Di bin mejiyê me de, rijênek pir piçûk lê pir girîng heye. Em jê re dibêjin Rijêna Hîpofîzê. Her çend piçûk be jî, ew mîna şefê mezin ê laşê me tevdigere. Ew gelek tiştên pir girîng kontrol dike, wek mezinbûn, rêjeya lêdana dil û şiyana zarokanînê. Ew her weha ew e ku ji rijênên din ên di laş de dibêje, "Baş e, naha hormonên xwe çêbikin." Ji ber vê yekê em jê re dibêjin "Rijêna Sereke".
Ji ber vê yekê, dema ku ev şaneyên rijêna hîpofîzê dest bi mezinbûneke nenormal û bêkontrol dikin, em jê re dibêjin tumora hîpofîzê. Lê tiştê ku gelek kes li vir jê ditirsin ev e ku gelo ew penceşêr e. Bi rastî, piraniya tumorên hîpofîzê penceşêr nînin. Penceşêra hîpofîzê pir kêm e. Lêbelê, her çend ev tumor penceşêr nebin jî, ew dikarin ji ber mezinahiya xwe (tumorên mezin) an jî ji ber ku ew hormonên zêde çêdikin ku laş hewce nake (tumorên fonksiyonel). Ev bi gelemperî bi emeliyat, derman, an jî radyoterapiyê tê dermankirin.
Çima ev tumorên hîpofîzê çêdibin?
Bi rastî, bijîşk hîn jî nizanin sedema van tumoran çi ye. Carinan di genên şaneyên hîpofîzê de guhertinek çêdibe, lê xuya ye ku ev bi awayekî tesadufî çêdibe.
Lêbelê, hin şert û mercên genetîkî hene ku mirovên bi wan re meyla pêşxistina tumorên hîpofîzê zêde dikin. Hin ji van şert û mercan ev in:
- Kompleksa Carney: Ev rewşek genetîkî ya kêm e ku dibe sedema çêbûna gelek tumorên ne-penceşêrê di laş de.
- Adenoma hîpofîzê ya îzolekirî ya malbatî (FIPA): Ev jî rewşeke nadir e. Ew dibe sedema ku laş ji ya normal mezintir bibe.
- Akromegaliya malbatî ya îzolekirî: Ev dişibihe FIPA-yê.
- Sendroma McCune-Albright: Ev rewşa nadir di hestî û çerm de dibe sedema anormaliyan.
- Neoplaziya endokrîn a piralî, celeb I û celeb IV (MEN1, MEN4): Ev rewş dikarin bibin sedema çêbûna tumoran di rijênên laş de.
Nîşaneyên ku ji ber mezinbûna tumorê çêdibin
Rijêna hîpofîzê di cihekî pir piçûk de di bin mejî de ye, pir nêzîkî demarên çavan e ku peyaman di navbera çavan û mejî de hildigirin. Ji ber vê yekê, dema ku tumorek mezin di vê cihê piçûk de mezin dibe, ew dest pê dike ku li ser tiştên li dora xwe zext bike. Ev dikare bibe sedema cûrbecûr nîşanan.
Bi gotineke hêsan, koka pirsgirêkê ew e ku her ku tumor mezin dibe, ew organên girîng ên li dora xwe dipêçe derve, û cîh kêmtir diafirîne.
Nîşaneyên sereke yên ku ji ber vê nexweşiyê çêdibin ev in:
- Serêş: Serêşên pir caran, carinan jî giran.
- Pirsgirêkên dîtinê:Tiştên wekî windabûna dîtina periferîk û dîtina ducarî, nemaze dema ku rasterast li pêş dinêrin.
Her wiha, heke ev tumor zextê li ser rijêna hîpofîzê bixwe bike, dibe ku mîqdara hormonên ku ji hêla rijênê ve têne hilberandin kêm bibe. Wê demê, nîşanên wekî van dikarin derkevin holê:
- Ji bo mêran: mezinbûna memikan, windabûna porê rû, û bêserûberiya cinsî.
- Ji bo jinan: heyamên mehane yên bêserûber an rawestiyayî, rawestandina şîrdanê bêyî ku zarok çêbibin.
- Ji bo zarokan: Derengketina mezinbûn û gihîştina cinsî.
- Hevpar: kêmbûna xwesteka cinsî, vereşîn, nerehetiya zik, guherîna giraniyê, û her dem hest bi sermayê.
Nîşaneyên ku ji hêla tumorên hilberînerên hormon ve têne çêkirin
Hin tumor (tumorên fonksiyonel) hormonên zêde çêdikin ku laş pêwîstiya wan pê nîne. Nîşanên ku wê demê derdikevin holê bi wê ve girêdayî ne ku kîjan hormon zêde tê hilberandin. Ka em bibînin ka ev çawa dixebite.
| Hormona ku herî zêde tê hilberandin | Rewş û nîşaneyên |
|---|---|
| Hormona adrenokortikotropîk (ACTH) | Ev hormona kortîzolê kontrol dike. Dema ku ACTH zêde dibe, rewşek bi navê sendroma Cushing çêdibe. Nîşane: Morbûneke hêsan, tansiyona bilind, şekira xwînê ya bilind, nîşanên dirêjkirinê yên binefşî an pembe, rûyê pir girover, qelsiya masûlkeyan, lingên zirav û rû, stû û laş mezinbûyî. |
| Hormona Mezinbûnê | Ev mezinbûn, şekir û bikaranîna rûnê laş kontrol dike. Ger ev zêde bibe: Zarok: Ji ya normal pir dirêjtir dibin ( Gîgantîzm ) Mezinan: Mezinbûna hestiyên rû, dest û lingan ( Akromegalî ) Nîşaneyên din: nexweşiya dil, şekirê xwînê yê bilind, êşa movikan, xwêdana zêde. |
| Prolaktîn | Ev yek hilberîna şîrê dayikê li jinan teşwîq dike. Ger ev zêde bibe: Ji bo jinan: Rijandina şîrê dayikê dema ku ne ducanî ne an jî zarok neanîne dinyayê, kêmbûna xwesteka cinsî, rawestandina heyzê, zehmetiya ducanîbûnê. Ji bo mêran: kêmbûna jimara spermê û bêhêziya cinsî. |
| Hormona teşwîqkirina tîroîdê (TSH) | Ev yek ji rijêna tîroîdê re dibêje ku hormonan hilberîne. Ev hormon mezinbûn, germahî û rêjeya lêdana dil kontrol dikin. Ger TSH bilind be: Nîşane: Lêdana dil a bilez an nerêkûpêk, tevgera rûvî ya pir caran, pirsgirêkên xewê, lerizîn, xwêdana zêde, kêmbûna kîloyan. |
Tu vê çawa dibînî, Doktor?
Dema ku hûn bi van nîşanan diçin cem bijîşk, ew ê pêşî pirsek berfireh li ser nîşan û dîroka tenduristiya we ji we bipirse. Piştre, ew ê muayeneyek fîzîkî pêk bînin.
Wekî din, mimkun e ku hûn testên wekî vê yekê bikin:
- Muayeneya çavan: Kontrol bikin ka tumor bandor li dîtina we kiriye an na.
- Muayeneya neurolojîk: Binêrin ka mejî, stûna piştê û demarên we çawa dixebitin.
- Testên xwîn û mîzê: Asta hormonên xwe kontrol bikin da ku hûn bi rastî bibînin ka ew çi ne.
- Wênekirin: Ji bo piştrastkirina hebûna tumorek bi nihêrîna hundirê laş. Ev bi gelemperî bi tomografiya kompîturî (CT) tê kirin, û carinan jî tomografiya rezonansê (MRI) dikare were kirin.
Ji bo vê yekê çi dermankirin hene?
Piraniya tumorên hîpofîzê hewceyê dermankirinê nînin. Lêbelê, heke tumora we hewceyê dermankirinê be, rêbaza ku tê hilbijartin dê bi celebê tumor, mezinahiya wê û tenduristiya we ya giştî ve girêdayî be.
Emelî
Ev dermankirina herî gelemper e. Ji bilî tumorên ku prolaktîn çêdikin, piraniya tumorên din bi emeliyatê têne derxistin. Ji bo pêkanîna vê emeliyatê, bijîşk dikare bi rêya poz, bi rêya birîneke li jor lêva jorîn, an jî bi rêya birîneke li ser serî birînek çêbike. Emeliyat bi gelemperî ji bo tumorên mezintir an jî ji bo tumorên ku bi awayekî tevlihev belav bûne bi rêya serî tê kirin.
Terapiya Tîrêjê
Ev dermankirin tîrêjên X yên enerjiya bilind bikar tîne da ku tumorê tune bike. Ev dermankirin kêrhatî ye heke tumor bi emeliyatê bi tevahî neyê rakirin, an jî heke tumor dîsa derketibe. Cureyên cûda yên radyoterapiyê hene, ji dermankirinek yekane ya doza bilind (radyocerrahîya stereotaktîk) bigire heya dermankirinek bi doza kêm ku hefteyê çend caran ji bo 4-6 hefteyan tê dayîn.
Derman
Li gorî celebê tumora we, dibe ku bijîşkê we pêşî dermanan biceribîne. Bi taybetî heke tumora we prolaktîn hildiberîne, derman dikare hilberîna wê hormonê kêm bike û bibe alîkar ku tumor piçûk bibe. Derman ji bo tumorên ku hormona mezinbûnê hildiberînin û ji bo birêvebirina nexweşiyên wekî sendroma Cushing û akromegalî jî bikêr in.
Peyama Birinê Malê
- Piraniya tumorên hîpofîzê penceşêrê nînin , ji ber vê yekê ne hewce ye ku hûn bi fikar bin.
- Nîşaneyên wekî serêş û guhertinên dîtinê dikarin li gorî mezinahiya tumorê çêbibin. Nîşane dikarin ji ber guhertinên hormonan di laş de jî çêbibin.
- Heke nîşanên weha li cem we hebin, pir girîng e ku hûn di zûtirîn dem de bi bijîşkek pispor re şêwir bikin.
- Ji bo vê yekê dermankirinên bi bandor hene, wekî neştergerî, dermankirina tîrêjê û derman.
- Her pirsa we di derbarê rewşa we û dermankirina we de bi awayekî vekirî bi bijîşkê xwe re nîqaş bike.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike