Ma hûn li benda zarokekî ne? Wê demê werin em li ser van testan fêr bibin! (Testên Berî Zayînê - Sê mehên Yekem)

Ma hûn li benda zarokekî ne, rast e? Di vê demê de, em ji wan testan re dibêjin `(Testên Berî Zayînê)` ku ji bo kontrolkirina tenduristiya we û pitika we ya di zikê we de têne kirin. Ev dikarin bibînin ka pitika we xwedî rîsk, kêmasiyên jidayikbûnê, an anormaliyên kromozomal e an na. Hin test (`testên pişkinînê`) nîşan didin ku îhtîmala pirsgirêkek heye, hinên din (`testên teşhîsê`) dikarin rewşa rast ji we re vebêjin. Ji bo we pir girîng e ku hûn di derbarê van testan de zanibin, ji ber ku ew dikarin aramiya hişê bidin we û ji we re bibin alîkar ku hûn ji bo pêşwazîkirina pitikê amade bibin. Lê di dawiyê de, biryara ku hûn van testan bikin an nekin a we ye.

Dema ku hûn yekem car diçin cem bijîşk, çi test têne kirin?

Dema ku hûn cara yekem serdana bijîşkê xwe dikin, yek ji armancan ew e ku piştrast bikin ka hûn ducanî ne. Ew ê her weha ji bo her xetereyên tenduristiyê ji bo we an pitika we ya nezayî kontrol bikin.

Doktor dê muayeneyeke fîzîkî ya tevahî bike, ku tê de kontrolkirina giraniya we, tansiyona xwînê û muayeneya pelvisê jî heye. Testa Pap-a we ya birêkûpêk, ger pêwîst be, dê di vê demê de were kirin. Ev muayeneya vajînayê her wiha nexweşiyên bi rêya têkiliyên zayendî (STD) yên wekî Klamîdya û Gonorreyê jî kontrol dike.

Piştre, ji bo piştrastkirina ku hûn ducanî ne, testa ducaniyê ya mîzê dê were girtin. Ew ê li hormonek bi navê HCG (nîşanek ducaniyê) bigere. Mîza we dê ji bo proteîn, şekir û nîşanên enfeksiyonê jî were kontrol kirin. Dema ku hûn ducanî bibin, roja weya jidayikbûnê dê li gorî roja çerxa weya dawî ya mehane an jî heyama we were hesab kirin. Carinan ji bo vê yekê dibe ku skanek ultrasonê , an jî skankirin, were kirin.

Piştre beşa herî girîng tê. Ew ji we hinek xwîn digirin û çend testan dikin. Ka em bibînin ka ew çi dibêjin.

• Grûpa xwîna we û `(faktora Rh)`: Ev pir girîng e. Bifikirin ku xwîna we `(Rh negatîf)` û xwîna mêrê we `(Rh pozîtîf)` be, dibe ku laşê we antîkoran çêbike ku dikarin ji bo pitikê xeternak bin. Lê xem nekin, çareserî ji bo vê yekê hene. Ev rewş dikare bi derzîkirinek dermanek taybetî ku li dora hefteya 28-an a ducaniyê tê dayîn were asteng kirin.
• Anemiya, ku tê wateya jimara xirokên sor ên xwînê kêm: Gelek dayik dikarin di dema ducaniyê de bi vê rewşê bikevin. Ji ber vê yekê baş e ku meriv vê yekê pêşwext bizanibe.
• Ma nexweşiyên enfeksiyonê yên wekî `(Hepatît B)`, `(Sîfîlis)`, û `(HIV)` hene:Eger ev cure nexweşî hebin, eger zû werin tespîtkirin, gavên pêwîst dikarin werin avêtin da ku pitikê ji wan biparêzin.
• Gelo parastina we ji sorika almanî (Rubella) û mirşkê (Varicella an jî mirşkê) heye: Girîng e ku hûn kontrol bikin ka parastina we ji van nexweşiyan heye, ji ber ku ew dikarin ji bo pitikê pirsgirêkan çêbikin ger di dema ducaniyê de bigirin.
• Nexweşiyên genetîkî yên bi navê `(Fîbroza Kîstîk)` û `(Atrofiya Masûlkeyên Spinal)`: Ev nexweşî hinekî kêm in. Lê niha, di pir rewşan de, her çend di malbatê de kesek ji van nexweşiyan nejîbe jî, bijîşk hîn jî pêşniyar dikin ku ji bo van nexweşiyan test bê kirin.

Di sê mehên yekem de çi testên din têne kirin?

Piştî serdana we ya yekem, bijîşkê we dê mîza we kontrol bike, we bipîve, û tansiyona xwîna we di her serdanê de heta ku pitika we çêbibe (an jî qet nebe her carê) kontrol bike. Ev dikarin bibin alîkar ku pirsgirêkên wekî şekirê ducaniyê (şekir ku tenê di dema ducaniyê de çêdibe) û preeklampsî (tansiyonek xwînê ya xeternak bilind ku pir girîng e ku zû were tesbît kirin) werin tespît kirin.

Di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de, çend testên din dê ji we re werin pêşkêş kirin, li gorî faktorên wekî temen, tenduristî û dîroka bijîşkî ya malbatê. Ka em bibînin ka ew çi ne.

• Skrinkirina sê mehên yekem: Ev testa xwînê û skana ultrasonê dihewîne. Ev bi giranî li rîska ku pitikê anormaliyek kromozomal a wekî sendroma Down an kêmasiyek jidayikbûnê ya wekî pirsgirêkên dil hebe dinêre. Ev bi teqezî nabêje ku pirsgirêkek heye, lê ew nîşan dide ka rîsk heye an na.
• Ultrason: Ev testek pir ewle û bê êş e. Ew pêlên deng bikar tîne da ku wêneyên şikl, pozîsyon û mezinbûna pitikê bigire. Ew dikare di destpêka ducaniyê de were kirin da ku ducaniyê tarîx bike. Ew dikare di navbera hefteyên 11 û 14-an de jî, wekî beşek ji pişkinîna sê mehên yekem were kirin. Jinên ku ducaniyên wan di xetereya bilind de ne, dibe ku di sê mehên yekem de hewce bikin ku çend caran ultrason bikin.
• Nimûneya Vîlusên Korîyonîk (CVS): Ev ceribandinek hinekî tevlihevtir e. Ew tê de girtina nimûneyek piçûk ji şaneyan ji plasentayê û lêgerîna anormaliyên kromozomal, wek sendroma Down , vedihewîne. Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 13-an ên ducaniyê de tê kirin. Ev ceribandinek teşhîsê ye, yanî ew dikare bi pileya bilind a piştrastbûnê ji we re bibêje ka pitika we dê bi nexweşiyek kromozomal a taybetî çêbibe an na. Lêbelê, ew ji bo her kesî nayê kirin, û li gorî her rewşê tê kirin.
• Testa DNAya bêhucre (Skenkirina berî zayînê ya bêdagir an NIPS): Ev jî testeke xwînê ya nû ye. Tiştekî pir balkêş e, ji ber ku di xwîna dayikê de mîqdarek piçûk ji DNAya pitikê heye. Ev perçeyên DNAyê têne testkirin da ku were dîtin ka pitik di xetereya nexweşiyeke kromozomal de ye wek sendroma Down . Ev dikare di her kêliyê de piştî 10 hefteyên ducaniyê were kirin. Lêbelê, ev ne testeke teşhîsê ye , ev tê vê wateyê ku heke ev nîşanek bide ku pirsgirêkek heye, testeke din wek CVS hewce ye da ku wê piştrast bike an red bike. Ev pir caran ji bo dayikên ku di xetereyeke mezintir de ne tê pêşniyarkirin, an ji ber ku ew mezintir in an jî di demên berê de pitikek bi anormaliyeke kromozomal çêbûye.

Hûn dikarin çi ceribandinên din pêşniyar bikin?

Carinan dibe ku bijîşk ji bo we testên zêdetir pêşniyar bikin. Ev ji ber ku ew dîroka tenduristiya we ya kesane (û ya mêrê we), nexweşiyên din ên bijîşkî yên we, û faktorên rîskê yên wekî dîroka malbatê li ber çavan digirin.

Ya herî girîng ew e ku hûn bi şêwirmendê genetîkî re biaxivin ger xeterek hebe ku pitika we nexweşiyên mîratî hebin. Ew ê vê yekê bi berfirehî ji we re rave bikin. Mînakî, heke kesek di malbata we de nexweşiyek genetîkî hebe, hûn dikarin bi bijîşk re li ser vê yekê biaxivin, heke pêwîst be bi şêwirmend re bicivin û testên pêwîst bikin.

Dibe ku ji bo van mercan ceribandinên pişkinîn an teşhîsê yên din jî werin pêşniyar kirin:

• Nexweşiya tîroîdê
• Toksoplazmoz - Ev enfeksiyonek e ku carinan dikare bi rêya feqê pisîkan û hwd. were veguhestin. Di dema ducaniyê de divê meriv jê haydar be.
• Hepatît C
• Sîtomegalovîrus (CMV)
• Nexweşiya Tay-Sachs - Ev nexweşiyeke genetîkî ya pir kêm e.
• Sendroma Fragile X - Ev jî rewşek genetîkî ye ku dikare bandorê li pêşveçûna rewşenbîrî bike.
• Tuberkuloz
• Nexweşiya Canavan - Ev jî nexweşiyeke pir kêm e ku bandorê li pergala demarî dike.

Di dawiyê de, gelo baş e ku meriv vê yekê ji bîr neke?

Dibe ku hûn niha fêm bikin ku gelek test hene ku dikarin di dema ducaniyê de werin kirin. Lê ji vê yekê netirsin. Ji bîr mekin, hemî van testan tenê ji bo we *pêşniyar* in. Mafê we yê tevahî heye ku hûn biryar bidin ka hûn wan bikin an na.

Ji bo ku hûn bi rastî biryar bidin ka kîjan test ji bo we rast in û hûn çi hewce ne, bi bijîşk an jî pîrika xwe re bipeyivin. Bawer bikin ku hûn fêm dikin çima test tê pêşniyar kirin, xetere û feydeyên wê çi ne, û encam bi rastî çi dibêjin - û ew *nabêjin*. Wê hingê hûn dikarin bêyî guman biryara rast bidin.

Ev hemû ji bo parastina we û pitika we ya di zikê we de tê kirin. Ji bo her pirs an fikarên we, dudilî nebin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin, baş e? Em ji we re hêz û cesaretê dixwazin ku hûn pitikek saxlem bînin dinyayê!

` Testên_Ducaniyê, Sêmestera_Yekem, Sendroma_Down, Ultrason, Testa_CVS, Testa_NIPS, Tenduristiya_Ducaniyê