Ji bo ku em rewşa tenduristiya pitikê bizanin, em ê li ser testa amniyosentezê biaxivin?

Wekî ku hûn dizanin, bijîşk di dema ducaniyê de ceribandinên cûrbecûr dikin da ku piştrast bibin ku hem hûn û hem jî pitika we saxlem in. Carinan, ew hewce ne ku ceribandinên taybetî bikin da ku hinekî kûrtir li tenduristiya pitikê binêrin. Ji ber vê yekê, îro em ê li ser ceribandinek biaxivin ku gelek kesan li ser bihîstiye, û carinan ew dikare hinekî tirsnak be - ew ceribandina bi navê amniosentez e. Her çend dibe ku bihîstina li ser wê hinekî tirsnak be jî, dema ku em tam dizanin ew çi ye, ew tirs pir kêm dibe.

Bi kurtasî, amnîosentez çi ye...

Bi kurtasî, tiştê ku diqewime ev e ku şilekek avî heye ku pitika we dorpêç dike, ku em jê re dibêjin 'şilava amnîyotîk', û nimûneyek piçûk ji wê şilavê tê girtin û ceribandin. Xeyal bikin, pitik mîna balonek tijî avê ye. Ji ber vê yekê di wê avê de şaneyên ku ji çermê pitikê ketine hene, tiştên mîna pîsiya pitikê. Ev şane hemî agahdariya genetîkî ya pitikê dihewînin. Ji ber vê yekê bi ceribandina vê şilavê, em dikarin gelek tiştan bibînin, wekî ka pitikê pirsgirêkên genetîkî hene, an gelo di kromozoman de guhertin hene, an gelo di pêşveçûna pergala demarî de kêmasiyên hene (kêmasiyên lûleya demarî). Ev mîna detektîfek e ku bi perçeyek piçûk a delîlek tiştek mezin dibîne.

Ev testa amnîosentezê çima tê kirin? Li çi digere?

Niha em bibînin ka ev testa amniyosentezê çima tê kirin û li çi digere. Ev ne tenê testek e ku ji bo her kesî tê kirin. Doktor ji ber çend sedemên taybetî wê pêşniyar dikin.

Di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de

Ev test pir caran di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de, di navbera hefteyên 15 û 20 de tê kirin. Tiştên sereke yên ku têne lêkolîn kirin ev in:

• Anomaliyên kromozomî yên wekî Sendroma Down: Ma di kromozoman de guhertin hene ku dikarin bandorê li pêşveçûn û zekaya pitikê bikin.
• Kêmasiyên avahîsaziyê: Mînakî, rewşên mîna spina bifida, ku pirsgirêkek bi demarên di stûna piştê de ye.
• Nexweşiyên metabolîk ên mîratî: Carinan nexweşî hene ku ji malbatê bo malbatê têne veguhestin, ji ber hin kêmasiyên di pêvajoyên kîmyayî yên laş de çêdibin. Nimûneyek `(PKU - fenîlketonûrî)` ye.

Zû tespîtkirina rewşên weha ji bo dêûbavan alîkariyek mezin e da ku ji hêla derûnî ve amade bin û ji bo dermankirina bijîşkî ya pispor a ku ji bo pitikê hewce ye pêşwext plan bikin.

Di sê mehên sêyemîn ên ducaniyê de

Carinan, ev test dikare di dawiya ducaniyê de, ango di sê mehên sêyemîn de were kirin. Piştre, çend tiştên din jî têne nirxandin:

• Enfeksiyonek li ba pitikê heye?Carinan enfeksiyonek di dayikê de dikare bandorê li pitikê jî bike.
• Nelihevhatina Rh: Ma ji ber nelihevhatina di navbera komên xwîna dayik û pitikê de ti pirsgirêk hene?
• Gelo pişikên pitikê gihîştî ne: Ev pir girîng e. Carinan, heke pêdivî ye ku pitik zû were dinyayê, ev dikare were bikar anîn da ku were kontrol kirin ka pişikên pitikê têra xwe pêşve çûne ku di hewaya vekirî de bi serê xwe nefes bigirin (gihîştina pişikê).

Bifikirin, eger ava dayikê zû biqelişe, bijîşk dikarin vê testê bikin da ku bibînin ka pişikên pitikê pêşve diçin an na û biryar bidin ka zayîn dereng bixin an jî bilezînin.

Ma pêdivî bi testa amnîyosentezê heye?

Ev pirsek e ku gelek dayik dipirsin. Ne hewce ye ku her kes vê testê bike. Dibe ku bijîşkê we di rewşên jêrîn de vê testê ji we re pêşniyar bike:

• Eger di encamên testeke pişkinînê ya berê de ti anormaliyên we hebin (eger gumanên pirsgirêkên genetîkî, kromozomî an neurolojîk hebin).
• Heke hûn 35 salî an jî mezintir bin, xetera we ya pêşketina hin nexweşiyên genetîkî bi temen re hinekî zêde dibe.
• Heger kesek di malbata we an jî malbata mêrê we de berê nexweşiyeke genetîkî ya wekî vê hebûbe .
• Eger zarokekî we yê berê bi kêmasiyeke jidayikbûnê hebûbe , an jî di ducaniyeke berê de anormaliyeke kromozomal an kêmasiyeke lûleya demarî hebûbe.

Ev test pir rast e - ew dikare encamên ku bi qasî 99% rast in bide we. Lêbelê, ew nikare her rewşê tespît bike, tenê çend bijarte hene. Ew di heman demê de xeterek pir piçûk jî hildigire. Tê gotin ku îhtîmala kurtajê 1 ji 300 an 1 ji 500 e. Ev pir kêm e, lê ne bê xetere ye. Wekî din, îhtîmalek pir piçûk a enfeksiyona malzarokê, rijandina piçûk a şilava amniotîk, an birîndariyek piçûk a pitikê heye. Bihîstina van xetereyan dikare tirsnak be, lê ev normal e.

Ya herî girîng ev e ku heke bijîşkê we vê testê ji we re pêşniyar bike, girîng e ku hûn li ser erênî û neyînîyên (ango, feyde û xetereyên) kirina wê nîqaş bikin, û berî ku biryarek bidin, guh bidin hemî pirsên we û wan zelal bikin. Bê guman bijîşkê we dê alîkariya we bike ku hûn biryarek bidin ku hûn fêm bikin û pê rehet bin.

Ev testa amniyosentezê bi rastî çawa tê kirin? Ez nizanim gelo diêşe, ne wisa?

Başe, niha em bibînin ka ev ceribandin çawa tê kirin. Dema ku hûn vê dikin hûn şiyar in.

Pêşî, bijîşk skanerekî ultrasonê bikar tîne da ku li zikê we binêre da ku tam bibîne ka pitik li ku ye, plasenta li ku ye, û şilava amniotîk li ku derê herî zêde ye. Ev mîna temaşekirina TV-yê ye.

Paşê, piştî paqijkirina çermê zikê we, derziyek pir zirav û dirêj têxinê.Derzîyek bi rêya zik têxin nav malzarokê. Ev di bin rêberiya berdewam a ultrasonê de tê kirin, ji ber vê yekê derzî dikare tam li cihê şilavê were danîn, bêyî ku pitikê aciz bike. Dûv re, bi qasî kevçîyek çayê (nêzîkî yek ons) ji şilava amniotîk bi şîrîngê tê kişandin.

Dibe ku hin dayik dema ku derzî dikeve malzarokê êşek sivik an jî girjbûnê hîs bikin. Her wiha dibe ku dema ku şilek tê kişandin zextek sivik jî hîs bikin. Lê piraniya mirovan êşek zêde hîs nakin.

Piştî ku test qediya, bijîşk dê lêdana dilê pitikê dîsa kontrol bike da ku piştrast bibe ku her tişt baş e. Piraniya caran, bijîşk dê ji we re bêjin ku hûn çend demjimêran bêhna xwe vedin . Çêtir e ku hûn biçin malê û di mayîna rojê de rihet bibin.

Hucreyên pitikê di nimûneya şilavê de bi awayekî taybetî di laboratuwarê de têne mezin kirin û di "çanda hucreyê" de têne ceribandin. Testên ku têne kirin dê bi faktorên wekî dîroka bijîşkî ya malbata we ve girêdayî bin.

Ev test kengî di dema ducaniyê de tê kirin?

Amnîosentez bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 20-an ên ducaniyê de, bi gelemperî di sê mehên duyemîn de tê kirin. Lêbelê, wekî ku me berê jî behs kir, ew dikare derengtir, an jî di dawiya ducaniyê de, heke pêwîst be, were kirin.

Çiqas dem digire heta ku encam werin?

Ev jî pirsek gelemperî ye. Dema ku encam vedigere bi celebê testê ve girêdayî ye. Bi gelemperî, encamên genetîkî an kromozomî nêzîkî hefteyek an du hefteyan digirin. Lêbelê, encamên testên gihîştina pişikê, ku testên ku pêşveçûna pişikê ya pitikê dinirxînin, dikarin di çend demjimêran de werin wergirtin. Dema ku encam werin, bijîşk dê bi hûrgulî bi we re biaxive.

Li vir çend tiştên girîng hene ku divê ji tiştên ku me li ser behs kirin werin bîranîn:

Başe, me gelek li ser testa amniyosentezê axivî. Li vir çend tiştên herî girîng hene ku divê hûn di hişê xwe de bigirin:

• Amnîosentez ceribandinek taybetî ya teşhîsê ye ku ji bo destnîşankirina tenduristiya pitikê, bi taybetî şert û mercên genetîkî, tê bikar anîn.
• Ev test ji bo her kesî ne minasib e. Doktor ji ber sedemên taybetî wê pêşniyar dikin.
• Rîskeke pir biçûk bi vê testê re heye, ji ber vê yekê girîng e ku hûn bi baldarî bi bijîşkê xwe re bipeyivin û hem erênî û hem jî neyînîyên wê fêm bikin berî ku hûn biryar bidin ka hûn wê bikin an na.
• Ji awayê kirina testê netirsin. Ew bi baldarî, bi karanîna ultrasonê tê kirin.
• Dema ku encam derketin, bi bijîşkê xwe re li ser wan bipeyivin û her pirsek we bipirsin.

Ji bîr meke, ev test ji bo alîkariya te û pitika te ne. Ji ber vê yekê, netirse ku li ser vê yekê biaxivî, bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re biaxive, û biryara ku ji bo te rast e bide. Tu ne bi tenê yî, û bijîşk hene ku dikarin alîkariya te bikin.

`Amnîyosentez, testên ducaniyê, testa berî zayînê, nexweşiyên genetîkî, anormaliyên kromozomal, nexweşiyên kromozomal, Sendroma Down, spina bifida, tenduristiya ducaniyê