Ma perçeyên mejiyê pitika we kêm in? Em ê li ser hîdranensefaliyê biaxivin?

Ax, carinan mirov li ser nexweşiyên ku pitikên me dikarin pê re biêşin difikire, ne wisa? Bi taybetî, hin rewşên ku em hîn di zikê dayikê de fêr dibin pir tevlihev û fêmkirina wan dijwar e. Îro em ê li ser rewşek cidî ya mêjî biaxivin ku pir kêm e, lê girîng e ku meriv li ser bizanibe. Ev wekî hîdranencefalî tê binavkirin.

Hydranencephaly bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, hîdranensefalî rewşeke neurolojîk a kêm e ku di dema jidayikbûnê de çêdibe. Di vê rewşê de, du beşên pir girîng ên mejiyê pitikê, ku jê re nîvgoşeyên mejî tê gotin, çênabin. Li ser vê yekê bifikirin, beşa herî mezin a mejiyê me mejiyê me ye. Ev her du nîvgoşe li wir in. Raman, bîranîn û hest hemî ji hêla van nîvgoşeyên mejî ve têne kontrol kirin.

Ji ber vê yekê, di serê pitikek bi hîdranencefalî de, li cihê ku divê nîvkada mejî lê be, kîsikên ku bi şileya mejî-hestiyê (CSF) tijî ne hene. Ev şileya mejî-hestiyê (CSF) di rastiyê de şileya ku mejî û stûna piştê ya me dorpêç dike û diparêze ye. Lê di vê rewşê de, tiştek cûda diqewime.

Bi demê re, serê van pitikan dest pê dike mezin bibe. Her wiha, nîşanên din ên cidî jî dikarin derkevin holê. Mixabin, ev rewş pir caran dibe sedema mirina pitik di demek kurt de piştî jidayikbûnê, her çend ew di zikê dayikê de nebe jî.

Cûdahiya di navbera Hydranencephaly û Hydrocephalus de çi ye?

Dibe ku we behsa rewşek bi navê hîdrosefalus bihîstibe. Herdu rewş jî mezinbûna serî û kombûna şileya mejî-hestiyê (CSF) vedihewînin. Lê ev her du rewş pir ji hev cuda ne.

Hîdrosefalus rewşek e ku tê de şileya di hundirê mêjî de, ku jê re şileya mejî-hestêrpîn (CSF) tê gotin, kom dibe û dibe sedema zêdebûna zextê di hundirê serî de. Ev dikare bibe sedema zirara mêjî. Ew dikare di dema jidayikbûnê de hebe, an jî dikare piştî qezayek an nexweşiyekê çêbibe. Carinan, hîdrosefalus dikare wekî nîşanek rewşek bi navê hîdranencefalî jî çêbibe.

Lê di hîdranensefalî de, dema ku pitikê hîn di zikê dayikê de ye, mêjî bi rêkûpêk pêş nakeve. Ev tê vê wateyê ku kêmtir beşên mêjî pêş dikevin.

Girîng e ku ev her du rewş cuda werin dîtin, ji ber ku dermankirin û pêşbîniya nexweşiyê pir ji hev cuda ne. Gelek pitikên bi hîdrosefalusê dikarin baş bibin ger bi rêkûpêk werin teşhîskirin û dermankirin. Lêbelê, pitikên bi hîdranencefalusê bi gelemperî baş nabin.

Ji ber vê yekê çi ferq di navbera vê û holoprosencefaliyê de heye?

Ev anormaliyeke din a cuda ye ku bi pêşketina mêjî ve girêdayî ye.Di holoprosensefaliyê de, beşa pêşiyê ya mejiyê pitikê (forebrain), nîvkada mejî ya ku berê behsa wê hat kirin, nayê dabeşkirin. Ango, li şûna du beşan, ew wekî yek dimîne. Lêbelê, di hîdranesefaliyê de, ew nîvkada bi tevahî tune ne.

Li gorî giraniya rewşê, dibe ku hin pitikên bi holoprosencefalî piştî zayînê bijîn.

Ev rewş, Hîdranensefalî, çiqas gelemperî ye?

Ev rewşek pir kêm e. Zanyar texmîn dikin ku ev rewş bandorê li ser yek ji 10,000 ducaniyê dike, an jî li yek ji 5,000 ducaniyê dike. Ev rêje pir kêm e.

Çima hîdranensefalî çêdibe? Sedemên wê çi ne?

Bi rastî, zanyar hîn jî bi rastî nizanin sedema hîdranencefaliyê çi ye. Mimkun e ku ew mîratî be, lê têgihîştineke zelal li ser ka ew çawa çêdibe tune.

Lêbelê, di hin rewşan de, ev rewş hatiye dîtin ku bi têkiliya dayikê bi toksînan re di dema ducaniyê de ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, di dema ducaniyê de divê pir baldar be.

Nîşaneyên vê rewşê çi ne?

Dema ku pitikek bi nexweşiya hîdranencefalî tê dinê, dibe ku di çend rojên pêşîn de mîna pitikek normal xuya bike. Ji ber vê yekê, dibe ku di cih de naskirina wê dijwar be. Nîşaneyên nexweşiyê di nav çend hefte an mehên pêşîn ên jiyanê de dest pê dikin. Li vir çend nîşan hene ku dikarin xuya bibin:

• Têkçûna geşbûnê tê vê wateyê ku pitik giraniya xwe nagire an jî bi rêkûpêk pêş nakeve .
• Dibe ku hişkbûna masûlkeyan zêde bibe an kêm bibe, û her weha lerizîna masûlkeyan jî.
• Serî ji ya normal mezintir e.
• Zehmetiya dîtin û bihîstinê .
• Hişkbûn di lingan de.
• Zehmetiya nefesgirtinê .

Heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, pir girîng e ku hûn tavilê şîreta bijîşkî bigerin.

Hydranencephaly çawa tê teşhîskirin?

Ev rewş carinan dikare berî jidayikbûna pitikê, ango di dema skana ultrasonê de were tespît kirin. Wekî ku hûn dizanin, skana ultrasonê wêneyek pitikê di zikê dayikê de çêdike. Dûv re, tê dîtin ku nîvkada mejiyê pitikê wenda ye.

Eger ultrasonografiya berî zayînê hîdranencefalî nîşan bide, dibe ku bijîşk MRI ferman bike da ku wêneyên zelaltir bistîne.

Lêbelê, carinan di dema ducaniyê de nayê nasîn û rewş dikare piştî jidayikbûna pitikê jî berdewam bike. Di wê rewşê de, teşhîskirina rewşê dikare bi hefteyan an jî bi mehan bidome. Ji ber ku, wekî ku berê jî hate gotin, dibe ku pitik di destpêkê de normal xuya bike.

Doktor dikare rewşê li gorî nîşanên pitikê û MRI-ya mêjî piştrast bike. MRI dikare ji bo cudakirina hîdranencefaliyê ji rewşên din ên wekî hîdrosefalus û holoprosencefaly, ku berê hatine nîqaş kirin, bibe alîkar.

Ji bilî vê, ceribandinên din jî dikarin bêne kirin, wek:

• Anjiografî: Ev wêne bi karanîna boyaxek taybetî bi girtina wêneyên tîrêjên X yên damarên xwînê digire nav xwe.
• Skenkirina CT: Ev rêbazek din e ji bo kişandina wêneyên mêjî.
• Ultrasona Hîdranensefalî: Testeke ultrasonê ye ku bi taybetî ji bo lêgerîna vê rewşê tê kirin.
• Transillumination: Ev tê wateya ronîkirina ji binê qirikê di nav tevna mêjî re da ku were dîtin ka gelo hin anormalî hene.
• Testkirina genetîkî: Bibînin ka ew mîratî ye.

Dermankirina pitikan bi hydranencephali çi ye?

Ev mijarek pir hesas e. Ger di dema testa berî zayînê de hîdranencefalî were piştrast kirin, hin malbat biryar didin ku kurtajek dermanî bikin , ku ev jî ji ber sedemên bijîşkî bidawîanîna ducaniyê ye. Ev biryarek pir dijwar e, lê bijîşk û şêwirmend di demên weha de piştgiriya pêwîst peyda dikin.

Eger pitikek bi hîdranensefalî were dinê, dermankirin tune ye. Dermankirin bi giranî armanc dike ku nîşanan kêm bike û pitik bi qasî ku pêkan rehet be.

• Ji bo derxistina şilava zêde ji mêjî û daxistina şuntek (lûleyek piçûk) ji bo kêmkirina zexta di mêjî de, emeliyat tê kirin. Her çend ev dermankirinek bi bandor ji bo hîdrosefalusê be jî, ji bo hîdranensefaliyê bi sînor tê bikaranîn.
• Dermankirinek bi navê Endoscopic Choroid Plexus Coagulation (ECPC) carinan dikare wekî dermankirinek ji bo mejî ya ku bi lez mezin dibe were bikar anîn.

Wekî din, doktor dikare hin tiştên weha pêşniyar bike: +

• Dermanên dijî-qefilandinê .
• Piştgiriya xurekî.
• Terapiya fîzîkî ji bo kêmkirina nîşanên masûlkeyan.
• Eger têkçûna nefesê hebe, dibe ku trakeostomî (emeliyateke sivik di qirikê de) an jî ventilasyona mekanîkî pêwîst be.

Gelo ev rewşa hîdranencefaliyê dikare were astengkirin?

Zanyar hîn jî bi tevahî fêm nakin ka ev çima diqewime, ji ber vê yekê ew nikarin bi teqezî bibêjin ka meriv çawa pêşî li wê digire. Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, hin rewş bi têkiliya bi toksînan re di dema ducaniyê de ve girêdayî ne. Mînakî, dermanên mîna kokainê, cixarekêşandin û hin dermanên destwerdanê yên mîna sodyûm valproat.

Ji ber vê yekê, ji bo dayikên ducanî pir girîng e ku ji toksînan dûr bisekinin. Her wiha girîng e ku bi bijîşkê xwe re li ser her dermanên ku ew digirin biaxivin.

Hêviya jiyanê ya zarokekî bi hîdranencefalî çi ye?

Mixabin ev yek tê bihîstin. Rewşa zarokên bi hîdranensefalî ne pir baş e. Gelek pitik berî zayînê an jî berî temenê yek salî dimirin. Pir kêm caran, bi lênêrîna piştgirî ya tund, zarokek bi hîdranensefalî dikare çend salan bijî.

Tu çawa bi rewşek wiha re mijûl dibî?

Dîtina ku zarokê we nexweşiyeke wekî hîdranencefalî heye tiştekî pir dijwar e ku meriv pê re mijûl bibe. Ev tê fêmkirin.

• Pir girîng e ku perwerdehiya pêwîst ji malbatan re were peyda kirin da ku giraniya vê nexweşiyê fêm bikin.
• Her wiha, lêgerîna şêwirmendiyê û tevlîbûna komên piştgiriyê ku hûn dikarin bi malbatên din ên ku bi rewşên wekhev re rû bi rû ne re têkilî daynin, dikare bibe çavkaniyek mezin a hêzê.

Hîdranensefalî kêmasiyeke jidayikbûnê ya kêm e ku bandorê li pêşketina mêjî dike. Bi gelemperî berî an demek kurt piştî jidayikbûnê tê teşhîskirin. Ger pitika we bi vê nexweşiyê ketibe, tîma we ya bijîşkî dê hemî piştgirî, perwerde û şêwirmendiya ku hûn hewce ne ji we û malbata we re peyda bike. Ji bîr mekin, hûn ne bi tenê ne.

Peyama Dawî ya Birinê

Dê û bavê hêja, Hîdranensefalî rewşek bi rastî dilşikestî û dijwar e. Lêbelê, girîng e ku meriv jê haydar be.

• Ev rewşek pir kêm e ku dema beşên mêjî bi rêkûpêk pêş nakevin çêdibe.
• Ev pir caran dikare bi rêya skanên prenatal were tesbît kirin.
• Her çend ji bo vê yekê derman tune be jî, dermankirin hene ku nîşanan kontrol bikin û pitikê rehet bikin .
• Ji ber ku sedema rastîn nayê zanîn, girîng e ku tedbîrên pêşîlêgirtinê werin girtin, wek mînak dûrketina ji toksînan di dema ducaniyê de.
• Malbatên ku bi vê rewşê re rû bi rû ne dikarin ji bijîşk, şêwirmend û komên piştgiriyê hêzek mezin bistînin.

Heke di derbarê vê yekê de pirsên we yên din hebin, ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew ê hemî agahdarî û rêberiya ku hûn hewce ne bidin we.

Hîdranensefalî , kêmasiyên mêjî, kêmasiyên jidayikbûnê, tenduristiya pitikan, şileya mejî-hestêrînê, hîdrosefalus, teşhîsa berî zayînê