Çavên pitika we biçûk in? An jî hîn çênebûne? (Mîkroftalmî û Anoftalmî) Werin em li ser biaxivin.

Dibe ku we dîtibe ku hin pitik bi hin anormaliyên çavan çêdibin. Carinan yek an herdu çav ji ya normal piçûktir in, an jî di rewşên kêm de, dibe ku çav bi rêkûpêk neyên danîn. Normal e ku dêûbav gava van rewşan dibînin pir xemgîn bibin. Ji ber vê yekê îro em ê li ser van rewşên ku jê re `(Mîkroftalmî)` û `(Anophthalmî)` tê gotin biaxivin.

`(Mîkroftalmî)` û `(Anophthalmî)` çi ne?

Bi kurtasî, her du rewş jî ji dayikbûnê ne (di dema jidayikbûnê de hene). Ev tê vê wateyê ku ew ji ber pirsgirêkek di pêşveçûna çavan de çêdibin dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye. Hin kes van wekî "kêmasiyên jidayikbûnê yên çavan" jî bi nav dikin.

Mîkrophtalmî: Ev rewş e ku yek an herdu çavên pitikê bi rêkûpêk pêş nakevin, ji ber vê yekê ew ji normalê piçûktir dibin . Beşên hundirê çav jî dikarin ji ber pêşveçûna nerast şaş şekil bibin.

• Eger bandorê li her du çavan bike (`Mîkrophtalmîya Dualî`): Ev tê vê wateyê ku ev rewş bandorê li her du çavan dike.
• Eger tenê bandorê li aliyekî bike (`Mîkrophtalmiya Yekalî`): Ev tê vê wateyê ku ev rewş tenê bandorê li yek çavî dike.

Hin kes vê yekê wekî "sendroma çavê biçûk" jî bi nav dikin.

`(Anophthalmia)`: Ev dema ku yek an herdu çavên pitikê bi tevahî pêş nakevin e . Ev tê vê wateyê ku çav çênebûne.

• Eger bandorê li her du aliyan bike (`Anophthalmî ya Dualî`): Her du çav jî ne di cîhê xwe de ne.
• Eger tenê bandorê li aliyekî bike (`Anophthalmiya Yekalî`): Yek çav ne li cihê xwe ye.

Ev rewş çiqas gelemperî ne?

Ev bi rastî jî rewşên pir kêm in. Li gorî hin raporan, heta li welatekî wekî Amerîkayê jî, ev rewş (Anoftalmî û Mîkroftalmî) di her 5,200 pitikên ku her sal çêdibin de yek ji wan çêdibe. Hin rapor jî dibêjin ku ev ji 10,000 pitikan yek e. Ev tê vê wateyê ku ne her pitik ev nexweşî pêş dikeve.

Nîşaneyên van rewşan çi ne?

Dema ku bijîşk piştî zayînê pitikê bi baldarî muayene dike, nemaze dema ku çavan muayene dike, ew dikare bibêje ka ev rewş heye an na.

Sedema sereke kêmbûna dîtinê an jî windabûna tevahî ya dîtinê ye. Li gel van rewşên çavan, nexweşiyên çavan ên din û pirsgirêkên din ên tenduristiyê jî dikarin çêbibin.

Hin pirsgirêkên din ên gengaz ên çavê ev in:

• Katarakt: Di vê rewşê de, lenza di hundurê çav de tê şikandin, dibe sedema dîtina tarî û windakirina dîtina rengan.
• Koloboma: Ev windabûna tevnên di hundirê çav de ye. Pir caran, ev di îrîsê de, beşa rengîn a çav, çêdibe. Kesek bi kolobomayê dibe ku şaxek bi şiklê neasayî hebe ji ber ku di îrîsê de birîn heye.
• Mîkrokornea: Ev rewşek e ku tê de kornea, beşa şefaf a pêşiya çav, pir piçûk e. Ger ev yek hebe, heta ku hûn mezin bin jî, kornea we nagihîje 10 mîlîmetreyan di qûtra xwe de.
• Retînaya veqetandî: Ev rewşek cidî ye ku dikare bibe sedema korbûnê. Retîn, çîna tevnê li pişta çav ku alîkariya me dike ku em bibînin, ji tevna piştgirî vediqete. Retîn ew e ku sînyalan dişîne mejî li ser tiştên ku em dibînin.
• Çavikên daketî (`Ptosis` an `Pseudoptosis`): `(Ptosis)` dema ku çavik daketî ye. Ev bi masûlke û demaran ve girêdayî ye. `(Pseudoptosis)` dikare dişibihe `(Ptosis)`, ji ber ku çavik jî daketî ye. Lêbelê, ew ne ji ber demar an masûlkeyan, lê ji ber ku çav bi rêkûpêk pêş nakeve çêdibe.

Sedemên `(Mîkroftalmî)` û `(Anophthalmî)` çi ne?

Lêkolîner hîn jî bi rastî nizanin ka çi dibe sedema van nexweşiyan. Hin pitik ji ber guhertinên genetîkî bi van nexweşiyan çêdibin. Lêkolîner bawer dikin ku guhertinên di gen û kromozoman de, digel faktorên hawîrdorê, dikarin bibin sedema van nexweşiyan, ku di dema jidayikbûnê de hene.

Çend faktorên din hene ku dikarin bandorê li van şert û mercên çavan bikin:

• Bikaranîna hin dermanan di dema ducaniyê de: Mînakî, Isotretinoin (ku wekî Accutane® jî tê zanîn) ji bo pizrikan, an Thalidomide ji bo penceşêrê û hin nexweşiyên çerm.
• Di dema ducaniyê de rûbirûbûna bi tîrêjên X an jî radyasyonên din.
• Têkiliya bi kîmyewîyan re di dema ducaniyê de: Mînakî, hin derman û dermanên kêzikan.
• Di dema ducaniyê de rastî hin enfeksiyonan hatin: Mînakî, enfeksiyonên wekî sorika almanî (`Rubella`) û `(Toxoplasmosis)`.
• Kêmasiya vîtamîna A ya dayikê.

Ya girîng ew e ku her çend ev sedem hebin jî, ne her kes dê van mercan biceribîne. Her wiha, ev merc dikarin bêyî yek ji van sedeman jî çêbibin.

Doktor van rewşan çawa teşhîs dikin?

Di rewşa pitikek nûbûyî de, bijîşk dikare van rewşan bi muayeneya pitikê teşhîs bike. Lêbelê, di dema ducaniyê de jî rê hene ku meriv van rewşan teşhîs bike.

Testên ku dikarin van şert û mercan berî jidayikbûna pitikê tesbît bikin ev in:

• Ultrason: Ev rêbaz pêlên dengî yên frekanseke bilind bikar tîne da ku wêneyan çêbike. Lêbelê, ultrasonek ku dema ku pitik hîn di zikê dayikê de ye tê kirin, dibe ku her gav rewşê tespît neke.
• MRI ya fetusê:`(MRI)` kurteya `Wênekirina Rezonansa Magnetîk` e. Ev ceribandineke wênekêşiyê ya taybetî ye. Ew dikare di destnîşankirina tevlihevî û pirsgirêkên potansiyel ên ku dibe ku di dema jidayikbûna pitikê de derkevin holê de bikêr be.
• Testkirina genetîkî: Bo nimûne, testên mîna testa skrîningê ya nîşankerên Quad. Quad screen testeke xwînê ye ku di navbera hefteyên 15 û 20 ên ducaniyê de tê kirin. Ev dikare hin agahdarî li ser şert û mercên genetîkî yên pitikê peyda bike.

Dermanên `(Mîkroftalmî)` û `(Anophthalmî)` çi ne?

Mixabin, zanista bijîşkî niha rêyek tune ku çavekî nû bide pitikên ku bi van nexweşiyan çêdibin. Lêbelê, dermankirin hene ku dikarin ji wan re bibin alîkar ku bi van nexweşiyan re bijîn.

• Konformer: Ev cîhaz in ku di çavikê de tên danîn. Ew alîkariya çavikê û beşên rû dikin ku bi awayekî normal pêşve biçin. Her ku rûyê pitikê mezin dibe, divê ev cîhaz mezintir bibin.
• Çavên protez: Ev çavên sûnî ne ku di çavikên vala de têne danîn. Ev di heman demê de ji bo mezinbûna çavik û rû jî dibin alîkar. Ew di heman demê de ji bo pirsgirêkên xuyabûnê jî dibin alîkar.
• Emeliyat: Ji bo dermankirina nexweşiyên wekî katarakt, koloboma, an jî ji bo bicîhkirina rast a konformeran, dibe ku emeliyat pêwîst be.
• Xizmetên ku alîkariya zarok û malbatê dikin ku bi windabûna dîtinê an korbûnê re mijûl bibin: Ev xizmet mamosteyên ku zarokên bi kêmasiyên dîtinê perwerde dikin, terapîstên dîtina kêm û pisporên dîtina kêm dihewîne. Ev xizmetên destwerdana zû alîkariya zarok dikin ku fêrî meş, axaftin û têkiliyê bi yên din re bibe. Ew her weha alîkariya malbatê dikin ku bi hev re bixebitin da ku jiyana zarok baştir bikin.
• Çavik an jî Lensên Têl: Carinan, çavê bi Mîkroftalmiyê dibe ku hinekî bibîne. Di rewşên weha de, dibe ku ji bo dermankirina nexweşiyên wekî Ambliopî (ku wekî çavê tembel jî tê zanîn) lensên rastkirinê hewce bibin. Ger tenê di yek çavekî we de dîtin hebe, girîng e ku hûn çavikên parastinê li xwe bikin . Li gorî ku kîjan beşên çav ji hêla Mîkroftalmiyê ve bandor bûne, dibe ku hûn bi lensên rastkirinê bi zelalî bibînin.

Ez çawa dikarim vê metirsiyê kêm bikim?

Rêyek tune ku bi tevahî xetera mîkroftalmî û anoftalmî ji holê were rakirin. Lêbelê, hin tişt hene ku hûn dikarin bikin da ku ducaniya we ewletir bibe :

• Berî ducanîbûnê biçin cem bijîşk: Berî ducanîbûnê û di dema ducanîbûnê de bi hev re bixebitin da ku hûn bi qasî ku pêkan saxlem bimînin. Di vê axaftinê de, hûn dikarin nîqaş bikin ka divê hûn berî ducanîbûnê kîjan vakslêdanan bikin.
• Lênihêrîna berî zayînê zû û bi rêkûpêk dest pê bikin û bidomînin: Her çend hûn xwe baş hîs bikin jî, randevûyên bijîşkê xwe ji dest nedin.
• Li ser derman û berhemên din ên ku hûn bikar tînin bi bijîşkê xwe re bipeyivin: Piştrast bikin ku ew ji bo ducaniyek saxlem ewle ne. Ev hemî dermanên ku bijîşkê we reçete kiriye, û her weha hemî vîtamîn an pêvekên ku hûn bikar tînin jî di nav xwe de digire. Ger hûn Isotretinoin an Thalidomide bikar tînin, pê ewle bin ku hûn ji bijîşkê xwe re bêjin .
• Piştî nîqaşkirina dîroka bijîşkî û dîroka bijîşkî ya malbatê, dibe ku bijîşkê we ceribandina genetîkî berî ducanîbûnê pêşniyar bike.
• Ji kîmyewiyên zirardar dûr bisekinin.

Eger `(Mîkroftalmî)` an `(Anophthalmî)` li cem min hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Ji bo nexweşiyên `(Mîkroftalmî)` û `(Anophthalmî) dermankirineke tevahî tune ye . Ya girîng ew e ku meriv çawa van nexweşiyan û pirsgirêkên din ên ku dibe ku bi wan re derkevin holê birêve bibe û bi wan re bijî.

Kengî divê ez bijîşkê xwe bibînim?

Eger hûn an zarokê we `(Mîkroftalmî)` an `(Anophthalmî) hebe, pir girîng e ku hûn alîkariya tîmek bijîşkî ya pispor bigirin . Ji bilî bijîşkê zarokan an bijîşkê navxweyî, kesek bi van nexweşiyan pir caran dê hewceyê xizmetên jêrîn be:

• Pizîşkê çavan: Bijîşkê ku nexweşiyên çavan û pirsgirêkên dîtinê teşhîs û derman dike.
• Çavnas: Kesê ku dikare cîhazên wekî çavên sûnî û konformeran çêbike û bi cîh bike.
• Cerrahê okuloplastîk: Cerrahekî ku perwerdehiyek taybetî di çav, çengên çavan û hestiyên ku wan pêk tînin de wergirtiye.

Ew fikrek baş e ku hûn van hemûyan di tîma bijîşkî ya xwe (an zarokê/a xwe) de, û her weha pisporên ku dikarin ji bo hewcedariyên din bibin alîkar, bihewînin.

Kîjan rewşên din dikarin bi `(Mîkroftalmî)` û `(Anophthalmî)` ve girêdayî bin?

Mîkroftalmî û anoftalmî dikarin bi hev re bi rewşên din ên bijîşkî yên di dema jidayikbûnê de çêbibin. Bo nimûne, deformîteyên lingan (wek polîdaktîliyê), deformîteyên rû û devkî (wek lêv û qeşaya şikestî), û pirsgirêkên rewşenbîrî.

Her wiha, rewşên bi navê `(Anophthalmia)` û `(Microphthalmia)` dikarin wekî beşek ji hin sendromên zikmakî çêbibin. Hin mînak ev in:

• `(Sendroma Aicardi)`:Ev nexweşiyeke pir kêm e. Di dema jidayikbûnê de dikare bibe sedema windabûna hin beşên laş. Kesên bi vê nexweşiyê dikarin di tevahiya jiyana xwe de pirsgirêkên tenduristiyê yên wekî krîz û derengketina pêşketinê hebin.
• Sendroma CHARGE: Ev jî nexweşiyeke nadir e. Ew bandorê li gelek beşên laş dike, di nav de çav û dil.
• Sendroma anophthalmiya SOX2: Ji bilî çavên winda an jî çavên piçûk, mirovên bi vê sendromê dikarin krîz û pirsgirêkên mêjî hebin.
• Sendroma mîkroftalmiya Lenz: Ji bilî çavên piçûk, mirovên bi vê sendroma dikarin tevgerên çavên bêkontrol, pirsgirêkên fêrbûnê, û pirsgirêkên bi pergala hestî û pergala mîzê re biceribînin.

Dema ku hûn ducanî ne, dibe ku hûn pir bi fikar bin dema ku hûn bizanin ku pitika we dibe ku `(Mîkroftalmî)` an `(Anoftalmî)` hebe. Ev normal e. Axaftina bi tîma bijîşkî ya we re dikare ji we re bibe alîkar ku hûn stratejiyan pêşve bibin da ku van rewşan birêve bibin. ``Xizmetên destwerdana zû`` hene ku alîkariya zarokê we bikin ku fêr bibe, û tewra ``komên piştgiriyê`` jî hene ku alîkariya malbata we û zarokê we bikin ku biserkevin.

Tiştên girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

Baş e, em çend tiştên ku divê hûn ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin kurteber bikin:

• Mîkroftalmî ew e ku yek an her du çav ji ya normal piçûktir in. Anoftalmî ew e ku yek an her du çav tune ne. Ev rewş in ku ji dayikbûnê ve hene .
• Her çend sedema rastîn a vê yekê nayê zanîn jî, faktorên genetîkî û hawîrdorî dibe ku rolek bilîzin.
• Ev dikarin bi rêya testên wekî ultrason û MRI-ya fetusê di dema ducaniyê de zû werin tespît kirin.
• Her çend çavên nû nayên guhertin jî, em dikarin bi rêya "çavên konformer", "çavên protez", neştergerî û karûbarên piştgiriyê yên pispor alîkariya mirovan bikin ku bi van rewşan re baş bijîn.
• Tenduristî di dema ducaniyê de û şopandina şîretên bijîşkî dikare heya radeyekê bibe alîkar ku xetera van nexweşiyan kêm bike.
• Eger hûn an zarokê/a we bi vê nexweşiyê ketine, netirsin . Bi piştgiriya tîmek bijîşkî ya pispor, hezkirina malbatê û birêvebirina rast, zarokê/a we dikare jiyanek baş bijî.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsên we yên din hebin, ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Mîkrophtalmî , anophthalmî, nexweşiyên çavan ên jidayikbûnê, çavên biçûk, çavên nebûyî, kêmasiyên zayînê, oftalmolojiya zarokan