Gelo carinan hûn hest dikin ku enerjiya we tune ye, her tim westiyayî ne û her tim nexweş dikevin? Carinan, ev nîşanên ku bi awayekî ne têkildar xuya dikin, dikarin ji ber pirsgirêkek di yek ji beşên herî piçûk ên laşê me de çêbibin. Îro, em ê li ser rewşek ku hinekî tevlihev e, lê pir girîng e ku meriv li ser bizanibe biaxivin. Ew Nexweşiyên Mîtokondrî ne.
Pêşî, em bibînin, mîtokondrî çi ne?
Bi kurtasî, mîtokondrî "hêzgehên piçûk" in ku di hundirê her şaneyek di laşê me de ne. Her wekî ku santralek elektrîkê heye ku malên me dixebitîne, şaneyên me van mîtokondriyan bikar tînin da ku enerjiya ku ji bo fonksiyonê hewce ne çêbikin. Bi karanîna xwarina ku em dixwin û oksîjena ku em dikişînin, ev kargehên piçûk nêzîkî 90% ji enerjiya ku laşê me hewce dike hildiberînin. Ji ber vê yekê xeyal bikin ka çi pirsgirêk dikarin derkevin holê ger ev santralên elektrîkê bi rêkûpêk nexebitin.
Nexweşiyên mîtokondrî ne nexweşiyeke yekane ne. Ew navekî giştî ne ji bo komek rewşan ku ji ber nelirêtiya van hêzan çêdibin.
Dema ku ev santralên elektrîkê bi rêkûpêk nexebitin, şane enerjiya ku pêwîstiya wan pê heye nagirin. Hingê organên ku van şaneyan dihewînin bêfonksiyon dibin. Ev dikare bandorê li her beşek ji laşê me bike.
- Mejî
- Sîstema demarî
- Masûlke
- Gurçik
- Dil
- Ceger
- Çav
- Guh
- Pankreas
Ev dikare bandorê li her tiştî bike.
Cureyên sereke yên nexweşiyên mîtokondrî çi ne?
Gelek cureyên vê nexweşiyê hene, lê yên herî gelemperî ev in:
- Sendroma MELAS (Ensefalopatiya mîtokondrî, asîdoza laktîk û qonaxên mîna felcê)
- Neuropatiya optîk a mîratî ya Leber (LHON)
- Sendroma Leigh
- Sendroma Kearns-Sayre (KSS)
- Epîlepsiya mîoklonîk û nexweşiya fîbera sor-perçiqandî (MERRF)
Ev dibe ku hinekî tevlihev xuya bike, lê ji bîr mekin ku ev rewş in ku dibin sedema nîşanên cûda û ji ber guhertinên di fonksiyona mîtokondrî de çêdibin.
Nîşaneyên van nexweşiyan dikarin çi bin?
Ev beşa herî tevlihev a nexweşiyê ye. Ji ber ku nîşan dikarin ji mirovekî bo mirovekî pir cûda bibin, li gorî celebê şaneyên bandorbûyî û cihê ku ew di laş de lê ne. Dibe ku hin kes nîşanên pir sivik hebin, hinên din jî dikarin nîşanên pir giran hebin. Nîşan dikarin di nav heman malbatê de jî cûda bibin.
Tabloya li jêr hin nîşanên hevpar ên ku di van nexweşiyan de têne dîtin nîşan dide.
| Kategoriya nîşanan | Nîşaneyên xuya |
|---|---|
| Bi mezinbûn û hêzê ve girêdayî ye | Kêmbûna mezinbûnê ji bo temen, lawaziya masûlkeyan, êşa masûlkeyan, û laşek bêcan. |
| Girêdayî zanîn û fêrbûnê | Astengiya dîtin û/an bihîstinê, kêmasiyên fêrbûnê, an derengketina pêşketinê. |
| Bi pergala digestive ve girêdayî | Vereşîna bê sedem, îshal an qebizbûn, zehmetiya mîzkirinê, refluksa asîdê. |
| Têkildarî sîstema demarî | Krîz, mîgren, bêhişbûn. |
| Taybetmendiyên din | Zehmetiya nefesgirtinê, daketina çavan (ptoz). |
Ev nîşan dikarin di jidayikbûnê de dest pê bikin an jî di her temenî de di jiyanê de xuya bibin. Bijîşk bi gelemperî gumanê vê yekê dike dema ku nîşan di heman demê de di çend pergalên organan ên ne têkildar de xuya dibin.
Çima ev cure nexweşî çêdibe?
Sedema sereke ya vê yekê kêmasiyên genetîkî ne.
Bi gotineke hêsan, mîtokondriyên di nav şaneyên me de talîmatên xwe yên ji bo çêkirina enerjiyê ji DNAya me werdigirin. Ger di vê DNAyê de guhertinek an mutasyonek hebe, mîtokondrî talîmatan rast wernagirin. Wê demê ew nikarin enerjiyê bi rêkûpêk çêbikin. Ev dikare zirarê bide şaneyan an jî bibe sedema mirina wan a zû.
Kesek çawa vê nexweşiyê mîras digire?
Ev nexweşîyên genetîkî ne, ango ew dikarin ji dê û bavan derbasî zarokan bibin. Carinan, her çend kesek di malbatê de bi vê nexweşîyê neke jî, kesek dikare ji ber mutasyoneke genetîkî ya bêserûber nexweşîyê bi dest bixe.
Rastiyek taybet ew e ku mîtokondrî xwedî DNAya xwe ya bêhempa ne. Nexweşiyên ku ji ber kêmasiyên di vê DNAya mîtokondrî de çêdibin , tenê ji dayikê digihîjin zarokan.
Ma nexweşiyên din dikarin fonksiyona mîtokondrî xirab bikin?
Belê. Jê re dibêjin fonksiyona duyemîn a bêfonksiyona mîtokondrî. Ev tê wê wateyê ku nexweşiyeke mîtokondrî ya genetîkî li cem we tune ye, lê rewşeke din a bijîşkî dibe sedema ku mîtokondrî yên we bi rêkûpêk nexebitin. Bo nimûne:
- Nexweşiya Alzheimer
- Distrofiya masûlkeyan
- Diyabetesa Tîpa 1
- Skleroza piralî (MS)
- Hin cureyên penceşêrê
Mîtokondrî dikare ji hêla nexweşiyên wekî:
Çawa vê nexweşiyê tesbît bikin?
Teşhîskirina vê nexweşiyê dikare hinekî dijwar be ji ber ku nîşaneyên wê pir cûrbecûr in. Ew bi tenê yek ceribandinê nayê teşhîskirin. Dibe ku bijîşkê we rêze ceribandinan bike.
- Nirxandinek berfireh a dîroka bijîşkî ya we û ya malbata we .
- Pêkanîna muayeneyek fîzîkî ya tevahî.
- Testek bi pergala nervê ve girêdayî ye.
- Testên xwîn û mîzê . Carinan dikare muayeneya piştê jî were kirin.
- Testa DNAyê .
- Li gorî nîşanan, testên wekî MRI scan, EKG an Ekokardiograma dil, muayeneyên çavan, testên bihîstinê, û testên EEG ji bo şopandina çalakiya mêjî dikarin werin kirin.
- Carinan dibe ku pêwîst be ku perçeyek piçûk ji çerm an masûlkeyê were girtin (biyopsî) û di bin mîkroskopê de were muayene kirin.
Ji ber vê yekê, pir girîng e ku ji bo teşhîsê bi bijîşk an nexweşxaneyek ku di van celeb nexweşiyan de pispor e re şêwir bikin.
Dermankirin çi ne?
Mixabin, hîn dermanek ji bo nexweşiya mîtokondrî tune ye. Lêbelê, gelek derman hene ku ji bo kontrolkirina nîşanan û pêşîgirtina li tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin dibin alîkar .
- Dermanên ku nîşanên nexweşiyê kêm dikin:Mînakî, dermanên dijî-epîlepsiyê.
- Vîtamîn û pêvek: Tiştên mîna riboflavin, coenzyme Q10, û carnitine dikarin ji bo hin kesan bibin alîkar.
- Guhertinên parêzê û werzîş: Doktorê we dê li gorî rewşa we van pêşniyar bike.
- Terapiya fîzîkî, terapiya pîşeyî, an dermankirina axaftinê .
- Lixwekirina amûrên alîkar ên wekî amûrên bihîstinê .
Tiştê ku ji bo kesekî kar dike dibe ku ji bo kesekî din kar neke, ji ber vê yekê çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin û planeke dermankirinê ya guncaw ji bo we çêbikin.
Ma dikare pêşî li xirabûna nexweşiyê were girtin?
Her çend rêyek tune be ku meriv pêşî li pêşketina vê nexweşiyê bigire jî, hûn dikarin ji hin tiştên ku nîşanan girantir dikin dûr bisekinin.
- Ji ber serma an germahiya zêde dûr bisekinin.
- Xwarinê ji dest nedin.
- Şeveke xweş razên.
- Bi qasî ku pêkan be ji stresê dûr bisekinin.
Dibe ku bijîşkê we şîret bide we ku hûn enerjiyê teserûf bikin, li şûna ku hemî enerjiya laşê xwe di carekê de xerc bikin.
Kengî divê ez biçim cem bijîşk?
Eger nîşanên nexweşiya mîtokondrî li we hebin û di pêkanîna çalakiyên rojane de zehmetiyê dikişînin, bê guman biçin cem bijîşk.
Eger krîzek an jî zehmetiyeke giran di nefesgirtinê de çêbibe, tavilê biçin Beşa Lezgîn a nexweşxaneyê (ETU).
Fêmkirina ku hûn an jî yek ji hezkiriyên we bi vê nexweşiyê re rû bi rû ye dikare dijwar be. Lê ji bîr mekin, malbat, heval û tîmê bijîşkî, tevî bijîşkan, li wir in ku ji we re bibin alîkar ku hûn bi van nîşanan re bi serkeftî bijîn.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiyên mîtokondrî komek nexweşiyên genetîkî ne ku ji ber nebaşbûna "santralên elektrîkê" yên ku ji bo şaneyên me enerjiyê hildiberînin çêdibin.
- Nîşane pir cûrbecûr in û dikarin qelsiya masûlkeyan, kêmbûna dîtin/bihîstinê, kêmasiyên fêrbûnê û epîlepsiyê di nav xwe de bigirin.
- Teşhîskirina vê nexweşiyê tevlihev e û rêze testên bijîşkî hewce dike. Ji bo vê yekê girîng e ku meriv bi pisporekî re hevdîtinê bike.
- Her çend nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, ji bo kontrolkirina nîşanan û baştirkirina kalîteya jiyanê gelek dermankirinên cûda hene.
- Zêdebûna nîşanan dikare bi dûrketina ji tiştên wekî stres, kêmbûna xewê û germahiya bilind were kontrol kirin.
- Eger hûn an kesekî/ê ku hûn nas dikin van nîşanan nîşan didin, dudilî nebin ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike