Ew kêfxweşiya ku hûn hîs dikin dema ku hûn pê dihesin ku hûn ê bibin dayik nayê wesifandin, rast e? Lê di heman demê de, di dilê we de hinekî tirs jî heye. "Gelo pitika min saxlem be? Gelo her tişt baş diçe?" Ger di hişê we de pirsên weha hebin, ev pir normal e. Hema hema her kesê ku dê bibe dayik van hestan hîs dike. Ji ber vê yekê, ji bo kontrolkirina tenduristiya we û pitika we, em di seranserê ducaniyê de cûrbecûr skan û testên xwînê dikin. Îro, em ê li ser yek ji skanên herî girîng, zû biaxivin. Ew jî skankirina NT ye.
Bi kurtasî, ev skankirina Nuchal Translucency (NT) çi ye?
Başe, em vê yekê pir bi hêsanî rave bikin. Zarokê we yê piçûk di zikê we de, di bin çerm de, li pişt stûyê xwe, piçek şilek heye. Ev ji bo her pitikekî tiştekî pir normal e. Di warê bijîşkî de, em vê yekê wekî Nuchal Translucency (NT) bi nav dikin.
Nuchal (bi têlêfona "nu-kal") behsa herêma li pişta stûyê dike.
Şefafî (trans-lu-sun-si) behsa awayê derbasbûna ronahî an pêl di tiştekî re dike, ango xwezaya wê ya şefaf.
Ji ber vê yekê, ev skankirina NT teknolojiya ultrasonê bikar tîne da ku qalindahiya vê parzûna şilemenî ya li pişta stûyê pitika we bipîve. Ev pîvan bi milîmetreyan tê girtin.
Ya herî girîng ev e ku ev ne testeke teşhîsê ye. Ev testeke pişkinînê ye. Ango, ev skana bi tena serê xwe nikare bi sedî sed piştrast be ku "pitika we otîzm heye." Lêbelê, ew dikare bibe alîkar ku heya radeyekê were nirxandin ka gelo pitik di xetereya pêşxistina anormaliyeke genetîkî an kromozomal de ye (guhertoya kromozomî an genetîkî).
Çima ev skankirina NT ewqas girîng e? Li çi digere?
Doktor û zanyaran dîtine ku pitikên bi hin anormaliyên kromozomal li gorî pitikên normal hinekî zêdetir ji vê şilavê li pişt stûyê xwe hene. Ji ber vê yekê, heke nirxa NT ji ya normal bilindtir be, ev tenê nîşanek e ku dibe ku ji bo hin nexweşiyan hin xetere hebin.
Rewşên sereke ku ev skan rîskê dinirxîne ev in:
- Sendroma Down (Sendroma Down - Trîsomî 21)
- Sendroma Edwards (Sendroma Edwards - Trîsomî 18)
- Sendroma Patau (sendroma Patau - Trisomy 13)
Ev anormaliyên kromozomal ên herî gelemperî ne. Wekî din, nirxek NT ya bilind carinan dikare rîska nexweşiyek dil a zikmakî di pitikê de nîşan bide.
Her wiha, dema ku ev skankirin tê kirin, bijîşk kontrol dike ka pêşveçûna çend organên bingehîn di laşê pitikê de bi awayekî normal çêdibe an na.
Di kîjan qonaxa ducaniyê de skankirina NT tê kirin?
Ev jî mijarek pir girîng e. Skenkirina NT tenê di çarçoveyek demek pir diyarkirî de dikare were kirin.
Ango, di navbera 11 hefte û 13 hefte û 6 rojên ducaniyê de.
Bi gotineke din, dema ku dirêjahiya serî-rûn a pitikê di navbera 45 û 84 milîmetreyan de be.
Sedemeke taybet ji bo vê yekê heye. Piştî 14 hefteyên ducaniyê, dema ku pitik mezin dibe, laş dest bi kişandina hin şilavên li pişt stûyê dike. Piştî vê yekê, pir dijwar e ku ev pîvan bi awayekî rast were girtin. Ji ber vê yekê pir girîng e ku di vê dema diyarkirî de skan were kirin.
Ev skankirina NT bi gelemperî wekî beşek ji testa skrîningê ya sê mehên yekem tê kirin, ku tê vê wateyê ku testek xwînê ya din jî pê re tê kirin.
Ji ber vê yekê ev pişkinîna sê mehên yekem çi ye?
Ev wekî "Testeke Hevbeş" jî tê zanîn. Ev tê de encamên skankirina NT û testeke xwînê ya ji we hatiye girtin, û bi karanîna nermalava komputerê ji bo hesabkirina ka pitik di xetereyê de ye an na, tên bidestxistin. Encamên ku dema bi testa xwînê re tên hevgirtin , ji yên ku skankirina NT bi tena serê xwe tê kirin rasttir in.
Ez çawa encaman fam dikim? Gelo divê ez bitirsim?
Ev pirsgirêka herî mezin e ku gelek dayik pê re rû bi rû dimînin. Dema ku encam tên, ew dikare tevlihev û acizker be. Lê xem nekin. Ka em bibînin ka ev çawa diçe.
Doktor dê encamê wekî "rîsk" bide we. Ango, wekî nirxek matematîkî. Bo nimûne, rapora we dibe ku bibêje "1 ji 500."
- Ev tê çi wateyê?
Ev tê vê wateyê ku heke hûn 500 dayikên ku encamên wan wekî we ne (puana NT, rapora xwînê, temen, hwd.) bigirin, tenê yek ji wan şansê wê heye ku zarokek bi vê nexweşiya genetîkî bîne dinyayê. Ev tê vê wateyê ku şansek 499 heye ku zaroka we bê pirsgirêk saxlem û saxlem ji dayik bibe.
Ji ber vê yekê, xuya dike ku ev şansek e, ne biryarek teqez e .
| Cureyê encamê | Wateya hêsan û paşê çi ye? |
|---|---|
| Encamek kêm-rîsk (mînak 1 ji 1000, 1 ji 5000) | Ev nîşan dide ku rîska ku pitikê anormaliyeke kromozomal hebe pir kêm e. Bi gelemperî, di vê demê de ti testên taybetî yên din ne hewce ne. Doktorê we dê di dema ducaniyê de wekî her carê bi testên din berdewam bike. |
| Encamek rîska bilind (Mînak: 1 ji 100, 1 ji 50) | Ev nayê wê wateyê ku pitik bi vê nexweşiyê ketiye. Lêbelê, îhtîmala/rîska wê nisbeten zêde ye. Di rewşek wisa de, dibe ku bijîşkê we we ji bo testên din bişîne. Netirsin û bi baldarî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin. |
Nirxa NT ya normal çi ye?
Nirxa NT jî dema ku pitik mezin dibe hinekî diguhere. Lê bi gelemperî, piraniya bijîşkan nirxek ji 3.0 an 3.5 mm kêmtir wekî normal dibînin. Lêbelê, ev nirx bi tena serê xwe ji bo biryardanê nayê bikar anîn. Rîsk bi berhevkirina her tiştî, wekî temen û encamên testa xwînê, tê hesibandin. Ji ber vê yekê tenê li hejmarek di raporê de nenêrin û negihîjin encamên xwe. Bawer bin ku hûn wê nîşanî bijîşkê xwe bidin û rave bikin.
Ger encam nîşan bide ku metirsî bilind e, hûn çi dikin?
Pêşî, bêhnek kûr bikşîne û aram bibe. Ne her pitikek ku encamên wê xetereya bilind in pirsgirêkek heye. Ev tenê tê vê wateyê ku hûn hewce ne ku bêtir lê binêrin.
Doktorê we dê we bişîne cem pispor an şêwirmendê genetîkî û rave bike ka divê hûn çi bikin. Testên din ên ku bi gelemperî têne pêşniyar kirin ev in:
- Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS): Ev testek e ku di navbera hefteyên 11-14 ên ducaniyê de tê kirin. Ew perçeyek piçûk a tevnê ji plasentayê digire û kromozomên pitikê diceribîne.
- Amnîosentez: Ev testek e ku piştî hefteya 15emîn a ducaniyê tê kirin. Nimûneyek piçûk ji şilava amnîyotîk a li dora pitikê tê girtin û testkirin.
Herdu test jî testên teşhîsê ne. Ev tê vê wateyê ku encam ji %99 zêdetir rast in. Ji ber ku xetereyên van testan pir kêm in, hûn û hevjîna we dikarin bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin ka gelo ew ê werin kirin an na.
Ji bîr meke, bêhejmar rewş hene ku her çend nirxa skankirina NT bilind be jî, ceribandinên din piştrast dikin ku pitikê ti pirsgirêk tune. Ji ber vê yekê xem neke.
Peyama Birinê Malê
- Skana NT ceribandineke ultrasonê ye ku di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de (hefteyên 11-13) tê kirin û qalindahiya şilava ku pişta stûyê pitikê vedişêre dipîve.
- Ev ne testek e ku nexweşiyekê teşhîs dike, lê belê testek e ku rîska anormaliyên kromozomal ên wekî sendroma Down dinirxîne .
- Ji bo encamek rasttir, ligel skankirina NT, testa xwînê (Testek Hevbeş) jî tê kirin.
- Ger encam "Rîska Bilind" be, xem neke. Ev nayê wê wateyê ku teqez pirsgirêkek bi pitikê re heye, lê belê pêdivî bi ceribandinên din heye.
- Li ser her encam an fikarên xwe bi bijîşkê xwe re bi eşkereyî biaxivin. Li gorî agahiyên ku li ser înternetê hatine dîtin, zû bi zû negihîjin encaman.
- Ev skana zirarê nade we û ne jî pitika we. Ew testek pir ewle ye.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike