Dibe ku kesek di malbata we de kansera kolonê derbas kiribe. An jî bijîşkê we vê dawiyê ji we re gotiye ku di kolona we de hin polîp hene? Gava ku hûn tiştekî weha dibihîzin, tirs û fikar normal e. Lê gava ku em tam bizanin sedema wê çi ye, em dikarin fêm bikin ka meriv çawa pê re mijûl dibe. Îro em ê li ser rewşek genetîkî biaxivin ku dikare van rewşan çêbike, lê di civakê de pir nayê behs kirin. Ew MAP e.
Bi kurtasî, MAP (MUTYH-Associated Polyposis) çi ye?
MAP, an jî `(MUTYH-Associated Polyposis)` rewşeke genetîkî ya pir kêm û mîratî ye. Ev rewş dema ku mezinbûnên piçûk û anormal, an girêk, di laşê me de, bi taybetî di rêça helandinê de, çêdibin e. Di warê bijîşkî de, em ji van re `(Polyps)` dibêjin.
Niha dibe ku hûn bifikirin, "Xwedayê min, gelo hebûna polîpan tê wateya penceşêrê?" Na, ev polîp ne penceşêr in. Lê, ya girîng ev e ku hin ji van, heke em wan bi rêkûpêk derman nekin, heke em wan dernexin, îhtîmala wan a veguherîna penceşêrê bi demê re pir zêde ye.
Ev ``Polîp`` bi îhtîmaleke mezin di laşê kesekî bi MAP de çêdibin:
- Kolon
- Rûvîqelew
- Rûviya zirav
- Made
Ma hebûna MAP xetera penceşêrê ye?
Belê, bersiva rasteqîne ya vê pirsê "erê" ye. Kesek bi MAP re , ji kesekî asayî, xetera pêşketina kansera kolon û rektûmê pir zêdetir e. Bi rastî, hin lêkolînan dîtine ku nêzîkî nîvê kesên ku cara yekem bi MAP têne teşhîskirin, jixwe kansera kolon û rektûmê hene.
Ev penceşêr bi gelemperî di navbera temenê 40 û 60 salî de xuya dibin. Lê carinan ew dikarin zûtir jî pêş bikevin. Her wiha, ji bilî penceşêra kolonê, xetereyek diyarkirî ya pêşxistina penceşêra duodenumê û celebên din ên penceşêrê li derveyî pergala helandinê heye.
Lê ji vê yekê netirsin. Ya herî girîng ew e ku hûn ji xetereyê haydar bin û gavên pêwîst ji bo pêşîgirtina wê pêşwext bavêjin.
Ma gengaz e ku bi vê rewşê re jiyanek normal bijî?
Bêguman wisa ye. Ev tiştê herî girîng e ku divê hûn ji bîr nekin. Piraniya mirovên bi MAP dikarin jiyanek normal, saxlem û tijî bijîn. Lê razê vê yekê heye. Ew jî ew e ku nîşanan zû werin naskirin û testên birêkûpêk ên pişkinîna penceşêrê werin kirin.
Ev test polîpên ku me berê behs kirin berî ku bibin penceşêrê tespît dikin û derdixin. Kirina vê yekê dikare xetera pêşketina penceşêrê pir kêm bike.
Nîşaneyên rewşa MAPê çi ne?
Ev e cihê ku gelek kes tevlihev dibin. Ti nîşanek tune ku hûn dikarin li derve bibînin an hîs bikin, ku ev yek tenê bi MAP-ê ve girêdayî ye. Her çend di zikê we de gelek polîp hebin jî, dibe ku hûn ji wan êş an nerehetiyek nehesin.
Ji ber vê yekê, hebûna `(Polîpan)` bi tena serê xwe nîşanek baş a hebûna MAP nîne. Ji bo vê yekê çend sedem hene:
- Gelek kes polîp hene lê MAP tune ne. Polîp dikarin ji ber pirsgirêkên din ên tenduristiyê jî çêbibin.
- Nexweşiyên din ên genetîkî hene ku dibin sedema `(Polîpan)` mîna MAP. Nimûneyek `(Polîpoza Adenomatoz a Malbatî - FAP)` ye.
- Carinan, dema ku kesek bi MAP tê teşhîskirin, dibe ku di laşê wî/wê de yek "polîp" jî tune be.
Bi kurtasî, tenê testên genetîkî dikarin bi rastî bibêjin ka we MAP, FAP, an rewşek din heye.
Ev MAP çima çêdibe? Ew çawa ji nifşekî ber bi nifşekî din ve tê veguhestin?
MAP ji ber guhertinek, an mutasyonek, di genek bi navê `MUTYH` (ku jê re MYH jî tê gotin) de çêdibe. Laşê me wekî pirtûkek mezin a reçeteyan bifikirin, û gen reçeteyên tê de ne. Ger tîpek di reçeteya `MUTYH` de xelet be, berhema ku ew hildiberîne dê bi rêkûpêk nexebite. MAP wisa ye.
Em vê rewşê wekî "otozomal resesîf" bi nav dikin. Ev tê vê wateyê ku ji bo ku hûn vê rewşê hebin, divê hûn vê gena xelet ji hem dê û hem jî ji bavê xwe, ango ji her du dêûbavan mîras bigirin.
Bifikire ku te ev gena xelet tenê ji kesekî girtiye. Bo nimûne, tenê ji diya xwe. Wê demê nexweşiya MAPê li te çênabe. Lê ji te re "hilgirê MAPê" tê gotin. Ev tê vê wateyê ku gena xelet li cem te heye, lê nexweşî li cem te tune. Ger tu hilgirê wê bî, tu dikarî vê genê bigihînî yek ji zarokên xwe.
Tê texmînkirin ku di navbera %1 û %2ê nifûsa cîhanê hilgirên MAPê ne. Her wiha, rîska hilgirên kansera kolonê li gorî nifûsa giştî hinekî zêdetir e, lê ne bi qasî kesekî bi MAPê.
Ger her du dêûbav hilgirên MAP bin çi bi serê zarokan tê?
Ev pir hêsan tê fêmkirin. Ger her du dêûbav hilgirên înfeksiyonê bin, ji bo her zarokekî ku ew çêdikin sê îhtimal hene.
| Tesadûf | Netîce |
|---|---|
| 1 ji 4 şansan (25%) | Zarok genên xelet mîras nagire. Ev tê vê wateyê ku zarok nexweşiya MAP-ê tune ye, û ew hilgirê wê nîne. |
| 2 ji 4 şansan (50%) | Zarok hilgirê genê ye. Ev tê vê wateyê ku ew nexweşî nabînin, lê ew xwedî potansiyela veguheztina genê di pêşerojê de bo zarokên xwe ne. |
| 1 ji 4 şansan (25%) | Zarok gena xelet ji her du dêûbavan mîras digire. Ev zarok dê nexweşiya MAP-ê bigire. |
Ez çawa dikarim bi rastî bizanim ka MAP-a min heye an na?
Teşhîsa MAPê bi gelemperî di çend gavan de tê kirin.
1. Dîroka bijîşkî ya malbatê: Pêşî, bijîşkê we dê li ser dîroka tenduristiyê ya malbata we bipirse. Ev her dîroka penceşêrê an nexweşiyên din ên bijîşkî li dê û bav, dapîr û bira û xwişk û birayên we vedihewîne.
2. Testên Genetîkî: Ger bijîşkê we li gorî dîroka malbata we guman dike ku nexweşiyeke genetîkî heye, ew dikare we ji bo testa genetîkî bişîne. Ev test dikare diyar bike ka di gena `MUTYH` de mutasyonek heye an jî rewşên din ên genetîkî hene ku xetera penceşêrê zêde dikin.
Bi gelemperî, bijîşk di rewşên jêrîn de ceribandina genetîkî pêşniyar dike:
- Heger kesek di malbata we de nexweşiyên genetîkî yên wekî MAP an FAP hebin.
- Eger çend endamên malbata we kansera kolonê derbas kirine.
- Yek ji bira an xwişkên te di kolona xwe de gelek polîp hene, lê dê û bavên wan nînin (ev gumanê dide holê ku dê û bav dikarin hilgirên vê nexweşiyê bin).
Eger testa genetîkî piştrast bike ku MAP li cem te heye an jî hilgirê wê yî, bijîşkê te dê bi hûrgilî li ser gavên din û testên ku divê tu bikî da ku xwe ji pençeşêrê biparêzî, bi te re biaxive. Her wiha pir girîng e ku tu vê agahiyê bi malbata xwe re parve bikî, ji ber ku ev yek dê alîkariya wan bike ku heke bixwazin testê bikin.
Dermankirin û birêvebirina MAPê
Niha ji bo mutasyona genetîkî ya ku dibe sedema MAP "dermankirin" tune ye. Lêbelê, gelek test û dermankirin hene ku dikarin ji me re bibin alîkar ku em pêşî li penceşêrê bigirin, an jî penceşêrê di qonaxek pir zû de tespît bikin û derman bikin.
Heke MAP-a we hebe, dibe ku hûn hewce bikin ku ji mirovên asayî zûtir û pirtir testên pişkinîna penceşêrê bikin.
| Testa Skrinkirinê | Danasîn û pêşniyar |
|---|---|
| Kolonoskopî | Ev tê wê maneyê ku hundirê kolon û rektûma we bi karanîna lûleyek zirav ku kamerayek pê ve girêdayî ye, muayene tê kirin. Ev rêya herî baş e ji bo dîtin û rakirina polîpên di kolona we de. Bi gelemperî tê pêşniyar kirin ku hûn vê ceribandinê di 20 saliya xwe de an 10 sal berê ji temenê herî ciwan ê ku kesek di malbata we de kansera kolonê pê ketiye, dest pê bikin, kîjan pêşî çêbibe. |
| Endoskopiya Jorîn | Ev test mîde û rûviya we ya jorîn a piçûk vedikole da ku polîpan bibîne û rake. Bi gelemperî tê pêşniyar kirin ku hûn vê testê li dora 25 saliya xwe dest pê bikin. |
Tiştên din ên ku divê hûn bizanin dema ku hûn bi vê rewşê re mijûl dibin
Ma ez dikarim rê li ber vê yekê bigirim ku ev yek bi serê zarokên min de neyê?
Rêyek tune ku meriv pêşî li mutasyona di gena MUTYH de bigire. Lêbelê, teknîkên alîkariya hilberandinê hene ku dikarin xetera mîratgirtina MAP-ê ya zarokek pêşerojê kêm bikin. Nimûneyek prosedurek e ku jê re teşhîsa genetîkî ya pêş-çandin (PGD) tê gotin ku bi fertilîzasyona in vitro (IVF) tê kirin. Ev tê de ceribandina embrîyoyê ji bo nexweşiyên genetîkî berî ku ew di malzaroka dayikê de were çandin heye. Lêbelê, ev biryarek pir tevlihev e, hem ji hêla darayî ve û hem jî ji hêla hestyarî ve. Ger hûn bi vê yekê re eleqedar in, çêtirîn e ku hûn bi endokrinologek hilberandinê ya jêhatî re biaxivin.
Meriv çawa dikare ji hêla derûnî ve xurt bimîne?
Dema ku hûn fêr bibin ku xetera we ya pêşketina penceşêrê zêdetir e, dibe ku hûn xwe dilgiran, tirsonek û heta depresyonê jî hîs bikin. Ev normal e. Lê hewl nedin ku bi tenê bi van hestan re mijûl bibin. Bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin. Terapiya axaftinê û, ger hewce bike, derman jî hene.
Her wiha, dê pir alîkar be ku hûn beşdarî komên piştgiriyê bibin ku hûn dikarin bi kesên ku ezmûnên wekhev derbas kirine re biaxivin. Ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne.
Dibe ku zehmet be ku meriv bizanibe ku nexweşiyeke genetîkî ya we heye ku metirsiya penceşêrê zêde dike. Lê hûn ne bi tenê ne. Tîma lênêrîna tenduristiya we, tevî bijîşkan, li vir e ku ji we re bibe alîkar ku hûn berpirsiyariya tenduristiya xwe bigirin ser xwe. Bi rêbazên ceribandinê yên pêşkeftî yên îroyîn, penceşêr dikare pir kêm bibe û heke pêş bikeve zû were tespît kirin.
Peyama Birinê Malê
- MAP rewşeke genetîkî ye ku ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhestin. Ew xetera pêşketina kansera kolonê bi girîngî zêde dike.
- Ji bo vê rewşê nîşanên taybetî nînin. Tenê rêya zanîna bi rastî ya hebûna MAPê testa genetîkî ye.
- Heger kesek di malbata we de kansera kolonê an polîp hebe, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin.
- Eger teşhîsa MAPê li te were kirin, baştirîn rêya pêşîlêgirtina penceşêrê ew e ku tu testên birêkûpêk ên wekî kolonoskopî û endoskopiyê, wekî ku ji hêla bijîşkê te ve tê pêşniyar kirin, bikî.
- Bi çavdêrî û testên bijîşkî yên guncaw, hûn dikarin jiyanek tijî û saxlem bijîn.
- Bi tenê bi stresa ku bi teşhîseke wiha re tê re rû bi rû nemînin. Ger pêwîst be, piştgiriya bijîşkî û psîkolojîk bigerin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike