Ma ew ducaniyek molar e? (Ducaniya Molar) Werin em bi hûrgilî li ser vê yekê biaxivin!

Gelo we qet peyva 'Ducaniya Molar' bihîstiye? Dibe ku ev ji bo we nû be. Lêbelê, ev rewşek e ku bi rastî ji bo gelek kesan xemgînî û poşmaniyê tîne, nemaze ji bo wan kesên ku hêvî dikin bibin dayik. Lêbelê, heke hûn bi rêkûpêk agahdar bibin, hûn dikarin bandorên gengaz ên vê yekê kêm bikin û bi pêşerojek saxlem re rû bi rû bimînin. Ji ber vê yekê, em îro bi awayekî hêsan ku hûn fêm bikin li ser vê yekê biaxivin, baş e?

Ev 'ducaniya molar' çi ye?

Bi kurtasî, ducanîya molar rewşek e ku dema hêk û sperm ji ber xeletiyekê digihîjin hev, an jî fertilîze dibin çêdibe. Li şûna ku fetusek saxlem wekî ducanîyek normal pêş bikeve, di hundirê malzarokê de mezinbûnek ne-penceşêr çêdibe. Ev mezinbûn dişibihe komek kîsikên piçûk û avî, mîna komek tirî.

Mixabin, ev cure tumor nikare fetusek mezinbûyî hilgire, ango nikare pitikek xwedî bike. Ji ber vê yekê, ev ducanî dê serkeftî nebe, ango dibe ku bi kurtajê biqede. Carinan, heke kurtajek wusa çênebe, divê emeliyat were kirin da ku ev tevn were rakirin. Heke ev neyê dermankirin, dibe ku tevliheviyên giran çêbibin.

Ducaniya Molar rewşek e ku jê re Nexweşiya Trofoblastîk a Ducanî (DD) tê gotin. DD komek nexweşiyan e ku dibin sedema çêbûna tumoran di hundirê malzarokê de. Ducaniya Molar wekî Hydatidiform Mole jî tê zanîn.

Du cureyên sereke yên ducanîya molar hene:

Ev rewş dikare li du beşên sereke were dabeş kirin:

1. Ducaniya Molar a Temam

Di vê cureyê de, embrîyo pêş nakeve. Ev diqewime dema ku hucreya spermê bi hêkek vala re dibe yek, ku ti materyalê genetîkî tê de tune. Ji ber ku hêk vala ye, embrîyo nikare pêş bikeve. Lêbelê, tevna plasentayê pêş dikeve. Lê ew bi awayekî normal pêş nakeve, lê bi awayekî anormal, wekî kîstên tijî şilav pêş dikeve. Ev tevn hormonek ducaniyê ya bi navê `HCG` (Gonadotropîna Korîyonîk a Mirovan) hildiberîne. Ji ber ku ev hormon di ducaniyek saxlem de ji hêla plasentayê ve tê hilberandin, dibe ku hûn xwe ducanî hîs bikin û di testa ducaniyê ya malê de encamek erênî bistînin. Lê bi rastî zarok tune.

2. Ducaniya Molar a Qismî

Di ducaniyeke molar a qismî de, plasentayeke anormal û embrîyoyek bi hev re pêşve diçin. Ev yek dema ku du şaneyên spermê bi hêkekê re dibin yek çêdibe. Embîryoya ku çêdibe dû re komek kromozomên zêde werdigire. Tewra ku embîryo dest bi pêşveçûnê bike jî, ew bi gelemperî nikare bijî.

Kî bi îhtîmaleke mezintir ducaniyeke molar heye?

Her çend ev rewşek pir kêm be jî, ew dikare bi her kesî re çêbibe. Lêbelê, hin kes di xetereyek hinekî bilindtir de ne. Ev in:

• Ciwanên di bin 20 salî de.
• Kesên ji 40 salî mezintir.
• Kesên ku berê ducanîbûneke molar derbas kirine.
• Kesên ku du an jî zêdetir zarok ji ber xwe berdane.
• Kesên bi eslê xwe Asyayî (ev hîn jî di qonaxa lêkolînê de ye, lê hin lêkolînan ev yek nîşan dane).

'Ducaniya molar' çiqas gelemperî ye?

Ev bi rastî pir kêm e. Ducaniya Molar di kêmtirî %1ê hemû ducaniyan de çêdibe (ev bi qasî 1 ji 1000 ducaniyan e). Ji ber vê yekê, ev ne tiştek e ku bi serê her kesî de tê.

Ma ducaniyek molar dikare bibe sedema ducaniyek normal?

Ev pir xemgîn e, lê ducaniyeke molar her tim bi kurtajê bi dawî dibe. Ev tê wê wateyê ku zarokek çênabe.

Dema ku hûn vê yekê bibihîzin hûn ê pir xemgîn û dilşikestî bibin. Ev normal e. Lê ji bîr mekin, ev ne sûcê we ye.

Nîşaneyên 'ducaniya molar' çi ne?

Hin kes ti nîşanan nabînin. Lêbelê, ew kesên ku nîşanan nîşan didin, dibe ku yek an çend ji van tiştan bibînin:

• Xwînrijandina vajînayê di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de nîşana herî gelemper e.
• Dilxelandin û vereşîna giran - carinan ji ducaniyên normal bêtir.
• Kîstên biçûk (kîst) ên ku dişibin tovên tirî ji vajînayê derdikevin.
• Preeklampsî (tansiyona bilind) rewşek e ku di destpêka ducaniyê de derdikeve holê.
• Asta anormal bilind a hormona `HCG` (ev bi rêya testên bijîşkî tê tespîtkirin).
• Werimîna zik - ji ber mezinbûna malzarokê ji ya ku tê hêvîkirin mezintir e.
• Anemiya - dibe ku ji ber windabûna xwînê be.

Ji ber ku ev nîşan dikarin di rewşên din de jî werin dîtin, çêtirîn e ku heke hûn tiştekî neasayî yê weha bibînin, tavilê biçin cem bijîşk.

Sedema vê 'ducaniya molar' çi ye?

Sedema sereke ya ducanîya molar xeletîyên genetîkî ne ku dema hêkek ji hêla spermê ve tê fertilîzekirin çêdibin. Bifikirin, di ducanîyeke normal de, fetus ji dayikê 23 kromozom û ji bav jî 23 kromozoman werdigire, bi tevahî dibe 46 kromozom. Ev kromozom avahiyên ku genên me dihewînin in. Gen diyar dikin ka laşê me çawa divê bixebite.

Di ducaniyeke molar de, di van kromozoman de nehevsengiyek heye.

• Di ducaniyeke molar a temam de, hêk kromozom tune ne. Embriyo tenê ji spermê 23 kromozom werdigire (dibe ku bi yek spermê duqat bibe an jî du sperman hêkek vala fertiliz bikin).
• Ducaniya Molar a QismîDi rewşekê de, hêkek ji aliyê du sperman ve tê fertilîzekirin. Dûv re embriyo 69 kromozom (23+23+23) werdigire.

Ev kêmasiya genetîkî sedema neserkeftina ducaniyê ye. Girîng e ku meriv ji bîr neke ku ev ne tiştek e ku we kiriye, ew tiştek din e.

Ducaniya molar çawa tê teşhîskirin?

Doktor bi gelemperî vê yekê di testên pêşwext de di destpêka ducaniyê de, nemaze di sê mehên yekem de, tesbît dikin.

• Dema ku skana ultrasonê ya malzarokê tê kirin, ew dikare li şûna plasentayê kîsikên tijî şilav nîşan bide. Piraniya caran, di hundirê malzarokê de embrîyo an jî fetus nayê dîtin. Lêbelê, carinan dibe ku hin şaneyên ducaniyê yên mayî hebin.
• Herwiha dikare bi pîvandina asta hormona `HCG` di xwîna we de were teşhîskirin. `HCG` di dema ducaniyê de ji hêla plasentayek saxlem ve tê hilberandin. Ev hormon her wiha ji bo kontrolkirina ducaniyê bi testa mîzê ya malê tê bikar anîn. Di `ducaniya molar` de, asta `HCG` bi awayekî anormal bilind e. Testa xwînê dikare vê asta bilind tespît bike û guman bike ku `ducaniya molar` çêbûye.

Hin kes ti nîşanan nîşan nadin, ji ber vê yekê bihîstina vê teşhîsê dikare şok bibe. Ev pir gelemperî ye. Lêbelê, ne hewce ye ku hûn berpirsiyariya vê yekê bigirin ser xwe, ne sûcê we ye. Di pir rewşan de, heke hûn dîsa biceribînin, hûn dikarin ducaniyek saxlem bijîn.

Ducaniya molar çawa tê dermankirin?

Divê ducaniyek molar ji laş were derxistin, wekî din dibe ku tevliheviyên cidî çêbibin.

Piraniya caran, ev hewceyê emeliyatê ye.

• Dermankirina herî gelemper D&C (Dilatasyon û Kîretaj) e. Ev vekirina malzarokê û bikaranîna kişandinê ji bo rakirina her tevnên neasayî ji malzarokê vedihewîne. Ji bo ku hûn di dema vê prosedurê de êşê nebînin, dê anesteziya giştî ji we re were dayîn.

Di hin rewşan de, li şûna emeliyatê, derman dikarin werin bikar anîn da ku malzarokê girj bikin û naveroka wê derxînin. Lêbelê, girîng e ku hûn vebijarka dermankirina çêtirîn bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin, ji ber ku dermankirina bilez ji bo pêşîgirtina li tevliheviyan pêdivî ye.

Di rewşên pir kêm de, hîsterektomî dibe ku pêwîst be.

Piştî dermankirinê, bijîşkê we dê asta hormona HCG-ya we bişopîne heta ku ew vegerin rewşa normal. Ev ji bo wê yekê ye ku piştrast bibe ku hemî tevna molar bi tevahî hatiye rakirin. Ger asta HCG-ya we venegere rewşa normal, ev dikare nîşan bide ku tevliheviyên girantir hene.

Komplîkasyonên gengaz ên ducanîya molar çi ne?

Carinan, piştî emeliyat an jî piştî kurtajê, hin beşên ducaniyê yên molar dikarin di hundirê malzarokê de bimînin.

• Eger ev yek biqewime, şaneyên anormal dikarin bikevin nav qata masûlkeyan a li dora malzarokê. Ev wekî 'xaleke dagirker' tê binavkirin. Ev jî kêm e, di kêmtirî 15% ji kesên ku ducaniyek molar lê hatiye rakirin de çêdibe.
• Di rewşên pir kêm de, ducaniyek molar dikare bibe sedema cureyek penceşêrê ku jê re korîyokarsînom tê gotin. Ev penceşêr di malzarokê de dest pê dike û dikare li deverên din ên laş belav bibe. Di wê rewşê de, dermankirinên penceşêrê yên wekî kemoterapî an tîrêjê hewce ne.

Komplîkasyonên din ên gengaz ev in:

• Ketina mîkroban nav xwînê (Sepsis)
• Enfeksiyona malzarokê
• Preeklampsî (tansiyona xwînê ya pir bilind)
• Şok (tansiyona pir kêm)

Dibe ku ev tirsnak xuya bikin, lê ev tevlihevî pir caran dikarin bi dermankirina bilez werin asteng kirin.

Ma Ducaniya Molar dikare were asteng kirin?

Mixabin, rêyek tune ku pêşî li ducaniyek molar bigire, ji ber ku ew ji ber kêmasiyek genetîkî çêdibe.

Lêbelê, heke we berê ducaniyek molar derbas kiribe, hûn dikarin xetera tevliheviyan kêm bikin bi wê yekê ku hûn piştî ducaniya yekem a molar nêzîkî salekê careke din ducanî nebin. Bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka dema herî ewle ji bo we ye ku hûn hewl bidin ku dîsa zarokek çêbikin.

Pêşeroja kesekî/ê ku ducaniyek molar derbas kiribe çi ye?

Piraniya kesên ku ducaniyek molar derbas kirine , ti tevlîheviyên din najîn. Ducaniyek molar metirsiya jiberçûna din a ducaniyê zêde nake. Lêbelê, metirsiya dubarekirina ducaniyek molar pir piçûk e.

Dibe ku hin kes berî hewl bidin ku dîsa ducanî bibin , şêwirmendiya genetîkî bistînin. Lêbelê, ducaniyek molar nîşanek nîne ku divê hûn dev ji hewlên ji bo ducanîbûnê berdin.

Ma Ducaniya Molar Dibe Sedema Nefertiliyê?

Na, ev yek nabe sedema nezaretiyê. Lêbelê, çêtir e ku hûn piştî dermankirinê herî kêm sê mehan bisekinin da ku hûn careke din ducanî nebin. Di wê demê de, asta hormona HCG-ya we dê vegere asta berî ducaniyê. Ji bijîşkê xwe bipirsin ka dema çêtirîn ji bo hewldana ducanîbûnê kengî ye.

Ma 'ducaniya molar' kurtajek e?

Belê, 'ducaniyek molar'Ew pir caran bi windakirina ducaniyê bi dawî dibe. Normal e ku hûn xemgîn û dilşikestî bibin ji ber ku ducaniya we ne wekî ku we hêvî dikir derbas bû. Dem bidin ku hûn wê xemgîniyê çareser bikin. Ji malbat, heval, an komên piştgiriyê yên windakirina ducaniyê alîkariyê bistînin.

Ji bîr meke, her çend berê ducaniyek molar hebûbe jî, îhtîmaleke mezin heye ku di pêşerojê de ducaniyek saxlem hebe.

Kengî divê ez biçim cem bijîşk?

Eger hûn ducanî ne û xwîna vajînayê, vereşîn û dilxelandina giran, an jî rijandina mîna tovên tirî hebe, tavilê biçin cem bijîşk. Test û dermankirina zû dikare ji bo pêşîgirtina li tevliheviyan bibe alîkar.

Ducaniya molar dikare bibe ezmûnek bi rastî trawmatîk û xemgîn. Ew ji ber pirsgirêkên genetîkî yên ku di dema fertilîzasyonê de çêdibin û ji derveyî kontrola we ne çêdibe. Normal e ku pirsên wekî "Çi xelet çû?" "Ez ji ducaniyên pêşerojê ditirsim." Bi bijîşkê xwe re li ser hest, tirs û pirsên xwe bipeyivin. Di vê demê de ji malbat û hevalên xwe piştgirî bistînin. Gelek kes piştî vê rewşê ducanîyên saxlem derbas dikin.

Tiştê herî girîng bi bîr bîne (Peyama Birinê Malê)

• 'Ducaniya molar' kêmasiyeke genetîkî ye ku dema hêk û spermê bi hev re dibin yek çêdibe, û di encamê de di malzarokê de şaneyên neasayî mezin dibin. Ev ne sûcê te ye.
• Du cureyên sereke hene: Bi temamî û Qismî. Di her du rewşan de jî, ducaniyek serkeftî çênabe.
• Dibe ku nîşaneyên nexweşiyê xwîna vajînayê, vereşîna zêde, û rijandina mîna tirî bin.
• Ew dikare bi ultrasound û testa xwîna HCG ve were tesbît kirin.
• D&C dermankirina sereke ye. Dermankirina bilez pir girîng e.
• Piştî dermankirinê, asta HCG tê şopandin heta ku ew vegerin rewşa normal.
• Ev nabe sedema nezaketiyê, lê berî ku hûn hewl bidin ku dîsa ducanî bibin, şîreta bijîşkî bigerin.
• Her çend ev ezmûnek xemgîn be jî, gelek kes dikarin ducaniyek saxlem bijîn. Hûn ne bi tenê ne, piştgiriya ku hûn hewce ne bistînin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku ji bijîşkê xwe bipirsin.

Ducaniya Molar , Ducanî, Tenduristiya Jinan, Kêmbûna ducaniyê, HCG, D&C, Kêmasiyên Genetîkî