Di van rojan de hûn bi hêviyên nû li benda mêvanekî nû ne, rast e? Ev demek pir taybet e, û em jî ji tenduristiya pitikê di zikê dayikê de pir bi fikar in. Ji ber vê yekê, îro em ê li ser ceribandinek girîng biaxivin ku dikare ji we re li ser tenduristiya pitikê pêşwext vebêje. Ev wekî "Skrinkirina Sê mehên Yekem" tê binavkirin.
Ev tiştê ku jê re dibêjin Skrinkirina Trîmestera Yekem çi ye?
Bi kurtasî, ev rêze test in ku di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de (sê mehên pêşîn) têne kirin da ku hûn ramanek li ser tenduristiya pitika xwe ya nezayî bistînin. Ew bi giranî ji du beşan pêk tê:
1. Testkirina nimûneya xwînê ya ji we hatî girtin.
2. Pêkanîna skaneke ultrasonê.
Li ser bingeha agahiyên ku ji van herduyan hatine berhevkirin, bijîşk li ser tenduristiya pitikê digihîjin encamekê. Bifikirin, ev mîna rapora tenduristiyê ya yekem a pitikê ye.
Çima em vê ceribandinê dikin? Em jê çi hêvî dikin?
Niha dibe ku hûn meraq bikin, "Çima ev test ewqas girîng e?" Ev test bi giranî kontrol dike ka pitika we di bin xetereya hin anormaliyên kromozomal de ye an na. Dibe ku we behsa sendroma Down bihîstibe. Ew di heman demê de hin nîşanan dide li ser îhtîmala nexweşiyên wekî sendroma Edward.
Ne tenê ew, ev test dikare di derbarê hin kêmasiyên jidayikbûnê de (mînakî, gelo pitikê pirsgirêkên dil hene) ramanek bide.
Lêbelê, tiştek pir girîng heye ku divê hûn li vir ji bîr nekin: Ev tenê ceribandinek pişkinînê ye, ne ceribandinek teşhîsê ye.
Ev tê vê wateyê ku ev test nikare bi sedî sed piştrast be ku pitik otîzm heye. Ew tenê nîşan dide ka xeterek heye an na . Ew mîna dîtina dûmanê ye û fikirîn, "Oh, dibe ku li cîhek agir hebe." Tenê dîtina wî dûmanî tam ji we re nabêje ku agir li ku ye. Divê hûn ji bo vê yekê bêtir lê bigerin. Ev heman tişt e.
Ma divê ez vê testê bikim?
Ev bi rastî biryara te ye. Doktor dibêjin ku ev test ewle ye . Lêbelê, gelo ev test dê were kirin an na, ev biryarek e ku tu û malbata te dikarin bi hev re û piştî axaftina bi bijîşkê xwe re bidin.
Yek ji feydeyên sereke yên vê testê ew e ku ew dikare ji we re bibe alîkar ku hûn zû bizanin ka pitika we di bin xetereya pêşxistina pirsgirêkên tenduristiyê de ye. Ev ji dêûbavan re bêtir dem dide ku bi wan re mijûl bibin, heke pêwîst be testên din bigerin, an jî piştî jidayikbûna pitikê ji bo her lênêrîna taybetî ya ku dibe ku hewce bike plan bikin.
Lê mîna her ceribandinekê, ev jîÎhtîmaleke biçûk heye ku encamên xelet werin bidestxistin. Baş e ku meriv ji vê yekê jî haydar be.
- `Erênî-derew`: Ev tê vê wateyê ku her çend test nîşan bide ku "rîsk" heye jî, hûn hîn jî dikarin zarokek saxlem çêbikin. Bifikirin, carinan ezman tarî dibe û xuya dike ku dê baran bibare, lê nabe? Ev wisa ye.
- `Neyînî-derew`: Ev dema ku test "tune xetere" nîşan dide ye, lê di rewşek pir kêm de dibe ku pitik bi pirsgirêkek tenduristiyê ji dayik bibe. Ew mîna baranek sivik e ku di rojek zelal de ji nişkê ve dibare.
Heger di derbarê van tiştan de pirs an fikarên we hebin, dudilî nebin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin . Ew ê her tiştî ji we re şîrove bike.
Ev pişkinîna ducaniyê di sê mehên pêşîn de çawa tê kirin?
Wekî ku me berê jî behs kir, ev lêkolîn ji du beşan pêk tê:
1. Testa nimûneya xwînê:
Ev tê wê maneyê ku mîqdareke piçûk ji we xwîn tê girtin û şandin bo laboratuwarekê. Carinan dilopeke piçûk ji tiliya we dikare were girtin, an jî pirtir, mîqdareke piçûk ji damarê dikare were girtin.
- Ev testa xwînê li çi dinêre? Ew asta du proteînên taybet di xwîna we de dipîve.
- Encam çi nîşan didin? Ger ev astên proteînê ji ya normal kêmtir an bilindtir bin, ev dikare were vê wateyê ku pitik di xetereyeke hinekî bilindtir a anormaliyeke kromozomal de ye.
2. Muayeneya Ultrasonê:
Te belkî ev yek berê kiriye.
- Çawa tê kirin? Hûn li ser nivînekê dirêj dibin, bijîşk an teknîsyenek perwerdekirî jelekê li zikê we yê jêrîn dide û amûrek piçûk (probeyek ultrasonê) li dora xwe digerîne. Dema ku pêlên deng ji vê amûrê li pitikê dixin û vedigerin, ew wêneyek pitikê li ser ekrana komputerê diafirînin.
- Ev test li çi digere? Tiştek ku li vir bi taybetî lê tê nihêrtin qalindahiya qatek şilavê di bin çerm de li pişt stûyê pitikê ye. Doktor vê yekê wekî "Nuchal Translucency - NT" bi nav dikin. Ger ev nirxa NT ji ya normal bilindtir be, ango li wê deverê bêtir şilav hebe, ev dikare nîşana anormaliyek kromozomal an tevliheviyek din be jî. Ev skan carinan ji bo kontrolkirina hebûna "Hestiyê Pozê" di pozê pitikê de jî tê bikar anîn.
Ger encamên testê nîşan bidin ku xeterek heye, hûn çi dikin?
Bifikirin ku ev testa sê mehên pêşîn nîşan da ku pitika we di xetereyê de ye. Xem meke. Wekî ku me berê jî got, ev tenê testek e ku xetereyê nîşan dide.
- Gavên din: Ger wusa be, bijîşkê we dê bêtir bide weÇend testên teşhîsê yên taybetî têne pêşniyar kirin. Ev test dikarin piştrast bikin ka pitikê bi rastî pirsgirêkek heye an na.
- Ew test çi ne?
- Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS): Ev testek e ku bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin. Nimûneyek piçûk ji plasentayê tê girtin û lêkolîn kirin.
- Amnîyosentez: Ev bi gelemperî piştî hefteya 15emîn a ducaniyê tê kirin. Ev tê de nimûneyek piçûk ji şilava amnîyotîk a li dora pitikê tê girtin û ceribandina wê tê kirin.
Herdu test jî bi gelemperî ji hêla bijîşkên xwedî ezmûn ve têne kirin, û encam bi piranî rast in.
Ger rîsk kêm be çi dibe?
Tewra ku pişkinîna sê mehên yekem rîskek girîng nîşan nede jî, bijîşk bi gelemperî rêze testên din di sê mehên duyem de pêşniyar dikin, ku wekî "Pêşniyarkirina sê mehên duyem" tê zanîn. Ev jî bi giranî testên xwînê dihewîne.
- Di sê mehên duyemîn ên ducaniyê de çi tê kontrolkirin? Ev dikare encamên kontrolkirina yekem piştrast bike, rîska sendroma Down ji nû ve binirxîne, û nexweşiyên din ên wekî kêmasiyên lûleya demarî (wek mînak, spina bifida) kontrol bike.
Dema herî baş ji bo vê pişkinîna sê mehên yekem kengî ye?
Bizanin ev jî girîng e.
- Testa xwînê: Bi gelemperî di navbera hefteyên 9 û 14-an ên ducaniyê de tê kirin.
- Skankirina Ultrasonê (skankirina NT): Ev di navbera hefteyên 11 û 14-an ên ducaniyê de tê kirin.
Bijîşkê we dê van testan ji bo we plansaz bike.
Çend dem digire ku meriv encaman bibîne?
- Encamên testa xwînê: Ev bi gelemperî nêzîkî hefteyek an du hefteyan digirin ku vegerin.
- Encamên skana ultrasonê: Bi skana NT, bijîşk dikare hema hema di cih de ramanek bistîne. Carinan ew ê di cih de ji we re qala wê bikin.
Rêbazên cûda yên hesabkirina encaman
Doktor bi çend awayan vê xetereyê hesab dikin:
- `(Skrininga Têkel a Sêmestera Yekem)` (Skrininga Têkel a Sêmestera Yekem): Ev pir caran tê kirin. Li vir, xetere bi berhevkirina encamên testa xwînê ya sêmestera yekem, encamên skankirina NT, û faktorên din ên wekî temenê we tê hesibandin.
- Pişkinîna Yekgirtî: Hin bijîşk di sê mehên yekem de testan dikin, dûv re li bendê ne ku testên xwînê di sê mehên duyem de temam bibin, û dûv re encamên van hemî testan dikin yek da ku raporek rîska dawîn bidin.
- `(Skrinkirina Entegre ya Serumê)` (Testeke Entegre ya Bilez):Hin kes di sê mehên yekem de skana NT nakin, lê tenê di her du sê mehên yekem û duyem de testên xwînê dikin , û wan encaman dikin yek da ku xetereyê binirxînin.
Rêbaza ku bijîşkê we ji bo hesabkirina encamên we bikar tîne, dibe ku bi tiştên wekî temenê we, tenduristiya we, faktorên din ên rîskê û tesîsên li cihê ceribandina we yên berdest ve girêdayî be. Ji ber vê yekê çêtirîn e ku hûn bi eşkereyî li ser van hemîyan bi bijîşkê xwe re biaxivin.
Ji vê hemûyê, divê em çi bi bîr bînin?
Başe, me gelek li ser vê "Skrinkirina Sê mehê yekem" axivî. Di dawiyê de, van xalên girîng di hişê xwe de bigirin.
- Ev testeke pişkinînê ye: Ev tenê ji we re dibêje ka hûn di xetereyê de ne an na. Ew nexweşiyekê piştrast nake.
- Zanîna zû avantajek e: Ger xeterek hebe, pêşwext zanîna wê demê dide we ku hûn pê re mijûl bibin û gavên pêwîst bavêjin.
- Biryara te girîng e: Gelo tu dixwazî vê testê bikî an na, ew bijartina te ye. Ji bo ku tu biryara herî baş bidî, bi bijîşkê xwe re bipeyivî.
- Hay ji encamên xelet hebin: Îhtîmaleke piçûk heye ku encamên `erênî yên xelet` û `neyînî yên xelet` werin bidestxistin. Lê xem nekin û rêwerzên bijîşkê xwe bişopînin.
- Bi bijîşkê xwe re bipeyivin: Li ser her pirs, fikar, an tirsên xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin. Ew li wir in ku alîkariya we bikin.
Ji bîr meke, ev hemû test ji bo qenciya te û pitika te ya hezkirî ya di zikê te de tên kirin. Ji ber vê yekê, hişê xwe rehet bihêle û ji vê rêwîtiyê kêfê werbigire. Ji te û pitika te re hemû tiştên baş dixwazim!
Ducanî , Skrinkirina sê mehên yekem, Sendroma Down, Veguhestina Nuchal, Tenduristiya pitikê, Testên berî zayînê
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike