Distrofiya Fuchs çi ye? Gelo bandorê li her du çavên we dike?

Gelo dema ku hûn sibehê şiyar dibin, çavên we hinekî tarî dibin? Gelo bi derbasbûna rojê re ew xirabtir dibe? An jî carinan dema ajotina bi şev hûn zehmet dibînin ku çirayan bibînin? Her çend ev dibe ku wekî tiştên normal xuya bikin jî, ew dikare destpêka pirsgirêkek piçûk a çavan be. Ev celeb nexweşî ye ku em ê îro li ser biaxivin, û ew jî Distrofiya Fuchs e.

Dîstrofiya Fuchs çi ye?

Bi kurtasî, Distrofiya Fuchs rewşek e ku bandorê li korneaya herdu çavên we dike. Hûn dizanin kornea çi ye? Ew parzûnek şefaf û mîna cam e ku pêşiya çavê we vedişêre. Beşa rengîn a çavê we, îrîs û şapik ji hêla vê korneayê ve têne nixumandin. Ji vê re 'distrofiya korneayê ya Fuchs' û 'distrofiya endotelyal a Fuchs' jî tê gotin.

Ji ber vê yekê, dema ku distrofiya Fuchs hebe, şaneyên di qata herî hundurîn a korneayê de, ku jê re endotelyuma korneayê tê gotin, hêdî hêdî dimirin. Ev endotelyûm beşek pir girîng e. Ew mîna pompeyek avê ya piçûk dixebite. Ew dibe alîkar ku ava nehewce ji korneayê were derxistin û ew zelal û paqij bimîne.

Bifikirin, çi dibe dema ku şaneyên ku di vê pompê de dixebitin dimirin? Av dest bi kombûna di hundirê korneayê de dike. Paşê kornea diwerime, dibe mîna îsfencek tijî avê. Ji ber vê yekê çav dest bi şêlûbûnê dikin, û carinan jî dikare wekî ku mij li ser çav çêbûye xuya bike. Di rewşên girantir de, li ser rûyê korneayê bilbilên avê yên piçûk dikarin çêbibin. Ev bilbil dikarin di çav de bibin sedema êş û nerehetiyê.

Qonaxên Dystrofiya Fuchs çi ne?

Du qonaxên sereke yên distrofiya Fuchs hene.

• Qonaxa destpêkê: Nîşaneya sereke ya ku hûn ê di vê qonaxê de hebe , dîtina nezelal a sibehê ye. Ew mîna neynikekê ye ku dema hûn şiyar dibin mij dibe. Lêbelê, dema ku hûn çalakiyên xwe yên rojane dikin, di nav çend demjimêran de, ev nezelalî hêdî hêdî kêm dibe û dîtina we zelaltir dibe. Dibe ku hin kes di vê qonaxê de ti nîşanên sereke jî nebin.
• Qonaxa dereng: Her ku nexweşî pêşve diçe, nezelaliya ku tenê di sibehê de bû dest pê dike ku di tevahiya rojê de berdewam bike. Werimîna korneayê mayînde dibe. Ev tê vê wateyê ku dîtina we dikare di her kêliyê roj, şev, an sibehê de nezelal be.

Nîşaneyên Dystrofiya Fuchs çi ne?

Di qonaxên destpêkê de, dibe ku hûn ti nîşanan nebînin. Lêbelê, her ku nexweşî pêşve diçe, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Kêmkirina dîtina şevê: Ev dişibihe dîtina çirûsk û haloyan li dora roniyên pêşiyê dema ajotinê bi şev.
• Zehmetiya dîtinê di rojên baranê de: Dema ku derdor hinekî tarî dibe, dîtina tiştan bi zelalî dijwar dibe.
• Zehmetiya cudakirina tiştan (hesasiyeta kontrastê ya kêm): Bo nimûne, dibe ku dîtina guhêzek spî li ser dîwarekî spî dijwar be.
• Hesasiyeta li hember ronahiya geş: Çav ewqas şîn dibin ku ew nikarin li malê li tîrêjên rojê an jî roniyên geş binêrin.
• Ew hest dike ku di çavên te de qûm an ax heye. Ew tenê hestek acizker e ku tiştek di hundir de asê maye.
• Bilbilên li ser korneayê diteqin û dibin sedema êşa çavan. Ev nîşanek hinekî cidî ye.
• Birîn: Ev birîn pêşî li navenda korneayê çêdibin. Ev birîn dikarin dîtinê bi awayekî mayînde xirab bikin.

Sedemên Dîstrofiya Fuchs çi ne?

Sedema sereke ya pêşketina distrofiya Fuchs ew e ku ew mîratî ye . Ev tê vê wateyê ku heke dê an bavê we nexweşî hebe, îhtîmalek mezin heye ku hûn jî wê bi dest bixin. Di zanista bijîşkî de ev wekî mîrateya otozomal serdest tê binavkirin. Lêbelê, carinan kesek dikare wê bi awayekî sporadîk bi dest bixe, her çend kesek di malbatê de nexweşî nebe jî.

Her weha, hin tişt dikarin distrofiya Fuchs xirabtir bikin .

• Cixarekêşandin: Kesên ku cixare dikişînin, bi vê nexweşiyê re bêtir dikevin xetereyê.
• Têkiliya bi tîrêjên rojê (tevlîbûna bi tîrêjên ultraviyole): Têkiliya pir caran bi tîrêjên ultraviyole yên dijwar re ne baş e.
• Hebûna Diabetes Mellitus: Ev nexweşî dikare di mirovên bi diyabetê de girantir be.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina Dystrofiya Fuchs de ye?

Hin kes ji yên din hinekî bêtir meyla wan heye ku distrofiya Fuchs bigirin. Ka em bibînin ka ew kî ye.

• Temen: Dibe ku bijîşk bikaribe nîşanên yekem ên vê nexweşiyê di navbera 30 û 40 salî de nas bike. Lêbelê, dîtin pir caran piştî 50 salî bandor dibe.
• Zayend: Jin ji mêran bêtir meyla wan heye ku ev nexweşî bigirin.
• Dîroka malbatê: Wekî ku berê jî hate gotin, heke di malbatê de kesek nexweşiya distrofiya Fuchs hebe, yên din jî di xetereya pêşxistina wê de ne.

Doktor çawa dîstrofiya Fuchs teşhîs dikin?

Eger ev nîşan li cem we hebin, yekem tiştê ku divê hûn bikin ev e ku hûn biçin cem pisporekî lênihêrîna çavan . Ew ê pêşî ji we li ser nîşanên we bipirse, dîroka we ya bijîşkî binirxîne, û dûv re muayeneyek berfireh a çavan bike.

Di dema vê muayeneya çav de, bijîşk dikare çend nîşanan bibîne ku nîşan didin ku ew xwedî dystrophy ya Fuchs e.

• Hûn dikarin bibînin ku hin tebeqeyên korneayê qalind bûne .
• Ya teGuhertinên di xuyangê endotelyûmê de têne dîtin.
• Dibe ku hûn li hundirê korneayê girêkên piçûk ên bi navê guttae bibînin. Ev nîşana qelsbûna şaneyên endotelê ne.

Testên ji bo piştrastkirina dîstrofiya Fuchs

Ji bo piştrastkirina teşhîsê, doktor dikare gelek ceribandinan bike, wek:

• Mîkroskopî: Ev bi karanîna mîkroskopên taybet têne kirin. Nimûne muayeneya çiraya şeqil û mîkroskopa konfokal/specular in . Ev dihêle ku em korneayê di asta şaneyê de bibînin.
• Pakîmetrî: Ev ceribandinek bê êş e. Ew qalindahiya korneaya we dipîve. Ger kornea werimî be, ew pir qalind e, rast e?
• Tomografiya Koherensa Optîkî (OCT): Ev jî skaneke çav a bêserûber û bê êş e. Ew ronahiyê bikar tîne da ku wêneyên zelal ên hundirê çavê we bigire, nemaze beşkirina korneayê.

Dermankirinên ji bo Dystrofiya Fuchs çi ne?

Bi pêşketinên zanistî yên heyî, distrofiya Fuchs dikare were dermankirin, lê nayê dermankirin . Di qonaxên destpêkê yên nexweşiyê de, heke nîşanên sereke tune bin, dibe ku bijîşkê we tenê we di bin çavdêriyê de bihêle. Ev tê vê wateyê ku dibe ku ji we were xwestin ku hûn di demên birêkûpêk de ji bo muayeneya çavan werin.

Li vir rêbazên din ên dermankirinê hene:

• Melhem û dilopên çavan: Ger nîşanên we giran nebin, dibe ku bijîşkê we dermanan binivîse da ku werimîna korneayê kêm bike û şilava zêde derxe. Rizgarkirina ji van bi gelemperî demkî ye.
• Hişkera porê ya destî: Şaş nebin, ev jî dermankirinek e! Ji bo kêmkirina werimîna sibehê, hatiye dîtin ku firandina hewaya sar ji hişkera porê li ser rûyê we (ji dûr ve û bi baldarî) dibe alîkar ku şilbûna zêde ya di korneayê de zuwa bibe. Divê hûn ji bo rêbaza rast ji bijîşkê xwe bipirsin.
• Veguhestina korneayê: Dema ku dîtina we ji ber distrofiya Fuchs bi giranî sînordar dibe, emeliyat dermankirina çêtirîn e. Dibe ku hûn bikaribin prosedurek keratoplastîya endotelî (EK) bikin, ku tenê beşek ji korneayê vediguhezîne. An jî dibe ku hûn bikaribin korneayek nû bistînin. Emeliyata EK niha pir serketî ye ji ber ku ew tenê rakirina qata nexweş a endotelyûmê û guheztina wê bi qatek saxlem vedihewîne.
• Tenê Rakirina Descemet (DSO):Ev dermankirinek nisbeten nû ye. Ew tenê xêzek ji şaneyên nexweş ên di nîvê korneayê de diqelîne. Ev dihêle ku şaneyên saxlem ên li dora korneayê mezin bibin û valahiyan tijî bikin. Ev dibe ku ji bo her kesî nexebite, û biryar bi bijîşk ve girêdayî ye.

Divê ez di derbarê Dîstrofiya Fuchs de çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Girîng e ku hûn bi bijîşkê çavan re têkiliyek baş ava bikin. Ji kerema xwe di muayeneyên çavan de li gorî bernameyê biçin. Ger nîşanên nû derkevin holê an jî nîşanên we xirabtir bibin, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin.

Hûn dikarin ji doktor pirsên weha bipirsin:

• Ji bo çi nîşanan divê ez di zûtirîn dem de we bibînim?
• Hûn çi dermankirinê ji bo min pêşniyar dikin? Erênî û neyînîyên wê çi ne?
• Ma ceribandinên klînîkî hene ku ez dikarim beşdarî wan bibim?
• Eger çavên min xirab bin, gelo alîkarên dîtina kêm hene ku dikarin ji min re bibin alîkar?

Ma dikare ji dîstrofiya Fuchs were asteng kirin?

Bi rastî, niha rêyek tune ku meriv pêşî li distrofiya Fuchs bigire. Lêbelê, heke hûn cixare dikişînin, devjêberdana cixareyê dikare bibe alîkar. Ger şekirê we hebe, girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bixebitin da ku asta şekirê xwîna xwe kontrol bikin.

Ger Dystrofiya Fuchs li cem min hebe divê ez çi hêvî bikim?

Li gorî giraniya distrofiya Fuchs, heke hûn dermankirina guncaw nebînin, dibe ku hûn êşa giran, windabûna dîtinê û dibe ku korbûnê jî biceribînin.

Lê bi dermankirina rast, rewşa we dikare bi awayekî berbiçav baştir bibe. Piştî hin emeliyatan (di nav de çavik jî), di nav çend rojan de dîtina we dikare vegere 20/20, wekî ya kesekî saxlem. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bixebitin da ku dermankirina ku ji bo we guncaw e bibînin.

Tecrubekirina nîşanên her nexweşiya çav dikare tirsnak be, û distrofiya Fuchs jî ne îstîsna ye. Ger nîşanên wekî êşa çav an jî dîtina nezelal hebin, di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk. Ji bîr mekin, teşhîs û dermankirina zû pir caran rê li ber encamên çêtirîn vedike. Lêkolîner bi berdewamî rêbazên nû ji bo birêvebirin û dermankirina distrofiya Fuchs û nexweşiyên din ên çavan pêş dixin.

Peyama Birinê Malê

Başe, ez hêvî dikim ku hûn niha têgihîştinek çêtir a Distrofiya Fuchs, ku me îro li ser axivî, heye.

• Ev nexweşiyeke mîratî ye ku bandorê li kornea çavê dike.
• Nîşaneyên sereke nezelalbûna dîtinê di sibehê de , nezelalbûna dîtinê di tevahiya rojê de, dîtina xelekî dema ku li roniyan tê nihêrtin, û êşa çavan in.
• Tiştên mîna cixarekêşandin, tîrêjên ultraviyole yên dijwar û şekir dikarin nexweşiyê xirabtir bikin .
• Oftalmolog dikare vê yekê teşhîs bike û dermankirina rast ji bo we destnîşan bike .
• Dermankirinên wekî derman û emeliyatên taybet (veguheztina korneayê, DSO) hene.
• Pir girîng e ku nexweşî zû were nasîn û dermankirin.

Heke ev nîşan li cem we hebin, netirsin ku hûn biçin cem bijîşk. Çav pir biqîmet in, ji ber vê yekê berpirsiyariya me ye ku em lênêrîna wan bikin.

Distrofiya Fuchs , Kornea, Nexweşiya Çav, Dîtina Nezelal, Birîndarbûna Çav, Veguheztina Kornea