Hemangioblastoma çi ye? Werin em li ser biaxivin!

Gelo we qet peyva `Hemangioblastoma` bihîstiye? Dibe ku hinekî tevlihev xuya bike, lê ew cureyek tumorê piçûk e ku dikare di laşê me de, bi taybetî di mejî, stûna piştê, an jî di hundirê çav de pêş bikeve. Xem neke, em ê bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

Ma ev kanser e? (Ma ev kanser e?)

Gelek kes gava peyva 'tumor' dibihîzin, yekser ditirsin û difikirin, "Nizanim ev kanser e an na." Ez kêfxweş im ku ji we re bibêjim, ev `Hemangioblastoma` ne kanser e. Ji hêla bijîşkî ve, ev tumorên benîgn an "ne-xerab" in. Ev tê vê wateyê ku ew mîna kanserê li deverên din ên laş belav nabin.

Lêbelê, her çend ev ne penceşêrê bin jî, ew dikarin hin pirsgirêkên piçûk çêbikin. Yek ji wan ev e ku carinan ji yekê zêdetir ji van tumoran dikarin di laş de hebin. Sedema din jî ev e ku her ku ev tumor hêdî hêdî mezin dibe, ew dest pê dike ku li ser tevn û demarên girîng ên li dora xwe zext bike. Wê demê ye ku her cûre nîşan dest pê dikin xuya bibin. Ew mîna hebûna tiştek mezin di odeyek piçûk de ye û ji bo mayîya wê cîh têrê nake.

Kî bi îhtîmaleke mezintir evê pêş dixe?

Niha dibe ku hûn meraq bikin, "Kî bi îhtîmaleke mezintir vê nexweşiyê dikişîne?" Bi rastî, rewşek bi navê `Hemangioblastoma` dikare di her kesî de, di her temenî de çêbibe. Lêbelê, li gorî çavdêriyên bijîşkan, ev rewş di nav ciwanên mezin de pirtir e.

Herwiha, rewşeke din a taybet heye. Ew nexweşiya genetîkî ye ku jê re dibêjin `nexweşiya Von Hippel-Lindau (VHL)`. Ev rewşeke kêm û mîratî ye. Kesên bi nexweşiya `(VHL)` ji yên din pirtir îhtîmal e ku tumorên `Hemangioblastoma` pêş bixin. Tenê bifikirin, li gorî îstatîstîkan, nêzîkî %60ê kesên bi nexweşiya `(VHL)` dikarin van tumoran di hundirê çav de pêş bixin. Her wiha, tê gotin ku nêzîkî %80ê wan îhtîmala pêşxistina van tumoran di mêjî an stûna piştê de heye. Ji ber vê yekê, têkiliyek mezin di navbera nexweşiya `(VHL)` û `Hemangioblastoma` de heye.

Hemangioblastoma çawa bandorê li laş dike?

Niha em bibînin ka ev tumor çawa bandorê li laşê me dike. Bandora wê bi giranî bi cihê tumor û mezinahiya wê ve tê destnîşankirin.

Bi taybetî, heke ev tumor di mejî an stûna piştê de pêş bikeve, ew dikare herikîna `Şilava Serebrospinal (CSF)` asteng bike, ku ji bo mejî û stûna piştê ya me girîng e. Ev `(CSF)` bi kurtasî, şilekek zelal û mîna avê ye ku mejî û stûna piştê ya me dorpêç dike, wan nerm û xurek peyda dike. Heke ev herikîna `(CSF)` ji hêla tumorek ve were asteng kirin, zexta di hundurê mejî de dikare zêde bibe, û bibe sedema nîşanên wekî serêşên giran. Her weha, li gorî cihê tumor, dibe ku demarên li herêmê werin zext kirin, û bibe sedema xebitandina demaran.

Ev çiqas gelemperî ye?

Bi rastî, `Hemangioblastoma` ne cureyekî tumorê pir belav e. Ger em hejmara giştî ya tumorên ku di mêjî de pêş dikevin bigirin, `Hemangioblastoma` ji %0,5ê wan pêk tîne, ku rêjeyek pir kêm e, nêzîkî yek ji dusedî. Ger em celebên tumorên ku di stûna piştê de pêş dikevin bigirin, ew nêzîkî %2 e. Ger em li îstatîstîkên welatekî wekî Amerîkayê binêrin, tê gotin ku ji 100,000 mezinan nêzîkî 24 cure tumor di mêjî an pergala demarî de hene. Ji ber vê yekê `Hemangioblastoma` rêjeyek pir piçûk ji wan e. Ji ber vê yekê, ev ne nexweşiyek e ku bandorê li her kesî dike.

Nîşaneyên wê çi ne?

Nîşaneyên vê tumora `Hemangioblastoma` dikarin li gorî cihê ku ew pêş dikeve hinekî cûda bibin. Ka em bibînin ka ew çawa dixebite.

Heke hemangioblastoma stûna piştê we hebe:

Eger ev tumor di stûna pişta we de, stûna demarî ya di hundirê stûna we de, pêş bikeve, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:

• Qebizbûn an jî bêhêziya fekal.
• Zehmetiya mîzkirinê (ragirtina mîzê) an jî nekarîna kontrolkirina mîzkirinê (bêkontroliya mîzê).
• Hestiyek bêhestî an jî çirçirandinê di nav lingan an jî hin beşên laş de.
• Lawaziya masûlkeyan , carinan meşê dijwar dike.

Heke di mêjiyê we de hemangioblastoma hebe:

Eger tumorek wekî vê di hundirê mêjî de pêş bikeve, ew wekî tumorek mêjî tê hesibandin. Wê demê hûn dikarin nîşanên wekî van bibînin:

• Dibe ku pirsgirêkên hevsengiyê , mîna kesekî serxweş, çêbibin.
• Êşên serê pir caran, carinan di sibehê de xirabtir.
• Dilxelandin an vereşîn , nemaze di sibehê de.

Heke hemangioblastoma di retînayê de hebe:

Eger tumorek di retînayê de, qata tevnê ya li pişta çav ku wêneyên ku em dibînin tomar dike, pêş bikeve, ew wekî tumorek çav tê hesibandin. Li vir çend tişt hene ku dikarin çêbibin:

• veqetandina retînayê, ku dikare bibe sedema windabûna dîtinê.
• Windabûna gav bi gav an bi tevahî ya dîtinê .
• Êşa çavan û werimandin .

Sedem çi ne?

Di piraniya rewşan de, zehmet e ku meriv sedemek zelal û taybetî ji bo pêşveçûna `Hemangioblastoma` bibîne. Ango, ew dikarin bêyî sedemek taybetî (sporadîk) çêbibin. Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, hatiye dîtin ku nêzîkî yek ji çar nexweşan rewşek genetîkî ya bi navê `Von Hippel-Lindau (VHL)` heye ku dibe sedema vê tumorê. Ango, mirovên bi `(VHL)` di xetereya mezintir a pêşxistina vê tumorê de ne.

Tu vê çawa nas dikî? (Diyagnoz)

Eger yek an çend ji nîşanên ku li jor hatine behs kirin li cem we hebin, dema ku hûn biçin cem bijîşk, ew ê pêşî ji we li ser nîşanên we bipirse. Ew ê her weha li ser nexweşiyên we yên din ên bijîşkî jî bipirse û gelo kesek di malbata we de nexweşiyên wekhev (dîroka malbatê) derbas kiriye. Dûv re, dibe ku çend ceribandin werin kirin da ku teşhîsê piştrast bikin û cih û mezinahiya tumorê diyar bikin.

• Tomografiya Komputerkirî (CT scan): Ev rêbaz rêze tîrêjên X û kompîturek taybetî bikar tîne da ku wêneyên xaçerêyî yên tevnên cûda yên di laş de bigire.
• MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîkî): Ev ceribandin zeviyên magnetîkî yên bihêz û pêlên radyoyê bikar tîne da ku wêneyên pir zelal û berfireh ên organ û tevnên nerm ên di hundurê laş de çêbike. Ev ceribandinek pir girîng e ji bo teşhîskirina nexweşiyên wekî hemangioblastoma.
• Anjîografî: Ev tê wê maneyê ku boyaxek taybet têxin nav damarek xwînê da ku tumorên mîna hemangioblastoma di damarên xwînê de li ser tîrêjên X an jî MRI/CT skan bêtir xuya bibin. Ji ber ku ev tumor di damarên xwînê de mezin dibin (tumorên damarî), ev test dikare ramanek baş a dabînkirina xwîna wan jî bide.

Dermankirin çi ye?

Başe, niha em bibînin ka çi dermankirin ji bo `Hemangioblastoma` hene. Rêbaza dermankirinê ji hêla gelek faktoran ve tê destnîşankirin, wekî mezinahiya tumor, cihê wê, û tenduristiya we ya giştî.

• Rezeksiyona cerrahî: Ev rêbaza ku pir caran ji hêla bijîşkan ve tê pêşniyar kirin e. Di vê de, bijîşk an hemşîre di çerm de birînek çêdike û amûrên cerrahî bikar tîne da ku tumorê derxe. Armanca sereke li vir ew e ku bi qasî ku pêkan be tumor were rakirin û di heman demê de zirara li ser tevnên saxlem ên derdorê, nemaze demaran, kêm bibe.
• Radyoterapiya: Carinan, heke emeliyat nikaribe tumor bi tevahî ji holê rake, an jî heke tumor dîsa derketibe, radyoterapiya tê bikar anîn. Ev tê de karanîna tîrêjên radyasyonê yên pir bi baldarî armanckirî û bihêz hene da ku şaneyên tumorê hilweşînin an tumorê piçûk bikin. Ji bo vê yekê rêbazên taybetî hene ku jê re radyocerrahîya stereotaktîk tê gotin. Dem û mîqdara radyoterapiya tê dayîn bi faktorên wekî cihê tumor û dîroka we ya bijîşkî ya berê ve girêdayî ye.
• Çavdêrîkirin: Carinan, heke tumor pir piçûk be, nîşan tune bin, an jî heke cihê tumorê rakirina wê bi emeliyatê pir xeternak bike, dibe ku bijîşk pêşniyar bikin ku hûn niha tiştek nekin, lê bi skanên MRI yên birêkûpêk û serdanên şopandinê çavê xwe li ser bigirin. Ev ji bo dîtina ka tumor mezin dibe an nîşanên we yên nû hene. Heke gelek tumorên we hebin û ew bi domdarî û hêdî hêdî mezin dibin, dibe ku hûn bixwazin vê nêzîkatiyê bifikirin.
• Dermankirina dermanan:Niha lêkolîn li ser dermanên ku dikarin mezinbûna van tumoran rawestînin an jî wan biçûk bikin, didomin. Bi taybetî ji bo kesên ku nexweşiya `(VHL)` hene, dermanek bi navê `(Belzutifan)` niha ji bo tumorên têkildarî `(VHL)`, di nav de `Hemangioblastoma`, encamên serketî nîşan dide. Lêbelê, ev hîn jî dermankirinên nû ne, ew ji bo her kesî ne guncaw in, û divê tenê bi şîreta bijîşk werin girtin.

Ma ew dikare bi tevahî were dermankirin?

Ev pirsek girîng e ji bo gelek kesan. Her nexweşek bi `Hemangioblastoma` cuda ye, ji ber vê yekê zehmet e ku meriv ji bo her kesî bersivek yekane bide.

Bifikirin, eger mirovek tenê yek tumora `Hemangioblastoma` hebe, û ew bi emeliyatê bi tevahî û bi ewlehî were rakirin, îhtîmala ku ew li heman cihî dîsa mezin bibe pir kêm e. Ev tê vê wateyê ku îhtîmala başbûnê zêde ye.

Lê dibe ku hin kes ji yekê zêdetir tumor hebin (bi taybetî yên bi VHL). An jî, tumor dikare di kûrahiya mêjî de an jî li deverek hesas de cih bigire ku rakirina wê dijwar be. Di rewşên weha de, behsa başbûnek tevahî hinekî tevlihevtir e. Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn bi tîmê xwe yê bijîşkî re li ser tiştê ku hûn li gorî rewşa xwe hêvî dikin biaxivin.

Ma faktorên din ên rîskê hene?

Belê, wekî ku me gelek caran berê jî gotiye, heke nexweşiya genetîkî ya `Nexweşiya Von Hippel-Lindau (VHL)` li cem we hebe, xetera we ya pêşketina `Hemangioblastoma` pir zêdetir e. Ji ber vê yekê, heke bijîşk `Hemangioblastoma` teşhîs bike, nemaze heke hûn ciwan bin an jî gelek tumorên we hebin, ew dikarin ji bo nexweşiya `(VHL)` jî test bikin.

Pêşbîniya başbûnê çi ye?

Pêşbîniya hemangioblastoma bi gelemperî baş e, nemaze heke tîma bijîşkî bikaribe tumor bi tevahî derxîne. Her weha, heke tumor nîşanên demdirêj, wekî zirara mayînde ya demaran, çênekiribe, şansê başbûnê zêde ye.

Tew piştî ku tumor hat rakirin jî, hûn hîn jî hewce ne ku ji bo kontrolên birêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe . Ev kontrol dikarin tiştên wekî skankirina MRI jî di nav xwe de bigirin. Kirina vê yekê dê bibe alîkar ku her dubarebûn (bi taybetî li kesên bi VHL) di zû de were tesbît kirin û derman kirin. Ji ber vê yekê, şopandina tam a rêwerzên bijîşkê we û çûna klînîkan di wextê xwe de ji bo başiya we pir girîng e.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?

Heke hemangioblastoma we hebe, an jî hûn difikirin ku dibe ku we hebe, fikrek baş e ku hûn ji bijîşkê xwe pirsên weha bipirsin:

• "Sedema herî muhtemel a nîşanên min çi ye?"
• "Çi îhtîmal heye ku nexweşiyeke din a bijîşkî ya bingehîn li cem min hebe (mînak, nexweşiya VHL) ku bûye sedema pêşketina `Hemangioblastoma` li cem min?"
• "Ji bo `Hemangioblastoma`ya min vebijênên dermankirinê çi ne? Erênî û neyînîyên her dermankirinê çi ne?"
• "Piştî van dermanan ez dikarim çi bandorên alî hêvî bikim?"
• "Piştî rakirina tumorê, îhtîmala ku `Hemangioblastoma` dîsa pêş bikeve çi ye?"
• "Divê ez çend caran ji bo kontrolê werim?"

Ew ê ji bo we pir bikêr be ku hûn bi riya van pirsan têgihîştinek zelal a rewşa xwe bistînin. Netirsin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser her tiştê ku di hişê we de ye biaxivin, çi qas piçûk be jî. Tenê wê hingê hûn ê karibin dermankirina çêtirîn bistînin.

Wekî kurtasî bi bîr bîne (Peyama ji bo Malê)

Baş e, em niha bi kurtasî behsa tiştên ku me li ser axivî bikin.

Hemangioblastoma tumorek ne-penceşêrî (baş) e ku ji damarên xwînê çêdibe. Ew bi gelemperî di mejî, stûna piştê, an retîna we de têne dîtin.

Her ku ev tumor mezin dibe, ew dikare li ser tevna derdorê zext bike û bibe sedema nîşanên neurolojîk.

Pir caran, bijîşk bi emeliyatê tumorê derdixin. Ger tumor bi tevahî were rakirin, îhtîmala vegera wê kêm e . Lêbelê, mirovên bi nexweşiyên genetîkî yên wekî `Von Hippel-Lindau (VHL)` di xetereyek mezintir de ne ku van tumoran, dibe ku hetta gelek tumoran jî, pêşve bibin û îhtîmala vegera wan zêdetir e.

Ji ber vê yekê, heke yek ji nîşanên ku di vê gotarê de hatine behs kirin li cem we hebe, nemaze heke ew berdewam bikin an xirabtir bibin, çêtir e ku hûn ji bo şîretê di zûtirîn dem de biçin cem bijîşk. Ji bîr mekin, çiqas teşhîs zûtir were danîn, îhtîmala serkeftina dermankirinê jî zêdetir dibe. Xem meke, bi dermankirin û rêberiya bijîşkî ya rast, ev rewş dikarin werin birêvebirin û bi serkeftî werin jiyîn.

` hemangioblastoma, tumorên mêjî, tumorên stûna piştê, tumorên çav, Von Hippel-Lindau, tumorên benîgn, tumorên damarên xwînê`