Gelo we qet bala xwe daye an bihîstiye ku hin kes, nemaze zarokên biçûk, zimanên wan ji devê wan mezintir in? Carinan hûn dikarin bibînin ku ziman ji devê wan derdikeve. Ev tişt e ku em di zanista bijîşkî de jê re dibêjin `Macroglossia`. Dibe ku ev nav wekî tiştekî girîng xuya bike, lê netirsin. Îro em ê bi awayekî hêsan ku hûn fêm bikin li ser vê yekê biaxivin.
Ji ber vê yekê, 'Macroglossia' bi rastî çi ye? Hûn çawa dizanin?
Bi kurtasî, `Macroglossia` zimanekî pir mezin e li gorî mezinahiya dev. Ew herî zêde li zarokên biçûk tê dîtin, lê di mezinan de jî dikare çêbibe. Di pir rewşan de, ew ji dayikbûnê ye. Ango, ew bi hin rewşên genetîkî yên wekî `Sendroma Beckwith-Wiedemann` an `Sendroma Down` ve girêdayî ye. Her wiha, `Macroglossia` dikare ji ber hin cureyên penceşêrê, enfeksiyonên giran, an jî paşê çêbibe.
Dibe ku hûn bifikirin, 'Zimanê zarokê min hinekî mezin xuya dike, nizanim gelo ev yek li cem wî jî heye yan na.' Ji ber vê yekê, bala xwe bidin van nîşanan:
- Ziman her dem ji dev derdikeve: Ev nîşana sereke û herî eşkere ye. Ew wekî ku cîh têrê nake ku ziman di dev de bimîne.
- Zehmetiyên nefesgirtinê:
- Carinan dema ku hûn bêhna xwe dikişînin , dibe ku hûn dengekî bilind û bilind bibihîzin . Ew mîna ku kesek fîk dike ye. Di bijîşkiyê de, em ji vê yekê re `stridor` dibêjin.
- An jî, dibe ku hûn bi dengekî xurxurînê nefes bistînin, nemaze dema ku hûn di xew de ne. Ev wekî `stertor` tê binavkirin.
- Zehmetiya daqurtandinê (dîsfajî): Zimanekî mezin dikare girtin, çimandin û daqurtandina xwarinê bi rêkûpêk dijwar bike. Dibe ku pitikên biçûk di mijandina şîrê dayikê an jî vexwarina ji şûşeyê de zehmetiyê bikişînin. Dibe ku dema xwarinê hîs bikin ku ew diqelişin.
- Devê xwe birijînin: Dema ku ziman pir mezin be û dev bi rêkûpêk neyê girtin, dibe ku devê we pir caran biherike. Dibe ku hûn bibînin ku balîf bi devê we şil e.
- Zehmetiya axaftinê: Bilêvkirina peyvan û zelal axaftin dikare dijwar be. Ev ji ber ku ziman organek e ku di axaftinê de pir alîkariyê dike. Dema ku hûn nekarin tîpan bi rêkûpêk bilêv bikin, axaftina we dikare tevlihev bibe.
Tiştê girîng ku divê were bîranîn ev e ku heke zarokê we yek an çend ji van nîşanan hebe, dibe ku ew Macroglossia be. Lêbelê, girîng e ku were bîranîn ku ev nîşan dikarin beşek ji rewşek bijîjkî ya bingehîn jî bin .
Dibe ku hûn meraq bikin ka ev rewşek gelemperî ye. Bi rastî, `Macroglossia` rewşek pir kêm e. Zehmet e ku meriv bi rastî bibêje ka çend kes pê re rû bi rû ne. Ji ber ku ew pir caran wekî nîşanek nexweşiyek din xuya dike.
Ev `Makroglossî` çima çêdibe? Sedemên wê çi ne?
Çend sedemên makroglossiyayê hene. Pir kêm caran, hin kes bi zimanekî mezin bêyî pirsgirêkên din ên tenduristiyê ji dayik dibin. Lêbelê, ew pirtir wekî nîşanek rewşek bijîşkî ya bingehîn çêdibe. Hin ji van rewşan dikarin jidayikbûnê (genetîk) bin, hinên din jî dikarin ji ber rewşek bijîşkî ya ku di jiyanê de paşê pêş dikeve çêbibin. Hin emeliyat û dermankirinên bijîşkî jî dikarin bibin sedema makroglossiyayê.
Ka em bibînin ka ev sedem çi ne.
Nexweşiyên genetîkî (konjenîtal) çi ne?
Ev rewşa ku jê re "Makroglossîa" tê gotin, bi hejmarek nexweşiyên genetîkî ve girêdayî ye. Li vir çend ji wan hene:
- Sendroma Beckwith-Wiedemann: Ev rewşek e ku bandorê li mezinbûna zarokan dike. Di vê rewşê de, mezinahiya laşê zarok û organên navxweyî ji ya normal mezintir dibin. Her wiha, zarokên bi vê rewşê di xetereya zêdebûna pêşketina hin penceşêrên zaroktiyê de ne. Ya herî girîng, bi qasî 90% ji zarokên bi sendroma Beckwith-Wiedemann macroglossia hene, ku tê wateya zimanekî mezin.
- Sendroma Hurler/Hunter - mukopolisakarîdoz: Ev komek nexweşiyan e ku bandorê li awayê ku laşê me molekulên şekir parçe dike dike. Di vê rewşê de, ziman jî dikare mezin bibe.
- Sendroma Down: Dibe ku we ev yek bihîstibe. Zarokên bi sendroma Down bi kromozomek zêde çêdibin. Ev dikare di pêşveçûna mêjî û laşê wan de guhertinan çêbike, û bibe sedema pirsgirêkên laşî û derûnî. Makroglossî jî taybetmendiyek hevpar a sendroma Down e.
Mercên wergirtî çi ne?
Carinan, ziman dikare ji ber hin nexweşiyên bijîşkî yên ku di dema jidayikbûnê de tune ne mezin bibe. Mînakî, ew dikare ji ber nexweşiyên metabolîk an endokrîn, rewşên wekî hîpotîroîdîzmê, an enfeksiyonên wekî dîfteriyê çêbibe.
Li vir çend rewşên weha hene:
- Amîloîdoz: Ev nexweşiyeke bi proteînekê ve girêdayî ye. Di vê nexweşiyê de, ev proteîn di tevn û organan de tê de kom dibe û nahêle ew bi rêkûpêk bixebitin. Nîşaneya sereke ya Amîloîdozê di dev de Makroglossîa ye.
- Hîpotîroîdîzm:Ev rewşek pir gelemperî ye. Ya ku li vir diqewime ev e ku rijêna we ya tîroîdê têra xwe hormona tîroîdê çênake û nade nav xwînê. Ev yek metabolîzma we hêdî dike. Hîpotîroîdîzm sedemek hevpar a makroglossiyayê ye, nemaze li zarokan.
- Akromegalî: Ev rewşeke nadir e. Li vir diqewime ku laşê we pir zêde hormona mezinbûnê çêdike. Kesên bi akromegalî ziman, çene, dest û lingên wan pir mezin in.
- Dîfterî: Ev enfeksiyonek vegir e. Ev dikare bibe sedema werimîna ziman jî.
Kîjan cureyên tumor dibin sedema makroglosyayê?
Makroglossîa dikare nîşaneya hin tumorên benîgn û penceşêrê jî be.
- Lîmfanjîoma: Ev tumorek ne-penceşêr e ku di pergala lîmfê de pêş dikeve. Ew dikare bibe sedema çêbûna girêkên tijî şilav li ser mûkozên di dev de, ku ev jî dikare bibe sedema mezinbûna ziman.
- Hemangioma: Ev jî tumorên ne- penceşêrê ne. Ew ji damarên xwînê çêdibin.
- Lîmfoma: Ev penceşêrek e ku bandorê li pergala lîmfatîk dike.
Çawa bijîşk vê rewşê bi rastî teşhîs dikin?
Dema ku hûn an zarokê we diçin cem bijîşk, yekem tiştê ku ew ê bikin muayeneyek fîzîkî ye . Ev ê muayeneyek berfireh a ziman, serî û stûyê di nav xwe de bigire. Piştî wê, ew dikarin çend ceribandinan bikin da ku makroglossia û her şert û mercên bingehîn ên ku dibe ku bibin sedema wê teşhîs bikin.
Hin ji wan testan ev in:
- `CT Scan` (Tomografiya Komputerkirî - CT scan): Ev tê wateya bikaranîna tîrêjên X û kompîturê ji bo kişandina wêneyên sê-alî (3D) yên dev, serî û stûyê we an zarokê we. Ev dikare ramanek çêtir bide we ka di hundir de çi heye.
- Wênekirina Rezonansa Magnetîkî (MRI): Ev ceribandinek bê êş e ku mîqnatîsek mezin, pêlên radyoyê û komputerek bikar tîne da ku wêneyên pir zelal ên organ û avahiyên di hundurê laş de çêbike.
Li ser bingeha agahiyên ji van testan hatine wergirtin, bijîşk sedema rewşa 'Macroglossia' û dermankirina herî guncaw ji bo wê diyar dikin.
Ji bo dermankirina vê rewşa bi navê 'Macroglossia' çi dikare were kirin?
Carinan, bi awayekî ecêb, hin zarokên ku di zarokatiya xwe de makroglossia hene, gava ku ew mezin dibin, hestiyên rûyê wan pêşve diçin, cîh ji bo ziman dihêlin ku di dev de bicîh bibe, û ev rewş bi serê xwe baştir dibe. Mîna kincên ku li laş diguncin, dev jî mezin dibe da ku li ziman biguncin.
Lêbelê, ev her tim ne wisa ye. Dema ku bijîşk makroglossiyê derman dikin, ew pêşî nexweşiya bingehîn a ku bûye sedema wê destnîşan dikin û derman dikin. Tenê wê hingê ew nîşanên makroglossiyê derman dikin.
Dermankirinên ji bo makroglossia dikarin ev bin:
- Derman: Dermanên wekî kortîkosteroîd dikarin ji bo kêmkirina werimîna ziman werin dayîn.
- Dermankirina ortodontîk: Ger zimanekî mezin bandor li ser pozîsyona diranan kiribe, ev dermankirin dikare ji bo rastkirina wê bibe alîkar.
- Emeliyat: Di hin rewşan de, nemaze heke pirsgirêkên giran ên wekî zehmetiya nefesgirtin an daqurtandinê hebin, dibe ku emeliyat ji bo kêmkirina mezinahiya ziman pêwîst be. Lêbelê, tenê bi qasî %10ê mirovên bi makroglossîyayê hewceyê emeliyatê ne.
Ma ez dikarim xetera pêşxistina makroglosyayê li zarokê xwe kêm bikim?
Piraniya caran, makroglossia zikmakî ye, ango ew bi şert û mercên genetîkî ve girêdayî ye, ji ber vê yekê em nikarin tiştek bikin da ku pêşî li wê bigirin. Lêbelê, carinan ew dikare ji ber nexweşiyên vegirtî jî çêbibe, ji ber vê yekê parastina xwe ji enfeksiyonan dikare vê xetereyê heya radeyekê kêm bike. Mînakî, girîng e ku hûn li dijî nexweşiyên wekî dîfteriyê vakslêdanê bikin.
Eger zarokê/a min Macroglossia hebe, divê ez çi hêvî bikim?
Em niha dizanin ku makroglossî bi gelemperî nîşaneya pirsgirêkek bingehîn e, çi rewşek zikmakî be an nexweşiyek din be. Ji ber vê yekê, mifte ew e ku ew rewşa bingehîn were tesbît kirin û derman kirin.
Eger zarokê/a we makroglosiya hebe, dibe ku ew/a ji bo nexweşiya bingehîn a ku bûye sedema wê dermankirinê werbigire. Divê pêşîniya we şopandina wê plana dermankirinê be. Li ser vê yekê bi bijîşkê/a xwe re bipeyivin. Ew ê ji we re bêje ka hûn çi hêvî dikin û kengê hûn dîsa wî/wê bibînin.
Divê ez çi pirsan ji bijîşk bipirsim?
Eger zarokê/a we makroglosiya hebe, dibe ku gelek pirsên we hebin. Çima ev çêbûye û hûn ji dermankirinê çi hêvî dikin. Li vir çend pirs hene ku hûn dikarin ji bijîşkê/a xwe bipirsin:
- Makroglossîa bi rastî çi ye?
- Ev ê çawa bandorê li zarokê min bike? Gelo ev ê bandorê li jiyana rojane bike?
- Çima zarokê min nexweşiya `Macroglossia` pê ket? Sedema bingehîn çi ye?
- Hûn çi dermanan pêşniyar dikin? Ew dermankirin çiqas serketî ne?
- Dermankirin dê çiqas bidome? Ez dikarim li bendê bim ka çi bandorên alî hene?
- Ma rêbazek taybetî heye ku ez li malê lênêrîna pitika xwe bikim? (mînak şîrdan, razandin)
Qet netirsin ji pirsîna van pirsan. Pir girîng e ku hûn hemû gumanên xwe ji holê rakin. Doktor dê her tiştî ji we re rave bike.
Di dawiyê de, tiştên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)
Makroglossî, anku mezinbûna ziman, dibe ku hinekî tirsnak xuya bike. Lêbelê, ew pir caran nîşaneya rewşek bijîşkî ya bingehîn e. Ya herî girîng ew e ku meriv nekeve panîkê û tavilê alîkariya bijîşkî bigere.
- Eger hûn difikirin ku zimanê zarokê/a we bi awayekî neasayî mezin e, an jî heger yek ji nîşanên ku me nîqaş kirine hebe, biçin cem bijîşkê zarokan an jî cerrahê guh, poz û qirikê (ENT).
- Makroglossia dikare bi destnîşankirina sedema bingehîn û dermankirina wê ya guncaw were kontrol kirin.
- Ji bo hin zarokan, ev rewş dikare bi mezinbûna xwe re baştir bibe.
- Pir girîng e ku meriv bi baldarî rêwerzên bijîşkan bişopîne û piştgirî û hezkirina ku zarok hewce dike bide wî/wê.
Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Dêûbavên din jî hene ku bi rewşên wekhev re rû bi rû ne. Bi rêberiya bijîşkî ya rast û dilsoziya te, tu dikarî ji bo zarokê xwe encamên çêtirîn bi dest bixî.
👩🏽⚕️ Pirsên zêde (FAQs)
💬 Makroglossî, anku zimanekî mezin çi ye?
Ev rewşek e ku tê de zimanê mirov pir mezin e, ji dev derdikeve an jî di navbera diranan de asê dibe, ji valahiya normal a di devê wî/wê de derbas dibe. Ev dibe sedem ku ziman her tim derkeve pêş, û carinan qiraxên xwar ên li kêlekên ziman jî têne dîtin.
💬 Ma ev tiştek e ku pê re çêdibe?
Di zarokan de, ev pir caran nexweşiyeke zikmakî ye. Ev bi taybetî di zarokên bi sendroma Down û pitikên bi nexweşiya Beckwith-Wiedemann de gelemper e. Lêbelê, heke ji nişkê ve zimanekî ewqas mezin çêbibe, dibe ku ev ji ber nexweşiyeke wekî amîloîdoz an hîpotîroîdîzmê be.
💬 Dema ziman mezin dibe çi dibe? Ma nayê birîn û perçiqandin?
Dema ku ziman ji dev pir mezin be, ne tenê xwarin, vexwarin û axaftin ji bo zarokan dijwar dibe, lê di heman demê de dikare bibe sedema apnea xewê jî, rewşek xeternak ku tê de ziman derdikeve derve û qirikê digire. Ger pirsgirêkên weha hebin, bijîşk dikarin emeliyatek bi navê glosektomî pêk bînin da ku perçeyek ji ziman derxînin û wê vegerînin mezinahiya xwe ya normal.
`Makroglosiya, Zimanê mezinbûyî, Zimanê zarokan, Zehmetiya nefesgirtinê, Zehmetiya daqurtandinê, Makroglosiya, Sendroma Beckwith-Wiedemann, Sendroma Down, Zimanê mezinbûyî, Nexweşiyên ziman

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment