Girêkek ecêb li ser laşê te heye? Dibe ku (Hamartoma) be! Werin em li ser vê yekê biaxivin.

Gelo te qet li ser laşê xwe girêkek biçûk an tumorek hîs kiriye û meraq kiriye, "Ev çi ye?" An jî te qet meraq kiriye ka ew çi ye dema ku bijîşk ji te re gotiye "Hamartoma"? Ev "Hamartoma" bi rastî çi ye? Werin em bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

`(Hamartoma)` çi ye? Werin em bi hêsanî fêm bikin!

Başe, niha em bibînin ka ev `(Hamartoma)` çi ye. Bi kurtasî, ew tumorek piçûk û bêzirar e. Ew ji heman celeb şaneyên ku bi gelemperî di laşê me de têne dîtin pêk tê. Lê ferqek piçûk heye. Ango, ev şane bi awayekî hinekî ne rêkûpêk û bêrêxistin têne cem hev da ku vê tumorê çêbikin. Ew mîna danîna hin ji heman celeb pêlîstokan di nav komekê de ye li şûna ku wan bi awayekî rêkûpêk deynin. Peyva `(Hamartoma)` ji du peyvên Yewnanî tê. `Hamartia`` tê wateya `qusûr`` an `kêmasî``. `Oma`` tê wateya `tumor``. Ji ber vê yekê, ev tê wateya tumorek ku ji ber hin celeb kêmasiyan pêş dikeve.

Ya herî girîng ew e ku ev "Hamartoma" penceşêr nînin. Ew mîna şaneyên penceşêrê li seranserê laş belav nabin. Ji ber vê yekê tiştek tune ku meriv pê xemgîn bibe. Lêbelê, li gorî cihê ku ew lê ne, ew carinan dikarin bibin sedema pirsgirêkên piçûk.

Ev `(Hamartoma)` li kîjan cihê laş dikare pêş bikeve?

Ev "Hamartoma" dikarin bi rastî li her deverê laşê me çêbibin. Lê li çend cihan de ew pir caran têne dîtin.

• Pişik : Pir caran, ev "Hamartoma" di pişikê de çêdibin. Tenê %10ê tumorên benîgn ên ku di pişikê de têne dîtin tê gotin ku ji vî rengî ne. Carinan, ew bi tesadufî dema ku " rontgena" sîngê ji ber sedemek din tê kişandin, têne kifş kirin.
• Çerm: Hamartom pir caran li ser serî û stû, bi taybetî li ser rû, lêv û li pişt û binê guhan têne dîtin. Carinan ew dikarin dişibin nîşanên jidayikbûnê.
• Dil : Ev dikarin di dil de jî pêş bikevin. Rhabdomyoma dil cureyek kêm a hamartomayê ye ku di dil de pêş dikeve. Ev bi gelemperî di zikê dayikê de (di dema ducaniyê de ) an jî di pitikek piçûk de têne dîtin. Her çend kêm bin jî, ev tumorên herî gelemperî ne ku di dilê zarokên piçûk de pêş dikevin.
• Mejî:Cureyek tumorê ku jê re hamartomaya hîpotalamusê tê gotin, di hîpotalamusê de, beşek ji mêjî ku di rêkxistina gelek pêvajoyên girîng ên di laş de dibe alîkar, pêş dikeve. Ev tumor dikarin di dema jidayikbûnê de hebin, lê ew pir caran tenê di zaroktî an xortaniyê de nîşanên xwe nîşan didin. Ew dikarin bibin sedema nîşanên wekî krîz , pirsgirêkên dîtinê û balixbûna zû.
• Sîng: Nêzîkî %5ê girêkên bêzirar ên di sîngên jinan de dibe ku hamartom bin. Ew herî zêde di jinên ji 35 salî mezintir de ne.

Her wiha, hamartomas dikarin li cihên wekî gurçik, spîn, tîrîd û hestiyan jî, bi hin rewşên genetîkî yên wekî sendroma tumora hamartoma PTEN (PHTS) re pêşve bibin.

Ev `(Hamartoma)` li seranserê laş belav dibe?

Ev ji bo gelek kesan pirsgirêkek mezin e. Na, "Hamartoma" mîna penceşêrê li seranserê laş belav nabe. Ango, ew li cihê ku çêbûye dimîne. Lêbelê, carinan heke ev tumor hinekî mezin bibe, ew dikare li ser tevn an organên saxlem ên nêzîk zext bike û hin zirarê bide. Lê ev pir kêm diqewime.

Ma nexweşiyên din ên bi `(Hamartoma)` ve girêdayî hene?

Belê, Hamartoma dikare bi hin rewşên genetîkî yên kêm re têkildar be. Di van rewşan de, Hamartoma ji ber mutasyonek di genekê de çêdibe.

• (Sendroma Pallister-Hall - PHS): Ev rewş bi mutasyonên di gena `GLI3` de ve girêdayî ye. Nêzîkî %5ê mirovên ku `(hamartomayên hîpotalamusê)` di mêjî de hene, dibe ku ev rewşa `PHS` jî hebe.
• Skleroza tuberoz: Ev rewş dikare bibe sedema çêbûna "Hamartoma" di organên cûrbecûr de wekî mejî, dil, gurçik, çerm û çavan.
• ( Neurofibromatosis Tîpa 1 - NF1): Ev jî rewşeke genetîkî ya kêm e. Di vê rewşê de, "Hamartoma" dikare di demarên li seranserê laş de pêş bikeve.
• (PTEN hamartoma tumor sendroma - PHTS): Ev komek nexweşiyan e ku bi mutasyonên di gena `PTEN` de ve girêdayî ne. `(Sendroma Cowden)` û `(Sendroma Bannayan-Riley-Ruvalcaba - BRRS)` bincureyên vê ne. `(Hamartoma)` dikare li deverên wekî memik, malzarok, rijêna tîroîdê, pergala gastrointestinal (`rêya GI`), û çerm pêş bikeve.
• Sendroma Peutz-Jeghers (PJS): Ev bi mutasyonek di gena STK11/LKB1 de ve girêdayî ye. Kesên bi PJS di xetereya zêdebûna hamartomên pişik, mîde, mîzdank, rûviya zirav, kolon û rektûmê de ne.

Heke rewşeke genetîkî ya wek vê we hebe, dibe ku bijîşkê we ceribandina genetîkî an şêwirmendiyê pêşniyar bike.

Nîşaneyên `(Hamartoma)` çi ne?

Piraniya caran, ev `(Hamartoma)` ti nîşanan nîşan nadin (`bê nîşan`). Ango, hûn dikarin wan di laşê xwe de hebin bêyî ku hûn ti nerehetiyek hîs bikin. Lêbelê, carinan, nîşan tenê dema ku ev tumor hinekî mezin dibe û li ser tevnên jêrîn zext dike xuya dibin. Ger ev yek bibe, nîşan bi cihê ku `(Hamartoma)` lê ye ve girêdayî ne. Mînakî, heke `(Hamartoma)` di pişikê de mezin bibe, hûn dikarin tiştên wekî kuxik û zehmetiya nefesgirtinê biceribînin. Ger yek di mêjî de be, wekî ku berê hate gotin, krîz û pirsgirêkên dîtinê dikarin çêbibin.

Sedemên Hamartoma çi ne?

Zanyar hîn jî sedema rastîn a Hamartoma nizanin. Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, ew bi hin şert û mercên genetîkî ve girêdayî ye. Ev şert û mercên genetîkî pir caran mîrasgirtî ne. Ango, ew dikarin ji ber mutasyonek genetîkî ya ji yek ji dêûbavan mîrasgirtî çêbibin.

Ma Hamartoma dikare bibe sedema tevliheviyan?

Piraniya hamartoman ne cidî ne. Lêbelê, ew dikarin bibin sedema pirsgirêkan ger ew têra xwe mezin bibin ku zirarê bidin organek an avahiyek laş. Mînakî, rhabdomyoma dil di dil de dikare bibe sedema têkçûna dil ger ew destwerdanê li karê dil bike. Bi heman awayî, hamartoma hîpotalamusê di mêjî de dikare bibe sedema nehevsengiya hormonal û kêmbûna têgihiştinê ger ew destwerdanê li karê hîpotalamusê bike. Lê xem nekin, bijîşkê we dikare hamartomê bişopîne û ger hewce bike wê derxe.

`(Hamartoma)` çawa tê teşhîskirin?

Hamartoma pir caran ti nîşanan nadin, ji ber vê yekê ew di dema skankirinê de ji bo nexweşiyek din bi tesadufî têne kifş kirin. Carinan dibe ku dijwar be ku meriv bibêje ka hamartoma tumor e an na, nemaze li gorî cihê wê. Doktorê we dê we muayene bike û li ser dîroka we ya bijîşkî bipirse. Di pir rewşan de, ji bo piştrastkirina ku ew hamartoma ye, dê ceribandinên din hewce bibin.

Testên teşhîsê çi ne?

• Tîrêjên X: Testeke tîrêjê ya dozaja kêm e ku wêneyên hestiyan û tevnên nerm digire. Hamartomên di pişikê de carinan li ser tîrêjên X dişibin "popcorn". Ev dikare ji bo cudakirina wan ji tumorên penceşêrê bibe alîkar.
• Ultrason: Pêlên deng bikar tîne da ku wêneyên tevnên nerm ên di hundurê laş de bigire.
• Tomografiya kompûterî (CT scan): Skenkirinek e ku gelek tîrêjên X bikar tîne da ku wêneyên xaçerêyî yên tevnên nerm û hestiyên di hundirê laş de bigire. Skenkirina CT ji bo dîtina hamartomên pişikê pir bikêrhatî ye.
• MRI (Wênekirina rezonansa manyetîk):Ji bo kişandina wêneyên hûrgilî yên tevnên nerm ên di hundirê laş de, mıknatîsek mezin û pêlên radyoyê têne bikar anîn.
• Mamografî: Testeke dozaja kêm e ku şaneyên memikê vedikole. Piraniya hamartomên memikê di dema mamografiyan de têne dîtin, ku ji bo şopandina penceşêrê têne bikar anîn.
• Biyopsî: Di vê de, bijîşk perçeyek piçûk ji tumorê digire û dişîne laboratuwarekê. Li wir, "Patolog" di bin mîkroskopê de li şaneyan dinêre. Ev "Biyopsî" tekane rê ye ku meriv bi teqezî bibêje ka ew tumorek benîgn e, wek "Hamarthoma", an tumorek penceşêrê ye. Ev rêya herî diyarker e ji bo teşhîskirina nexweşiyê.

Hamartoma çawa tê dermankirin?

Dermankirin bi faktoran ve girêdayî ye wekî cihê ku hamartoma lê ye û gelo nîşanên nexweşiyê hene an na.

• Eger pirsgirêk tune bin: Ger tumor ti pirsgirêkan çêneke an jî nîşanan çêneke, dibe ku bijîşk biryar bide ku bêyî dermankirinê wê bişopîne. Ev tê vê wateyê ku ew ê dem bi dem wê bişopîne da ku bibîne ka ew mezin dibe an diguhere.
• Eger nîşan hebin an jî gumanek li ser penceşêrê hebe: Di rewşek wisa de, emeliyat ji bo rakirina tumorê pir caran dermankirina sereke ye.

Ji bo rakirina hamartoma çi emeliyatên taybetî têne bikar anîn?

Ev yek li gorî cihê hamartomayê jî diguhere. Ji bo hamartomaya pişikê:

• Rezeksiyona bi şêweya qiloç: Di vê operasyonê de, perçeyek piçûk a bi şêweya qiloç ji pişikê ku tumor lê ye tê birîn û derxistin. Li gel tumorê, hin tevnên saxlem ên li dora wê jî têne rakirin.
• Lobektomî: Ger hamartoma di wê lobê de be, lobek ji pişikê bi tevahî tê derxistin. Pişika me ya rastê sê lob û pişika me ya çepê jî du lob hene.
• Pneumonektomî: Tevahiya pişikê tê derxistin. Lêbelê, pir kêm e ku hamartoma emeliyatek ewqas mezin hewce bike.

Ji bo "(Hamartomas Hypothalamic)" di mejî de:

• Emeliyata rezeksiyonê: Cerrah tumorê diqetîne û derdixe.
• Ablasyon: Tumor bi karanîna germahiya bilind an tîrêjên lazerê tê tunekirin.
• (Radyosurgerya GammaKnife®): Ev ne emeliyateke kevneşopî ye. Radyasyon bi rêkirina tîrêjeke enerjiyê ya bihêz ber bi wê ve tumorê ji holê radike. Ew şaneyên zirardar bi rastbûnekê radike, mîna emeliyatê.

Ger `(Hamartoma)` li cem min hebe çi dibe?

Piraniya hamartoman ne cidî ne, ji ber vê yekê netirsin. Ger hamartomek bandorê li organekê dike an jî ewqas mezin e ku zirarê bide, emeliyat bi gelemperî dikare pirsgirêkê çareser bike. Carinan rakirina hamartomek dikare dijwar be. Mînakî, hin hamartomên hîpotalamusê li nêzîkî demarê çavan çêdibin, ku dikarin bi emeliyatê zirarê bibînin.

Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn bi baldarî bi bijîşkê xwe re biaxivin û bibînin ka gelo hamartoma we hewce ye ku were rakirin, û heke wusa be, çi tevlihevî an xetereyên ku ew dikarin çêbibin hene.

Gelo "Hamartoma" dikare bibe penceşêr?

Ev tirseke din e ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin. Îhtîmala veguherîna hamartoma bo penceşêrê pir kêm e. Ango, kêm caran diqewime. Lê mesele ev e. Hin rewşên genetîkî yên bi hamartoma ve girêdayî (mînakî, sendroma Cowden, cureyekî PHTS) dikarin xetera pêşketina penceşêrê zêde bikin. Di wê rewşê de, ne hamartoma xetera penceşêrê zêde dike, lê rewşa genetîkî ye. Ji ber vê yekê, heke rewşek we ya genetîkî ya wisa hebe, girîng e ku hûn bi rêkûpêk ji bo penceşêrê werin kontrol kirin.

Divê ez ji bijîşkê xwe çi bipirsim?

Dema ku hûn bizanin ku we "Hamartoma" heye, çend tişt hene ku divê hûn ji bijîşkê xwe li ser vê yekê bipirsin. Netirsin ku van pirsan bipirsin:

• Çima min ev `(Hamartoma)` pêşxist?
• Ma pêdivî ye ku ez vê `(Hamartoma)` jê bikim?
• Ev nîşane çi ne ku nîşan didin ku ev nexweşî hewceyê dermankirinê ye?
• Ma ev "Hamartoma" dikare nîşaneya rewşek din a cidî be?
• Ma şêwirmendiya genetîkî an ceribandin dê ji bo min an ji bo kesekî di malbata min de sûdmend be?

Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Başe, ji tiştên ku me li ser axivî, ez difikirim ku we ramanek baş li ser `(Hamartoma)` heye. Ya girîng ev e ku `(Hamartoma)` di pir rewşan de ne xeternak e. Ew penceşêr nînin, û ew li seranserê laş belav nabin. Piraniya caran, ew ne hewce ne ku werin dermankirin. Lêbelê, heke nîşan hebin, an heke bijîşk gumanên wan hebin, ew dikarin bi emeliyatê werin rakirin û pirsgirêk dikare were çareser kirin.

Eger bijîşk ji te re bêje ku "Hamartoma" li cem te heye, bêsebeb jê netirsin, bi baldarî bi bijîşkê xwe re bipeyivin û biryar bidin ka gava din a herî baş ji bo te çi ye. Xwedîderketina li tenduristiya xwe tiştê herî girîng e!

---