Me hemûyan behsa kêmasiya hesin, ku tê wateya kêmbûna xwînê (anemiyê) bihîstiye, rast e? Em gelek caran şîretan dibihîzin ku em îspenax bixwin, îspenax bixwin û tabletên hesin bigirin. Lê gelo we qet li ser vê yekê fikirîye ku heke di laş de pir hesin hebe çi dibe? Erê, ev jî dikare bibe pirsgirêkek cidî. Ev ew tişt e ku em di bijîşkî de jê re dibêjin Hemochromatosis, an jî bi tenê Zêdebariya Hesin. Îro, em ê bi berfirehî, pir hêsan li ser vê yekê biaxivin.
Bi kurtasî, Hemochromatosis çi ye?
Laşê xwe wek depoyekê bifikire. Em xurekên ku em hewce ne ji xwarina ku em dixwin û vedixwin digirin. Hesin yek ji wan xurekên girîng e. Hesin ji bo çêkirina xirokên sor ên xwînê di xwîna me de û dayîna enerjiyê ji laşê me pir girîng e. Lê mîna her tiştî, hesinê pir zêde dikare bibe pirsgirêk ger zêde were girtin.
Pirsgirêk hemokromatoz e. Di vê rewşê de, laşê we ji ya ku ji xwarinê hewce dike pir zêdetir hesin distîne. Pirsgirêk ev e ku laşê me rêyek tune ku ji vê hesinê zêde xilas bibe. Ji ber vê yekê laş çi dike? Ev hesinê zêde dest pê dike ku di organên girîng ên wekî kezeb, dil û pankreasê de kom bibe. Ew mîna hilanîna tiştên ku em bikar naynin di dolabekê de ye. Bi demê re, ev hesinê kombûyî dest pê dike ku zirarê bide wan organan û fonksiyona wan xirab bike. Ger neyê dermankirin, ew dikare jiyanê tehdît bike. Lê nûçeya baş ev e ku heke ew zû were tespît kirin, ew nexweşiyek e ku hema hema bi tevahî dikare were kontrol kirin.
Nîşaneyên nexweşiyê çi ne? Kengî ew xuya dibin?
Yek ji taybetmendiyên bêhempa yên vê nexweşiyê ew e ku demek dirêj digire heta ku nîşan xuya bibin. Her çend ev rewş bi gelemperî ji dayikbûnê be jî, nîşan tenê dema ku hesin di laş de kom dibe û dest bi zirara organan dike xuya dibin. Ev dikare bi salan bidome. Piraniya mirovan heta ku 40-50 saliya xwe nîşanan nîşan nadin. Hin kes bi awayekî pir sivik ê nexweşiyê re rû bi rû ne û dibe ku tevahiya jiyana xwe nîşanan nîşan nedin.
Bila nîşanên sereke çi ne bibînin.
| Xûya | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Westiyayîya berdewam | Bê sedem her tim westiyayî hîs kirin. Tewra piştî razana baş jî, hûn dîsa jî westiyayî hîs dikin. |
| Êşa movikan | Êş, bi taybetî di tiliyên tiliyan, tiliya nîşanê û tiliya navîn de. Ji vê re "mûşta hesinî" jî tê gotin. |
| Tarîbûna çerm | Çerm rengek gewr an jî bronz digire. |
| Lerizîna dil | Hestkirina ku dilê te bi lez lê dide, mîna lerizînek di singa te de (aritmî). |
| Kêmkirina xwesteka cinsî | Hem jin û hem jî mêr dikarin kêmbûna xwesteka cinsî biceribînin. Her wiha mêr dikarin bêhêziya zayendî jî biceribînin. |
| Êşa jorîn a zikê | Dibe ku li aliyê rastê, li cihê ku kezeb lê ye, di bin riban de êş hebe. |
| Windakirina giraniyê bê sedem | Ger hûn bêyî parêz an werzîşê kîloyan winda dikin, divê hûn fikar bin. |
Ev çima diqewime? Sedem çi ne?
Du kategoriyên sereke yên sedeman ji bo vê hene.
1. Sedema sereke: Hemokromatoza mîrasî
Piraniya mirovan ji ber kêmasiyeke genetîkî, ango guhertineke piçûk di genên ku ji herdu dêûbavan mîras girtine, ev nexweşî pê re çêdibe.
Bi tenê bi vî awayî bifikirin. Genek taybet heye ku vegirtina hesin di laşê me de kontrol dike. Em jê re dibêjin `(gena HFE)`. Her zarokek kopiyek ji vê genê ji diya xwe û kopiyek ji bavê xwe digire. Ji bo ku hemokromatoz çêbibe, divê hem di kopiya genê ya ji diya xwe û hem jî di kopiya genê ya ji bavê xwe de kêmasiyek hebe.
Xeyal bike ku pirtûkek ji diya xwe û yek jî ji bavê xwe distînî. Ji bo ku ev nexweşî pêş bikeve, divê her du pirtûkan jî di rûpela ku hesin kontrol dike de xeletiyek piçûk hebe. Ger tenê di yek pirtûkekê de xeletî hebe, tu tenê hilgirê nexweşiyê yî. Nexweşî dê nekeve te.
Ji ber vê yekê, her çend her du dêûbav hilgirên vê gena xelet bin jî, dibe ku nîşanên nexweşiyê li wan neyên. Lêbelê, heke zarokek ji wan çêbibe her du kopiyên vê gena xelet werbigire, îhtîmal e ku zarok bi nexweşiyê bikeve. Du celebên sereke yên kêmasiyên ku di `(gena HFE)` de têne dîtin `(C282Y)` û `(H63D)` ne.
Herwiha, cureyek kêm heye ku jê re "Hemochromatosis Juvenile" tê gotin û di temenê ciwan de, ango di navbera 15-30 salî de, xuya dibe. Ew ji ber mutasyonên di genên din de "(HJV, HAMP)" çêdibe.
2. Ji ber şert û mercên din ên bijîşkî çêbûye (Hemochromatosis ya Duyemîn)
Carinan, zêdebûna hesin dikare ji ber rewşek bijîşkî an dermankirinek din çêbibe. Ev ne mîratî ye.
- Veguhestina xwînê ya pir caran: Kesên bi hin nexweşiyên xwînê (wek anemiya wek talasemiya) pir caran hewceyî veguheztina xwînê ne. Dema ku xwîn bi vî rengî ji bo demek dirêj tê dayîn, hesinê di wê xwînê de dikare di laş de kom bibe û bibe sedema vê rewşê.
- Nexweşiya giran a kezebê: Kezeb organa sereke ye ku metabolîzma hesin di laşê me de kontrol dike. Ger kezeb bi giranî zirar dîtibe (mînak sîroz), dibe ku ew nikaribe bi rêkûpêk hesin bi rê ve bibe û dibe ku di laş de kom bibe.
- Zêde vexwarina alkolê: Alkol ne tenê zirarê dide kezebê, lê di heman demê de mijandina hesinê ya laş jî zêde dike.
Hesinê zêde dikare çi zirarê bide laş?
Wekî ku me berê jî behs kir, hesinê zêde ji bo laş wek jehr e. Ev hesin hêdî hêdî di organan de kom dibe û dest bi zirara wan dike. Ev dikare bibe sedema tevliheviyên cidî.
| Organên sereke yên bandorkirî | Komplîkasyonên cidî yên gengaz |
|---|---|
| Ceger | Mezinbûna kezebê, kezeba rûn, sîroz (kêmbûna kezebê) û zêdebûna xetera penceşêra kezebê. |
| Dil | Têkçûna dil a konjestîf, arîtmî. |
| Pankreas | Zirara pankreasê dikare bibe sedema kêmbûna hilberîna însulînê û diyabetê. Ji vê re jî "Diyabet Tîpa 3c" tê gotin. |
| Girêk | Nexweşiyên gewrîtîk, êş û werimîna di movikan de. |
| Rijênên din | Zirara rijênên hilberînerên hormonan, wek rijêna hîpofîzê û rijêna tîroîdê, dikare bibe sedema nehevsengiya hormonan. |
Tu vê çawa dibînî, Doktor?
Eger yek ji nîşanên ku li jor hatine behs kirin li cem we hebe an jî kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, bê guman biçin cem bijîşk. Bijîşk dê pêşî çend pirsan ji we bipirse û we muayene bike.
- Bipirse ka dê û bavê te an jî kesekî di malbata te de nexweşiya zêdehesinê an jî nexweşiya kezebê heye.
- Ew dipirsin gelo hûn hebên hesin digirin an jî pêvekên vîtamîna C digirin (vîtamîna C vegirtina hesin zêde dike).
- Ew ji te dipirsin ka tu çiqas alkol vedixwî.
Piştî vê yekê, gelek ceribandin têne kirin da ku nexweşî were piştrast kirin.
- Testên xwînê: Ev testa herî bingehîn e. Xwîna we dê ji bo asta hesin (Hesenê Serumê), proteînek ku hesin hildigire (Ferrîtînê Serumê), û çiqas proteîna veguhastina hesin tijî ye (Têrbûna Transferînê) were testkirin. Ger ev ast bilind bin, dibe ku guman li ser hemokromatozê were kirin.
- Testa genetîkî: Ji bo kontrolkirina kêmasiyên di gena HFE de, nimûneyek xwînê dikare were girtin. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka forma mîratî li cem we heye an na.
- MRI skankirin: Ev dikare bê êş bipîve ka çiqas hesin di kezeb û dil de tê razandin.
- Biyopsiya kezebê: Di hin rewşan de, ji bo diyarkirina asta rastîn a zirara kezebê, perçeyek piçûk ji tevnê bi derziyek piçûk ji kezebê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin.
Dermankirin çi ye? Gelo ev dikare were çareserkirin?
Belê, ji bo vê yekê dermankirinên bi bandor hene. Armanca sereke ya dermankirinê ew e ku mîqdara hesinê zêde di laş de kêm bike, wê di asteke normal de bihêle û pêşî li zirara bêtir a organan bigire.
Ya girîng ew e ku her ku ev nexweşî zûtir were teşhîskirin, dermankirin ew qas serketîtir dibe. Ger dermankirin zû were destpêkirin, hin ji zirara organan jî dikare were berevajîkirin.
Çend rêbazên sereke yên dermankirinê hene.
| Rêbaza dermankirinê | Çi pê tê? |
|---|---|
| Flebotomiya Dermanî | Ev dermankirina sereke û herî bibandor e. Bi kurtasî, ew mîna bexşandina xwînê ye. Bi karanîna derziyê, mîqdarek piçûk ji xwînê (bi gelemperî 450-500 ml) ji laşê we tê derxistin. Piraniya hesinê di laşê me de di xirokên sor ên xwîna me de ye. Ji ber vê yekê, dema ku xwîn tê derxistin, hesin jî bi wê re tê derxistin. Di destpêkê de, dibe ku hewce bike ku heftê carekê were kirin. Dema ku asta hesinê we di bin kontrolê de be, dibe ku tenê hewce bike ku her çend mehan carekê were kirin. |
| Terapiya Kelasyona Hesin | Hin kes (bo nimûne, kesên bi nexweşiya dil an jî kêmbûna xwînê) nikarin xwînê werbigirin. Ev dermankirin ji van kesan re tê dayîn. Ev dermanek e ku bi hesin ve girêdide û hesin bi mîz û feqê ji laş derdixe. Ev derman dikare wekî heb an jî wekî derzî were girtin. |
| Guhertina adetên xwarinê | Ji bilî dermankirinê, hûn hewce ne ku li ser parêza xwe jî miqate bin.
|
Peyama Birinê Malê
- Hemokromatoz rewşek e ku tê de pir zêde hesin di laş de kom dibe. Ev yek pir caran mîratî ye.
- Nîşaneyên wekî westandina domdar, êşa movikan û guherîna rengê çerm paşguh nekin, nemaze heke hûn ji 40 salî mezintir bin.
- Ev nexweşî dikare zirarê bide organên girîng ên wekî dil, kezeb û pankreasê.
- Lê eger zû were tespîtkirin û bi rêkûpêk were dermankirin, ew dikare baş were kontrol kirin û hûn dikarin jiyanek normal û saxlem bijîn.
- Heger di derbarê vê yekê de gumanên we hebin, an jî heke kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike