Ducaniyek anormal? Werin em li ser vê Ducaniya Molar a Qismî biaxivin

Eger tu dayik bî, ev dema herî xweşik a jiyana te ye. Lê carinan pirsgirêk û tevlihevî dikarin derkevin holê ku em hêvî nakin. Zehmet e ku meriv tirs, fikar û xemgîniya ku em di demên weha de hîs dikin bi gotinan vebêje. Îro em ê li ser mijarek hinekî tevlihev biaxivin, lê divê em jê haydar bin. Ew rewşek e ku jê re Ducaniya Molar a Qismî tê gotin. Dibe ku we ev nav qet nebihîstibe. Lê pir girîng e ku meriv ji vê yekê haydar be. Ez fêm dikim ku ezmûna tiştek wusa çiqas xemgîn e, ji ber vê yekê em hêdî hêdî, bi hêsanî û bi awayekî ku her kes fêm bike li ser vê yekê biaxivin.

Bi kurtasî, Ducaniya Molar a Qismî çi ye?

Ducaniya Molar a Qismî kompîkasyoneke ducaniyê ye. Bi taybetî, ew ji ber xeletiyeke genetîkî ya di dema fertilîzasyonê de çêdibe, ango dema ku hêka dayikê bi sperma bav re hevdîtin dike.

Xeyal bike, di ducanîyeke normal û saxlem de, hêkek bi 23 kromozomên ji dayikê bi spermê bi 23 kromozomên ji bav ve tê yekkirin. Embriyoya ku çêdibe bi tevahî 46 kromozom hene. Ev pêkhateya genetîkî ya rast ji bo pitikek saxlem e.

Lê di Ducaniya Molar a Qismî de, tiştekî cuda diqewime. Li vir, hêkek ji dayikê ji hêla du spermên bav ve tê fertilîzekirin. Hingê çi dibe? Dayik 23 kromozom hene, û du spermên ji bav 23 + 23 = 46 in. Dema ku li hev tên zêdekirin, 69 kromozom çêdibin. Ev ji hejmara normal pir zêdetir e. Dema ku ev materyalê genetîkî yê zêde tê zêdekirin, ew wekî ducaniyek saxlem pêşve naçe.

Di vê rewşê de, dibe ku fetus û plasenta dest bi pêşketinê bikin. Lê yek ji wan bi rêkûpêk pêş nakevin. Di şûna wê de, di hundirê malzarokê de , mîna kîsikek tijî şilav, gelek tevnên anormal, mîna komek tirî, dest bi çêbûna wan dikin. Ji ber vê pêşketina anormal, fetus nikare bijî. Pir caran, ducaniyek wisa di nav çend mehên pêşîn de bi kurtajê bi dawî dibe.

Ev rewşa ku jê re Ducaniya Molar tê gotin, ji komek nexweşiyan e ku jê re Nexweşiya Trofoblastîk a Ducanî (DD) tê gotin. Ev rewşek e ku dibe sedema mezinbûna tumorên anormal di malzarokê de. Jê re Molên Hydatidiform jî tê gotin. Ducaniya Molar a Qismî yek ji wan e. Ev rewşek pir kêm e. Bi navînî, ev rewş di yek ji 1200 ducaniyan de tê ragihandin.

Nîşaneyên vê rewşê çi ne?

Pir caran, nîşanên vê rewşê dikarin dişibin yên ducaniyek zû ya normal. Lêbelê, hin cûdahî hene. Werin em li nîşanên sereke yên ku têne dîtin binêrin.

Ji ber ku ev nîşan dikarin di rewşên din de jî çêbibin, heke hûn ducanî ne û yek ji van nîşanan hebe, pir girîng e ku hûn tavilê ji bo kontrolê biçin cem bijîşkê xwe.

Ma faktorên rîska taybetî ji bo vê rewşê hene?

Wekî ku berê jî hate gotin, ev ne sûcê kesekî ye. Ev tesadufeke genetîkî ye. Lêbelê, hin faktor dikarin rîska vê rewşê hinekî zêde bikin.

• Temen: Ev xetere ji bo keçên ciwan ên di bin 15 salî de û jinên ji 40 salî mezintir hinekî bilindtir e.
• Hebûna ducaniyeke molar a berê: Ger we berê ducaniyeke din hebûbe, xetera we ya ducaniyeke din ji ya nifûsa giştî bi qasî %1 - %2 zêdetir e.
• Hebûna gelek caran ji ber sedema kurtajên berê: Ger du an jî zêdetir caran ji ber kurtajên we çêbûbin, dibe ku rîsk hinekî zêdetir be.

Doktor çawa vê yekê teşhîs û derman dikin?

Dema ku hûn bi nîşanên ku we berê behs kirin diçin cem bijîşk, ew ê we muayene bike û heke guman bike ku hûn bi vê nexweşiyê ketine, çend testan bike.

Çawa nexweşîyê tesbît bikin

1. Ultrasonografiya Skankirinê: Ev testa herî girîng e. Dema ku li ser skanê tê dîtin, dibe ku fetus winda be, an jî dibe ku fetus ji hejmara hefteyên ku ew pêş dikeve pir piçûktir xuya bike. Dibe ku plasenta jî neasayî xuya bike, bi gelek kîsikên tijî şilav.

2. Testa asta hormona HCG: Ji we nimûneyek xwînê tê girtin û asta hormonek bi navê HCG (Gonadotropîna Korîyonîk a Mirovan) tê kontrol kirin. Di vê rewşê de, asta HCG ji ducaniyek normal bi awayekî anormal bilindtir e.

Piştî van her du testan, bijîşk dê bikaribe vê rewşê piştrast bike.

Çawa tê dermankirin

Ji ber ku ev cureya ducaniyê nikare berdewam bike, divê tevna anormal a di hundirê malzarokê de bi tevahî were rakirin. Dermankirina sereke ji bo vê yekê emeliyatek e ku jê re D&C (Dilatasyon û Kurettage) tê gotin.

Serdema herî girîng piştî vê emeliyatê dest pê dike. Doktor dê ji we bixwaze ku hûn ji bo randevûyên şopandinê werin.

Di dema şopandinê de çi dibe?

Piştî D&C, girîng e ku were kontrol kirin ka gelo di malzarokê de ti tevnên anormal mane an na. Rêya herî baş ji bo vê yekê ew e ku meriv berdewam çavdêriya asta hormona HCG bike.

• Pêdivî ye ku hûn heftane an mehane testên xwînê bikin.
• Piştî D&C-yek serketî, divê asta HCG hêdî hêdî kêm bibe û di nav çend mehan de vegere asta normal (ne-ducanî).
• Divê hûn teqez ji ducanîbûna dubare dûr bisekinin heta ku asta HCG-ya we vegere rewşa normal û bijîşkê we ji we re nebêje. Sedema vê yekê ew e ku heke hûn di vê navberê de ducanî bibin, asta HCG-ya we dê dîsa bilind bibe. Wê demê dê ne gengaz be ku meriv bibêje ka ev zêdebûn ji ber ducanîya nû ye an jî ji ber mezinbûna tevna kevin e.
• Ev bi gelemperî di navbera 6 mehan û salekê de tê dîtin.

Ma ji vê yekê bêtir komplîkasyonên din hene?

Piraniya caran, muayeneya rast û şopandina guncaw dibe sedema başbûneke tevahî. Lêbelê, pir kêm caran, tevlihevî dikarin çêbibin.

Komplîkasyona sereke rewşek e ku jê re Neoplaziya Trofoblastîk a Ducanî ya Berdewam (GTN) tê gotin. Bi kurtasî, hin ji tevnên anormal piştî D&C di malzarokê de dimînin û mezin dibin. Ger asta hCG wekî ku tê hêvîkirin kêm nebe, bijîşk dê gumanê li ser vê rewşê bike. Ev pir kêm caran dikare bibe rewşek penceşêrê (korîokarsînoma).

Ma piştî rewşek wiha mimkun e ku dîsa zarokek çêbibe?

Ev pirs û hêviya herî mezin e ji bo her kesê ku bi vê celeb ezmûnê re rû bi rû ye.

Bersiv ev e, "Erê, bê guman dikare".

Piştî ku ducaniyek molar a qismî hate dermankirin û dema şopandinê bi dawî bû, bijîşkê we dê destûrê bide we ku hûn dîsa ducanî bibin. Piraniya kesên ku piştî wê ducanî dibin, bê pirsgirêk pitikek saxlem tînin dinyayê.

Lê ji bîr meke, ji ber ku ev berê jî qewimî ye, girîng e ku tu bi bijîşkê xwe re li ser ducanîya xwe ya din biaxivî û li gorî wê plan bikî. Xetera ku ev yek di ducanîya te ya din de dîsa çêbibe pir kêm e (nêzîkî 1-2%). Lêbelê, bijîşkê te dê di ducanîya te ya din de te ji nêz ve bişopîne.

Windakirina ducaniyek wiha şokek mezin e. Dem bidin xwe ku hûn bi xemgîniyê re mijûl bibin. Li ser vê yekê bi mêr û malbata xwe re biaxivin. Ger hewce be, şêwirmendiya pispor bigirin. Tenduristiya derûnî bi qasî tenduristiya laşî girîng e.