Ma ji nişkê ve êşeke bêhntengî di milê te de çêbûye? Piştî çend rojan, dibe ku çend hefteyan, êş hinekî kêm dibe, lê paşê destê te bêhest û lawaz dibe? Hingê em ê li ser tiştekî ku dibe ku ji bo te girîng be biaxivin. Ev rewşeke kêm e ku gelek kesan ditirsîne. Em jê re Sendroma Parsonage-Turner dibêjin. Îro, em ê bi awayekî hêsan ku hûn dikarin fêm bikin li ser vê yekê biaxivin.
Bi kurtasî, Sendroma Parsonage-Turner (PTS) çi ye?
Sendroma Parsonage-Turner (PTS), ku carinan jê re "nevrîta brakîyal" jî tê gotin, rewşek e ku pergala demarî tê de heye. Ew bi êşa ji nişka ve û giran a li mil û milê we tê xuyang kirin ku ji nişka ve û bêyî sedemek eşkere çêdibe. Ev êş dikare ji rojan heta hefteyan bidome. Dûv re pirsgirêkên din dest pê dikin. Her ku êş kêm dibe, masûlkeyên di mil, mil, pêş, an destê we de dest bi qelsbûnê dikin. Ev qelsî dikare bi mehan, an jî bi salan bidome.
Xeyal bike ku toreke demarên me heye ku ji stûyê me di nav çeng û milên me re heta milên me dirêj dibe. Çawa ku santrala sereke ya mala me têlên wê hene ku diçin her odeyê, ev tora demaran jî sînyalan dişîne her beşek ji milên me. Em ji vê tora demaran re dibêjin `(pleksusa brakîyal)`. Di Sendroma Parsonage-Turner de, ev tora demarên `(pleksusa brakîyal)` zirar dibîne. Bi taybetî demarên ku tevgerê kontrol dikin herî zêde zirar dibînin. Ji ber vê yekê, piştî êşê, di destan de hestek bêhestbûn û qelsiyê heye.
Ji ber ku ev rewş kêm e, bijîşk carinan dikarin wê bi rewşên din ên hevpar re tevlihev bikin. Mînakî, ew dikare wekî radîkulopatiya servîkal an spondîloza servîkal bi xeletî were teşhîs kirin, ji ber ku nîşaneyên wê dişibin hev.
Sê qonaxên vê nexweşiyê hene.
Ev rewş bi gelemperî di sê qonaxan de pêş dikeve. Ne her kes bi vî rengî derbas dibe, lê ev qalib e ku piraniya mirovan dibînin.
Qonaxa 1: Qonaxa Êşa Akût
Ev qonaxa yekem e. Ji nişkê ve, êşek tûj dest pê dike, pir caran di yek milê de. Ev êş dikare ji çend rojan heta çend hefteyan bidome. Bi gelemperî tê gotin ku ev heyama bi êş çiqas dirêjtir bidome, ewqas dirêjtir dibe ku başbûna bi tevahî çêbibe.
Qonaxa 2: Lawaziya masûlkeyan
Piştî ku êş hêdî hêdî kêm dibe, qonaxa duyemîn dest pê dike. Li vir masûlkeyên mil û dest dest bi qelsbûnê dikin. Rakirina dest an jî hilgirtina tiştên giran dijwar dibe. Bi demê re, dibe ku masûlke ji ber nebikaranînê atrofî bibin. Ev qonax dikare ji şeş heta 18 mehan bidome, carinan jî dirêjtir.
Qonaxa 3: Vejîn
Ev qonaxa başbûnê ye. Piştî demekê, masûlkeyên we hêdî hêdî dest bi hêza xwe dikin. Destê we hêdî hêdî vedigere fonksiyona xwe ya normal.
Ev rewş çiqas gelemperî ye?
Sendroma Parsonage-Turner di rastiyê de rewşek pir kêm e. Li gorî îstatîstîkan, her sal ji her sed hezar kesan tenê sê kes bi vê nexweşiyê dikevin. Ji ber vê yekê, her gava ku milê we diêşe, ne hewce ye ku hûn li ser wê fikar bikin.
Her çend ew dikare di her temenî de çêbibe jî, ew li mêran pirtir e. Bi gelemperî li dora temenê 40-45 salî tê dîtin.
Nîşanên wê bi rastî çi ne?
Du nîşanên sereke êşa ji nişka ve û giran e û dû re jî qelsiya masûlkeyan çêdibe. Ev nîşan dikarin li her deverê mil, milê jorîn, pêşmil, an jî destê we bandor bikin.
Ya girîng ew e ku di nêzîkî %80ê rewşan de, ew tenê bandorê li yek destî dike (yekalî). Û ew pir caran ew dest e ku hûn herî zêde bikar tînin (destê serdest). Di hejmareke hindik ji mirovan de, nêzîkî %20, ew dikare bandorê li her du destan bike.
Ka em bi gelemperî bibînin ka nîşanên nexweşiyê çawa têne xuyang kirin.
| Xûya | Terîf |
|---|---|
| Êşa ji nişka ve, êşa giran | Êşeke tûj û bêtehemûl, mîna kêrê. Ev êş dikare bi taybetî di şevê de giran be. Ev êşa giran dikare ji çend demjimêran heta çar hefteyan bidome. |
| Lawaziya masûlkeyan | Piştî ku êş kêm dibe, hêza dest winda dibe. Ev yek pir caran li mil û milê jorîn tê hîskirin. Carinan masûlkeyên singê an jî dîyaframê jî dikarin bandor bibin. |
| Taybetmendiyên din | Ji bilî van taybetmendiyên sereke, hin tiştên din jî dikarin bên kirin.
|
Ev çima diqewime? Sedema vê çi ye?
Bi rastî, lêkolîneran hîn jî sedema rastîn a vê yekê fêm nekirine . Lê fikra sereke ew e ku ev ji ber bersiveke neasayî ya pergala parastinê ya di laşê me de çêdibe.
Bi kurtasî, dema ku mîkrobek, wek vîrus an bakterî, dikeve laşê me, pergala me ya parastinê li dijî wê şer dike. Lê carinan, di vê şer de, pergala me ya parastinê xeletiyek dike û li şûna wê êrîşî beşek saxlem a laşê me dike, ango tora demaran a "pleksusa brakîyal". Ew dem e ku ev demar zirarê dibînin û nîşane derdikevin holê.
Pir caran, ev rewş beriya enfeksiyoneke vîrusî ya vê dawiyê tê. Bo nimûne:
- Vîrusa Coxsackie B
- HIV (Vîrusa Kêmasiya Parastinê ya Mirovan)
- Nexweşiya pêncemîn (parvovirus B19)
- Gurîşk
Lê carinan ew dikare bêyî sedemek eşkere pêş bikeve. Pir kêm caran, ew dikare ji ber rewşek genetîkî ya bi navê amyotrofiya neuralgîk a mîratî jî çêbibe.
Faktorên ku xetera vê rewşê zêde dikin
Hatiye dîtin ku hin bûyer an rewşên bijîşkî dikarin xetera pêşketina Sendroma Parsonage-Turner hinekî zêde bikin.
- Emeliyat an anesteziya dawî
- Nexweşiyên tevna girêdanê - mînak sendroma Ehlers-Danlos
- Nexweşiyên otoîmmûn - mînakî lupus
- Qezayek li ser milê
- Temrînên ku gelek bar li ser milan dikin
- Hin cureyên vakslêdanan
- Ducanî û zayîn
- Terapiya tîrêjê
- Testa punksiyona lumbar
Doktor çawa vê yekê dibîne?
Eger ev nîşan li cem we hebin, divê hûn pêşî biçin cem bijîşkê xwe. Ew ê ji we li ser nîşan û dîroka we ya bijîşkî bipirse. Piştre, ew ê muayeneyek fîzîkî bikin da ku masûlkeyên destên we, hest û refleksên we kontrol bikin. Ew ê bi îhtîmalek mezin we bişînin cem neurolog, bijîşkek ku di pirsgirêkên demaran de pispor e.
Ji bo piştrastkirina ka ev Sendroma Parsonage-Turner e, dibe ku bijîşkê we ceribandinek taybetî pêşniyar bike ku jê re elektromiyografî (EMG) tê gotin.
Testa EMG testek e ku sînyalên elektrîkê yên pir piçûk dişîne masûlkeyên we û demarên ku wan kontrol dikin da ku were dîtin ka ew demar û masûlke çiqas baş dixebitin. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka zirara demaran heye û zirar li ku ye.
Wekî din, testên wênekêşiyê yên wekî van dikarin werin kirin da ku şert û mercên din ji holê rakin û teşhîsê piştrast bikin:
- Skenkirina MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk)
- Testa ultrasonê ya demaran
- Tomografiya kompûterî (CT)
Dermankirin heye? Çi dikare were kirin?
Heta niha dermankirin an çareyek taybetî ji bo vê yekê tune ye. Beşa herî baş ew e ku ev rewş bi gelemperî bi demê re bi tena serê xwe çareser dibe. Lêbelê, teşhîsa zû û dermankirina piştgirî ji bo kontrolkirina nîşanan dikare pêvajoya başbûnê bileztir bike û encamên çêtir bi dest bixe.
Doktorê we dê ji bo birêvebirina nîşanên we dermanên cûda pêşniyar bike.
Di dema qonaxa akût de
- Êşbir: Tiştên mîna êşbirên hevpar (NSAID).
- Kortîkosteroîdên Devkî: Cureyek derman e ku ji bo kontrolkirina iltîhaba demaran û çalakiya pergala parastinê tê dayîn.
- Bêmobîlkirina destan: Destê xwe bêhnvedanê bidin, dibe ku tiştek mîna stabîlîzatorek milê bikar bînin.
- TENS (Transcutaneous Elektrical Demar Stimulation): Rêbazek ji bo kontrolkirina êşê bi şandina sînyalên elektrîkê yên piçûk bi rêya çerm.
- Akupunktur: Hin kes jî ji vê yekê êşê kêm dikin.
Piştî ku êş kêm dibe
- Terapiya Fizîkî: Ev pir girîng e . Terapîstek fizîkî dê werzîş û dirêjkirinê fêrî we bike da ku alîkariya xurtkirina masûlkeyên zirardar bike, rê li ber hişkbûna movikan bigire, û fonksiyona destê we ji nû ve bi dest bixe.
- Dermanên taybet ji bo êşa demaran: Hin kes dikarin êşê bibînin ku dişibihe iltîhaba demaran, her çend êş kêm bûbe jî. Di rewşên weha de, dibe ku bijîşkê we dermanên taybet ên wekî gabapentin, karbamazepîn, an amîtrîptîlîn binivîse.
Di rewşên pir giran de, dema ku ti dermankirinek din bi bandor nebe, dibe ku emeliyat (veguheztina demaran an veguhastina tendonan) were hesibandin. Lêbelê, ev pir kêm e.
Pêşbînî dê çi bibe ji vê rewşê? (Têbînî)
Rêbaza vê rewşê dikare ji kesekî bo kesekî cûda bibe. Ji bo hin kesan, ev tenê carekê di jiyana wan de diqewime û ew bi tevahî baş dibin. Ji bo yên din, dibe ku ew heta radeyekê lawazî an êşê bidomînin. Ji bo hejmareke hindik kesan, ew dikare dubare bibe.
Li gorî lêkolînan, nêzîkî %89ê kesên ku nîşanên xwe kontrol dikin û terapiya fîzîkî ya guncaw werdigirin, di nav sê salan de bi tevahî baş dibin. Ji wan, %75 di nav du salan de û %36 jî di sala yekem de baş dibin.
Ev tê vê wateyê ku her çend ji bo başbûnê dem lazim be jî, piraniya mirovan baş dibin. Ya herî girîng ew e ku meriv di dema dermankirinê de sebir bike û rêwerzên bijîşk bişopîne.
Peyama Birinê Malê
- Sendroma Parsonage-Turner (PTS) rewşek neurolojîk a kêmdîtî ye ku dibe sedema êşek ji nişka ve û giran li mil û dest, û dûv re jî qelsiya masûlkeyan.
- Her çend sedema rastîn a vê yekê nehatiye dîtin jî, tê bawerkirin ku ew ji ber fonksiyonek neasayî ya pergala parastinê çêdibe.
- Eger ji nişkê ve êşeke giran li milê we çêbibe, wê paşguh nekin û tavilê biçin cem bijîşk. Teşhîseke bilez pir girîng e.
- Her çend dermankirineke taybetî ji bo vê yekê tune be jî, nîşan dikarin bi dermankirinên piştgirî yên wekî rêveberiya êşê û terapiya laşî werin birêvebirin.
- Dibe ku demek bigire heta baş bibe. Dikare bi mehan heta salan bidome. Ji ber vê yekê girîng e ku hûn di derbarê dermankirina xwe de sebir bikin û erênî bin . Piraniya mirovan bi demê re bi tevahî baş dibin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike