişkbûna masûlkeyan vedihewîne. Carinan, EA1 bi epîlepsiyê ve girêdayî ye.
- Ataksiya Epîzodîk a Tîpa 2 (EA2) : Ev ji ber mutasyonên di gena CACNA1A de çêdibe. Ev cureya herî gelemperî ya ataksiya epîzodîk e . Nîstagmus (tevgera çavan)Ev nîşaneyek hevpar e. Bi gelemperî di zarokatiyê an jî destpêka xortaniyê de dest pê dike.
Ji bo kesên bi `EA1` û `EA2`, ev "beş" dikarin ji ber hin reftar an rewşan ji nişka ve xuya bibin. Em van wekî "tetikker" bi nav dikin. Mînak:
- Stresa hestyarî : Wek xemgîniya zêde, hêrs, an fikar.
- Stresa fîzîkî : Rewşên wekî westandina zêde û tayê.
Ma hin cureyên ataksiya epîzodîk pir kêm in?
Belê, hin ji cureyên `EA` (mînak `EA3`, `EA4`, `EA5`, `EA6`, `EA7`, `EA8` ) ewqas kêm in ku pisporan ew tenê di yek an du malbatan de dîtine . Her çend genên ku bi hin ji van cureyan ve girêdayî ne hatine destnîşankirin jî, lêkolîner hîn jî yên din lêkolîn dikin.
Doktor çawa ataksiya epîzodîk teşhîs dikin?
Doktorê we dê pêşî muayeneyek fizîkî bike , li ser nîşanên we bi we re biaxive, û bipirse ka gelo kesek di malbata we de ataksi heye.
Dûvre dibe ku hûn ji bo piştrastkirina teşhîsa ataksiya epîzodîk werin şandin cem neurologek ku dikare testên din bike.
Ji bo vê yekê çi celeb test têne kirin?
Dibe ku bijîşkê we hin testan pêşniyar bike da ku karê mêjî û pergala weya rehikan kontrol bike. Ev dikarin ev bin:
- Skenkirina CT
- Elektromiyogram (EMG) : Ev çalakiya elektrîkî ya masûlke û demaran pîv dike.
- MRI skankirin `(MRI)`
Wekî din, dibe ku bijîşkê we ceribandina genetîkî pêşniyar bike da ku mutasyonên genetîkî yên bi ataksiya epîzodîk ve girêdayî kontrol bike.
Gelo ataksiya epîzodîk dikare were dermankirin? Çi dermankirin hene?
Mixabin, ataksiya epîzodîk bi tevahî nayê dermankirin . Lê xem nekin! Doktor dikarin cûrbecûr dermankirin û dermanan pêşniyar bikin da ku ji we re bibin alîkar ku hûn nîşanên xwe birêve bibin û jiyanek çalak û serbixwe bijîn .
Li gorî nîşanên we, dibe ku bijîşk astengkerên kanalên demaran reçete bikin. Ev derman dikarin bibin alîkar ku hûn êrişên ataksiyê kontrol bikin an jî kêm bikin.
Herwiha, derman ji bo nîşanên taybetî hene, wek nîstagmus (tevgera çavan) an krîz . Lêkolîner hîn jî li dermanên nû digerin ku dikarin alîkariya kesên bi EA bikin.
Her wiha, terapiya laşî dikare ji bo xurtkirina laşê we û baştirkirina tiştên wekî nexweşiyên meşê bibe alîkar.
Xwarin û vexwarin bandorê li ser vê rewşê dikin?
Hin xwarin û vexwarin (mînak,Vexwarinên bi kafeîn (wek yên ku kafeîn tê de hene) dikarin metirsiya êrişên ataksiyê zêde bikin. Ji ber vê yekê, fikrek baş e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin û bibînin ka çi dibe ku ji bo we pirsgirêk be. Lêkolîner hîn jî lêkolîn dikin ka xwarin û vexwarin çawa bandorê li EA dikin.
Dema ku hûn bi ataksiya epîzodîk re dijîn, divê hûn li çi haydar bin?
Di vê rêwîtiyê de bijîşkê we hevalê we yê herî baş e. Bi gelemperî, girîng e ku hûn ji van tiştan haydar bin:
- Xwarineke saxlem bixwin.
- Der barê werzîşê de rêwerzên bijîşkê xwe bişopînin.
- Xewek baş bistînin.
Ma rêyek heye ku pêşî li vê yekê bigire?
Ataksiya epîzodîk rewşek genetîkî ye. Ne sûcê kesekî ye. Hûn dikarin van mutasyonên genê mîras bigirin an jî ew dikarin bi awayekî rasthatî çêbibin. Ji ber vê yekê, hûn nekarin tiştek bikin da ku rîska pêşxistina EA kêm bikin an jî pêşî li wê bigirin.
Ev rewş dê heta kengî bidome?
Ataksiya epîzodîk bi gelemperî rewşek jiyanî ye. Lê xem nekin. Doktorê we dikare ji we re bibe alîkar ku hûn jiyanek saxlem bijîn. Bi wî an wê re bipeyivin ka meriv çawa nîşanên xwe birêve dibe û piştgiriya ku hûn hewce ne bistîne.
Bi vê rewşê re pêşbîniyên pêşerojê çi ne?
Temenê jiyanê yê mirovên bi ataksiya epîzodîk dişibihe ya nifûsa giştî . Ev tê vê wateyê ku temenê jiyanê ji ber vê rewşê kêm nabe.
Carinan, nîşanên EA dikarin bi temen re winda bibin , lê ev ji her kesî re çênabe.
Gelek kesên bi EA dikarin nîşanên xwe bi dermanan kontrol bikin . Yên din jî bi rêya fizîkîterapî û piştgiriya hestyarî fêr dibin ku bi serkeftî bi nîşanên xwe re bijîn.
Divê ez çawa xwe xwedî bikim? Gelo ev wekî seqetî tê hesibandin?
Randevûyên xwe yên bi bijîşkê xwe re di wextê xwe de bikin. Şîretên wî/wê yên derbarê parêz û werzîşê de bi tevahî bişopînin. Ger nîşanên nû derkevin holê an jî nîşanek heyî bibe acizker, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin.
Eger nîşanên ataksiya te ya epîzodîk ewqas zehmetiyê dikişînin ku tu nikarî karekî bikî , dibe ku tu bikaribî ji bo feydeyên seqetiyê serlêdan bikî. Tu dikarî bi bijîşkê xwe re biaxivî da ku bizanî ka rewş û nîşanên te di meriyetê de ne.
Peyama Ji Tiştên Ku Me Li Ser Diaxivin
Başe, naha hûn têgihîştinek çêtir a tiştê ku em li ser diaxivin, Episodic Ataxia (EA) heye. Bînin bîra xwe:
- EA rewşek genetîkî ya kêm e ku dibe sedema pirsgirêkên tevger û hevsengiyê yên navber .
- Nîşaneyên sereke yên vê yekê zehmetiya meşê, windakirina hevsengiyê, gêjbûn û zehmetiya axaftinê ne.Tiştên wisa.
- Her çend EA bi tevahî neyê dermankirin jî, nîşan dikarin bi derman, fizyoterapî û guhertinên şêwaza jiyanê baş werin kontrol kirin û jiyanek normal dikare were domandin .
- Ev ne xeletîya kesî ye, ev rewşek genetîkî ye .
- Eger ev nîşan li ba te hebin, dudilî nebe ku ji bo şîretê biçî cem bijîşk . Pir girîng e ku di zûtirîn dem de teşhîs û dermankirina rast were kirin.
- Doktorê we di vê rêwîtiyê de heval û şêwirmendê we yê herî baş e.
Eger ev agahî ji we re kêrhatî bû, ev tiştê herî girîng e. Saxlemî ji bo her kesî!
` ataksiya epîzodîk, ataksiya, nexweşiyên tevgerê, hevsengî, mutasyonên genetîkî, nexweşiyên neurolojîk, nîşane`
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike