Skip to main content

Ma diyabet tenê Tîpên 1 û 2 ye? Werin em li ser MODY û LADA biaxivin, ku em nizanin! (Cureyên diyabetê yên nenas)

Ma diyabet tenê Tîpên 1 û 2 ye? Werin em li ser MODY û LADA biaxivin, ku em nizanin! (Cureyên diyabetê yên nenas)

Dema ku hûn li ser diyabetê difikirin, dibe ku hûn tenê Tîpa 1 û Tîpa 2 difikirin. Piraniya mirovên di civaka me de van her du celebên sereke dizanin û li ser diaxivin. Lê gelo hûn dizanin ku celebên diyabetê jî hene ku ne tam aîdî van her du kategoriyan in, hinekî cûda ne, û me zêde tiştek li ser nebihîstiye? MODY û LADA du celebên diyabetê yên ewqas kêm, lê pir girîng in ku divê meriv ji wan haydar be. Ev dikarin hin taybetmendiyên hem Tîpa 1 û hem jî Tîpa 2 hebin, lê nîşan û dermankirinên wan ên bêhempa hene. Werin em îro bi awayekî sade û dostane li ser vê yekê biaxivin.

Ka em pêşî bibînin ka MODY çi ye? (Diabetesa Ciwanan a ku di dema mezinbûnê de dest pê dike)

Bi kurtasî, MODY rewşek genetîkî ye ku dibe sedema şekir. Laşê me wek kargeheke tevlihev bifikirin. Ev kargeh ji bo karên cûda xwedî komek rêwerzan (gen) ên cûda ye. Ji ber vê yekê, heke di komek rêwerzan de ku hormona "Însulîn" çêdike, ku alîkariya laş dike ku şekir bikar bîne da ku enerjiya ku hewce dike hilberîne, guherînek an xeletiyek piçûk hebe (em vê yekê wekî mutasyona genê bi nav dikin), laş nikare însulînê bi rêkûpêk çêbike. Hingê asta şekirê xwînê bilind dibe. MODY rewşek wisa ye.

Wekî ku ji navê wê jî diyar e (`Diabetesa Ciwanan a Destpêka Gihiştinê`), ev rewş pir caran di ciwanan de, ji xortaniya wan heta temenê mezinbûnê, xuya dibe. Lêbelê, ew pir kêm e. Tenê nêzîkî %5ê mirovên bi diyabetê MODY hene.

Nîşaneyên MODY çi ne?

Nîşaneyên MODY dikarin ji kesek bo kesek cûda bibin ji ber ku xwezaya nîşanan li gorî mutasyona genê ya ku bandorê li wê dike diguhere.

Lê bi gelemperî, nîşanên MODY pir sivik in û hêdî hêdî pêş dikevin. Ji ber vê yekê gelek kes tenê gava ku testa xwînê ji ber sedemek din asta şekirê xwînê bilind nîşan dide, pê dihesin ku ew bi vê nexweşiyê ketine.

Lê heke nîşanan xuya bibin, ew dikarin dişibin celebên din ên diyabetê.

Nîşaneyên hevpar
Tîbûn ji asayî zêdetir hîs dike.
Pêdiviya mîzkirinê ya pir caran.
Dîtina nezelal.
Infeksiyonên dubare (bi taybetî çerm û rêça mîzê).

Çawa bijîşk guman dike ku nexweşiya MODY li cem we heye?

Gava ku asta şekirê xwîna we bilind were piştrast kirin, çend sedem hene ku çima bijîşkê we dibe ku guman bike ku dibe ku we MODY hebe.

  • Di temenê ciwan de te nexweşiya şekir lê hat tespîtkirin.
  • Nexweşiya şekir di nav çend nifşên malbata we de derbas dibe (mînakî, dê/bavê we, û her weha dapîr/bapîrê we jî diyabet hebû).
  • Nîşanên tîpîk ên diyabetesa Tîpa 1 an Tîpa 2 (mînak, qelewbûn, tansiyona bilind) li cem te nînin .

Eger bijîşkê we ji ber van sedeman guman dike ku we MODY heye, ew dikare pêşniyar bike ku hûn ji bo piştrastkirina rewşa xwe ya MODY ceribandinek genetîkî bikin. Ev bi gelemperî bi şandina nimûneyek xwîn an jî tifê bo laboratûarekê tê kirin.

Ji ber vê yekê LADA çi ye? (Diabetesa Otoîmûn a Latent di Mezinan de)

Başe, niha te MODY baş fêm kiriye. Niha em li cureya din a bi navê LADA binêrin. Hin kes bi henekî jê re dibêjin "Diyabetesa Tîpa 1.5". Sedemeke wê heye.

Mîna diyabetesa Tîpa 1, LADA ji ber pirsgirêkek otoîmmûn çêdibe. Bi kurtasî, pergala parastinê ya laşê me (pergala parastinê) bi xeletî êrîşî şaneyên hilberînerên însulînê yên di pankreasa me de dike û wêran dike. Ev mîna artêşek e ku welatekî diparêze û bi xeletî êrîşî bajarê xwe dike.

Dema ku şaneyên ku însulînê çêdikin bi vî rengî tên hilweşandin, laş nikare asta şekirê xwînê kontrol bike. Lêbelê, cûdahiya sereke li vir li gorî diyabetesa Tîpa 1 ev e ku ev hilweşandin pir hêdî çêdibe. Ji ber vê yekê, dibe ku bi mehan, an jî bi salan, bidome berî ku nîşan xuya bibin û dermankirin hewce be.

Nîşaneyên LADA çi ne?

Nîşaneyên LADA pir dişibin yên Tîpa 1 û Tîpa 2. Lêbelê, ew hêdî hêdî xuya dibin.

Nîşaneyên hevpar
Tîbûna zêde û pêwîstiya mîzkirina pir caran.
Kêmkirina giraniyê tevî işteke baş.
Dîtina nezelal.
Westîn û lawaziya zêde di laş de.
Çermê hişk û xurîn.
Hestkirina hestek çirisînê di nav lingan de.
Infeksiyonên dubare.

Nexweşiya LADA çawa tê teşhîskirin û dermankirin?

LADA bi gelemperî piştî 30 salî dest pê dike. Ji ber vê yekê ye ku carinan bijîşk jî dikarin wê bi diyabetesa Tîpa 2 şaş bikin. Lêbelê, heke rewşa we bi dermanên asayî yên ji bo Tîpa 2 neyê kontrol kirin, dibe ku bijîşkê we guman bike ku LADA heye.

Tenê rêya piştrastkirina hebûna LADA bi testa xwînê ye. Ev test di xwîna we de antîkorên ku li dijî şaneyên hilberînerên însulînê yên di pankreasê de hatine hilberandin kontrol dike. Wekî din, dibe ku bijîşkê we testek jî ferman bike da ku asta proteînek bi navê C-peptîd kontrol bike, ku pîvanek e ku laşê we çiqas însulînê hildiberîne.

Dema ku dor tê ser dermankirinê, di qonaxên destpêkê de, diyabet dikare bi derman, parêz û guhertinên şêwaza jiyanê were kontrol kirin.

Lê ji bîr mekin, di LADA de, laş hêdî hêdî şaneyên ku însulînê çêdikin ji holê radike, ji ber vê yekê di demekê de hûn ê bê guman hewce bikin ku derziyên însulînê bigirin da ku şekirê xwîna xwe kontrol bikin.

Peyama Birinê Malê

  • Dema ku em behsa diyabetê dikin, ne tenê Tîpa 1 û Tîpa 2 ye. Her wiha celebên din jî hene ku em pir tiştekî li ser nizanin, mîna MODY û LADA, lê ew girîng in.
  • MODYEw cureyekî diyabetê ye ku di temenê ciwaniyê de xuya dibe û ji ber sedemek genetîkî çêdibe. Dermankirina wê bi gena ku bandorê lê dike ve girêdayî ye.
  • LADA cureyekî diyabetê ye ku di mezinbûnê de hêdî hêdî pêş dikeve, dişibihe diyabetesa Tîpa 1. Bi demê re, ew ê hewceyê dermankirina însulînê bike.
  • Eger nexweşiya şekir li cem te hebe, an jî kesek di malbata te de hebe, û nîşan an bersiva te ya li hember dermankirinê "hinekî cuda" xuya bike, netirsin ku bi bijîşkê xwe re li ser van nexweşiyan, ku jê re MODY û LADA tê gotin, bipeyivin. Wergirtina teşhîsa rast gava yekem e ji bo wergirtina dermankirina rast.

Diyabet, MODY, LADA, Diyabeta Tîpa 1.5, nîşanên diyabetê, însulîn, mutasyonên genetîkî
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 9 + 7 =
Ma diyabet tenê Tîpên 1 û 2 ye? Werin em li ser MODY û LADA biaxivin, ku em nizanin! (Cureyên diyabetê yên nenas)
Pirsgirêkên Hormonal7ê tîrmeha 2026an

Ma diyabet tenê Tîpên 1 û 2 ye? Werin em li ser MODY û LADA biaxivin, ku em nizanin! (Cureyên diyabetê yên nenas)

Dema ku hûn li ser diyabetê difikirin, dibe ku hûn tenê Tîpa 1 û Tîpa 2 difikirin. Piraniya mirovên di civaka me de van her du celebên sereke dizanin û li ser diaxivin. Lê gelo hûn dizanin ku celebên diyabetê jî hene ku ne tam aîdî van her du kategoriyan in, hinekî cûda ne, û me zêde tiştek li ser nebihîstiye? MODY û LADA du celebên diyabetê yên ewqas kêm, lê pir girîng in ku divê meriv ji wan haydar be. Ev dikarin hin taybetmendiyên hem Tîpa 1 û hem jî Tîpa 2 hebin, lê nîşan û dermankirinên wan ên bêhempa hene. Werin em îro bi awayekî sade û dostane li ser vê yekê biaxivin.

Ka em pêşî bibînin ka MODY çi ye? (Diabetesa Ciwanan a ku di dema mezinbûnê de dest pê dike)

Bi kurtasî, MODY rewşek genetîkî ye ku dibe sedema şekir. Laşê me wek kargeheke tevlihev bifikirin. Ev kargeh ji bo karên cûda xwedî komek rêwerzan (gen) ên cûda ye. Ji ber vê yekê, heke di komek rêwerzan de ku hormona "Însulîn" çêdike, ku alîkariya laş dike ku şekir bikar bîne da ku enerjiya ku hewce dike hilberîne, guherînek an xeletiyek piçûk hebe (em vê yekê wekî mutasyona genê bi nav dikin), laş nikare însulînê bi rêkûpêk çêbike. Hingê asta şekirê xwînê bilind dibe. MODY rewşek wisa ye.

Wekî ku ji navê wê jî diyar e (`Diabetesa Ciwanan a Destpêka Gihiştinê`), ev rewş pir caran di ciwanan de, ji xortaniya wan heta temenê mezinbûnê, xuya dibe. Lêbelê, ew pir kêm e. Tenê nêzîkî %5ê mirovên bi diyabetê MODY hene.

Nîşaneyên MODY çi ne?

Nîşaneyên MODY dikarin ji kesek bo kesek cûda bibin ji ber ku xwezaya nîşanan li gorî mutasyona genê ya ku bandorê li wê dike diguhere.

Lê bi gelemperî, nîşanên MODY pir sivik in û hêdî hêdî pêş dikevin. Ji ber vê yekê gelek kes tenê gava ku testa xwînê ji ber sedemek din asta şekirê xwînê bilind nîşan dide, pê dihesin ku ew bi vê nexweşiyê ketine.

Lê heke nîşanan xuya bibin, ew dikarin dişibin celebên din ên diyabetê.

Nîşaneyên hevpar
Tîbûn ji asayî zêdetir hîs dike.
Pêdiviya mîzkirinê ya pir caran.
Dîtina nezelal.
Infeksiyonên dubare (bi taybetî çerm û rêça mîzê).

Çawa bijîşk guman dike ku nexweşiya MODY li cem we heye?

Gava ku asta şekirê xwîna we bilind were piştrast kirin, çend sedem hene ku çima bijîşkê we dibe ku guman bike ku dibe ku we MODY hebe.

  • Di temenê ciwan de te nexweşiya şekir lê hat tespîtkirin.
  • Nexweşiya şekir di nav çend nifşên malbata we de derbas dibe (mînakî, dê/bavê we, û her weha dapîr/bapîrê we jî diyabet hebû).
  • Nîşanên tîpîk ên diyabetesa Tîpa 1 an Tîpa 2 (mînak, qelewbûn, tansiyona bilind) li cem te nînin .

Eger bijîşkê we ji ber van sedeman guman dike ku we MODY heye, ew dikare pêşniyar bike ku hûn ji bo piştrastkirina rewşa xwe ya MODY ceribandinek genetîkî bikin. Ev bi gelemperî bi şandina nimûneyek xwîn an jî tifê bo laboratûarekê tê kirin.

Ji ber vê yekê LADA çi ye? (Diabetesa Otoîmûn a Latent di Mezinan de)

Başe, niha te MODY baş fêm kiriye. Niha em li cureya din a bi navê LADA binêrin. Hin kes bi henekî jê re dibêjin "Diyabetesa Tîpa 1.5". Sedemeke wê heye.

Mîna diyabetesa Tîpa 1, LADA ji ber pirsgirêkek otoîmmûn çêdibe. Bi kurtasî, pergala parastinê ya laşê me (pergala parastinê) bi xeletî êrîşî şaneyên hilberînerên însulînê yên di pankreasa me de dike û wêran dike. Ev mîna artêşek e ku welatekî diparêze û bi xeletî êrîşî bajarê xwe dike.

Dema ku şaneyên ku însulînê çêdikin bi vî rengî tên hilweşandin, laş nikare asta şekirê xwînê kontrol bike. Lêbelê, cûdahiya sereke li vir li gorî diyabetesa Tîpa 1 ev e ku ev hilweşandin pir hêdî çêdibe. Ji ber vê yekê, dibe ku bi mehan, an jî bi salan, bidome berî ku nîşan xuya bibin û dermankirin hewce be.

Nîşaneyên LADA çi ne?

Nîşaneyên LADA pir dişibin yên Tîpa 1 û Tîpa 2. Lêbelê, ew hêdî hêdî xuya dibin.

Nîşaneyên hevpar
Tîbûna zêde û pêwîstiya mîzkirina pir caran.
Kêmkirina giraniyê tevî işteke baş.
Dîtina nezelal.
Westîn û lawaziya zêde di laş de.
Çermê hişk û xurîn.
Hestkirina hestek çirisînê di nav lingan de.
Infeksiyonên dubare.

Nexweşiya LADA çawa tê teşhîskirin û dermankirin?

LADA bi gelemperî piştî 30 salî dest pê dike. Ji ber vê yekê ye ku carinan bijîşk jî dikarin wê bi diyabetesa Tîpa 2 şaş bikin. Lêbelê, heke rewşa we bi dermanên asayî yên ji bo Tîpa 2 neyê kontrol kirin, dibe ku bijîşkê we guman bike ku LADA heye.

Tenê rêya piştrastkirina hebûna LADA bi testa xwînê ye. Ev test di xwîna we de antîkorên ku li dijî şaneyên hilberînerên însulînê yên di pankreasê de hatine hilberandin kontrol dike. Wekî din, dibe ku bijîşkê we testek jî ferman bike da ku asta proteînek bi navê C-peptîd kontrol bike, ku pîvanek e ku laşê we çiqas însulînê hildiberîne.

Dema ku dor tê ser dermankirinê, di qonaxên destpêkê de, diyabet dikare bi derman, parêz û guhertinên şêwaza jiyanê were kontrol kirin.

Lê ji bîr mekin, di LADA de, laş hêdî hêdî şaneyên ku însulînê çêdikin ji holê radike, ji ber vê yekê di demekê de hûn ê bê guman hewce bikin ku derziyên însulînê bigirin da ku şekirê xwîna xwe kontrol bikin.

Peyama Birinê Malê

  • Dema ku em behsa diyabetê dikin, ne tenê Tîpa 1 û Tîpa 2 ye. Her wiha celebên din jî hene ku em pir tiştekî li ser nizanin, mîna MODY û LADA, lê ew girîng in.
  • MODYEw cureyekî diyabetê ye ku di temenê ciwaniyê de xuya dibe û ji ber sedemek genetîkî çêdibe. Dermankirina wê bi gena ku bandorê lê dike ve girêdayî ye.
  • LADA cureyekî diyabetê ye ku di mezinbûnê de hêdî hêdî pêş dikeve, dişibihe diyabetesa Tîpa 1. Bi demê re, ew ê hewceyê dermankirina însulînê bike.
  • Eger nexweşiya şekir li cem te hebe, an jî kesek di malbata te de hebe, û nîşan an bersiva te ya li hember dermankirinê "hinekî cuda" xuya bike, netirsin ku bi bijîşkê xwe re li ser van nexweşiyan, ku jê re MODY û LADA tê gotin, bipeyivin. Wergirtina teşhîsa rast gava yekem e ji bo wergirtina dermankirina rast.

Diyabet, MODY, LADA, Diyabeta Tîpa 1.5, nîşanên diyabetê, însulîn, mutasyonên genetîkî
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.

Şîroveya xwe lê zêde bike

Ji kerema xwe hesab bike: 9 + 7 =