Ma hûn hest dikin ku çav û laşê we xirab dibin? Werin em li ser Neuromyelitis Optica (NMO) biaxivin!

Gelo carinan hûn ji nişkê ve guherînek di dîtina xwe de dibînin, an jî hîs dikin ku hin beşên laşê we bêhest an bêcan in? Dibe ku çavên we diêşin, an jî hûn zehmetî dimeşin? Dibe ku sedemek ji bo van tiştan hebe, û îro em ê li ser nexweşiyekê biaxivin ku hinekî kêm e, lê ji bo me hemûyan pir girîng e ku em hay ji wê hebin. Ew neuromyelitis optica ye, an jî em jê re bi kurtî `(NMO)` dibêjin.

Neuromyelitis Optica çi ye?

Bi kurtasî, Neuromyelitis Optica (NMO) nexweşiyeke demdirêj û kronîk e. Ew bi giranî bandorê li dîtin û şiyana tevgera laşê we dike. Xeyal bikin ku pergala parastinê ya laşê me bi xwe, pergala parastinê, bi xeletî dest bi êrîşkirina beşên pergala meya demarî dike. Ev tiştê ku em jê re dibêjin nexweşiya otoîmmûn e. Ji ber vê yekê, NMO yek ji wan nexweşiyan e.

Ev nexweşî di demê re bi navên cûrbecûr hatiye binavkirin. Di destpêkê de jê re nexweşiya Devic dihat gotin, ji navê neurologê Fransî Eugene Devic, ku yekem car wê wesifand. Lêbelê, di sala 2015an de, tîmek pisporên navneteweyî navê wê kir Nexweşiya Spektrum a Neuromyelitis Optica (NMOSD). Lêbelê, piraniya bijîşk û yên din hîn jî jê re dibêjin NMO.

Berê, pisporan difikirîn ku NMO guhertoyek nadir a skleroza pirjimar (MS) bû. Lêbelê, niha eşkere ye ku ew rewşek cuda û serbixwe ji MS ye .

Kî bi îhtîmaleke mezintir neuromyelitis optica (NMO) digire?

Ev rewş li jinan pirtir e. Bi awayekî giştî, ji %80 heta %90ê nexweşan jin in. Bi gelemperî bandorê li mirovên di navbera 30 û 40 salî de dike. Ji bo zarokên biçûk pir kêm e ku NMO çêbibe, ku ev tê vê wateyê ku tenê hejmareke piçûk, bi qasî %5ê hemî nexweşan.

Her çend mirovên ji her nijad an etnîsîteyê dikarin NMO bigirin jî, ew bandorê li her kesî nake bi heman awayî. Kesên bi eslê xwe Afrîkî, nemaze yên bi eslê xwe Afro-Karayîbî, di xetereyek mezintir de ne. Ew dikare bandorê li mirovên bi eslê xwe Asyayî jî bike.

Ev rewşa ku jê re `(NMO)` tê gotin çiqas berbelav e?

Bi rastî, NMO nexweşiyeke pir kêm e. Bi gelemperî bandorê li 0.3 û 4.4 ji her 100,000 kesan dike. Ev tê vê wateyê ku li çaraliyê cîhanê dibe ku di navbera 24,000 û 350,600 nexweş hebin.

Ev `(NMO)` çawa bandorê li laşê min dike?

Ji bo ku hûn fêm bikin ka NMO çawa bandorê li we dike, têgihîştinek hinekî li ser pergala meya demarî hebe kêrhatî ye. Pergala meya demarî ji mêjî û stûna piştê pêk tê. Bi rastî, tewra demarên çavan ên ku alîkariya me dikin ku em bibînin jî beşek ji mêjî ne.

Dema ku em mejî û stûna piştê bi hev re digirin, em jê re dibêjin pergala demarî ya navendî. Dûv re, tora demaran ku li seranserê laş dirêj dibe wekî pergala demarî ya periferîk tê binavkirin.

Sîstema me ya demarî agahiyan digihîne û ji mejî tîne. Ev bi rêya sînyalên kîmyewî û elektrîkî tê kirin. Ev sînyal di nav şaneyên taybet ên bi navê neuron re derbas dibin.

Beşa herî girîng a her neuronê akson e. Ev mîna baskê neuronê ye. Sînyalên elektrîkî li ser vê aksonê têne hilgirtin. Li dawiya aksonê beşên ku jê re sînaps tê gotin hene. Li vir sînyalên elektrîkî dibin sînyalên kîmyayî. Ev sînaps ew cih in ku neuron bi neuronên din ve girêdide û bi wan re têkilî datîne.

Li dora vê aksonê qalikek parastinê ya zirav û bi navê mîyelîn heye. Ev ji pêkhateyên kîmyewî yên rûn pêk tê. Qalika mîyelînê alîkariya sînyalên elektrîkê dike ku li ser aksonê rêwîtiyê bikin û pêşî li zirara aksonê digire. (NMO) nexweşiyeke demyelînîzasyonê ye ku zirara qalika mîyelînê dide. Ev dişibihe ka çawa qalika plastîk a li ser têlek elektrîkê dikare zirarê bibîne ger hûn wê derxînin. Dema ku qalika mîyelînê tê rakirin, akson dikare bi hêsanî zirarê bibîne.

Zirara ji ber NMOyê bi giranî bandorê li neuronên li du deverên taybetî dike:

1. Demarê çav, ku çavên we bi mejiyê we ve girêdide.

2. Stûna piştê ya we. Ev navenda sereke ye ku sînyalên demarî berî ku bigihîjin mejî lê têne berhev kirin.

NMO dikare bandorê li gelek astên mêjiyê piştê bike. Ev dikare bandorê li hemû demarên ku li jêr mêjiyê piştê yê bandordar ve girêdidin bike.

Nîşaneyên neuromyelitis optica (NMO) çi ne?

Nîşaneyên NMO bi şêweyê "êrîşan" çêdibin. Ev tê vê wateyê ku nîşan ji nişka ve derdikevin, demek kurt dom dikin û dû re winda dibin. Ev êrîş dikarin ji çend rojan heta mehan bidomînin. Ev êrîş pir caran giran in, û carinan dikarin bibin sedema zirarên mayînde. Di vê rewşê de, bandor dikarin mayînde bin, hetta piştî ku êrîş bi dawî bibe jî.

Nîşaneyên NMO dikarin li sê kategoriyên sereke werin dabeş kirin:

• Nêrîta optîk: Ev nîşane ji ber werimîna (iltihaba) demarê optîk di yek an herdu çavên we de çêdibin.
• Mîelît: Ev nîşane ji ber werimîna (iltihaba) stûna piştê çêdibin.
• Têkçûnên fonksiyonê yên mêjî:Ev çêdibin dema ku NMO bandorê li hîpotalamus an jî stûna mejiyê we dike, ku ew beşên sereke yên laşê me ne ku pêvajoyên otomatîk kontrol dikin.

Neurîta optîk

Çavên me ronahiyê ji derdora xwe digirin û bi rêya demarê çavan sînyalan dişînin mejî. Mejî van sînyalan pêvajo dike û dîtinê dide me.

Di neurîta optîk de, demarê optîk diwerime. Ji ber ku di wê beşa serî de cîh zêde tune ye, ev werimandin dikare zextek mezin li ser demarê optîk bike. Li ser vê yekê bifikirin, dema ku em dest an lingê xwe diqelişînin, ew bêhest dibe û diêşe. Ev e ya ku diqewime dema ku zext li ser demarê optîk hebe.

Nîşaneyên neurîta optîk dikarin bandorê li yek an herdu çavan bikin. Carinan pêşî çavek dikare bandor bibe, paşê ya din, an jî her du çav dikarin di heman demê de bandor bibin. Nîşane ev in:

• Êşa çavan: Ev êş dikare zêde bibe, nemaze dema ku çavan digerînin.
• Dîtina nezelal: Ev dikare dema ku hûn westiyayî bin zêde bibe.
• Windabûna dîtinê ya qismî an tevahî: Dibe ku hûn hemû an jî beşek ji dîtina xwe ya çavekî winda bikin (mînakî, hûn dikarin navenda tiştê ku hûn lê dinêrin winda bikin). Dibe ku dîtina we nezelal be an jî dîtina rengan winda bibe.
• Zehmetiya dîtinê di ronahiya kêm de: Ev dikare kirina tiştên wekî ajotina bi şev dijwar bike.

Mîelît

Mîyelît iltîhaba stûna piştê ye. Ev iltîhab dikare zextê li ser stûna piştê û demarên stûnê yên nêzîk bike. Ev dikare bibe sedema astengkirina qismî an tevahî ya sînyalên demaran. Dema ku hemî celeb sînyalên demaran têne asteng kirin, jê re myelît transversal tê gotin.

Nîşaneyên mîlîetê bi wê ve girêdayî ne ku werim li ku ye û kîjan beşên stûna piştê an jî demarên stûnê bandor bûne. Ger werim zextê li demarên stûnê bike, nîşan dê di beşên laş de çêbibin ku wan demaran bi mêjî ve girêdidin. Ger stûna piştê were zextkirin, nîşan dê di hemî beşên laş de çêbibin ku bi demarên stûnê ve girêdayî ne, li jêr xala zextkirinê.

Nîşaneyên myelitisê ev in:

• Lawazî an felcbûna masûlkeyan: Ev bandorê li beşên laş ên li jêr devera bandorbûyî ya stûna piştê dike. Dibe ku hûn kontrola lingên xwe winda bikin, ku ev yek meş an sekinandina we dijwar dike. Ger mîelît di stûna piştê ya stûyê de çêbibe, tewra masûlkeyên nefesê jî dikarin felc bibin, ku ev dikare bibe sedema mirinê.
• Spastîkîtî: Ev dema ku masûlke sînyalên kontrolê yên ji mêjî winda dikin û dest bi tevgerê dikin çêdibe. Dûv re masûlke bi awayekî bêkontrol hişk dibin û dihejin.
• Êş:Mîyelît dikare ji ber zexta li ser stûna piştê bibe sedema êşê. Êş dikare ji ber werimandinê bi xwe çêbibe, an jî dibe ku ji ber şandina xelet a sînyalên êşê ji hêla demarên bandorbûyî ve çêbibe.
• Bêpergaliya mîzê: Mîyelît dikare sînyalên demaran ên ku fonksiyona rûvî û mîzdankê kontrol dikin asteng bike, di encamê de bêpergaliya mîzê an jî bêhêziya rûvî çêdibe.
• Nexweşiya cinsî: Mîelît dikare bi sînyalên demaran ên ku fonksiyona cinsî an organan kontrol dikin mudaxele bike.

Astengiyên di fonksiyona mêjî de

Her çiqas di sklerozê piralî (MS) de guhertinên di mêjî de tiştekî gelemperî be jî, di NMO de ev guhertin kêm in. Lêbelê, dema ku ew çêdibin, awayê ku mêjî hin pêvajoyên laş kontrol dike dikare were asteng kirin. Ger ev astengî di hîpotalamus an jî stûna mêjî de çêbibin, ew dikarin bibin sedema pirsgirêkên cidî, heta kujer.

Qûntara mejî beşa herî nizm a mejî ye. Ew li pişta serî, li jêr de ye. Ev beş pir girîng e. Ji ber ku mejî bi stûna piştê ve girêdide, ew pêvajoyên otomatîk jî kontrol dike. Pêvajoyên otomatîk tiştên ku bêyî ku em li ser wan bifikirin diqewimin in - tiştên mîna nefesgirtin, tansiyona xwînê, xwêdan.

Eger NMO bandorê li stûna mejî bike, nîşanên wekî:

• Hîpsên bêrawestan.
• Xurandina bêrawestan (pruritus).
• Dilxelandin û vereşîn bê sedemek eşkere.
• Windakirina bihîstinê.
• Dîtina du tiştan di carekê de (dîplopî), tevgerên çavên bêkontrol (nîstagmus), an jî pirsgirêkên din ên bi kontrolkirina çavan re.
• Felca rû.
• Sergêjî an jî hesta zivirînê (vertigo).
• Pirsgirêkên bi hevsengiya laş an jî hevrêziyê (ataksia).
• Êşa demarên rû (nuraljiya trigeminal).

Hîpotalamus li jorê stûna mêjî ye. Ew her wiha pêvajoyên otomatîk ên laş kontrol dike. Ger ji hêla NMO ve bandor bibe, pergalên din ên di laş de jî dikarin xelet bixebitin. Bo nimûne, NMO dikare bibe sedema nîşanên narkolepsiyê (xewa zêde ya rojê).

Sedema neuromyelitis optica (NMO) çi ye?

Pispor hîn jî nikarin bi tevahî rave bikin ka NMO çawa û çima pêş dikeve. Sedemên ku niha têne zanîn an jî gumanbar in ev in:

• Xeletiya sîstema parastinê.
• Rewşên din ên otoîmmûn an înflamatuar.

Têkçûna sîstema parastinê

NMO nexweşiyeke otoîmmûn e. Ev tê vê wateyê ku pergala me ya parastinê bi xeletî êrîşî beşek ji laşê me dike. Di vê rewşê de, ew êrîşî demarên me yên çav û/an stûna piştê dike.

Niha du formên otoîmmûn ên NMO hene ku têne zanîn:

• Antîkorên Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` proteînek e ku li ser rûyê hin şaneyên pergala demarî tê dîtin. Karê wê ew e ku avê di nav şaneyan de bigerîne û derxe. Antîkorên `(AQP4)` bi xeletî ji pergala parastinê re dibêjin ku êrîşî vê proteînê bike. Dûv re şaneyên ku vê proteînê dihewînin zirarê dibînin. Zêdetirî 80% ji mirovên bi `(NMO)` ev antîkorên `(AQP4)` di xwîna xwe de hene.
• Antîkorên Glîkoproteîna Mîyelîn Olîgodendrosît (MOG): MOG proteînek e ku dibe alîkar ku qapaxa mîyelînê ya li dora neuronan were avakirin û parastin. Antîkorên MOG bi xeletî ji pergala parastinê re dibêjin ku êrîşî vê proteînê bike, ku dûv re qapaxa mîyelînê ya li dora neuronan têk dide. Nêzîkî %6.5ê kesên bi NMO ev antîkor di xwîna xwe de heye.

Ev xirabûna sîstema parastinê pir caran ji ber sedemên ku em nizanin çêdibe. Lêbelê, hin daneyên destnîşan dikin ku ev xirabûn dibe ku piştî enfeksiyonê çêbibe. Di navbera %15 û %35ê kesên ku NMOyê pêş dixin de, berî ku nîşanên NMOyê pêş bixin, enfeksiyonek derbas kirine. Lêbelê, ji bo piştrastkirina vê yekê lêkolînên bêtir hewce ne.

Pispor niha nizanin çima kesên ku antîkorên wan ji bo `(AQP4)` an `(MOG)` tune ne (ku ev nêzîkî %13.5ê kesên bi nexweşiyê ne) `(NMO)` pêş dixin. Rewşên weha wekî `(îdîopatîk)` têne dabeş kirin.

Her wiha, hin pispor bawer dikin ku "(MOG)" ya bi antîkoran ve girêdayî "(NMO)" di rastiyê de nexweşiyeke cuda ye. Lêbelê, li ser vê yekê lêkolînên bêtir hewce ne, û ew hîn bi fermî wekî nexweşiyeke cuda nehatiye nas kirin.

Rewşên din ên otoîmmûn an înflamatuar

Her çend NMO dikare bi tena serê xwe çêbibe jî, îhtîmala wê zêdetir di mirovên ku nexweşiyên din ên otoîmmûn an iltîhabî hene de çêdibe. Lêbelê, lêkolînên bêtir hewce ne da ku were destnîşankirin ka ev rewş dibin sedema NMO an jî beşdarî wê dibin.

Rewşên weha ev in:

• Lupus `(Lupus - lupus erythematosus sîstemîk)`
• Nexweşiya çelyakê
• Sendroma Sjögren
• Sarkoidoz
• Myasthenia gravis
• Sendroma antîfosfolîpîdê

Faktorên genetîkî

Pispor guman dikin ku faktorên genetîkî jî dikarin di NMO de rolek bilîzin. Sedemeke din ew e ku nexweşî di hin komên etnîkî de pirtir e. Sedemeke din jî ew e ku nêzîkî %3ê nexweşên NMO ji heman malbatê ne. Her çend delîl tune be ku NMO nexweşiyeke mîratî ye jî, dibe ku faktorên genetîkî hebin ku îhtîmala pêşketina NMO zêdetir dikin.

Gelo neuromyelitis optica (NMO) ji mirovekî bo mirovekî din vegir e?

Niha, ti delîl tune ye ku nîşan bide NMOSD an NMO dikare ji mirovekî bo mirovekî din were veguhestin.

Neuromyelitis optica (NMO) çawa tê teşhîskirin?

Cudahiya herî girîng di navbera sklerozê pirjimar (MS) û NMO de ev e ku hin test dikarin piştrast bikin ka kesek NMO heye an na. Doktor dikare ji bo teşhîskirina NMOyê tevlîheviyek ji van rêbazan bikar bîne:

• Testên xwînê: Yek ji amûrên herî girîng ên ku bijîşk ji bo teşhîskirina NMO bikar tînin ev e ku xwîna we ji bo antîkorên li dijî AQP4 an MOG kontrol bikin. Her çend testa xwînê her gav nikare NMO piştrast bike (ji ber ku bi qasî 13.5% ji bûyeran antîkorên tespîtkirî tune ne), ew di danîna teşhîsê de pir bikêr e.
• Skenkirina Wênekirina Rezonansa Magnetîk (MRI): Skenkirina MRI bi taybetî di teşhîskirina NMO de alîkar e. Ev rewş dibe sedema guhertinan di stûna pişta we û beşên din ên pergala demarî ya navendî de ku dikarin di skenkirina MRI de werin tespît kirin. Ev dikarin bi zelalî ji guhertinên ku bi gelemperî di MS de têne dîtin werin cûda kirin, ji ber vê yekê bijîşk dikarin piştrast bikin ku ew ne MS e.
• Muayeneyên fizîkî û neurolojîk: Ev test nîşan û nîşaneyên ku dibe ku ji ber NMO-yê çêbibin digerin. Muayeneya neurolojîk bi taybetî girîng e ji ber ku ew dikare pirsgirêkên hest, refleks, tevgerên masûlkeyan, hevsengî û fonksiyonên rû yên we tespît bike.
• Dîroka kesane û bijîşkî: Di vê de, bijîşk dê di derbarê tenduristî, nîşanan û hûrguliyên dîroka weya kesane û bijîşkî de pirsan ji we bipirse.

Dibe ku testên din jî werin kirin, ji ber ku dibe ku bijîşkê we hest bike ku girîng e ku rewşên din ên bijîşkî werin derxistin. Bijîşkê we dikare di derbarê testên ku ew pêşniyar dike û çima ew têne pêşniyar kirin de bêtir ji we re vebêje.

Neuromyelitis optica (NMO) çawa tê dermankirin? Gelo dermankirinek heye?

NMO bi tevahî nayê dermankirin. Lêbelê, bi saya lêkolînên berdewam, rewş dikare were dermankirin. Ji ber ku NMO nexweşiyeke otoîmmûn e, du vebijarkên sereke yên dermankirinê hene: dermankirina akût û rêveberiya demdirêj.

• Dermankirina akût: Ev balê dikişîne ser dermankirina bandorên tavilê yên êrîşeke NMO, bi taybetî werimandinê. Ev pir caran bi kortîkosteroîdan (an jî celebên din ên dermanên ku werimandinê kêm dikin wekî ku ji hêla bijîşk ve hatine destnîşankirin) tê kirin. Dermankirina akût pir girîng e ji ber ku ew xetera zirara mayînde ji êrîşekê kêm dike.
• Rêveberiya demdirêj:NMO ji ber êrîşa xelet a sîstema we ya parastinê li ser sîstema we ya demarî çêdibe. Birêvebirina wê tê wateya tepeserkirin an guhertina sîstema we ya parastinê. Ev şiyana wê ya zirara li ser sîstema we ya demarî kêm dike. Ev dikare bibe alîkar ku êrîşên NMO werin astengkirin, an jî bi kêmanî giraniya wan û dirêjahiya wan sînordar bike. Pispor vê dermankirinê hem ji bo kesên bi antîkorên AQP4 û hem jî bêyî wan pêşniyar dikin.

Çi cure derman an rêbaza dermankirinê tê bikaranîn?

Çend derman û dermankirin hene ku dikarin ji bo dermankirina NMO bibin alîkar:

• Dermanên dijî-iltihabê: Ev derman iltihaba di sîstema weya demarî de kêm dikin. Dermanê herî gelemperî ku ji bo vê yekê tê bikar anîn kortîkosteroîdek mîna prednîzonê ye. Bijîşk bi gelemperî van dermanan bi rêya damarî (IV) dest pê dikin. Dema ku hûn li nexweşxaneyê ne, ew têne dayîn. Piştî ku hûn ji nexweşxaneyê derdikevin, dibe ku bijîşkê we we biguhezîne dermanek mîna wê ku hûn bi devkî digirin.
• Guhertina plazmayê (plazmaferez): Ger steroîd alîkar nebin, dibe ku bijîşkê we prosedurek pêşniyar bike ku jê re guhertina plazmayê tê gotin. Ev tê de derxistina plazmayê ji xwîna we û guheztina wê bi plazmaya ji donorek lihevhatî heye. Bi derxistina hin ji plazmaya we û guheztina wê bi plazmaya donor, hin ji şaneyên parastinê û nîşankerên kîmyewî (yên ku bersiva parastinê xurt dikin) di plazmayê de têne rakirin. Ev bersiva parastinê ya laşê we kêm dike û werimandinê kêm dike.
• Îmûnoglobulîna damarî (IVIG): Ev prosedur tê de derzîkirina plazmayê bi rêya IV-ê di laşê we de ye. Plazmaya ku hûn distînin îmûnoglobulîn dihewîne. Ango, plazma ku antîkorên ji donoran dihewîne. Ev mîna pergala weya parastinê êrîşî pergala weya demarî nakin.
• Dermanên îmmunosupresyonê: Ev derman in ku divê hûn bi rêkûpêk bikar bînin. Hin ji wan bi rêya damaran (IV) têne dayîn, ku ev derman li klînîkek înfuzyonê an tesîseke bijîşkî ya wekhev tê dayîn. Yên din wekî heb têne, ku hûn dikarin li malê bikar bînin. Gelek kes hewce ne ku van heban bi salan, carinan jî tevahiya jiyana xwe, bikar bînin.

Bandor an tevlîheviyên alî yên dermankirinê çi ne?

Bandorên alî yên dermanan bi gelek tiştan ve girêdayî ne, di nav de derman, giraniya rewşa we, û dîroka we ya bijîşkî. Lêbelê, bandorek alî ya dermanên îmmunosupresan derdikeve pêş: ew bersiva we ya parastinê kêm dikin.

Sîstema we ya parastinê we ji dagirkerên biyanî yên wekî vîrus, bakterî, fungî û parazîtan diparêze. Ew her wiha rê li ber şaneyan digire ku nebaş tevbigerin. Ger şaneyên laşê we nebaş tevbigerin, karê sîstema parastinê ew e ku mudaxele bike û wan tune bike (kanser ew e ku şane nebaş tevbigerin, ji sîstema parastinê xwe vedişêrin û bi awayekî bêkontrol zêde bibin).

Her çend girtina dermanên îmûnosupresan dikarin bibin alîkar ku pêşî li êrîşên NMO bigirin jî, ew dikarin şiyana laşê we ya şerkirina li dijî hin enfeksiyonan jî kêm bikin. Ew dikarin xetera we ya pêşxistina hin celebên tumoran (penceşêr û nepenceşêr) zêde bikin. Ger hûn dermanên îmûnosupresan digirin, divê hûn hin tedbîran bigirin da ku xetera nexweşketina xwe kêm bikin. Dibe ku hûn hewce bikin ku li dijî nexweşiyên enfeksiyonê yên wekî COVID-19, înfluenza (grip) û pişikê jî werin vakslêdan kirin, ku dema ku pergala weya parastinê qels bibe dikarin cidî û heta kujer bin.

Piştî dermankirinê ez ê çiqas zû xwe baştir hîs bikim? Çiqas dem digire ku ji dermankirinê baş bibim?

Bernameya dermankirin û başbûnê ji bo NMO dikare cûda bibe, ji ber ku gelek faktor bandorê li ser vê yekê dikin. Doktorê we çavkaniya çêtirîn a agahdariyê li ser vê yekê ye. Ew dikare ji we re vebêje ka demjimêra herî muhtemel li herêma we çi ye, û hûn dikarin çi bikin da ku di pêvajoyê de bibin alîkar.

Ger neuromyelitis optica (NMO) li cem min hebe divê ez çi hêvî bikim?

Heke NMO li cem we hebe, hûn dikarin li bendê bin ku ev rewş bêyî hişyariyek zêde dest pê bike. Hin kes berî ku pêş bikeve, enfeksiyonek rêyên nefesê an nexweşiyek din dikişînin, lê ev yek di nêzîkî sêyeka (an jî kêmtir) rewşan de diqewime.

Êrîşên NMO dibin sedema pirsgirêkên dîtinê ji ber ku ew bandorê li demarên we yên optîk dikin. Ew dikarin bibin sedema êşa çavan û dîtina tarî. Ew bi gelemperî di nav çend rojan an hefteyan de xirabtir dibin û dûv re digihîjin lûtkeyê. Ger demarên optîk bi giranî zirar bibînin, ev nîşan dikarin mayînde bin, lê dermankirin dikare ji bo pêşîgirtina li zirara mayînde bibe alîkar.

NMO bandorê li beşa jêrîn a mejiyê we dike - stûna mejiyê - û stûna piştê ya we. Ew dikare bibe sedema xirabûna pêvajoyên otomatîk ên laşê we, û bibe sedema tiştên wekî dilxelandin, vereşîn û qijikên bêkontrol.

Eger mîelît giran bibe, zexta li ser stûna piştê dikare sînyalên demarî yên bo devera bandorbûyî an jî hemû beşên laş ên li jêr wê asteng bike. Ev dikare bibe sedema qelsiya masûlkeyan, felcbûn û windabûna hestê li jêr devera bandorbûyî. Ev dikare cidî be ger masûlkeyên ku nefesê kontrol dikin bandor bibin, bibin sedema felcbûn an qelsiya masûlkeyan. Dermankirina zû dikare pêşî li mayîndebûna van bandoran bigire.

(NMO) nexweşiyeke otoîmmûn e. Ev tê vê wateyê ku ew dema ku pergala we ya parastinê bi xeletî êrîşî beşên laşê we dike çêdibe. Di vê rewşê de, pergala we ya parastinê pergala we ya demarî hedef digire. Dermankirina vê rewşê bi gelemperî tepeserkirina pergala we ya parastinê ji bo demek dirêj vedihewîne. Mixabin, ev dikare we wekî bandorek alî ji enfeksiyonan re hesastir bike. Kesên ku dermanên îmmunosupresan digirin, divê tedbîran bigirin da ku xetera nexweşketina xwe kêm bikin.

Nexweşiya neuromyelitis optica (NMO) çiqas dirêj dibe?

NMO dibe sedema êrîşan, ango nîşan ji nişka ve xuya dibin. Ji bo kesên ku antîkorên wan li hember AQP4 an MOG hene, NMO rewşek jiyanî ye. Niha, kesên bi vê nexweşiyê re neçar in ku bi salan, carinan jî heta dawiya jiyana xwe, dermanên îmmunosupresîf bigirin da ku pêşî li êrîşan bigirin.

Di navbera %10 û %20ê kesên bi NMOyê de tenê carekê êrîşek derbas dikin û careke din jî derbas nakin. Ev yek bi îhtîmaleke mezintir di kesên ku antîkorên wan ji bo AQP4 an MOG tune ne de çêdibe. Lêbelê, rêyek tune ku meriv bi teqezî bizanibe, ji ber vê yekê dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike ku hûn van dermanan bigirin da ku xetera êrîşê kêm bikin.

Pêşbîniya pêşerojê ji bo neuromyelitis optica (NMO) çi ye?

Berê, NMO nexweşiyeke bi prognozeke pir xirab bû. Lêbelê, bi saya vedîtinên li ser eslê parastinê yê nexweşiyê, pispor niha dizanin ku NMO rewşeke dermankirî ye. Dermanên ku rewşê birêve dibin rêjeya dubarebûnê di navbera %72 û %88 de kêm dikin. Rêjeya saxmayîna pênc-salî bi vê rewşê re di navbera %91 û %98 de ye.

Kesên bi NMO-yê yên ku gelek êrîşan dijîn, îhtîmaleke mezintir heye ku hin şiyanên xwe, wek dîtin û tevger, winda bikin. Nêzîkî %22ê mirovan ji bandorên NMO-yê bi tevahî baş dibin û hemî şiyanên xwe ji nû ve bi dest dixin. Nêzîkî %7 qet baş nabin. %71ê mayî jî bi kêmanî qismî baş dibin, lê dibe ku bandorên berdewam bibînin.

Ez çawa dikarim metirsiya pêşketina neuromyelitis optica (NMO) kêm bikim? Gelo dikare pêşî li wê were girtin?

NMO ji nişka ve û ji ber sedemên ku bijîşk hîn jî bi tevahî fêm nakin çêdibe. Ji ber vê yekê, rêyek tune ku pêşî li wê were girtin an jî xetera pêşxistina wê kêm bibe.

Ez çawa xwe xwedî dikim?

NMO rewşeke birêvebirinê ye. Doktorê we dê rêberiya we bike ka hûn çawa xwe xwedî bikin. Hin ji girîngtirîn tiştên ku hûn dikarin bikin ev in:

• Dermanê xwe bi rêkûpêk bigirin: Çi hûn ji êrîşeke NMO baş bibin an jî demek dirêj bê êrîş derbas bûbe, girîng e ku hûn dermanê xwe wekî ku ji we re hatiye nivîsandin bigirin. Derman dikarin bibin alîkar ku zirara ku ji ber êrîşeke heyî çêdibe were astengkirin an jî kêm bibe û xetera êrîşên pêşerojê kêm bikin. Bêyî ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin, dev ji vê dermanê bernedin.
• Wekî ku ji we re tê pêşniyar kirin, bi doktorê xwe re bişêwirin:Dema ku NMOya we hebe, pir girîng e ku hûn dîsa biçin cem bijîşkê xwe. Ev ê bihêle ku bijîşkê we bandorên rewşê bişopîne. Dema ku NMOya we hebe, testên xwînê yên birêkûpêk pir gelemperî ne. Ev ê bihêle ku bijîşkê we bibîne ka pergala weya parastinê çiqas baş dixebite. Ger hewce be, derman(ên) we dikarin werin guhertin.
• Tedbîrên xwe bigirin da ku tenduristiya xwe biparêzin: Ger hûn dermanên ku îmûnosupresan dikin bikar bînin, ew dikarin şiyana pergala we ya parastinê ya ji bo êrîşkirina pergala weya demarî kêm bikin. Mixabin, ew dikarin şiyana pergala we ya parastinê ya ji bo şerkirina li dijî enfeksiyonan wekî serma, grîp, COVID-19, pişik û enfeksiyonên rêça mîzê (UTI) jî kêm bikin. Destên xwe pir caran bişon (bi sabûn û avê an jî bi paqijkerek destan a li ser bingeha alkolê). Li gorî rîska we ya giştî, dibe ku bijîşkê we pêşniyar bike ku hûn li cihên giştî maske li xwe bikin an jî tedbîrên din bigirin.

Kengî divê ez gazî bijîşkê xwe bikim?

Kesên ku dermanên îmûnosupresantan bikar tînin, di xetereya zêdebûna nexweşketina ji enfeksiyonên hevpar de ne, heta yên ku bi gelemperî ne giran in jî. Ger kesek ku dermanên îmûnosupresantan bikar tîne yek ji van nîşanan hebe, divê ew bi bijîşkê xwe re têkilî daynin:

• Westiyayîna zêde (hestkirina westiyayî an westandina neasayî) an jî qelsî.
• Dilxelandin û vereşîn.
• Guhertinên giraniya nediyar.
• Mîzkirin ji ya asayî pirtir, êşa pişta jêrîn, an êş an şewitandin dema mîzkirinê (ev nîşanên enfeksiyona rêça mîzê ne).
• Nîşaneyên enfeksiyonên rêça nefesê ya jorîn, wek kuxik, pişikandin, herikîna poz, an êşa qirikê.
• Nîşanên din ên enfeksiyonê, wek ta, lerz û êşa masûlkeyan.

Cudahiya di navbera neuromyelitis optica `(NMO)` û skleroza pirjimar `(MS)` de çi ye?

NMO û sklerozê pirjimar (MS) rewşên ku gelek dişibin hev û nîşanên wan ên hevbeş hene. Bi salan, pisporan bi xeletî difikirîn ku NMO cureyek MS e. Lê lêkolîner niha dizanin ku ew rewşên cuda ne.

Cudahiya sereke di navbera `(NMO)` û `(MS)` de ev e ku testên laboratîfê dikarin bibin alîkar ku antîkorên ku dibin sedema `(NMO)` werin destnîşankirin (her çend antîkor her gav nayên tespît kirin). Dermankirinên `(NMO)` û `(MS)` jî cûda ne, û hin dermankirinên `(MS)` dikarin nîşanên `(NMO)` xirabtir bikin.

Bi kurtasî, Neuromyelitis Optica (NMO) nexweşiyeke demdirêj û nadir e. Ew dema ku pergala weya parastinê êrîşî beşên taybetî yên pergala weya demarî ya navendî dike çêdibe. Berê dihat fikirîn ku ew celebek nadir a skleroza pirjimar (MS) ye, lê niha wekî nexweşiyeke cuda tê nasîn. Berevajî MS, piraniya rewşên NMO dikarin bi testên laboratîfê werin piştrast kirin. Ev dihêle ku bijîşk zû teşhîs bikin û derman bikin.

Tiştê herî girîng ku divê were bîranîn (Peyama Birinê Malê)

Ji ber vê yekê, her çend neuromyelitis optica (NMO) dibe ku wekî peyvek tirsnak xuya bike jî, divê hûn ji bîr mekin ku niha dermankirinên baş ji bo wê hene . Berevajî berê, niha di derbarê vê nexweşiyê de gelek bêtir agahdarî heye, ji ber vê yekê girîng e ku hûn gava ku hûn dest bi dîtina nîşanan dikin tavilê biçin cem bijîşk û teşhîsek rast bistînin.

• Eger hûn di dîtinê de guhertinên ji nişka ve, bêhestbûn, an lawaziyê bibînin, vê yekê paşguh nekin. Tavilê biçin cem bijîşk.
• `(NMO)` ne `(MS)` ye. Dermankirina herduyan ji hev cuda ye. Ji ber vê yekê, teşhîsek rast pir girîng e.
• Dermanên heyî dikarin êrîşên NMO kontrol bikin û metirsiya êrîşên pêşerojê kêm bikin. Girîng e ku derman tam wekî ku ji hêla bijîşkê we ve hatî destnîşan kirin bistînin.
• Dema ku hûn dermanên ku pergala parastinê tepeser dikin digirin, ji bo parastina xwe ji enfeksiyonan baldar bin.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger di derbarê vê yekê de pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku ji bijîşk an jî pîrika xwe bipirsin. Saxlem bimînin!

` neuromyelitis optica, NMO, sîstema demarî, demarê çavan, mêjokê piştê, sîstema parastinê, nîşane, mîyelîn