Ma hûn ji MSA (Atrofiya Sîstemên Pirjimar) haydar in, nexweşiyeke ku bandorê li çend sîstemên laş dike?

Xeyal bike, ji nişkê ve di meşê de zehmetî dikişînî, hevsengiya xwe winda dikî, û gava ku tu ji pozîsyona rûniştinê radibî sergêjî dibî û dikevî. Dema ku ev tişt ji nişkê ve dest pê dikin, tiştekî normal e ku meriv pir bitirse. Her çend em carinan pir bala xwe nadin van, ew dikarin nîşanên yekem ên hin nexweşiyên kêm in. Îro em ê li ser yek ji wan nexweşiyên neurolojîk ên kêm lê pir cidî biaxivin. Ew Atrofiya Sîstemên Pirjimar e, nexweşiyek ku em bijîşk û nexweş jê re kurt dibêjin (MSA) . Her çend ev mijarek hinekî tevlihev be jî, em ê bi awayekî pir hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser biaxivin.

Bi kurtasî, ev MSA çi ye?

MSA nexweşiyeke neurolojîk a kêmdîtî ye ku tê de beşên mejiyê me hêdî hêdî qels dibin û dimirin. Bi demê re, şiyan û fonksiyonên laş ên ku ji hêla van beşên zirardar ên mejiyê ve têne kontrol kirin hêdî hêdî winda dibin. Bi rastî, ev rewşek pir xemgîn e, ji ber ku ev nexweşî di dawiyê de bi mirinê bi dawî dibe.

Berê, bijîşkan ji vê koma nîşanan re bi sê navan digotin. Ew nav ev bûn:

• Sendroma Shy-Drager
• Atrofiya olivopontocerebellar a sporadîk
• Dejenerasyona striatonigral

Lê paşê, lêkolîneran fêm kirin ku van hersê nexweşiyan gelek taybetmendiyên hevpar hene. Ji ber vê yekê, wan hemîyan li hev anîn û navê wan kirin "Atrofiya Sîstemên Pirjimar" (MSA). "Sîstemên Pirjimar" tê wateya "çend sîstem". Ev tê vê wateyê ku ev nexweşî bandorê li çend sîsteman di laşê me de dike. Nîşane bi wê ve girêdayî ne ku kîjan beşên mêjî zirar dîtine. Ji ber vê yekê her kes tevlîheviyek nîşanên cûda dijî.

Paşê, nexweşî bi giranî li gorî nîşanên ku ew nîşan dide, bêtir hate dabeşkirin. Li gorî vê, du celeb MSA hene.

Kî herî zêde di xetereya pêşxistina MSA de ye?

MSA bi gelemperî bandorê li mezinan dike, nemaze piştî 30 salî. Nîşaneyên nexweşiyê bi îhtîmaleke mezin di navbera 50 û 59 salî de xuya dibin. Ev nexweşî dikare bandorê li her kesî bike, bêyî ku zayend çi be.

Ev nexweşiyeke pir kêm e. Li gorî îstatîstîkan, her sal ji her 100,000 kesan tenê 0,6 heta 0,7 bûyerên nû çêdibin. Ev tê vê wateyê ku ev nexweşiyeke gelemperî di civaka me de nîne.

Nexweşiya MSA çawa bandorê li laşê me dike?

MSA dibe sedema mirina şaneyan li deverên cuda yên mêjî. Nîşaneyên nexweşiyê bi wê ve girêdayî ne ku kîjan beşên mêjî zirar dîtine. Beşên sereke yên mêjî yên ku bandor dibin ev in:

• Ganglîyên Bazal: Ev rast di nîvê mejî de ne. Ew mîna navendekê ne ku beşên cûda yên mejî bi hev ve girêdidin. Bi rêya vê beşê ye ku beşên cûda yên mejî li hev dicivin û bi hev re dixebitin.
• Qûntara Mejî: Ev der cihê ku pêvajoyên otomatîk ên di laşê me de ku ji bo jiyanê girîng in têne kontrol kirin e. Mînakî, tiştên wekî nefesgirtin, rêjeya lêdana dil û tansiyona xwînê. Ev tişt bêyî ku em li ser wan bifikirin bixweber çêdibin, rast e? Ev navenda kontrolê ye.
• Mejî (Creebellum): Ev li pişta serî, nêzîkî bingehê ye. Ev beşa sereke ya mejiyê me ye ku tevgerên laşê me hevrêz dike û hevsengiya me diparêze. Wekî din, lêkolînan niha dîtiye ku ev beş di hest û biryargirtina me de jî beşdar e.

Ji ber vê yekê, dema ku ev beşên mêjî zirar dibînin, hemû pêvajoyên ku ji hêla wan beşan ve têne kontrol kirin dest bi tevliheviyê dikin. Bo nimûne, dema ku `(stûna mêjî)` zirar dibîne, pirsgirêkên cidî bi pêvajoyên otomatîk ên wekî tansiyona xwînê re hene.

Nîşanên sereke yên MSA çi ne?

Di MSA de, hin nîşan ji bo her du cûreyan hevpar in. Wekî din, taybetmendî hene ku ji bo her cûreyê taybetî ne. Taybetmendiya sereke ya hevpar a her du cûreyan bêserûberiya otonomîk e. Bi kurtasî, pêvajoyên ku di laşê me de bixweber çêdibin bi rêkûpêk naxebitin.

Nîşaneyên Nexebitîna Otonomîk

• Hîpotensiona Ortostatîk: Ev yekem nîşana ku gelek kes pê re rû bi rû dimînin e. Dema ku hûn ji pozîsyona rûniştin an razanê ji nişka ve radibin , tansiyona we ji nişka ve dadikeve . Ev dikare bibe sedema gêjbûn, dîtina tarî û heta bêhişbûnê.
• Nekarîna kontrolkirina mîz û feqê: Bêkontroliya mîz û feqê dikare di wextê ku hûn herî kêm hêvî dikin de çêbibe.
• Nexweşiya zayendî: Pirsgirêkên wekî bêhêziya zayendî, bi taybetî li mêran, di dema têkiliya zayendî de çêdibin.
• Pirsgirêkên xewê: Bi taybetî, rewşek bi navê "nexweşiya tevgerî ya xewa (REM)" dikare were dîtin. Di vê rewşê de, dema ku hûn xewn dibînin, hûn laşê xwe dihejînin, diqîrin û lingên xwe dihejînin da ku bersiva xewnên xwe bidin.
• Kêmbûna xwêdanê (Anhîdroz): Qabîliyeta laş a xwêdanê pir kêm dibe.
• Nîşaneyên wekî pirsgirêkên dîtinê, devê hişk, apneya xewê, û qebizbûn jî gelemperî ne.

Taybetmendiyên hestyarî û ruhî

Nêzîkî sêyeka nexweşên MSA di şiyana xwe ya fikirîn û balkişandinê de pirsgirêkan dijîn. Her wiha ew di kontrolkirina hestên xwe de zehmetiyê dikişînin, ku ev jî dikare bibe sedema cûrbecûr pirsgirêkên tenduristiya derûnî.

• Meraq
• Hişleqî
• Girîn an kenîna bi awayekî ne guncaw
• Êrîşên panîkê
• Fikirên xwe kuştin an jî zirarê dayînê

Nîşaneyên Têkildarî Tevgerê

Ev taybetmendî li gorî du celebên MSA-yê ku me berê nîqaş kirin diguherin.

Çi dibe sedema MSA?

Sedema rastîn a MSA hîn jî nayê zanîn . Lêbelê, zanyar guman dikin ku ew ji hêla proteînek bi navê alpha-synuclein ve çêdibe. Tê texmîn kirin ku ev proteîn bi rengek anormal li deverên cûda yên mêjî kom dibe, û dibe sedema zirarê li şaneyên mêjî. Bi awayekî ecêb, tê guman kirin ku heman proteîn jî sedema nexweşiya Parkinson e.

Proteîn ji bo fonksiyona laşê me pir girîng in. Lêbelê, dema ku ev proteîn li cihên xelet û bi awayekî xelet kom bibin, ew dikarin zirarê bidin şaneyan. Ev yek di MSA de diqewime.

Lêkolîn hîn jî berdewam in li ser sedema kombûna vê proteîna alfa-sînukleîn di mêjî de. Guman tê kirin ku ev yek ji ber mutasyonên genetîkî ye. Bi taybetî, delîl hene ku celebê MSA-C dikare heta radeyekê ji nifşekî bo nifşekî din were veguhestin. Lêbelê, hîn jî ji bo celebê MSA-P girêdanek genetîkî ya wisa nehatiye dîtin.

MSA çawa tê teşhîskirin?

Ev beşa herî dijwar a nexweşiyê ye. Ew tekane rê ye ku MSA bi misogeriya %100 were piştrast kirin.lêkolînkirina tevnên mêjî piştî mirina kesekî ye. Sedema vê yekê ew e ku niha teknolojiyek tune ye ku bibîne ka proteîna alfa-sînukleîn di mêjiyê kesekî zindî de cih digire an na.

Lêbelê, dema ku nexweş sax e, bijîşk dikarin guman li ser nexweşiyê bikin. Ew tiştên wekî nîşanan, dîroka bijîşkî ya nexweş, dîroka malbatê û bersiva hin dermanan bikar tînin. Pir caran, bijîşk dikarin di destpêkê de nexweşiya Parkinson teşhîs bikin. Lêbelê, her ku nîşanên din bi demê re pêşve diçin, an jî dema ku dermanê Parkinson dev ji bandorê berdide, dibe ku hewce be ku teşhîs were guhertin bo MSA.

Cûdahiyên sereke di navbera MSA û nexweşiya Parkinson de

Testên teşhîsê

Pir kêm test hene ku dikarin rasterast MSA teşhîs bikin. Pir caran, rêze test têne kirin da ku nexweşiyên din werin derxistin û delîl werin berhev kirin da ku guman bikin ku MSA dibe sedema wê.

• Skenkirina MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev carinan dikare zirara li hin beşên mêjî nîşan bide. Bi taybetî di MSA-C de, şêweyek bi navê nîşana "xaça germ" dikare di hin beşên mêjî de were dîtin. Ew dişibihe xaça germ. Lêbelê, ev nîşan dikare di nexweşiyên din de jî were dîtin, ji ber vê yekê ew ne teşhîsek dawî ya MSA ye.
• Testkirina genetîkî: Ev dikare mutasyonên genetîkî yên têkildarî proteîna alfa-sînukleîn kontrol bike.
• Biyopsiya çerm: Hin lêkolînên nû destnîşan dikin ku ev test dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka alfa-sînukleîn di tevna demarî ya çerm de heye an na. Lêbelê, ev hîn di qonaxa lêkolînê de ye.

Bijîşkê we dê li gorî rewşa we, ji we re rave bike ka ew kîjan testan pêwîst dibîne û hûn ê ji wan çi hêvî bikin.

Ma dermankirinek ji bo MSA heye?

Mixabin, niha ji bo MSA dermanek tune ye . Ji ber vê yekê, armanca sereke ya dermankirinê ew e ku nîşanan kontrol bike û jiyanek bi kalîte heta ku pêkan be biparêze.

Dermankirina ku tê dayîn li gorî nîşaneyên nexweş û giraniya wan diguhere. Bo nimûne, dermanên tansiyona xwînê ji bo hîpotansiyona ortostatîk, dermanên rihetkerên masûlkeyan ji bo hişkbûnê û dermanên din ji bo kontrolkirina mîzê têne dayîn. Her wiha, tiştên wekî fîzyoterapî û terapiya axaftinê pir girîng in.

Kesek bi vê nexweşiyê dikare çi pêşerojek hêvî bike?

MSA nexweşiyeke pêşverû ye. Nêzîkî nîvê kesên bandordar dê di nav 5 salan de piştî destpêkirina nîşanan hewceyê alîkariyek meşê (wek qamîş an amûrek rêveçûnê) bin. Nêzîkî %60 dê di nav 5 salan de hewceyê kursiya bi teker bin. Di 6 heta 8 salan de, piraniya nexweşan li ser nivînan in.

Her ku nexweşî pêşve diçe, ji bo domandina fonksiyonên laş, gelek prosedurên bijîşkî hewce ne.

• Trakeostomî prosedurek e ku tê de qulikek piçûk di qirikê de tê çêkirin û lûleyek tê danîn da ku ji bo zehmetiyên nefesgirtinê bibe alîkar.
• Xwarina bi lûleyê, dema ku nexweş nikaribe daqurtîne, bi rêya lûleyê tê dayîn.
• Lûlekirin an prosedurên din ên cerrahî ji bo kontrolkirina mîz û feqê.

Bi gelemperî, temenê jiyanê yê navînî ji bo nexweşek bi MSA ji dema teşhîsê ve di navbera 6 û 10 salan de ye. Di hin rewşên kêmtir giran de, mimkun e ku heta 15 salan bijî. Lêbelê, heke nexweşî pir giran be, temenê jiyanê dikare pir kurttir be.

Mirin bi piranî ji ber tevliheviyên nexweşiyê çêdibe. Bo nimûne:

• Satilcan.
• Sepsis (jehrbûna xwînê) ji ber enfeksiyona rêça mîzê.
• Mirina ji nişka ve ji ber pirsgirêkên kontrola mêjî ya li ser nefesgirtinê di dema xewê de.

Em çawa xwedî li hezkiriyên xwe derdikevin?

Her ku nîşanên kesekî bi MSA re bi demê re xirabtir dibin, dibe ku ew di dawiyê de nikaribin bi serbixwe bijîn. Her wiha dibe ku ew şiyana fikirîn, axaftin û biryardana ji bo xwe winda bikin.

Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn di destpêka nexweşiyê de, dema ku nexweş hîn jî hişyar e, bi hezkiriyên xwe re li ser pêşerojê biaxivin . Ger hûn di rewşek de bin ku hûn nekarin biryaran bidin, ji bo her kesî rehetiyek mezin e ku hûn bikaribin pêşwext nîqaş bikin ka divê çi biryar li ser dermankirina weya bijîşkî werin girtin û belgeyên qanûnî amade bikin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Gelek ji nîşanên destpêkê yên MSA tiştên ku divê hûn bê guman bi bijîşk re nîqaş bikin in.

• Bêexlaqiya cinsî.
• Sergêjiya berdewam û windakirina hişmendiyê dema ku meriv ji ser piyan radibe.
• Pirsgirêkên xewê, nemaze apnea xewê.

Eger bijîşkê te ji te re gotibe ku nexweşiya tevgerê ya te mîna nexweşiya Parkinson heye, girîng e ku tu li ser her guhertinek di nîşanên xwe de biaxivî. Bi taybetî jî eger dermanê (levodopa) ji bo nexweşiya Parkinson kar neke, ev nîşanek mezin e ku dibe ku MSA li cem te hebe.

MSA nexweşiyeke cidî û kujer e. Rast e ku derman jê re tune. Lêbelê, gelek nîşan dikarin werin dermankirin. Bi saya wê dermankirinê, kalîteya jiyana nexweş dikare ji bo gelek salan di astek baş de were parastin. Ew dem derfeteke hêja ye ku meriv bi hezkiriyên xwe re bi kêfxweşî derbas bike û ji jiyanê bi tevahî kêfê werbigire.