Ma pirsgirêkek bi şaneyên lîmfê yên di laşê te de heye? Werin em li ser Nexweşiyên Lîmfoproliferatîf (LPD) biaxivin!

Gelo we qet bihîstiye ku di laşê me de leşkerên piçûk hene ku me ji nexweşiyan diparêzin? Ji wan leşkeran re xirokên spî yên xwînê tê gotin. Di nav van xirokên spî yên xwînê de, cureyek taybetî heye ku jê re lîmfosît tê gotin. Karê wan ê sereke ew e ku bi şerê li dijî dijminên wekî vîrus û bakteriyan ku dikevin laşê me, û heta bi tunekirina xirokên penceşêrê, pergala me ya parastinê xurt bihêlin. Lêbelê, carinan ev lîmfosît bi rêkûpêk naxebitin, an jî dest bi pir zêdebûnê dikin. Wê demê em komek nexweşiyan wekî Nexweşiyên Lîmfoproliferatîf (LPD) bi nav dikin. Ev rewşek nisbeten kêm e. Werin em bi hûrgulî li ser vê yekê biaxivin, baş e?

Nexweşiyên Lîmfoprolîferatîf (LPD) çi ne? Cureyên wan hene?

Bi kurtasî, LPD komek nexweşiyan in ku dema hucreyên lîmfê yên me, ku jê re lîmfosît tê gotin, bi rêkûpêk kar nakin an jî bêkontrol mezin dibin çêdibin. Ev dikarin li du kategoriyên sereke werin dabeş kirin.

1. LPD (Nexweşiyên Îmûnolojîk) yên bi pergala parastinê ve girêdayî

Ev cure LPD bandorê li awayê ku pergala me ya parastinê li hember dagirkerên biyanî bersiv dide dikin. Kesên bi van nexweşiyan di xetereya zêdebûna pêşxistina penceşêrê wekî lîmfoma de ne.

• Nexweşiya lîmfoproliferatîf a girêdayî X (XLP): Ger kesek bi vê nexweşiyê bi vîrusa Epstein-Barr vegirtî be, ew dikare bibe lîmfoma.
• Sendroma lîmfoprolîferatîf a otoîmmûn (ALPS): Ev dema ku hejmareke mezin ji lîmfosîtan li deverên wekî girêkên lîmfê, sipil û kezeba me kom dibin, dibin sedema werimîna wan organan. Ew mîna ku şaneyên me bi xwe li deverên bêkontrol kom dibin.
• Nexweşiyên lîmfoprolîferatîf ên piştî veguheztinê (PTLD): Ev rewşek kêm lê cidî ye. Ew dikare piştî veguheztina organan (mînak, gurçik, kezeb) an veguheztina hucreyên bineretî yên alogeneîk çêbibe. Ev bi taybetî rast e heke hûn an kesê ku organ an hucreyên bineretî bexş kiriye bi vîrusa Epstein-Barr vegirtî be, ku bandorê li hucreyên B dike.

2. Penceşêrên Xwînê yên Lîmfoîd

Ev nexweşîyên cidî ne ku em pir caran behsa wan dibihîzin, wek Losemiya û Lînfoma . Li vir çi dibe ev e ku xirokên spî yên di mejiyê hestî û xwîna me de, ango xirokên B, xirokên T û xirokên kujerên xwezayî (xirokên NK), zirarê dibînin.Mutasyon, şaneyên anormal ku bi awayekî bêkontrol zêde dibin. Ev şaneyên anormal şaneyên xwînê yên saxlem dorpêç dikin. Her çend ev carinan dikarin werin dermankirin jî, ew nexweşiyên cidî ne ku dikarin jiyanê tehdît bikin.

Kanserên têkildarî hucreyên B

Hin celebên din ên lîmfomayên ne-Hodgkin ên ku dikevin vê kategoriyê ev in:

• Lîmfoma B-ya mezin a belavbûyî
• Lîmfoma folîkular
• Lîmfoma şaneya mantle

Her weha celebên lewkemiya hucreya B jî hene:

• Losemiya lenfosîtîk a kronîk (CLL): Li vir, hucreyên B yên normal ên di mejiyê hestiyê de pir zêde dibin, hucreyên xwînê yên saxlem û trombosîtan li der dixin.
• Losemiya prolîmfosîtîk a hucreya B: Li vir jî, hucreyên B yên anormal di mejiyê hestiyê de kom dibin, hucreyên saxlem li der dixin.
• Losemiya şaneyên mûyan: Wekî ku ji navê wê jî diyar e, ev şaneyên spî yên xwînê yên neasayî ji ber ku dema di bin mîkroskopê de têne dîtin dişibin mûyan, nav lê hatine danîn. Ew di hestiyê mêjiyê de jî çêdibin û pir zêde zêde dibin.

Penceşêrên têkildarî hucreyên T

Nexweşiyên têkildarî hucreyên T bi giranî li du kategoriyan têne dabeş kirin:

• Lîmfomên hucreya T-ya sîstemîk: Ev dikarin bandorê li girêkên lîmfê, sipil, hestiyê hestî, xwîn û organên din ên laş bikin.
• Lîmfomên hucreya T yên çerm: Ev bi giranî bandorê li çerm dikin, lê carinan dikarin bandorê li girêkên lîmfê, xwîn, hestiyê hestî û organên navxweyî bikin.

Çend cureyên lîmfomayên hucreya T yên sîstemîk hene. Hin ji cureyên herî gelemper ev in:

• Lîmfoma hucreya T ya periferîk, ku bi awayekî din nehatiye destnîşankirin (PTCL NOS)
• Lîmfoma xaneya T ya anjîoîmmunoblastîk (AITL)
• Lîmfoma şaneya mezin a anaplastîk

Her weha celebên kêmkirî jî hene:

• Lîmfoma hucreya T ya hepatosplenîk (HSTCL)
• Lîmfoma hucreya T ya bi enteropatiyê ve girêdayî (EATL)

Hin lîmfomên xaneyên T yên sîstemîk jî wekî lûkemiyên xaneyên T yên kronîk têne binavkirin. Mînak:

• Lewkemiya prolîmfosîtîk a hucreya T (T-PLL)
• Lewkemiya lîmfosîtîk a granulozîk a mezin a hucreya T (T-LGL)

Du celebên sereke yên lîmfoma T-hucreya çerm hene:

• Mîkoza fungoîdes
• Sendroma Sézary

Nexweşiyên têkildarî hucreyên NK

Ev pir kêm in û bandorê li hucreyên NK dikin.

• Lîmfoma NK-ya ekstranodal a hucreya T cureya poz
• Lewkemiya hucreya NK ya êrîşkar (AKNL)
• Lewkemiya lîmfosîtîk a granulozîk a mezin a hucreya NK (NK-LGL)

Niha hûn dikarin bibînin ka çend şert û mercên cûda di bin LPD-an de têne nixumandin. Pêdivî bi kûrahî li ser her yekê nîne, lê girîng e ku hûn hay ji hebûna vê şertê hebin.

Nîşaneyên LPD-ê çi ne? Hûn wan çawa nas dikin?

Nîşaneyên van LPD-an dikarin pir cûda bibin, li gorî celebê LPD-ya we. Lê hin nîşanên hevpar hene ku hûn dikarin bibînin. Werin em li wan binêrin:

• Zêde xwêdan di şevê de: Ne tenê xwêdan, lê ewqas xwêdan ku çarşef şil dibin.
• Girêkên lenfê, kezeb, an sipila werimî: Ger hûn li deverên wekî stû, binçeng, an jî çokê girêkan bibînin, an jî heke werimînek neasayî di zikê we de hebe, divê hûn bi fikar bin.
• Xwînrijandin û morbûneke neasayî an zêde: Ger ji ber birînek sivik jî gelek xwîn biherike, an jî heke li hin deverên laşê we morbûnên şîn hebin.
• Westiyayiya dubare: Çiqas xew bike jî, hest bi westiyayîbûnê dikî.
• Tayê dubare: Ger bê sedem tayê we berdewam be.
• Infeksiyonên vîrusî yên dubare: Ji ber kêmbûna bergiriyê, dibe ku hûn pir caran nexweşiyên wekî serma û grîpê bigirin.
• Anoreksî: Hestê nexwestina xwarinê.
• Kêmbûna kîloyan a bê rave: Ger hûn ji nişkê ve bêyî parêz an werzîşê kîloyan winda bikin, ev jî nîşanek e ku divê hûn li wê binêrin.

Girîng: Ger yek an du ji van nîşanan li cem we hebin, netirsin. Ew dikarin ji ber sedemên din ên hêsantir jî çêbibin. Lêbelê, heke ev nîşan berdewam bikin, her gav baş e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Sedemên LPD çi ne?

Zehmet e ku meriv sedemek yekane ji bo piraniya LPD-an destnîşan bike, lê cûrbecûr faktor dikarin beşdar bibin.

• Enfeksiyon: Hin cureyên LPD-an dikarin ji ber enfeksiyonên wekî vîrusa Epstein-Barr an bakteriya H. pylori çêbibin. Bifikirin, ev celeb mîkroorganîzmayên ku dikevin laşê me pergala me ya şaneyan têk didin.
• Hin nexweşiyên otoîmmûn: artrîta romatoid, lupusKesên bi hin nexweşiyan di xetereya pêşxistina hin cureyên LPD-an de ne (mînak lîmfoma herêma marjînal). Ev dem e ku pergala parastinê ya laşê me êrîşî şaneyên me dike.
• Derman: Hin dermanên îmmunosupresyonê (mînak, dermanên ku piştî veguheztina organan ji bo tepeserkirina pergala parastinê têne dayîn) dikarin bibin sedema rewşên wekî lîmfoma hucreya T ya hepatosplenîk.
• Hin mutasyonên genetîkî: Pir kêm caran, hûn dikarin mutasyonek genetîkî mîras bigirin ku dibe sedema vê celebê LPD. Mînakî, mirovên bi nexweşiya lîmfoproliferatîf a bi X ve girêdayî (XLP) di du genan de mutasyon hene. Ev yek wan bêtir îhtîmal dike ku bersivek neasayî ya giran li hember vîrusa Epstein-Barr hebe û lîmfoma pêşve bibin. Mutasyonên genetîkî yên ku bandorê li mezinbûna xirokên spî yên xwînê dikin jî bi lîmfoma û losemiyê ve girêdayî ne.

Doktor çawa LPD-an teşhîs dikin? (Teşhîs)

Ji ber ku gelek cureyên LPD hene, dema ku teşhîs dikin, bijîşk pêşî lê digerin ku bibînin ka kîjan celeb LPD dibe sedema nîşanên we.

Ji bo vê yekê, bijîşk dê nîşanên we, wekî werimîna girêkên lenfê, nîşanên ku kezeb an sipila we ji ya normal mezintir in, li ber çavan bigire, û li ser dîroka we ya bijîşkî ya berê û gelo kesek di malbata we de nexweşiyên wekhev derbas kirine bipirse.

Hingê hûn dikarin ceribandinên cûrbecûr yên jêrîn bikin:

• Biyopsî: Biyopsiya mêjiyê hestî dikare were kirin da ku nîşanên kanserên xwînê yên wekî losemî an lîmfoma werin dîtin. Ev tê de girtina nimûneyek piçûk ji mêjiyê hestî û ceribandina wê heye. Carinan perçeyek piçûk ji girêka lîmfê ya werimî jî dikare were girtin.
• Testên xwînê: Jimartina xwîna tevahî (CBC) , Panela metabolîk a berfireh (CMP) , Testa antîkorên Epstein-Barr, Testa hepatît, Testa HIV, Testa Laktat dehydrogenaz (LDH) , û hwd. Ev dikarin gelek tiştan li ser guhertinên di şaneyên xwînê, enfeksiyonan û fonksiyona kezeb û gurçikan de ji we re vebêjin.
• Testên wênekirinê: Testên wekî tomografiya kompûterî (CT) û tomografiya emîsyona pozîtronê (PET) dikarin werin kirin. Ev dikarin li tiştên wekî organên di hundurê laş de, rewşa girêkên lîmfê, û gelo şaneyên penceşêrê belav bûne binêrin. Ew mîna kişandina wêneyek hundurê laş e.
• Testên laboratîfê: Testên taybetî yên wekî flow cytometry dikarin bibin alîkar ku celebê taybetî yê LPD were destnîşankirin.

LPD çawa têne dermankirin?

Dermankirina LPD-an bi cureyê taybetî yê LPD-ya we ve girêdayî ye. Ne her kes heman dermankirinê werdigire. Mînakî, heke we losemî an lîmfoma hebe, dibe ku hûn dermanên wekî van hebin:

• Kîmoterapî: Dermanên ku ji bo tunekirina şaneyên kanserê têne dayîn.
• Îmûnoterapî: Dermankirinek e ku pergala weya parastinê teşwîq dike da ku li dijî şaneyên penceşêrê şer bike.
• Terapiya tîrêjê: Bi karanîna tîrêjên enerjiya bilind, ew şaneyên kanserê ji holê radike.
• Veguhestina hucreya reh (hestiyê hestî): Veguhestina hucreyên reh ên saxlem ji bo şûna hestiyê hestî yê zirardar.
• Terapiya hedefgirtî: Dermanên ku molekulên taybetî hedef digirin ku alîkariya şaneyên kanserê dikin ku mezin bibin û bijîn.

Ji bîr meke, bijîşkê te dê dermankirina herî baş ji bo te diyar bike. Ew rewşa te herî baş dizane.

Tecrubeya kesekî bi LPD çawa ye? Gelo ew dikare were dermankirin?

Bersiva vê pirsê hinekî dijwar e ji ber ku gelek cureyên LPD-an hene, û gelek tiştên mîna tenduristiya we, temen û qonaxa nexweşiyê dikarin bandorê li encamê bikin.

Hin cureyên LPD-an dikarin bi tevahî werin dermankirin. Bo nimûne, kemo-îmmunoterapî dikare hin cureyên lîmfomayan, wek lîmfoma xaneya B ya mezin û lîmfoma Burkitt, derman bike. Kesek bi nexweşiya lîmfoproliferatîf a girêdayî X (XLP) dikare bi veguheztina xaneya bineretî were dermankirin.

Lê carinan, dermankirin dikare hin lîmfoman bixe rewşa başbûnê , ev tê vê wateyê ku nîşan winda dibin û test êdî nikarin nexweşiyê tespît bikin. Lê nexweşî bi tevahî nayê dermankirin. Hin LPD dikarin bi mehan an salan piştî ku dermankirin bi dawî dibe vegerin.

Eger LPD li cem te hebe, dibe ku tu meraq bikî ka gelo ew dikare were dermankirin û tu çiqas dikarî bijî. Cihê herî baş ji bo wergirtina agahdariyê li ser vê mijarê ji bijîşkê te ye. Ew te û rewşa te herî baş nas dike. Ji ber vê yekê netirsin ku her pirsek we hebe jê bipirsî.

Ez çawa xwe xwedî dikim? (Ez çawa xwe xwedî dikim?)

LPD rewşên bijîşkî yên cidî ne. Her çend dermankirin dikare nîşanan kêm bike û heta bibe sedema dermankirinê jî, dibe ku hûn di dema dermankirinê de dîsa jî bi pirsgirêkan re rû bi rû bimînin. Li vir çend pêşniyar hene ku dikarin ji we re bibin alîkar:

• Li ser lênêrîna palîyatîf bipirse: Kesek bi LPD dibe ku ji bo birêvebirina nîşanan û bandorên alî yên dermankirinê hewceyê alîkariyê be. Lênihêrîna palîyatîf cureyek lênêrîna taybetî ye ku ji bilî hewildana dermankirina nexweşiyê, alîkariya baştirkirina kalîteya jiyana mirov dike û êş û nerehetiyên din kêm dike. Tîma we ya lênêrîna palîyatîf dikare şîretên baş bide we.
• Baş bixwin: Dema ku hûn nexweş in an jî di bin dermankirinê de ne, dibe ku hûn îştaha xwe winda bikin. Ger wusa be, bi pisporê xwarinê re şêwir bikin. Ew ê li ser xwarin û vexwarinên guncaw ji bo we şîretan bide we.
• Hinekî werzîşê bikin: Werzîşa sivik dikare bibe alîkar ku stresa ku bi nexweşiyeke giran re tê kêm bibe. Lê berî ku hûn bernameyeke werzîşê ya nû dest pê bikin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşk re bipeyivin.
• Xwe ji enfeksiyonan biparêzin: Sîstema we ya parastinê dikare ji ber nexweşî an dermankirinê lawaz bibe. Ji ber vê yekê ji bijîşkê xwe bipirsin ka meriv çawa dikare pêşî li enfeksiyonên vîrus bigire. Ji cihên qerebalix dûr bisekinin û destên xwe pir caran bişon girîng e.

Kengî divê ez bijîşk bibînim?

Eger hûn ji bo LPD-ê têne dermankirin, ji bijîşkê xwe bipirsin ka çi nîşan nîşan didin ku rewşa we xirabtir dibe (mînak, tayê domdar) da ku hûn bizanin kengê pêwendiyê pê re bikin.

Dema ku bijîşk peyva bijîşkî "lîmfoproliferasyon" an "nexweşiyên lîmfoproliferatîf (LPD)" bi kar tîne, ew behsa komek nexweşiyan dike ku xirokên spî yên taybetî yên xwînê dihewînin û dikarin bandorê li pergala weya parastinê bikin an jî bibin penceşêr.

Eger rewşeke we ya weha hebe, dibe ku hûn ji termînolojiya bijîşkî bêtir bi zanîna taybetmendiyên rewşa xwe re eleqedar bibin. Lê gava hûn nexweş bin, zanîn hêz e. Di vê rewşê de, zanîna wateya li pişt navê dikare ji we re bibe alîkar ku hûn têgihîştinek çêtir a tiştên ku di laşê we de diqewimin bi dest bixin.

Bo nimûne, LPD nîşan û dermankirinên hevpar hene. Lê ew ne hemî wek hev in. Her wiha, dibe ku ezmûna we ji ya mirovên din cuda be. Ger bijîşkê we peyva "nexweşiya lîmfoprolîferatîf (LPD)" bikar bîne, ji bo bêtir agahdarî li ser rewşa weya taybetî bipirsin. Ew ê kêfxweş bibin ku bersiva pirsên we bidin.

Di dawiyê de, peyamek malê:

Nexweşiyên Lîmfoproliferatîf (LPD) komek rewşên tevlihev û potansiyel cidî ne ku ji ber kêmasiyên di fonksiyona lîmfosîtan, şaneyên parastinê yên laşê me de çêdibin.

• Hay ji nîşanan hebin: Ger tayê we yê berdewam, westandina zêde, kêmbûna kîloyan, an jî werimîna girêkên lenfê hebe, tembel nebin.
• Girîng e ku meriv şîreta bijîşkî bigire: Ger guman hebe, di zûtirîn dem de ji bo kontrolkirinê biçin cem bijîşk. Çiqas zû nexweşî were tespîtkirin, îhtîmala serkeftina dermankirinê ewqas zêde dibe.
• Ne hemû LPD wek hev in: cureyên cuda hene, û her yek ji wan xwedî dermankirinên cuda ye. Doktorê we dê dermankirina herî baş ji bo we diyar bike.
• Hûn ne bi tenê ne: Dema ku hûn bi rewşek weha re rû bi rû dimînin, piştgiriya malbat, heval û karmendên bijîşkî pir girîng e.

Ya herî girîng ew e ku hûn netirsin, xurt bimînin û şîretên bijîşkan bişopînin. Bi dermankirina rast û hêza derûnî ya baş, hûn dikarin vê dijwarîyê derbas bikin.

Nexweşiyên lîmfoproliferatîf, LPD, xaneyên lîmfê, lîmfosît, sîstema parastinê, penceşêr, losemî, lîmfoma