Di xwîna te de nexweşiyên trombosîtan hene? Werin em bi awayekî hêsan li ser Nexweşiyên Trombosîtan fêr bibin!

Gelo carinan li ser laşê te şîn û mor dibin? An jî piştî birîneke biçûk demek dirêj digire ku xwîn raweste? Dibe ku gingivayên te bi berdewamî xwîn dibin? Ev carinan dikarin nîşana pirsgirêkek bi trombosîtan re bin, ku cureyek şaneyên piçûk di xwîna me de ne. Îro, em ê li ser van nexweşiyên trombosîtan biaxivin.

Ev nexweşiyên trombosîtan çi ne?

Bi kurtasî, nexweşiyên trombosîtan ew rewş in ku bandorê li hejmara trombosîtan di xwîna we de an jî li ser awayê karê wan dikin. Baş e, niha hûn dibe ku meraq dikin, "Ev trombosît çi ne?" Werin em vê jî rave bikin.

Trombosît çi ne?

Xeyal bike ku birînek te ya biçûk heye. Xwînrijandin piştî demekê disekine, rast e? Belê, ev trombosît di vê yekê de dibin alîkar. Trombosît perçeyên şaneyên pir piçûk in (wek perçeyên şaneyan) di xwîna me de. Ew di hestiyê mejiyê me de têne hilberandin. Dema ku birîndarî çêdibe, ev trombosît li hev tên, birînê digirin û xwînê radiwestînin. Ew mîna gêçek xwezayî di laşê me de ye! Ew bi hev ve dizeliqin û xwînrijandinek çêdikin. Ev pêvajoya sereke ye ku xwînê radiwestîne.

Ji ber vê yekê nexweşiyên trombosîtê çi ne?

Ji ber vê yekê, nexweşiya trombosîtan pirsgirêkek bi van trombosîtan re ye. Ev tê vê wateyê ku, an jimara trombosîtên we dibe ku kêm be, an jî zêde be, an jî heke mîqdara rast a trombosîtan we hebe jî, dibe ku ew bi rêkûpêk nexebitin. Çi dibe bila bibe, ew dikare bibe sedema pirsgirêkên xwînrijandinê.

Cureyên sereke yên nexweşiyên trombosîtê çi ne?

Sê cureyên sereke yên nexweşiyên trombosîtê hene:

1. Trombosîtoz: Ev tê vê wateyê ku hejmara trombosîtan di xwîna we de ji ya normal pir zêdetir e.

2. Trombosîtopenî: Ev dema ku hejmara trombosîtan di xwîna we de ji ya normal pir kêmtir e.

3. Nexweşiya trombosîtan: Li vir, her çend jimara trombosîtan di xwîna we de normal be jî, ew bi rêkûpêk naxebitin. Ew wekî çar lastîkên otomobîlekê ye, lê yek ji wan teqiyaye.

Piraniya caran, nîşanên van nexweşiyên trombosîtan ne giran in. Dibe ku hin kes ti nîşanan nîşan nedin. Lêbelê, di hin rewşan de, nemaze heke trombosît kêm bin an jî bi rêkûpêk nexebitin, dibe ku xetera xwînrijandinê zêde bibe. Her weha, heke jimara trombosîtan pir zêde be, dibe ku xetera çêbûna xwînmijê (xwînmijek xeternak) zêde bibe .

Doktorê we dikare van xetereyan rave bike û li gorî rewşa we dermankirinên pêwîst pêşniyar bike.

Ev nîşan çi ne?

Hin ji nîşanên ku di nexweşiyên trombosîtan de têne dîtin ev in:

• Nîşanên xwînrijandina di bin çerm de:
• Birîn tenê li hin cihan li ser laş xuya dibin. Carinan jê re purpura tê gotin.
• Xalên sor ên piçûk, wek çîpên derzî (petechiae) li ser çerm xuya dibin. Ev xal bi gelemperî ne ku xurandinê çênakin û bi serê xwe spî nabin.
• Jin di dema heyzê de xwînrijandina zêde dijîn (ji ya asayî dirêjtir dom dike, xwînrijandin pir zêde ye).
• Xwînrijandina pozê ya dubare.
• Dema firçekirina diranan xwîn ji pozê tê.
• Xwîn di feqiya we de (ku dibe reş bibe) an xwîn di mîza we de (ku dibe sor/pembe bibe).
• Hestkirina lawazî, gêjbûn, an jî bêhişbûnê (bi taybetî dema ku xwîn winda dibe).
• Carinan dibe ku xwînmijên neasayî çêbibin (bi taybetî di rewşên jimara trombosîtan de bilind be).

Heke yek an çend ji van nîşanan li cem we hebin, çêtir e ku hûn bi bijîşkî şêwir bikin.

Ev çima diqewime? Sedem çi ne?

Nexweşiyên trombosîtan dikarin ji ber gelek sedeman çêbibin. Carinan, ew dikarin ji ber rewşek bijîjkî ya din a ku we heye an dermanek ku hûn digirin çêbibin. Carinan jî, ew dikarin ji ber rewşek genetîkî ya ku hûn ji dêûbavên xwe mîras digirin çêbibin.

Sedemên trombosîtên bilind

Du sedemên sereke hene ku çima trombosîtan zêde dibin:

• Trombosîtemiya bingehîn: Ev rewşek kêm e ku tê de mêjiyê hestiyê we ji ber mutasyonek genetîkî ji ya ku divê bêtir trombosîtan hilberîne.
• Trombosîtoza reaktîf: Ev cureya herî gelemper e. Ew çêdibe dema ku laş di bersiva rewşek din de pir zêde trombosîtan çêdike. Bo nimûne:
• Anemiya kêmasiya hesin.
• Rewşên iltîhabî di laş de (mînak kanser, enfeksiyon).
• Birîndar.
• Hin dermanan.

Sedemên trombosîtên kêm

Dibe ku çend sedem hebin ku çima jimara trombosîtên we kêm be:

• Laş têra xwe trombosîtan çênake: Ev dibe ku ji ber pirsgirêkek bi mejiyê hestiyê be.
• Hilweşandina trombosîtan ji ber nexweşiyekê: Bo nimûne, di `(Nexweşiyên Otoîmmûn)` (nexweşiyên pergala parastinê) de, pergala parastinê ya laş bi xwe trombosîtên xwe ji holê radike. `(Trombosîtopeniya parastinê - ITP)` rewşek wisa ye.
• Sipil bêtir trombosîtan hildide: Bi gelemperî, sipil nêzîkî sêyeka trombosîtên me hildide. Lêbelê, di hin nexweşiyan de, ev mîqdar zêde dibe.
• Sedemên din:
• Kansera xwînê (ji ber dagirtina hestiyê hestiyê bi hucreyên kanserê çêdibe).
• Hin nexweşiyên xwînê, bo nimûne `(Purpura trombosîtopenîk a trombotîk - TPP)` û `(Koagulasyona navvaskuler a belavbûyî - DIC)`.
• Enfeksiyonên giran.
• Hin derman û dermankirinên penceşêrê (kemoterapiya, tîrêjdermanî).

Sedemên kêmbûna platelet

Carinan, her çend jimara trombosîtan normal be jî, dibe ku di karê wan de hin pirsgirêk hebin. Sedemên vê yekê jî hene:

• Nexweşiyên jidayikbûnê (genetîkî): Ev pir kêm in. Mînak: `(Sendroma Bernard Soulier)`, `(Thrombasteniya Glanzman)`, `(Nexweşiya Von Willebrand)` (ku bandorê li fonksiyona trombosîtan û her weha faktorên din ên di xwînrijandinê de dikin dike), `(Sendroma Wiskott-Aldrich)`.
• Nexweşiyên wergirtî: Nexweşiyên wekî têkçûna gurçikan, nexweşiya kezebê û lupus dikarin bandorê li ser awayê xebata trombosîtan bikin.
• Derman: Hin derman, bi taybetî antîdepresantên SSRI û NSAID, dikarin fonksiyona trombosîtan xirab bikin. Bi rastî, nelirêtiya trombosîtan a ji ber dermanan sedema herî gelemper e.

Kî di xetereya mezintir a pêşxistina van de ye?

Çend faktor hene ku xetera pêşxistina nexweşiya trombosîtan zêde dikin:

• Temen: Hin nexweşiyên trombosîtan dibe ku di hin komên temenî de bi gelemperî çêbibin.
• Zayend: Her çend her kes dikare pê bikeve jî, jin di demên xwînrijandinê de, wek heyz û zayînê, bêtir nîşanan dibînin.
• Dîroka malbatê: Hin nexweşiyên genetîkî yên trombosîtan dikarin ji nifşekî bo nifşekî din werin veguhestin.
• Rewşên din ên bijîşkî: Gelek nexweşî, wekî nexweşiyên otoîmmûn, enfeksiyon, nexweşiyên gurçik û kezebê, û penceşêr, dikarin bibin sedema pirsgirêkên trombosîtan.
• Dermanên penceşêrê: Kîmoterapî û radyoterapiya dikare jimara trombîtan kêm bike.
• Derman: Antîbiyotîk û hin dermanên ji bo epîlepsiyê jî dikarin bandorê li ser trombosîtan bikin.
• Şêwazê jiyanê: Vexwarina zêde ya alkolê û bikaranîna berhemên titûnê dikare bandorê li hilberîna trombosîtan bike.

Ji vê rewşê çi komplîkasyon dikarin derkevin?

Heke nexweşîyên trombosîtan bi rêkûpêk neyên dermankirin, dibe ku hin tevlihevî çêbibin:

• Xwînrijandin: Heta birîneke biçûk jî dikare bibe sedema xwînrijandina gelek.
• Xwînrijandina zêde ya mehane di jinan de (Menorrhagia).
• Xwînrijandina gastrointestinal.
• Di rewşên wekî `trombosîtoza bingehîn` de, rewşên xeternak ên wekî melûlbûna xwînê di damarên lingan de (tromboza melûlbûna kûr) an melûlbûna xwînê di pişikê de (embolîzma pişikê) dikarin çêbibin.
• Xetera krîza dil an felcê (bi taybetî heke bi hêsanî membranên xwînê çêbibin).

Lê ji bîr meke,Bi xebata bi bijîşk re û şopandina planeke dermankirinê ya rast, gelek ji van tevliheviyan dikarin werin dûrxistin.

Tu vê çawa dibînî? (Diyagnoz)

Eger nîşanên nexweşiya trombosîtan li cem we hebin, bijîşk dê pêşî muayeneyek fîzîkî bike. Ew ê li ser nîşanên we, dermanên ku hûn digirin û gelo kesek di malbata we de pirsgirêkên wekhev derbas kiriye bipirsin. Ew ê her weha dîroka bijîşkî jî bigirin. Dûv re, ew ê hin testên xwînê bikin da ku trombosîtên we kontrol bikin.

Testên sereke yên xwînê ev in:

• Jimareya xwîna tevahî (CBC): Ev hejmartina xwîna sor, hucreyên xwîna spî û trombîleyan di xwîna we de pîv dike.
• Xwîna periferîk (PBS): Di vê testê de, dilopek ji nimûneya xwîna we tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolîn kirin da ku were dîtin ka trombosît normal xuya dikin û di şekil an mezinahiya wan de guhertinek heye.
• Testên fonksiyona trombosîtan: Ev test kontrol dikin ka trombosîtên we çiqas baş melûlên xwînê çêdikin û gelo ew bi rêkûpêk dixebitin.

Eger ev test piştrast bikin ku nexweşiya trombosîtan li cem we heye, dibe ku hûn hewceyê testên din bin da ku hûn bibînin ka sedema wê çi ye. Bo nimûne:

• Biyopsiya mêjiyê hestî: Di vê de, nimûneyek piçûk ji mêjiyê hestî tê girtin û ji bo hucreyên anormal (nîşanên nexweşiyek xwînê an penceşêrê) tê kontrol kirin.
• Testa genetîkî: Ji ber ku hin nexweşîyên trombosîtan ji ber faktorên genetîkî çêdibin, ev test li mutasyonên genetîkî yên bi wan ve girêdayî digere.

Dermankirin çi ne?

Dermankirina nexweşiyên trombosîtan bi sedema wan ve girêdayî ye. Hin rewş demkî ne û piştî ku sedem winda bibe çareser dibin. Lêbelê, heke nexweşiya we ya trombosîtan a kronîk (demdirêj) hebe, hûn ê hewce bikin ku biçin cem hematolog û dermankirinê bistînin da ku asta trombosîtên we ewle bimîne.

Tedawiya jêrîn dikare wekî derman were kirin:

• Bi baldarî li bendê bin: Ger nîşanên we giran nebin, dibe ku hûn ne hewceyî dermankirina tavilê bin. Di şûna wê de, bijîşkê we dê bi testên xwînê yên birêkûpêk asta trombosîtên we bişopîne.
• Derman: Ger jimara trombosîtên we pir zêde be, çi ji ber rewşek wekî `trombosîtoza bingehîn` be an jî ji ber kansera xwînê ya din be (wek `(nexweşiya mîeloproliferatîf)`), dibe ku derman ji we re were dayîn da ku wê kêm bike. Bi heman awayî, heke jimara trombosîtên we kêm be, dibe ku derman ji we re were dayîn da ku hilberîna wan zêde bike an jî hilweşîna wan kêm bike.
• Kêmkirina trombosîtan: Ev pir kêm caran tê kirin. Prosedûrek bi navê aferez trombosîtên zêde ji xwînê radike.
• Veguhestina trombosîtan:Eger jimara trombosîtên te pir kêm be (bi taybetî heke xwîn ji te tê), dibe ku trombosît ji derve bên dayîn.
• Terapiya plazmayê / Guhertina plazmayê: Ev dermankirin dibe ku di rewşên nexweşiyên wekî TPP de pêwîst be. Ev tê de guhertina beşa winda ya xwînê ya bi navê (ADAMTS13) heye.

Tu çawa bi vê rewşê re dijî? Tu çawa xwe xwedî dikî?

Ezmûna we dê bi celebê nexweşiya trombosîtên we û sedema wê ve girêdayî be. Di pir rewşan de, piştî ku sedem were dermankirin, jimara trombosîtên we dê vegere rewşa normal. An jî, dibe ku rewşa we heya ku hûn birîndar nebin, jiyanê nexe xetereyê. Di wê rewşê de, hûn ê hewce bikin ku gavan bavêjin da ku xetera birîndarbûnê kêm bikin. Ger tiştek mîna emeliyatê li we tê kirin, tîmê weya bijîşkî dê hewce bike ku ji bo pêşîgirtina xwînrijandinê baldariyek taybetî bigire.

Di rewşên girantir de, dibe ku hûn hewce bikin ku dermanan bidomînin, bi rêkûpêk derman bibin, û testan bikin da ku hûn pê ewle bin ku di laşê we de têra trombosîtên saxlem hene.

Eger hûn neçar bin bi nexweşiyeke trombosîtan re bijîn, tiştê herî baş ku hûn dikarin bikin ev e ku hûn tam bizanin ka meriv çawa rîska xwînrijandinê an jî melûlbûnên xwîna xeternak kêm dike. Girîng e ku hûn van tiştan bizanibin:

• Çalakiyên ku divê ji wan dûr bikevin: Hin nexweşiyên trombosîtan dikarin bibin sedema xwînrijandina giran heke hûn birîndar bibin. Ji ber vê yekê, divê ji çalakiyên ku xetera birîndarbûnê zêde ye (mînak, werzîşên têkiliyê) dûr bisekinin.
• Çawaniya lênêrîna birînekê: Ger xetera xwînrijandinê hebe, girîng e ku meriv bizanibe ka meriv çawa zextê li birînê dike da ku xwînrijandin rawestîne. Bijîşkê we dikare fêrî we bike ka meriv çawa vê yekê dike.
• Dermanên ku divê werin girtin (û neyên girtin): Dibe ku hûn hewce bikin ku ji bo birêvebirina nexweşiya trombosîtan dermanan bidomînin. Her weha dibe ku hûn hewce bikin ku ji hin dermanan (wek NSAID-ên wekî aspirîn) dûr bisekinin ku mudaxeleyî fonksiyona trombosîtan dikin û xetera xwînrijandinê zêde dikin.
• Pêvekên ku divê ji wan dûr bisekinin: Hin pêvek dikarin di mirovên bi nexweşiyên trombosîtan de metirsiya xwînrijandinê zêde bikin. Ji bijîşkê xwe bipirsin ka ev çi ne.
• Çawa bi bijîşkên xwe re têkilî daynin: Ger hûn plan dikin ku tiştekî bikin ku dibe sedema xwînrijandinê, çi prosedurek piçûk be mîna kişandina diranek an emeliyatek mezin be, divê hûn bijîşkên xwe li ser vê yekê agahdar bikin.

Li ser van hemûyan ji hematologê xwe an bijîşkê ku rewşa we birêve dibe şîret bigirin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger hûn nîşanên nexweşiya trombosîtan bibînin, wek mînak morbûnên domdar bêyî sedemek eşkere (bi taybetî morbûnên ji sikkeya pênc rupîyan mezintir ku hûn nayên bîra xwe) , biçin cem bijîşk.

Eger nîşanên xwînrijandina giran (mînak, xwînrijandina ku ranaweste, gêjbûna giran, windakirina hişmendiyê) an nîşanên xwînrijandinê (mînak, êşa singê, zehmetiya nefesgirtinê, zehmetiya axaftinê, bêhestbûna dest an lingê - ev dikarin nîşanên "felc" an "krîza dil" bin, tavilê biçin odeya acîl.

Divê hûn çi pirsan ji bijîşk bipirsin?

Dema ku hûn biçin cem bijîşk, dudilî nebin ku pirsên weha ji wî bipirsin:

• Rewşa min çiqas giran e?
• Ma ev dikare bi tevahî were dermankirin?
• Çi cure derman dê alîkariya min bikin?
• Divê ez çend caran asta trombosîtên xwe kontrol bikim?
• Ez dikarim çi bikim da ku rê li ber xwînrijandina xeternak an jî melûlbûna xwînê ya xeternak bigirim?

Peyama dawî ya bo malê

Gelek tişt hene ku dikarin bandorê li ser trombosîtan bikin, û heta hin derman jî dikarin. Ji ber vê yekê, dema ku hûn fêr dibin ku jimara trombosîtên we ne normal e, texmîna herî xirab nekin. Lêbelê, girîng e ku hûn tam bibînin ka çi dibe sedema pirsgirêkê. Tenê wê hingê hûn ê tam bizanin ka hûn bi çi re mijûl dibin.

Eger hûn difikirin ku nîşanên nexweşiya trombosîtan li cem we hene, biçin cem bijîşk. Ew dikare dermanan pêşniyar bike da ku asta trombosîtan vegerîne rewşa we ya normal an jî rewşa we birêve bibe. Riya herî baş a ji bo saxlem mayînê ew e ku hûn vekirî bin, pirsan bipirsin û rewşa xwe baş fam bikin.

` nexweşiyên trombosîtan, trombosît, xwînrijandin, metbûna xwînê, trombosîtopenî, trombosîtoz, bêserûberiya trombosîtan, nexweşiyên xwînê yên Sinhala