Gelo demek dirêj e êşa pişta te heye? Dibe ku tu bifikirî ku ev tenê êşeke piştê ya normal e ku ji ber rûniştina şaş an jî hildana giraniyan çêdibe. Bi taybetî heke tu ciwan bî, normal e ku meriv bipirse, 'Ev di vî temenî de çi cure nexweşiya movikan e?' Lê carinan, li pişt vê êşa piştê ya domdar, westandin û hişkbûnê, dibe ku rewşek taybetî ya iltîhaba movikan hebe ku jê re Ankîloz Spondîlît (AS) tê gotin. Teşhîskirina vê nexweşiyê dikare hinekî tevlihev be. Werin em bibînin ka bijîşk çawa vê nexweşiyê teşhîs dikin.
Çima carinan teşhîsa AS dijwar e?
Çend sedem hene ku çima teşhîskirina Spondîlîta Ankîlozan (AS) dikare dijwar be.
Pêşî ew e ku nîşanên sereke yên vê rewşê, êşa piştê û westandin, ji bo gelek nexweşiyên din jî hevpar in . Ev nîşan dikarin ji ber her tiştî, ji westandina masûlkeyan a sade bigire heya pirsgirêkên din ên tenduristiyê, çêbibin.
Ya duyem jî ew e ku ev nexweşî bi piranî bandorê li ciwanan dike . Kesên di navbera 20-40 salî de dikarin dest bi tecrubeya wê bikin. Ji ber vê yekê, dibe ku kesek di wî temenî de bi hêsanî nefikire ku nexweşiyeke movikan a mîna artrozê heye.
Sêyem, dibe ku di navbera jin û mêran de hin cûdahî di nîşanan de hebin. Her çend ev nexweşî di mêran de pirtir be jî, ew dikare bandorê li jinan jî bike. Lêbelê, dibe ku jin pêşî nîşanên wekî êşa stûyê ji êşa piştê bêtir biceribînin. Ev dikare teşhîsê tevlihevtir bike.
Ya herî girîng ew e ku yek testek tune ye ku di cih de bibêje, "Erê, ev nexweşî ye." Ji ber vê yekê, divê bijîşk çend faktoran bi hev re bike yek da ku bigihîje encamekê.
Eger bijîşkê we yê lênihêrîna seretayî guman dike ku we AS heye, ew dikare we bişîne cem romatologek, bijîşkek ku pisporê nexweşiyên movikan e. Ew di teşhîs û dermankirina van celeb rewşên iltîhaba movikan de xwedî zanîna pispor in.
Dema ku hûn diçin cem bijîşk hûn çi dikin? (Muayeneya fizîkî)
Yekem tiştê ku bijîşkê we muayene dike ew e ku laşê we bi tevahî muayene bike (Muayeneya Fizîkî).
Di vê demê de, ji we tê xwestin ku hûn ber bi pêş, paş û aliyan ve bitewînin da ku nermbûna pişt û movikan kontrol bikin. Ev ê ji we re bibe alîkar ku hûn diyar bikin ka êşa pişta we li ku û kengî çêdibe. Dibe ku ji we were xwestin ku hûn hin deverên pişt û ranên xwe teng bikin û lingên xwe di aliyên cûda de bigerînin. Carinan, dibe ku ji we were xwestin ku hûn nefesên kûr bistînin da ku hûn hestek berfirehbûna singa xwe bistînin.
Wekî din, bijîşk bê guman dê ji we pirsên weha bipirse:
- Kengî êş dest pê kir?
- Êş bi gelemperî çiqas dirêj dewam dike?
- Êş di kîjan demê rojê de herî zêde dijwar e? (Dema ku hûn sibehê şiyar dibin, hişkbûn û êş heye?)
- Dema ku hûn werzîşê dikin an dimeşin, êş kêm dibe an zêde dibe?
- Gelo kesek di malbata we de bi vî rengî nexweşiya movikan (AS) heye? (Dîroka Malbatê)
- Ji bilî êşa piştê, nîşanên din jî hene (mînak, çavên sor, tiliyên werimî, westandina zêde)?
Testên taybetî ji bo piştrastkirina nexweşîyê
Piştî muayeneyeke fîzîkî, bijîşkê we dê we ji bo ceribandinên cûrbecûr bişîne da ku bêtir agahdarî li ser nexweşiyê werbigire. Ev dikarin li du kategoriyên sereke werin dabeş kirin: Testên Wênekirinê û Testên Xwînê.
| Cureyê ceribandinê | Tu di vê de çi dibînî? | Tiştên ku divê werin zanîn |
|---|---|---|
| Tîrêjên X | Em li guhertinên di stûn û gewriyên sakroiliak de dinêrin, wekî tengbûna valahiya di navbera hestiyan de. | Di qonaxên destpêkê yên nexweşiyê de, dibe ku di wêneyên bi tîrêjên X de ti guhertin neyên dîtin. Dibe ku bi salan bidome heta ku guhertinên eşkere diyar bibin. |
| MRI Scan | Ji bilî hestiyan, rewşa kirkirag û tevnên nerm pir bi zelalî xuya dike. Iltihaba di movikan de dikare di qonaxek zû de were tespît kirin. | Ew ji tîrêjên X pir bihatir e , lê ew testek pir girîng e ji bo tespîtkirina zû ya nexweşiyê. |
| Testên xwînê | Em bi piranî li du tiştan dinêrin: 1. Gelo genek bi navê HLA-B27 heye? 2. Nîşankerên bi navê ESR û CRP , ku asta iltîhaba di laş de dipîvin. | Hebûna gena HLA-B27 bi tena serê xwe nabe sedema AS . Her wiha, ne her kesê bi AS ev gen heye. Nîşankerên wekî ESR û CRP dikarin di rewşên din ên enfeksiyonê de jî bilind bibin. Ji ber vê yekê, ew bi tena serê xwe ji bo teşhîskirina nexweşiyê nayên bikar anîn. |
Hinekî zêdetir derbarê testên xwînê de...
Dibe ku bijîşkê we xwîna we ji bo nîşankerek genetîkî ya bi navê HLA-B27 test bike. Piraniya mirovên bi AS ev gen heye. Lêbelê, ji bîr mekin, ne her kesê ku ev gen heye dê AS pêş bikeve. Her weha, dibe ku hejmareke piçûk ji mirovên bi AS ev gen tune be.
Herwiha, testên bi navê ESR (Rêjeya Rûniştina Erîtrosîtan) û CRP (Proteîna C-reaktîf) ji bo kontrolkirina iltîhaba di laş de têne kirin. Ev nirx dikarin ji ber AS bilind bibin. Lêbelê, ji ber ku ev dikarin di rewşên din de jî wekî enfeksiyon an kêmbûna xwînê (anemiyê) bilind bibin, ev tenê delîlek din e.
Ji ber vê yekê nexweşî di dawiyê de çawa tê piştrast kirin?
Dibe ku hûn niha fêm bikin ku ev ne ceribandinek yekcarî ye, ew mîna çareserkirina puzzleyekê ye. Carinan, nexweşî dibe ku heta bi salan piştî destpêkirina nîşanan neyê piştrast kirin. Ev hem ji bo nexweş û hem jî ji bo bijîşk dijwariyek e.
Bijîşk bi gelemperî dê bigihîje wê encamê ku AS li we heye ger faktorên jêrîn bicîh bibin:
Guhertinên movikan ên lihevhatî bi AS re li ser tîrêjên X an jî MRI-ê diyar in , û bi kêmanî yek ji van ên jêrîn heye:
- Şîyana sînorkirî ya tewandina pişta xwe ya jêrîn ber bi pêş û aliyan ve.
- Dema ku hûn nefes digirin, singa we li gorî temen û zayenda we kêmtir fireh dibe (fireh dibe) .
- Êşa piştê ku ji 3 mehan zêdetir heye û bi werzîş an tevgerê sivik dibe .
Bifikirin ku testên we yên wênekêşiyê (Rentgen, MRI) guhertinên berbiçav nîşan nadin, lê her sê nîşanên ku li jor hatine behs kirin li cem we hene. Di rewşek wisa de, dibe ku bijîşkê we teşhîsa "Spondîlîta Ankîlozan a Îhtîmalî" (nexweşiyek ku dikare AS be) li we bike.
Ev tê vê wateyê ku, ji bo piştrastkirina nexweşiyê, bijîşk biryara dawî bi berhevkirina her tiştî, ji nîşanên we, encamên muayeneya fîzîkî, testên xwînê û raporên tîrêjên X/MRI, dide.
Peyama Birinê Malê
- Spondîlîta Ankîlozan (AS) nexweşiyeke iltîhabî ya stûnê ye ku dikare di temenê ciwaniyê de çêbibe. Wê tenê wekî êşeke piştê ya sade paşguh nekin.
- Ji ber ku ji bo teşhîskirina vê nexweşiyê testeke yekane ya teqez tune ye, teşhîs carinan dikare tevlihev be.
- Bijîşk bi berçavgirtina nîşanên we, muayeneya fîzîkî, testên xwînê (HLA-B27, CRP, ESR), û testên wênekêşiyê (tîrêjên X, MRI) nexweşiyê teşhîs dike.
- Eger hişkbûn û êşa piştê, nemaze di sibehê de, bi werzîşê re kêm bibin, bala xwe bidinê.
- Eger ev nîşan li ba te hebin, tavilê ji bo şîretê biçe cem bijîşkê xwe. Ger pêwîst be, ew ê te bişîne cem romatolog.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike