Dibe ku we peyva MTHFR dema ku hûn li ser înternetê geriyabûn, an jî ji hevalekî xwe bihîstibe. Dema ku hûn dibihîzin ku ew bi "mutasyona genê" re tê gotin, dibe ku hûn hinekî bitirsin û meraq bikin. "Ez nizanim gelo ev yek li cem min jî heye, gelo ev ê bibe sedema nexweşiyeke giran?" Dibe ku hûn bifikirin. Ma ev bi rastî ewqas cidî ye û tiştek e ku meriv jê bitirse wekî ku gelek kes difikirin? Ji ber vê yekê, îro, em bi awayekî pir hêsan û dostane li ser tiştê ku MTHFR ye û gelo divê em bi rastî jê bitirsin biaxivin.
Pêşî, ev gena MTHFR çi ye?
Laşê me wek kargeheke pir tevlihev û ecêb bifikirin. Ev kargeh ji bo kirina her tiştî komek rênimayên taybet hene. Ev pirtûka rênimayên me genên me ne. MTHFR di laşê me de jî geneke pir girîng e. Karê sereke yê vê genê ew e ku laşê me rênimayên çêkirina 'proteîna MTHFR' bide. Ev proteîn ji bo me pir girîng e. Ji ber ku vîtamîna
B ya bi navê
folat , ku di xwarinên ku em dixwin de tê dîtin, vediguhere
formeke çalak ku laşê me dikare bikar bîne. Ev folata çalak ji bo çêkirina tiştên bingehîn di laşê me de, wek
DNA , pir girîng e.
Ji ber vê yekê ev "mutasyon" çi ye?
Mutasyon guhertinek piçûk di rêwerzên vê genê de ye. Ew mîna guhertinek piçûk di tîpên di pirtûkekê de ye. Ev guhertin dikare proteîna MTHFR kêmtir bikêrhatî bike. Ev tê vê wateyê ku ew vîtamîna folatê jî pêvajo nake. Dema ku ev folat bi rêkûpêk neyê pêvajo kirin, asta asîda amînî ya bi navê
homosîsteîn di xwîna me de dikare zêde bibe. Berê, bijîşkan difikirîn ku asta bilind a homosîsteînê sedema gelek nexweşiyan e, wekî nexweşiya dil û melûlbûna xwînê.
Lêbelê, lêkolînên nû niha nîşan didin ku mutasyona MTHFR û asta bilind a homocysteine ew qas xeterek mezin a tenduristiyê çênake ku gelek kes difikirin.
Mutasyona MTHFR çi nîşanan çêdike?
Li vir tiştê herî girîng û dilrehetker heye.
Piraniya mezin a mirovên bi mutasyona gena MTHFR ti nîşanekan nîşan nadin. Ew jiyanek bi tevahî saxlem û normal dijîn. Gelek kes heta nizanin ku mutasyona wan heye. Di rewşên pir kêm de, dibe ku hin nîşan çêbibin. Lê ev ne gelemperî ye. Lêbelê, lêkolînan destnîşan kiriye ku mirovên bi vê mutasyona genê dibe ku "hesasiyetek zêde" hebe ji bo pêşxistina hin rewşên tenduristiyê. Lê ev nayê wê wateyê ku her kesê bi vê mutasyonê dê nexweşiyê bigire.
| Rewşa têkiliyê ya gengaz | Tiştên hêsan ên ku hûn dizanin |
|---|
| Meyla melûlbûna xwînê (Trombophilia) | Her çend baweriyek heye ku dibe ku hin kes xetera metirsiya xwînrijandinê hinekî zêde bikin jî, mutasyona MTHFR bi tena serê xwe niha wekî sedemek sereke ya vê yekê nayê hesibandin. |
| Komplîkasyonên di dema ducaniyê de | Her çend tê gotin ku ew bi tiştên wekî jiberçûna ducaniyê û tansiyona bilind ve girêdayî ye jî, ev nêrîn îro bi piranî hatiye redkirin. |
| Zarokên bi kêmasiyên lûleya demarî | Ev tiştek e ku gelek kes jê ditirsin. Lê ev xetere dikare bi karanîna asîda folîk di dema ducaniyê de hema hema bi tevahî were dûrxistin. Em ê li ser vê yekê bêtir biaxivin. |
| Neuropatiya girêdayî şekir | Baweriyek heye ku mirovên bi diyabetê ku mutasyona MTHFR jî li cem wan heye, dibe ku xetera wan a pêşxistina pirsgirêkên neurolojîk hinekî zêdetir be. |
Ma ji bo dîtina vê yekê divê ez testekê bikim?
Ji bo tespîtkirina vê mutasyona genetîkî testeke xwînê heye. Lêbelê,
rêxistinên bijîşkî yên sereke yên wekî Koleja Amerîkî ya Genetîkî ya Bijîşkî vê testê ji bo raya giştî pêşniyar nakin. Ji bo vê yekê çend sedem hene:
- Bêkêrhatîbûn: Wekî ku me berê jî behs kir, piraniya kesên bi vê mutasyonê ti pirsgirêkên tenduristiyê najîn. Ji ber vê yekê, her çend hûn test bikin û bibînin ku ew li cem we heye jî, ew ê jiyana we neguherîne. Dibe ku ew tenê bibe sedema panîkê.
- Vebijêrkek çêtir: Ger tiştek hebe ku hûn bi rastî dixwazin kontrol bikin, ew asta homosîsteîna xwîna we ye. Ew ceribandinek xwînê ya hêsan û erzan e. Ger asta we bilind be, hûn dikarin bi bijîşkê xwe re bipeyivin ka çi bikin. Wê hingê hûn ne hewce ne ku li ser ceribandina genetîkî pereyan xerc bikin.
Ma bi rastî divê dayikên ducanî ji vê yekê bitirsin?
Ev pirsek pir girîng e. Gelek dayikên ducanî dema ku li ser vê MTHFR-ê dibihîzin ditirsin û dibêjin, "Ma pitika min dê kêmasiyek lûleya demarî ya wekî Spina Bifida hebe?"
Peyama herî baş ku hûn dikarin bidin ev e, "Qet netirsin." Komeleyên pêşeng ên jineolojî û bijîşkên jinan li Srî Lankayê û cîhanê (wek ACOG) pêşniyar nakin ku dayikên ducanî ji bo vê mutasyona genê werin ceribandin. Ji ber ku, ne hewce ye. Ya herî girîng ev e
ku berî û di dema ducaniyê de her roj bênavber heba asîda folîk a ku ji hêla bijîşk ve tê pêşniyar kirin bigirin. Mîqdara mîlîgramê ku tê dayîn, hetta ji bo dayikek bi vê mutasyona gena MTHFR, li çaraliyê cîhanê hatiye îspat kirin ku ji bo pêşkeftina saxlem a pergala demarî ya pitikê bi tevahî têr e. Ji ber vê yekê, ji bilî fikarkirina li ser testa MTHFR, hezar carî girîngtir e ku hûn rêwerzên bijîşkê xwe bişopînin û mîqdara rast a asîda folîk bistînin.
Dermankirin ji bo mutasyona MTHFR çi ne?
Pêdivî bi "dermankirina" mutasyona gena MTHFR tune. Ew ne nexweşiyek e. Lêbelê, heke testek piştrast bike ku asta homosîsteîna we bilind e, bijîşkê we dê şîret bide we ku hûn wê kontrol bikin. Ev bi gelemperî ev tişt pêk tîne:
- Pêvekên Asîda Folîk : Doktorê we dê pêvekek asîda folîk pêşniyar bike ku ji bo we guncaw be. Ew dikarin pêvekên vîtamîna B6 û B12 jî pêşniyar bikin.
- Xwarinên dewlemend bi folatê : Xwarinên dewlemend bi folatê li parêza xwe zêde bikin.
- Sebzeyên pelî yên kesk ên tarî yên wekî îspenax, kale, û pelên kesk
- Nebatên wek nîsk, nîsk û nok
- Fêkiyên mîna porteqal û avokado
- Fasûlî
Baştirîn û ewletir ew e ku hûn berî ku hûn dest bi yek ji van tiştan bikin bi bijîşkê malbata xwe re bipeyivin û şîretên wî/wê bişopînin. Peyama Birinê Malê
- MTHFR ne nexweşiyek e. Ew tenê guherînek pir gelemperî û piçûk e ku dikare di genên me de çêbibe.
- Piraniya mezin a mirovên bi vê mutasyonê di tevahiya jiyana xwe de ti nîşan an pirsgirêkên tenduristiyê najîn.
- Doktor pêşniyar nakin ku bi taybetî ji bo vê yekê test bê kirin. Bêsebeb nekevin panîkê.
- Dayikên ducanî ne hewce ne ku li ser vê yekê fikar bikin. Ya herî girîng ew e ku hûn hebê asîda folîk ku bijîşkê we her roj dide we bigirin.
- Heke hîn jî fikar an tirsên we di derbarê vê yekê de hebin, bi xwendina tiştên li ser înternetê tevlihev nebin, lê ji bijîşkê malbata xwe yê ku hûn pê bawer dikin bipirsin.
Mutasyona gena MTHFR, mutasyona gena MTHFR, folat, homosîsteîn, ducanî, asîda folîk, testa genetîkî
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike