Carinan em dibînin ku çend endamên malbatekê bi heman cureyê penceşêrê dikevin. An jî tê gotin ku endamên heman malbatê xetera pêşketina vê nexweşiyê zêdetir e. Îro em ê li ser vê yekê biaxivin. Her çend ev mijarek hinekî tevlihev be jî, em hewl bidin ku bi awayekî sade fêm bikin.
HNPCC û Sendroma Lynch çi ne?
Bi kurtasî, HNPCC (Kansera Kolonal a Mîratî ya Nonpolîpoz) cureyek kansera kolonal a rektûmê ye ku ji ber mutasyonên genetîkî çêdibe. Ev ji ber wê yekê ye ku hin genên ku em ji dê û bavê xwe mîras digirin, metirsiya pêşxistina hucreyên kanserê li ser me zêde dikin.
Dibe ku we navê sendroma Lynch bihîstibe, ku jê re sendroma Lynch jî tê gotin . HNPCC û sendroma Lynch bi rastî bi hev ve girêdayî ne, lê ew ne tam yek in. Em bi taybetî ji HNPCC re dibêjin kansera têkildarî sendroma Lynch ku berî 50 saliya xwe tê teşhîskirin. Ev ne tenê kansera kolonê, lê di heman demê de kansera astara malzarokê (endometrium), rûviya zirav, ureter û pelvisa gurçikê jî vedihewîne. Di HNPCC de, kanser herî zêde li aliyê rastê yê kolonê ye.
HNPCC çiqas berbelav e?
HNPCC ji %2 heta %4ê hemû kanserên kolon û rektûmê pêk tîne. Ew dikare di her temenî de çêbibe, lê nîşaneyên nexweşiyê pir caran xuya dibin û nexweşî berî temenê 50 salî tê teşhîskirin.
Nîşaneyên HNPCC çi ne?
Di qonaxên destpêkê de, dibe ku HNPCC ti nîşanan çênebe. Ev tê vê wateyê ku kanser dikare di hundurê laşê we de mezin bibe bêyî ku hûn tiştekî hîs bikin. Lê her ku kanser mezin dibe, dibe ku hûn nîşanên wekî van bibînin:
- Êşa zikê an werimîna zikê.
- Xwarin bê tam e.
- Xwîn di feqiyê de. (Ev nîşanek pir girîng e, paşguh nekin!)
- Hest bi her awayî westayîbûnê (Westin).
- Kêmkirina giraniyê bêyî sedemek eşkere.
Sedemên HNPCC çi ne?
Wekî ku me berê jî behs kir, HNPCC ji ber mutasyonên genan çêdibe ku ji dê û bavên me mîras digirin. Dema ku ev kêmasiyên genetîkî ji nifşekî bo nifşekî din têne veguhestin, xetera pêşketina penceşêrê di wê malbatê de zêde dibe. Em vê yekê wekî 'sendroma penceşêra malbatê' bi nav dikin.
Sendroma sereke ya penceşêra malbatî ku dibe sedema HNPCC sendroma Lynch e. Ew ji ber mutasyonên di genên MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, û EPCAM de çêdibe. Karê van genan ew e ku xeletiyên ku di dema dubarebûna DNA-yê de dema dabeşbûna şaneyên me çêdibin rast bikin. Bifikirin, heke ev gen bi rêkûpêk nexebitin, ew xeletî nayên rastkirin. Wê demê şansê ku şaneyên normal bibin şaneyên penceşêrê pir zêdetir e.
Ma HNPCC vegir e?
Na, HNPCC nexweşiyeke vegirtî nîne. Ev tê vê wateyê ku ew bi destdan an pişikandinê ji kesekî bo kesekî din nayê belavkirin. Lêbelê, mutasyona genê ya ku dibe sedema HNPCC ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhastin . Ji ber vê yekê, çend endamên malbatan ên bi vê mutasyona genê dikarin bi kansera kolonê an kanserên din ên bi sendroma Lynch ve girêdayî pêş bikevin.
Ya girîng ew e ku ev gena xelet û xetera pêşketina HNPCC dikare ji dêûbavan bo zarokan were mîras girtin.
Doktor çawa kansera kolonê teşhîs dikin?
Bijîşk bi gelemperî ji bo kontrolkirina kansera kolonê muayeneyek fîzîkî dikin. Dûv re ew kolonoskopiyê pêşniyar dikin, ku tê de lûleyek piçûk û ronîkirî di nav qûna we re tê danîn da ku hundirê kolona we were muayene kirin.
Eger kesek di malbata we de HNPCC hebe, divê hûn bê guman ji bijîşkê xwe re bêjin . Ev pir girîng e.
Ji bo piştrastkirina HNPCC çi test têne kirin?
Dibe ku bijîşkê we ceribandina genetîkî pêşniyar bike da ku diyar bike ka mutasyona genê ya bi sendroma Lynch ve girêdayî li cem we heye an na. Bijîşkê we dê her wiha li ser van pirsan bipirse:
- Gelo kesek ji malbata we ya nêzîk (dayik, bav, xwişk û bira) qet kansera kolonê derbas kiriye? Bi taybetî heke ew berî 50 saliya xwe hatibe teşhîskirin.
- Ew her wiha piştrast dike ku nexweşiyeke din a kansera kolonê ya mîrasî ya bi navê Polîpoza Adenomatoz a Malbatî (FAP) li cem we tune ye, ku ji ber mutasyoneke genetîkî ya cuda ji ya HNPCC çêdibe.
Ma ji bo HNPCC emeliyat pêwîst e?
Belê, HNPCC pir caran bi emeliyatê tê dermankirin. Ev emeliyat wekî kolektomî tê binavkirin. Ew rakirina beşek an tevahiya rûviya stûr vedihewîne. Çend celeb emeliyat hene:
- Kolektomiya qismî an kolektomiya segmental: Di vê de, tenê beşa kolonê ya bi kanserê tê derxistin.
- Proktektomî: Ev tê de rakirina kolon û rektûmê ye.
- Kolektomiya Total: Di vê demê de, tevahiya kolon tê rakirin.
Ji bo HNPCC çi dermankirinên din hene?
Eger kansera kolonê li deverên din ên laş belav bûbe (metastazî kiribe), dibe ku bijîşkê we dermanan pêşniyar bike wek:
- Kîmoterapî: Ev tê de dayîna dermanan e ji bo wêrankirina şaneyên penceşêrê.
- Îmûnoterapî: Ev tê de teşwîqkirina pergala parastinê ya laşê me ye da ku bi hucreyên penceşêrê re şer bike.
Doktor pir caran îmmunoterapiyê tercîh dikin ji ber ku ew pir caran bibandortir e û bandorên alî yên kêmtir hene.
Ma HNPCC dikare were astengkirin?
Ev sendromên penceşêrê yên malbatî ji ber mutasyonên genetîkî yên mîrasî çêdibin. Ji ber vê yekê, rêyek tune ku pêşî li van mutasyonên genetîkî bigire . Lêbelê, heke kesek di malbata we de sendroma Lynch an HNPCC hebe, pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka gelo divê hûn testa genetîkî jî bikin an na.
Kontrolkirina birêkûpêk û, ger hewce bike, emeliyata pêşîlêgirtinê dikare rîska mirinê li kesên bi HNPCC kêm bike.
Ez çawa dizanim ka ez di bin xetereya pêşketina HNPCC de me an na?
Eger testa genetîkî piştrast bike ku mutasyoneke genê ya bi sendroma Lynch ve girêdayî we heye, dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike ku hûn di 20 saliya xwe de ji bo kansera kolon û rektûmê dest bi ceribandinê bikin . Ger kanser zû were tespît kirin, şansê dermankirina serketî pir zêdetir e.
Eger HNPCC li cem min hebe, divê ez çi tiştên din hêvî bikim?
Heke HNPCC li cem we hebe, dibe ku xetera we ya pêşxistina kanserên din ên bi HNPCC ve girêdayî zêdetir be. Ji ber vê yekê, dibe ku bijîşkê we bi rêkûpêk we ji bo van celebên kanserê kontrol bike:
- Penceşêra mejî
- Penceşêra gurçikê
- Penceşêra kezebê
- Penceşêra hêkdankê
- Penceşêra mîdeyê
- Penceşêra çerm
- Penceşêra malzarok/endometrîum
Ma HNPCC dikare were dermankirin?
Sendroma Lynch nikare bi tevahî were dermankirin ji ber ku ew rewşek genetîkî ye. Lêbelê, emeliyata rakirina tevahiya kolonê (kolektomiya tevahî) dikare HNPCC derman bike û pêşî li pêşketina penceşêra kolonê bigire .
Prognoza ji bo kesên bi HNPCC çi ye?
Nêzîkî %60ê kesên ku bi HNPCC hatine teşhîskirin piştî pênc salan hîn jî sax in . Ev tê vê wateyê ku ji 100 nexweşan 60 kes piştî pênc salan teşhîsa HNPCC hîn jî sax in. Rêjeya giştî ya saxmayîna 10-salî ji bo kesên bi sendroma Lynch di navbera %70 û %88 de ye. Dibe ku ev îstatîstîk tirsnak xuya bikin, lê ji bîr mekin ku bi tespîtkirina zû û dermankirina rast, ev rewş dikare bi piranî were kontrol kirin .
Ger HNPCC li ba min hebe, ez çawa dikarim xwe xwedî bikim?
Heger nîşanên nû yên penceşêra kolonê li cem we hebin, tavilê ji bijîşkê xwe re bêjin . Ji bo pêşîgirtina li penceşêra kolonê, hûn dikarin van tiştan bikin:
- Ji cixarekêşanê dûr bisekinin.
- Xwarineke saxlem bixwin.
- Bi rêkûpêk werzîşê bikin.
- Hemî testên penceşêrê yên ku ji hêla bijîşkê we ve têne pêşniyar kirin, bistînin.
- Vexwarina alkolê sînordar bike.
- Giraniya saxlem biparêzin.
Gelo zarokê min di bin xetereya pêşxistina HNPCC de ye?
Eger sendroma Lynch li cem te hebe, îhtîmala zarokê te ku mutasyona genê ya ku dibe sedema wê mîras bigire %50 e. Ev tê vê wateyê ku eger du zarokên te hebin, yek dikare genê mîras bigire û yê din jî na. Eger mutasyoneke wisa ya genê were mîrasgirtin, ew zarok xwedî rîskeke mezintir a pêşxistina HNPCC ye.
Ma penceşêrên kolonê yên FAP û HNPCC yek in?
HNPCC û FAP (Polîpoza Adenomatoz a Malbatî) her du jî penceşêrên kolonê yên genetîkî ne, lê ji ber mutasyonên di genên cûda de çêdibin.
Kesên bi FAP gelek polîp di kolona xwe de çêdikin. Carinan bi hezaran ji van mezinbûnên piçûk hene ku jê re polîp tê gotin. Lêbelê, kesên bi HNPCC gelek polîp çênakin, û carinan kanser dikare bêyî ku polîp hebin pêşve biçe. Polîpên ku di HNPCC de çêdibin bi gelemperî daîre ne.
Polîpên ku di van her du mercan de pêş dikevin wekî pêş-kanser têne hesibandin, ango ew dikarin di demek kurt de bibin kanser.
Tiştên herî girîng ku em hewce ne ji vê çîrokê bi bîr bînin ev in
HNPCC (Kansera Kolonal a Mîratî ya Nonpolîpozîk) cureyek kansera kolonal a rektûmê ye ku ji ber kêmasiyeke genetîkî çêdibe ku ji nifşekî din ve tê veguhastin. Ew her wiha bi sendroma Lynch ve girêdayî ye.
- Eger di nav malbatê de nexweşiya penceşêrê hebe, pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin.
- Tewra ku nîşanên nexweşiyê li cem we tune bin jî, heke hûn di xetereyê de ne , birêkûpêk kontrolên kontrolê bikin.
- Ger zû were tespîtkirin, şansê dermankirinê yê serkeftîbûnê mezintir e.
- HNPCC nexweşiyeke vegirtî nîne, lê dikare bi awayekî genetîkî were wergirtin.
- Pir girîng e ku meriv şêwazek jiyanek tendurist bijî û şîretên bijîşkî bişopîne.
Heke di derbarê vê yekê de pirsên we yên din hebin, netirsin ku ji bijîşkê xwe bipirsin. Ew ê alîkariya we bikin.
` HNPCC, Sendroma Lynch, kansera kolorektal, kansera kolonê, kansera rektûmê, mutasyonên genetîkî, kansera mîratî, pişkinîna kanserê, kolonoskopî, emeliyat, kemoterapî, îmmunoterapî`
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike